GB T 12028-2006 洗涤剂用羧甲基纤维素钠.pdf

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1、ICS 71.100.40 G 70 -E3 中华人民共和国国家标准GB/T 12028-2006 代替GB/T12028-1989、GB/T12029.1-12029.6-1989 洗涤剂用竣甲基纤维素铀Sodium carboxymethylcellulose for detergents 2006-03-10发布2006-10-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检菇总局也士中国国家标准化管理委员会x.TrJ 061205000072 GB/T 12028-2006 目次前言.1 1 范围-2 规范性引用文件-3 要求.4 试验方法. . . 2 5 检验规则.2 6 标志、包装、运输

2、、贮存.3 附录A(规范性附录)竣甲基纤维素铀的水分及挥发物测定.4 附录B(规范性附录)竣甲基纤维素铀的粘度测定.5 附录c(规范性附录)竣甲基纤维素铀的pH测定. 6 附录D(规范性附录)搂甲基纤维素铀的酷化度测定.8 附录E(规范性附录)嫂甲基纤维素铀的纯度测定.10 附录F(规范性附录竣甲基纤维素铀中无机盐的测定. 12 附录G(规范性附录)搂甲基纤维素铀的筛分试验.15GB/T 12028-2006 前本标准是对GB/T12028一1989洗涤剂用竣甲基纤维素纳队GB/T12029. 112029. 6-1989洗涤剂用竣甲基纤维素锅试验方法的修订。本标准与原标准相比增加了对无机盐含

3、量的限定及相应的测定方法。本标准代替的国家标准分别为:GB/T 12028一1989洗涤剂用竣甲基纤维素铀GB/T 12029. 1-1989 洗涤剂用竣甲基纤维素饷水分及挥发物的测定;GB/T 12029. 2一1989洗涤剂用竣甲基纤维素锅粘度的测定;GB/T 12029.3-1989 洗涤剂用竣甲基纤维素铀pH值的测定(电位法hGB/T 12029.4-1989 洗涤剂用竣甲基纤维素铀酿化度的测定;GB/T 12029. 5一1989洗涤剂用竣甲基纤维素铀纯度的测定;GB/T 12029.6-1989 洗涤剂用竣甲基纤维素铀的筛分试验。本标准中水分及挥发物、粘度、酷化度、纯度等4项指标的

4、试验方法等效采用ASTMD1439-83a竣甲基纤维素铀标准试验方法中相关的测定方法，并增加了精密度的表述。在接甲基纤维素铀的筛分试验中，取消了GB/T12029. 6一1989规定的试验筛筛孔大小，代之以按待测产品标准的要求选取一套规定孔径的筛子的陈述，使测定方法可以针对不同的产品要求进行。pH指标，取消了GB/T12029.3-1989要求在特定温度(250C)下测定pH的规定，给出了150C300C下标准缓冲搭液的pH变化情况，使pH的测定可以在此范围内选定任何温度下进行。本标准中对殷甲基纤维素铀中存在的某些无机盐含量的测定为增加的试验项目。这些无机盐中有些是产品制造中不可避免的，有些是

5、人为加入的，所有无机盐的存在将造成竣甲基纤维素铀产品纯度测定的不准确，因此有必要对其进行测定。本标准中所规定有关元机盐测试方法参考已有的标准或文献方法，分别为:硫酸盐的测定方法按GB/T15817-1995洗涤剂中无机硫酸盐含量的测定重量法进行;碳酸盐的测定方法参照QB/T2115-1995洗涤剂中碳酸盐含量的测定h硅酸盐的测定方法来自日本化妆品原料标准h磷酸盐的测定方法按GB/T13171一2004洗衣粉中关于洗衣粉中总五氧化二磷含量的测定(比色法)的附录进行。本标准的附录A、附录B、附录C、附录D、附录E、附录F、附录G均为规范性附录。本标准由中国轻工业联合会提出。本标准由全国表面活性剂和

