YY 0270-1995 牙科学.义齿基托聚合物(义齿基托树脂〕.pdf
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1、医药行业标准牙科学义齿基托聚合物(义齿基托树脂)YY 0270-1995 eqv ISO 1567,1988 Dentlstry一Denturebase polymers (Denture b回eresln) 代替ZBC33 020 87 本标准等效采用国际标准1SO1567: 1988牙科学一一-义齿基托聚合物儿1 主题内容与适用范固本标准规定了义齿基托聚合物(或称义齿基托树脂)的性能及其试验方法.本标准适用于制作义齿基托的聚合物类材料.2 引用标准GB 190 危险货物包装标志GB 191 包装储运图示标志GB 2828 逐批检查计数抽样程序和抽样表适用于连续批的检查GB 2829 周期检
2、查计数抽样程序和抽样表(适用于生产过程稳定性的检查GB 6387 齿科材料名词术语GB 8265 合成树脂牙YY /T 0127. 1 日腔材料生物试验方法溶血试验方法3 术语3. 1 充填性能义齿基托聚合物在面团形成期内填塞型腔的佳能。3.2 吸水值义齿基托聚合物在特定条件下浸泡于蒸铺水中,其单位体积的吸水质量数.3.3溶解值义齿基托聚合物在待定条件下浸泡子蒸馆水中,其单位体积质量损失数.4 产品分类义齿基托聚合物分为以下类型sI型(加热困化hE型室温固化5 技术要求5. 1 义齿基托聚合物应符合本标准的要求,并按规定程序所批准的图样及文件制造。国京医药管理局1995-11-14批准1996
3、-05-01实施5.2 义齿基托聚合物应由以下材料制成ga. 聚丙烯酸酶类sb 取代的聚丙烯酸酶类; 聚乙烯酣类gd 聚苯乙烯,e. 聚甲基丙烯酸醋改性橡胶类gr. 聚碳酸酣类Pg. 聚枫类;h 上述材料的共聚物或混合物。5. 3 液剂yy 0270一19955. 3- 1 液剂主要由与粉剂相适应的单体材料构成。液剂必须清澈,无沉淀。液剂必须分装在深色瓶内或其他适宜的不透明容器内。5. 3- 2 热稳定性液剂在不透光的密闭容器中加热到60C土2C,经24h后与原样比较,不得出现稠化或变色现象囚5.4 粉剂粉剂不得含有可能会影响成形后聚合物外观或性质的灰尘、棉麻、纤维等杂物。5.5 充填性能按6
4、.4.1规定的试验,挤入模具深度不低于0.5mm的孔数至少2个。5. 6 聚合后的聚合物5. 6. 1 表面性能按照6.4.3.1规定的方法制备试片,并按制造厂推荐的方法和材料进行加工时,应具有光滑、坚硬、光泽的表面,且没有难以去掉的霜花。采用常规牙科方法进行抛光后,其表面仍然光滑且有光泽。5. 6. 2 无溶血作用按6.5规定的方法进行试验,元溶血作用。5. 6. 3颜色5. 6. 3. 1 加工后聚合物的颜色应符合制造厂的色标。5.6. 3. 2 加工后聚合物应是半透明的,且色泽均匀。5.6. 3. 3 制造厂指定的分离介质与采用锡锚为分离介质所制作的试块,在采用常规牙科方法抛光后进行比较
5、,其表面的色泽和外观不得有明显的差异。5.6.4 半透明度将直径为10mm的不透明圆片贴在按6.4.3.1规定制成的试片上,在距圆片500mm处放置一个40W磨砂灯泡。从图片的对侧应能看见圆片的阴影。5. 6. 5 无孔隙在按6.4. 3. 2规定的方法制成的试样上,不得有用肉眼能看见的气泡或孔隙。5. 6. 6 吸水值按6.4.2规定的方法进行测试,1型、E型吸水值不大于32月/mm。5. 6. 7 溶解值按6.4.2规定的方法进行测试,1型溶解值不大于1.6月/mm3,n型溶解值不大于3.6g/mm。5.6.8横向弯曲按6.4.3规定的方法测试,加工后聚合物的横向弯曲应符合表1中的要求。!
