GB T 22945-2008 蜂王浆中链霉素、双氢链霉素和卡那霉素残留量的测定 液相色谱-串联质谱法.pdf

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1、lCS 67050X 04 固目中华人民共和国国家标准GBT 22945-2008蜂王浆中链霉素、双氢链霉素和卡那霉素残留量的测定 液相色谱一串联质谱法Determination of streptomycin，dihydrostreptomycinand kanamycin residues in royal j ellyLCMSMS method2008-12-31发布 2009-05-0 1实施丰瞀徽鬻瓣警矬瞥星发布中国国家标准化管理委员会及111刖 置本标准的附录A、附录B为资料性附录。本标准由国家质量监督检验检疫总局提出并归口。本标准起草单位：中华人民共和国秦皇岛出入境检验检疫局。本

2、标准主要起草人：刘晓茂、张守军、张进杰、曹彦忠、曹亚平、孙海侠、庞国芳。GBT 22945-2008蜂王浆中链霉素、双氢链霉素和卡那霉素残留量的测定 液相色谱一串联质谱法GBT 22945-20081范围本标准规定了蜂王浆中链霉素、双氢链霉素和卡那霉素残留量液相色谱一串联质谱测定方法。本标准适用于蜂王浆中链霉素、双氢链霉素和卡那霉素残留量的测定。本标准的方法检出限：链霉素、双氢链霉素和卡那霉素的检出限均为100 pgkg。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准

3、达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GBT 63791 测量方法与结果的准确度(正确度与精密度) 第1部分：总则与定义(GBT 63791-2004，IS0 5725 1：1994，IDT)GBT 63792测量方法与结果的准确度(正确度与精密度) 第2部分：确定标准测量方法重复性与再现性的基本方法(GBT 63792 2004，IsO 57252：1994，IDT)GBT 6682分析实验室用水规格和试验方法(GBT 6682 2008，ISO 3696：1987，MOD)3原理蜂王浆试样中的抗生素用磷酸溶液提取，三氯乙酸沉淀蛋白，

4、用苯磺酸型和羧酸型固相萃取柱净化。液相色谱一串联质谱仪(EsI+)检测，外标法定量。4试剂和材料除另有说明外，所用试剂均为优级纯。41水：GBT 6682，一级。42甲醇：色谱纯。43乙腈：色谱纯。44甲酸。45浓磷酸。46磷酸氢二钾(K：HPO。)。47三氯乙酸(CzHCI。O。)。48庚烷磺酸钠(c，H-sNaO。SHzO)。49 5磷酸溶液(1+19)：取50 mL浓磷酸(45)，用水定容至1 L。410 02 molL磷酸盐缓冲溶液：pH一85。称取348 g磷酸氢二钾(46)用水溶解，定容至1 L，用氢氧化钠溶液调节pH一85。411三氯乙酸溶液：50(质量分数)。取20 g三氯乙酸

5、(47)，用水定容至20 mL。412 001 molL庚烷磺酸钠溶液：称取220 g庚烷磺酸钠(48)，用水溶解，定容至1 L。413 SPE洗脱溶液：取4 mL甲酸(44)，用001 molL庚烷磺酸钠溶液(412)定容至i00 mL。414 25甲醇溶液(1+3)：取25 mL甲醇(42)，用水定容至100 mL。1GBT 22945-2008415标准物质：链霉素(CAS：381074一O)、双氢链霉素(CAS：128 461)和卡那霉素(CAS：2538994一o)，纯度均98。416 10 mgmL标准储备溶液：称取适量的链霉素、双氢链霉素和卡那霉素标准物质(415)，分别用03乙

6、酸水溶液溶解并配制成10 mgmL的标准储备溶液。避光保存于18冰柜中。417 01 pgmL混合标准溶液：吸取适量链霉素、双氢链霉素和卡那霉素标准储备溶液(41 5)，用03乙酸水稀释成01 pgmL的混合标准溶液，避光保存于一18冰柜中。418苯磺酸型固相萃取柱(500 mg，3 mL)或相当者。使用前依次用5 mL甲醇和10 mL水预处理，保持柱体湿润。419羧酸型固相萃取柱(500 mg，3 mL)或相当者。使用前依次用5 mL甲醇和10 mL水预处理，保持柱体湿润。420滤膜：02 pm。5仪器51液相色谱串联四极杆质谱仪，配有电喷雾离子源。52分析天平：感量01 mg和001 g。