6、洗涤用品标准化技术委员会归口。本标准起草单位:国家洗涤用品质量监督检验中心(太原)、中国日用化学工业研究院、上海白猫有限公司。本标准主要起草人:姚晨之、吴晓雷、李晓辉、严方、梁红艳、耿酿。本标准所代替标准的历次版本发布情况为:一一-GB/T12028-1989、GB/T12029. 1-1989、GB/T12029. 2-1989、GB/T12029.3-1989、GB/T 12029.4-1989、GB/T12029.5-1989、GB/T12029.6-1989。I GB/T 12028-2006 洗涤剂用竣甲基纤维素纳1 范围本标准规定了洗涤剂用竣甲基纤维素铀(CMC)的技术要求、试验方

7、法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。-1维素铀产品还应满足:通品在洗涤剂配方中用作抗污垢2 规范性引用文件下列文件中的条苦的修改单(不包括勘、是否可使用这些文GB/ T 601 GB/ T 603 NEQ) 3. 2 纯度检验U、咱也降响附踹烟叶化Um。理内蓝3nk变1过指标值唱唱:;，E水分及挥发物/(%)10 粘度0%水溶液，25C)/ mPa S 5-40 pHO%水溶液，25.C)8.0-11. 5 磁化度0.50-0.70 有效成分(以干基计)/(%):): 1 55 多种无机盐含量之和/(%):-; 1 5 a 多种无机盐含量之和:指除氯化物之外的无机盐，包括碳酸盐(以Na，C0

8、3计)、硅酸盐(以SiO，计、硫酸盐(以Na，SO.计)、磷酸盐(以Na3PO，计)等的含量之和。GB/T 12028-2006 4 试验方法4. 1 水分及挥发物按附录A测定。4.2 粘度按附录B测定。4.3 pH 按附录C测定。4.4 酶化度按附录D测定。4.5 有效成分按附录E测定。4.6 多种无机盐含量按附录F测定。4. 7 筛分试验按附录G测定。5 检验规则5. 1 检验分类5. 1. 1 型式检验型式检验项目包括第3章规定的全部项目。在下列情况下应进行型式检验:a) 正式生产时，原料、工艺、设备、管理等方面(包括人员素质的变化)有较大改变，可能影响产品质量时;b) 正常生产时，应定

9、期进行型式检验，一般情况每月一次;c) 长期停产后恢复生产时;d) 出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异时;e) 国家行业管理部门和质量监督机构提出进行型式检验时。5. 1.2 出厂检验出厂检验项目包括水分及挥发物、粘度、pH、融化度和有效成分(以干基计)。5.2 产晶组批与抽样规则5.2.1 产品按批交付及抽样验收，一次交付的同一规格、同一批号的产品为一交付批。生产单位交付的产品，应先经其质量检验部门按本标准检验，符合本标准并出具产品质量检验合格证书，方可出厂。产品质量检验合格证书应包括:生产厂商名称、产品名称、商标、采用标准编号、批号、批量、质量指标、生产日期等。收货方凭产品质量检验合

10、格证书验收，必要时可按下述规定在一个月内抽样验收或仲裁。5.2.2 取样收货方验收、仲裁检验所需的样品，应根据批量大小按表2确定样本大小，交收双方会同在交货地点从交付批中随机抽取袋样本。2 批量样本大小表2批量和样本大小单位为袋采样时用采样器自包装袋中心插入四分之一处采集样品，每个样本袋中采样量应相近，样品应迅速GB/T 12028-2006 置于具塞样品瓶中，并加塞，采样总量不小于3烛。将采取的样品按四分法棍匀并缩分至1.5 kg，分装于三个清洁、干燥的容器中，签封。标签上应注明产品名称、产品批号及数量、生产单位、样品编号、采样日期、采样人。交收双方各持一份进行检验，第三份由交货方保管，备仲