6、)(:i YY 0270一1995表1负荷形聋.mmN 最1535 1. 0 1550 2.0 5. 6. 9 色稳定性按6.4.4进行测试,试样的颜色只能有轻微的(很难察觉的变化。6 试验方法6. 1 外观以目力观察。6.2 取样应从能完成规定的试验及必要的重复试验的同一批材料中取样。6.3 试样的制备6. 3. 1 环境条件最大2. 5 5. 0 除特殊规定外,试样必须在环境温度23C土2C.相对湿度(50土10)%的条件下制备。6.3.2 按制造厂说明书规定的粉液比例、调合方法、装盒及操作过程等各项要求制备试样。若给定的是时间范围,又无其他规定时,应采用中值。6.4 物理试验6.4.1
7、充填性能6.4.1.1 器具a. 带孔的黄铜板模具,形状尺寸如图1所示,b. 玻璃板,尺寸约为60mmX60 mmX5 mm 重力为50N的重物。97 yy 0270-1995 50 5 Ar 一斗+斗士一+T 。的注:尺寸单位:mmJ尺寸偏差未注明时为:f:1 mm Q 6.4.1.2 试验条件A-A 图1充填试验用黄铜模具。同A 阳.75士0.05试验是在制造厂规定的装盒温度士2C下进行。若没有规定装盒温度则在环境温度下进行试验。6.4.1.3 试验步骤按照制造厂说明书制备一个质量为8-10g的树脂团,在推荐的操作时间之前制成约为60mmX 60 mmX5 mm试块,放在带孔的黄铜板上,并
8、在表面上盖一层聚乙烯薄膜。在操作时间开始时,轻轻地将玻璃板和重物放在上面,10min后移去重物。树脂硬化后,用精度为0.2mm的探深规或其他同级精度的量具测量树脂进入每个孔的深度。记录深度不低于0.5mm孔的数量。6.4.2 吸水值和溶解值6. 4. 2. 1 器具和材料8. 制备试块的不锈钢模具,形状尺寸如图2所示g98 YY 0270-1995 72士1向6土151士O.I 自O士O.I 抖L、8N m LO.5土0.05 模具曲。士1丰HHE 盖图2吸水值和溶解值试样的模具注尺寸单位mm,尺寸偏差未注明时为土0.2mmo b. 保干器两只,内装经130C烘烤5h的磁跤,一只保持在环境温度
9、中,另一只保持在3TC士lC恒温箱内,C. 天平z精度为0.0001 g。6.4.2.2 试样的制备按照制造厂说明书和常规的方法调和树脂,装入模具和j备试样。试样为直径50mm土1mm,厚0.5 mm土0.1mm的圆片2个,试样的上下表面必须平整。6.4.2.3 吸水值试验6.4.2.3.1 试验步骤将按照6.4. 2. 2条制备的试样放在3TC:J:lC的保干器内,干燥23h.再移入保持在环境温度下的保干器内1h进行称重。精确到uO. 000 2 g。重复这一步骤直至试样在两次连续称重时,后一次比前一次质量减少不大于0.0002 g时的质量为止,此质最称为调定质量。再将试祥放在3TC:J:1
10、C的蒸馆水中浸泡7d.用镀子将试样从水中取出,用棉纸擦干,使圆片上没有用肉眼可见的水迹,然后在空气中抖动15s。从水中取出1min后进行称量为浸水后的质量。根据直径和五次厚度测量值的平均值计算试样体积(五次厚度的测量方法是一次在圆心,四次在圆周的等分位置上。6.4.2.3.2试验结果根据式(1)计算试样的吸水值W以g/mm), W. = m,二m,Z二Pr 式中:m2 试样浸水后的质量,阔m, 试样浸水后的调定质量,g,V 试样体积,mm3。. ( 1 ) 99 YY 0270 -1 995 记录两个试样测定值的平均值,精确到U1g/mm。6.4.2.4 溶解值试验将浸水后试样按照6.4.2.
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