SN T 3694.2-2014 进出口工业品中全氟烷基化合物测定 第2部分 灭火剂 液相色谱-串联质谱法.pdf
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1、中华人进出第2部共和出入境检验检度行业标准工晶:灭火荆全氟!院液相SN/T 3694.2-2014 化合物测定i普皿串联质谱法Determination of perfluorinated alkyl compounds in industrial products for import and export-Part 2: Fire extinguisher-LC刑S/MSmethod 2014-01-13发布2014-08-01实施&飞扣队码豆J。、;-6_ 命-、习C飞,唱、hJ - 向.LJ穿a防阳iVfflNCf11_也说4创)3.9但315刮;:1;1呈现伪中华人民共和国发布国家质
2、量监督脸验检技总局SN/T 3694.2-2014 目。吕SN/T 3694(进出口工业品中全氟皖基化合物测定共分为14部分:第1部分:化妆品液相色谱串联质谱法;一一一第2部分:灭火剂液相色谱串联质谱法;第3部分:润滑油液相色谱-串联质谱法;一一第4部分:石蜡液相色谱串联质谱法;一一一第5部分:洗涤剂液相色谱h串联质谱法;第6部分:油墨液相色谱-串联质谱法;一一第7部分:油漆和涂料液相色i普串联质谱法;十一第8部分:电子电气产品液相色谱串联质谱法;第9部分:纺织品液相色谱-串联质谱法;一一一第10部分:胶勃剂液相色谱串联质谱法;一第11部分:皮革液相色谱一串联质谱法;第12部分:上光剂液相色谱
3、-串联质谱法;一一第13部分:食品接触材料液相色谱串联质谱法;一一第14部分:塑料制品液相色谱-串联质谱法。本部分是SN/T3694的第2部分。本部分按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本部分由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本部分起草单位:中华人民共和国吉林出入境检验检疫局、中华人民共和国浙江出入境检验检疫局。本部分主要起草人:胡婷婷、了云、赵庆松、郑自强、卢科军、谬诗聪、马书昆、莫奇辉。I 1 范围进出口工业品中全氟皖基化合物测定第2部分:灭火剂液相色谱田串联质谱法SN/T 3694.2一2014S
4、N/T 3694的本部分规定了灭火剂中全氟炕基化合物的液相色谱-串联质谱测定方法。本部分适用于灭火剂中全氟蘸翻翻翻蘸藩蔬菜藏、全氟十一酸、全氟卡二酸、全氟丁皖磺酸、全氟己烧磺酸、全氟辛烧2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必件。凡是不注目期的引用文件,GB/T 6682 3 方法提要样品采用甲醇作溶剂超声提取固相萃取柱净化后,用液相色谱-串联质谱仪测定,外标法定量。4 试剂和材料除另有规定外,所用试剂4.1 甲醇。4.2 甲酸(含量为50%,体积比4.3 氨水(含量为25%,体积比): 4.4 醋酸铀:优级纯。4.5 0.1%甲酸溶液(体积比):取0.2mL甲酸(4.2),用水稀释并定
5、容至100mL。4.6 甲醇-0.1%甲酸洛液(7十3,体积比):量取70mL甲醇(4.1),30mL的0.1%甲酸溶液(4.5)。4.7 2%甲酸溶液(体积比):取4mL甲酸(4.2),用水稀释并定容至100mL。4.8 0.1%氨水甲醇府液(体积比):取0.4mL氨水(4.3),用甲醇(4.1)稀释并定容至100mL。4.9 25 mmol/L醋酸饷溶液:取2.05g醋酸饷(4.的,用水溶解并定容至1000 mL 4.10 全氟己酸、全氟辛酸、全氟主A酸、全氟樊酸、全氟卡一酸、全氟十二酸、全氟丁皖磺酸铀、全氟己皖磺酸铀、全氟辛皖磺酸饷、全氟樊炕磺酸铀标准物质:纯度大于或等于98%。标准物质
