GB T 12154-2008 锅炉用水和冷却水分析方法.全铝的测定.pdf

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1、ICS 7104040G 76 a雪中华人民共和国国家标准GBT 121542008代替GBT 12154-1989锅炉用水和冷却水分析方法全铝的测定Analysis of water used in boiler and cooling systemDetermination of total aluminium(ISO 10566：1994，Water quality-Determination of aluminium-Spectrometric method using pyrocatechol violet，NEQ)2008-04-0 I发布 2008-09-0 1实施宰瞀徽鬻瓣警矬

2、瞥翼发布中国国家标准化管理委员会厘111刖 置GBT 121542008本标准对应于ISO 10566：1994水质 铝的测定 邻苯二酚紫分光光度法(英文版)，与Is0 10566：1994的一致性程度为非等效。本标准代替GBT 12154-1989锅炉用水和冷却水分析方法全铝的测定。本标准与CBT 121541989的主要差异为：GBT 12154-1989中可溶性铝与试铁灵(7一碘一8一羟基喹啉一5一磺酸)反应，生成稳定的黄色络合物，在波长370 rim处测其吸光度；本标准中铝与邻苯二酚紫(C，H。O，s)在pH值为59土01时反应生成蓝色络合物，在波长580 rim处测其吸光度。本标准由

3、中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分会(SACTC 63SC 5)归口。本标准负责起草单位：天津化工研究设计院。本标准主要起草人：李琳、白莹、邵宏谦、朱传俊。本标准所代替标准的版本发布情况为：GBT 12154-1989。锅炉用水和冷却水分析方法全铝的测定GBT 1215420081范围本标准规定了锅炉用水和冷却水中全铝的测定。本标准适用于锅炉用水和冷却水中全铝含量为2 pgL500 pgL的测定。也适用于饮用水、地下水和轻度污染的地表水和海水中铝离子的测定。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而戚为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的

4、修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而。鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GBT 6682分析实验室用水规格和试验方法(GBT 6682-1992，neq ISO 3696：1987)3原理在pH为59土o1时，铝与邻苯二酚紫反应得到蓝色络合物。在波长580 nm处测量其吸光度。4试剂和材料本标准所用试剂，除非另有规定，仅使用分析纯试剂。安全提示；本标准所使用的强酸具有腐蚀性，使用时应注意。溅到身上时，用大量水冲洗，避免吸入或接触皮肤。41水，GBT 6682，三级。42硝酸。43硝酸溶液；1+1。4

5、4酸化水：加40 mL硝酸到1 000 mL水中。45混合试剂：取10mL硝酸放人一个200mL塑料烧杯中，加入约70mL水。在上述溶液中，加入250 g七水硫酸镁(MgSO,7H：O)，50 g抗坏血酸，025 g 1，10_菲哕啉(一水合物)(clz H8 N2。HzO)和50 mL铝标准溶液。然后转移到100 mL容量瓶中，用水帮释至刻度。溶液的有效期为一个月。46邻苯二酚紫溶液；05 gL。称取0050 g邻苯二酚紫(C，。H，。O，s)溶解于约20 mL水中，再转移到100 mL容量瓶中，用水稀释至刻度。溶液的有效期为一个月。4，7六次甲基四胺缓冲溶液：溶解210 g六次甲基四胺(c

6、。Htt N4)于约200 mL水中。然后转移到500 mL容量瓶中，用水稀释至刻度。溶液的有效期为两个月。48碳酸氢钠溶液：170 gL，称85 g碳酸氢钠(NaHCO，)溶解于约400 mL水中，然后转移到500 mL容量瓶中，用水稀释至刻度。1GBT 12154-200849铝标准贮备溶液：1 000 mgL。称取100 mg土05 mg高纯铝，加入少量水和1 mL硝酸溶液，溶解后转移至100 mL容量瓶中，用水稀释至刻度。410铝标准溶液：10 mgL。移取100 mL铝贮备溶液于100 mL容量瓶中，然后用酸化水稀释至刻度。5仪器、设备一般实验室用仪器和下列仪器。51分光光度计：可在

7、波长580 nm处操作，配备10 mm和50 mm光程的吸收池。在适当的校准范国内，也可以使用其他光程长度的吸收池。52塑料烧杯：100 mL、200 mL和500 mL。53单标线塑料容量瓶：100 mL、200 mL和500 mL。54 pH计。55微量移液管。注：将实验室塑料器皿和比色皿在酸化水中进行漂洗并贮存整夜。不要使用洗涤剂或铬酸。6分析步骤依据比色皿光程长度和分光光度计的灵敏度，分析步骤包括两个范围：样品中含铝量低于100 pgL时，用50 mm吸收池(低范围)；样品中含铝量为100,ugL500 ugL时，用10 mm吸收池(高范围)。61试样的制备在试样中加少量的硝酸或碳酸氢

8、钠溶液以调节试样的pH值为1215(例如每100 mL试样中大约加入030 mL硝酸)。若试样含悬浮物，应在取样前用中速滤纸过滤。试样收集在聚乙烯瓶中。62标准参比溶液的制备621 高范围标准参比溶液的准备(10 mm吸收池500”gL铝)分别移取0 mL(空白)，100 mL，200 mL，300 mL，400 mL和500 mL铝标准溶液，置于100 mL容量瓶中，用酸化水稀释至刻度。该系列溶液中分别含有0 pgL(空白)，100 PgL，200 pgL，30019L，400 btgL和50019L铝。622低范围标准参比溶液的准备(50 mm吸收池50“gL铝)分别移取0 mL(空白)，

9、100uL，200 pL，300 pL，400严L和500 pL铝标准溶液，置于100 mL容量瓶中，用酸化水稀释至刻度。该系列溶液中分别含有0 pgL(空白)，10 pgL，20 pgL，30 pgL，40 pgL和50 pgL铝。63显色分别移取25oomL标准参比溶液(62)置于loomL塑料烧杯中。在各个烧杯中，按下列顺序加入，每次加入后均摇匀：10 mL混合试剂；10 mL邻苯二酚紫溶液；50 mL六次甲基四胺缓冲溶液。然后在放置15 rain后60 min内用分光光度计在波长580 llm处测定各个溶液的吸光值，并以酸化水为参比。64校准曲线的绘制以铝的质量浓度p。为横坐标，对应的标准溶液的吸光值A，为纵坐标，绘制校准曲线。cBv 12154200865测定移取25oomL试样(61)，置于100mL烧杯中。如果需要，可用酸化水稀释样品。然后按63进行试验，读取吸光值A。7结果计算样品中铝的含量以质量浓度P。计，数值以微克每升(tugL)表示，按式(1)计算：Pmf(A，一A) (1)式中：A，水样的吸光值；A。空白的吸光值；，校正曲线的斜率。PI的误差在校正曲线范围的土5。也就是说，50,ugL以下范围为2-gL；50,ugL到200 pgL之间的范围为5 pgL；和500“gL到200,ugL之间的范围为10 ugL。