7、53液体混匀器。54固相萃取装置。55均质器。56真空泵：真空度应达到80 kPa。57微量注射器：25 pL，100 ffL。58 pH计：测量精度002 pH单位。59具塞离心管：100 mL。510刻度离心管：5 mL。5”贮液器：50mL。512离心机：转速4 000 rrain以上。6试样的制备与保存61试样的制备实验室样品混合均匀，分出05 kg作为试样。62试样保存试样置于一18冰柜，避光保存。7测定步骤71 待测样品溶液的制备711样品提取和初净化称取蜂王浆样品10 g(精确到001 g)，置于100 mL离心管中，加入30 mL 5磷酸溶液(49)，均质3 min并用5磷酸溶

8、液清洗均质器刀头，合并洗涤液，加入3 mL三氯乙酸溶液(411)涡旋混合后在4 000 rrain下离心i0 min。上清液全部倒人下接苯磺酸型固相萃取柱(418)的贮液器中，在固相萃取装置上使样液以小于2 mLmin的流速通过萃取柱，待样液全部通过固相萃取柱后，依次用5 mL5磷酸溶液(49)和10mL水洗涤苯磺酸型固相萃取柱(418)，弃去全部流出液。用20mL磷酸盐缓冲溶液(410)洗脱至50 mL离心管中。712样品溶液再净化上述洗脱液倒人下接羧酸型固相萃取柱(419)的贮液器中，在固相萃取装置上使样液以小于2GBT 22945-20082 mLmin的流速通过萃取柱，待样液全部通过固

9、相萃取柱后，依次用10 mL水和10 mL甲醇溶液(414)洗涤羧酸型固相萃取柱(419)，弃去全部流出液。减压抽干羧酸型固相萃取柱(419)30 min。用2 mL SPE洗脱液(413)洗脱至5 mL刻度离心管中，用SPE洗脱液(413)定容至20 mL，混匀后过02“m滤膜(420)，供液相色谱一串联质谱测定。72基质混合标准校准溶液的制备称取五个阴性蜂王浆样品10 g(精确到001 g)，分别置于100 mL具塞离心管中，加入适量混合标准溶液(417)，制成链霉素、双氢链霉素和卡那霉素含量均为50 pgkg、lOogkg、200gkg、1000gkg和2000 pgkg的基质标准溶液。

10、其余按71步骤操作完成。73测定条件731液相色谱参考条件a)色谱柱：Atlantis C18，35 p-m，150 mm21 mm(内径)或相当者；b)柱温：40；c) 进样量：30 pL；d) 流动相：流动相A为01甲酸水溶液，流动相B为01甲酸乙腈溶液，流动相C为甲醇。梯度洗脱参考条件见表1。表1液相色谱梯度洗脱参考条件时间rain 流速(pLrain) 流动相A 流动相B 流动相C0 200 85 10 5301 200 60 35 5600 200 60 35 56 01 ZOO 85 10 5】600 200 85 10 5732质谱参考条件a) 离子源：电喷雾离子源(ESI)；b

11、)扫描方式：正离子扫描；c)检测方式：多反应监测(MRM)；d) 电喷雾电压(IS)：5 000 V；e)辅助气(AUX)流速：7 Lmin；f)辅助气温度(TEM)：550；g) 聚焦电压(FP)：150 V；h) 链霉素、双氢链霉素和卡那霉素的质谱参数见表2。表2链霉素、双氢链霉素和卡那霉素的质谱参数定量离子对 去簇电压(DP) 采集时间 碰撞气能量(cE)化合物名称 定性离子对(mz)(mz) V V链霉素 582263 45582263 110 100(streptomycin) 582246 55双氢链霉素 584263 43584263 100 100(dihydrostrepto