6、详细信息见表A.1o4.11 标准储备溶液:准确称取标准物质(精确至0.1mg,以全氟化合物酸根计),用甲醇溶解后定量转移至100mL容量瓶中,甲醇定容,摇匀,分别配制成标准储备溶液。4.12 标准工作挥手液:根据需要用空白基质液稀释配制适当浓度的标准工作溶液,现用现配。SN/T 3694.2-2014 4.13 1昆合型弱阴离子交换团相萃取柱:Oasis WAX 3 mL , 60 mg或相当者。使用前依次用3mL 0.1%氨水甲醇溶液(4.8), 3 mL水预处理。4.14 硅藻土:80目120目。4.15 微孔滤膜:有机系,0.22m,使用前用甲醇超声处理。5 仪器与设备5.1 1-夜相
7、色语一串联质谱仪:配备电嗤芬离子源(ESD。5.2 超声波发生器(功率二三200W)。5.3 天平:感量0.1mg和0.01go 5.4 高速离心机:10 0Oo r/min丑15.5 11涡芮旋?泪昆合器。5.6 聚丙烯离心管:50 mLo 5.7 氮吹仪。6 测定步骤6.1 提取称取1g :L;样(精确到0.01g)于50mL离J1管中,加入20mL甲醇(4.1),涡旋2min至均匀,再超声提取2mino置离心机中,以10000r/mi日离心10mino I吸取上清液于250mL 浓缩瓶中。重复上述提取步骤,合并提取液,在40oC水浴中旋转蒸发,浓缩。J1J甲醇定容至10mL,取1mL 溶
8、液于聚丙烯离心管中,用水稀释至20mL,用2%甲酸(4.7)调节p日值至45,待净化。6.2 净化将上述样液转移至混合型弱阴离子交换固相萃取柱(4.13)中,依次用5mL醋酸纳溶液(4.9)和5 mL甲醇淋洗,弃去淋洗液。再用3mL的0.1%氨水甲醇洛液(4.8)洗脱,收集洗脱液。洗脱液经氮吹至近干后,用甲醇0.1%甲酸溶液(4.6)定容至1mL,过0.22m滤膜,滤液供LC-M町MS测定。6.3 测定6.3.1 液相色谱条件?夜相色谱参考条件如下:a) 色谱柱:Waters C18 , 2.1 mmX 150 mm;3.5m,或相当者;b) 柱温:室温;c) 流速:0.20mL/min; d
9、) 进样量:10L; 巳)流动相及梯度?先脱条件参见表1。2 SN/T 3694.2-2014 表1流动相及梯度洗脱条件时间甲醇0.1%甲酸溶液口11口% % 0.0 70.0 30.0 4.5 73.0 27.0 5.0 85.0 15.0 6.0 85.0 15.0 6.1 93.0 7.0 14.0 100.0 0.0 14.1 70.0 30.0 20.0 70.0 30.0 6.3.2 质谱条件质i普参考条件如下:a) 电离方式:电喷雾电离CESD;b) 扫描方式:负离子扫描;c) 检测方式:多反应监测CMRM); d) 电喷雾电压:-4500V; e) 气帘气CCUR):45 ps
10、iCO.31 MPa); f) 雾化气CGSl):35 psiCO.24 MPa); g) 辅助气CGS2):40 psiCO.28 MPa); h) 碰撞气CCAD):6.0 psiCO.15 MPa); i) 离子源温度CTEM):550.0 oC; j) 定性离子对、定量离子对、去簇电压、碰撞能量参见表2。表2目标化合物的监测离子对、去簇电压和碰撞能量化合物名称母离子m/z子离子m/z去簇电压碰撞能量V V 119.1 31 32 全氟己酸313.2 268.9 40 13 169.3 -33 26 全纸辛酸412.9 369.1 34 15 218.9 37 26 全j瓦=f:酸462
11、.8 419.2娓一3618 非商业性声明:所提供参数是在安捷伦1100夜相色谱串联API4000质谱仪上完成的,此处列出试验用仪都型号仅是为了提供参考,并不涉及商业目的,鼓励标准使用者尝试不同厂家和1型号的仪器。3 SN/T 3694.2-2014 表2(续)(i,ij能j斤tl馁ri.Ff 子尚子1,. 肉f飞/V nl :.: 11/工化fT物名称21 2G ,J.() ;) ) l ) (t 、)( i ,) 1二.7气:JI;()限29 17 标准工作溶液和待Y!IJ样液中10种溶液与样液等体积参捅进样测定。-GO -:)0 12 19 13 2,) I? 26日.9) 7 11 1
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