12、mycin) 584246 5534卡那霉素 485163485163 50 100(kanamycin) 485324 23GBT 22945-200874液相色谱一串联质谱测定741定性确证每种被测组分选择1个母离子，2个以上子离子，在相同试验条件下，样品中待测物质的保留时间与混合基质标准校准溶液中对应组分的保留时问偏差在25之内；且样品谱图中各组分的相对离子丰度与浓度接近的混合基质标准校准溶液谱图中对应的相对离子丰度进行比较，偏差不超过表3规定的范围，则可判定样品中存在对应的待测物。表3定性确证时相对离子丰度的最大允许偏差 以表示相对离子丰度K K50 20K50 10K20 K10允许

13、最大偏差 20 土25 士30 士50742定量测定外标法定量：在仪器最佳工作条件下，对链霉素、双氢链霉素和卡那霉素的混合基质标准校准溶液进样测定，以混合基质标准校准溶液浓度为横坐标，以峰面积为纵坐标，绘制标准工作曲线，用标准工作曲线对待测样品进行定量，样品溶液中待测物的响应值均应在仪器测定的线性范围内。链霉素、双氢链霉素和卡那霉素的多反应监测(MRM)色谱图参见附录A中的图A1。链霉素、双氢链霉素和卡那霉素的添加浓度及其平均回收率的试验数据参见附录B中的表131。75平行试验按以上步骤，对同一试样进行平行试验测定。76空白试验不称取样品，其余均按试样步骤进行。77回收率试验阴性样品中添加标准

14、溶液，按71和72操作，测定后计算样品添加的回收率。8结果计算链霉素、双氢链霉素和卡那霉素的残留量按式(1)计算。xr筹裟 7n l UUU式中：X试样中被测组分残留量，单位为微克每千克(pgkg)；c从标准工作曲线得到的被测组分溶液浓度，单位为纳克每毫升(ngmL)；y样品溶液最终定容体积，单位为毫升(mL)；m一一样品溶液所代表最终试样的质量，单位为克(g)。计算结果应扣除空白值。9精密度91一般规定本标准的精密度数据是按GBT 63791和GBT 63792规定确定的，重复性和再现性的值以95的可信度来计算。92重复性在重复性试验条件下，获得的两次独立测试结果的绝对差值不超过重复性限r。

15、链霉素、双氢链霉素和卡那霉素的添加浓度范围及重复性方程见表4。GBT 22945-2008表4 添加浓度范围及重复性和再现性方程 单位为微克每千克化合物名称 添加浓度范围 重复性限r 再现性限R链霉素 5o200 0 lgr=1124 4lgnl 031 6 lgR=1140 1lg1 021 3双氢链霉素 502000 gr-1179 7lgm一1016 2 19R一1023 2lg0 983 8卡那霉素 502000 lgr一0981 Olgm 1002 9 IgRO995 3lgm 0984 4注：m为两次测定结果的算术平均值。如果差值超过重复性限r，应舍弃试验结果并重新完成两次单个试验

16、的测定。93再现性在再现性试验条件下，获得的两次独立测试结果的绝对差值不超过再现性限R。链霉素、双氢链霉素和卡那霉素的添加浓度范围及再现性方程见表4。GBT 22945-2008附录A(资料性附录)多反应监测(MRM)色谱图链霉素、双氢链霉素和卡那霉素的多反应监测(MRM)色谱图见图A1。量15 000署12 000-tg6 0003 000喜6 000驾5 000督4 0003 0002 000l 000O链霉素藿25 00020 000卡那霉囊485163图A1 链霉素、双氢链霉素和卡那霉素的多反应监测(MRM)色谱图GBT 22945-2008附录B(资料性附录)回收率链霉素、双氢链霉素和卡那霉素的添加浓度及其平均回收率的试验数据见表B1。表B1 链霉素、双氢链霉素和卡那霉素的添加浓度及其平均添加回收率添加浓度 蜂蜜样品中链霉素、双氢链霉索和卡那霉素的平均回收率(卜gkg) 链霉素 双氢链霉素 卡那霉素5o 9440 9666 958010o 92 74 94 74 9355200 9481 9449 9473500 9340 9447 9544