11、裁检验用，保管期为三个月。5.3 判定规则检验结果按修约值比较法判定合格与否。如理化指标有一项不合格，可重新取两倍袋样本采取样品对不合格项进行复检，复检结果仍不合格，则判该批产品不合格。交收双方因检验结果不同，如不能取得协议时，可商请仲裁检验，仲裁结果为最后依据。6 标志、包装、运输、贮存6. 1 标志6. 1. 1 包装物应有下列标志:a) 产品名称、商标、采用标准编号;b) 生产日期或产品批号;c) 净含量zd) 有防水防潮等文字或标志;e) 生产企业名称、地址和联系电话等。6. 1.2 包装物上印刷的标志(图案及文字)应清晰美观，无脱色。6.2 包装用内衬塑料薄膜的编织袋包装，包装净含量

12、应符合标称质量。6.3 运输运输过程中应防止日晒、雨淋、受潮，轻装轻卸，避免包装袋破损。6.4 贮存产品应贮存在干燥、洁净的库房内，如需在露天存放时，应采取必要的防潮措施，垛高以不超过支撑物的最大载荷为限，并加遮盖物以防晒、防雨、防潮、防止包装破损。产品在上述贮运条件且未启封的情况下，自生产之日起保质期至少一年。3 GB/T 12028-2006 附录A(规范性附录接甲基纤维素铀的水分及挥发物测定A.1 原理将试样置于一定温度下干燥，根据其失去的重量与原重量之比计算样品中水分及挥发物的含量。A.2 仪器常用实验室仪器和A. 2.1 干燥箱，能控制温度于1A.4 结果计算式中zB一一试验份mo一

13、一试验份以两次平行测A.5 精密度在重复性条件下5%为前提。4 入l050C:!:20C干.( A.l ) GB/T 12028-2006 附录B(规范性附录接甲基纤维素铀的粘度测定B. 1 原理用规定的旋转粘度计测定竣甲基纤维素铀溶液的粘度。溶液的粘度与旋转粘度计的转筒在溶液中旋转产生的剪切应力和施加的剪切速率成函数关系。B.2 试剂B.3 仪器注:ND-79型、B. 3. 2 超级恒温B.3.3 容量瓶，如OB.4 程序将试液(B.4.1摇动1min，再置于转筒(8.3.1)，用少量B.5 结果计算样品溶液的粘度(mPa.s)按以两次平行测定结果的算术平均值修约至个位作为测定结果。B.6

14、精密度子水或相当纯度的水。使成为可流动的( B. 1) 在重复性条件下获得的两次独立测定结果的差值不大于平均值的5%，以大于5%的情况不超过5%为前提。5 GB/T 12028-2006 附录C(规范性附录)捶甲基纤维素铀的pH测定C.1 原理用pH计测定洗涤剂用竣甲基纤维素铀水榕液的pH值。C.2 试剂除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和新煮沸并冷却到室温的蒸馆水或去离子水或相当纯度的水。C.2.1 四珊酸铀(GB6856)基准试剂的缓冲溶液榕解十水合四棚酸铀(NazB407 10HzO)3. 81 g :J: O. 01 g于水中，定量转移至1000 mL单刻度容量瓶中，稀释至

15、刻度并混匀。将此溶液贮于无二氧化碳的密闭塑料瓶中，一个月至少更换一次。此溶液在不同温度下的pH值如表C.1所示。表C.1 0.01 mol/L囚甜酸铀缓冲溶液在不同温度下的pH值温度/CpH 15 9.26 20 9.22 25 9. 18 30 9. 14 注:温度每升高1C，pH变化一0.008pH单位。一一C.2.2 磷酸二氢饵和磷酸氢二铀(GB/T1274和GB/T1263)缓冲溶液榕解磷酸二氢饵(KHzP04)3.40 g土0.01g和磷酸氢二铀(NazHP04)3.55 g :J: O. 01 g于水中，定量转移至1000 mL单刻度容量瓶中，稀释至刻度并混匀。磷酸二氢饵和磷酸氢二

16、锅需预先在1200C :J: 100C干燥2h。将此榕液贮于无二氧化碳的密闭塑料瓶中，一个月至少更换一次。该溶液在不同温度时的pH值如表C.2所示。表C.2磷酸二氢押和磷酸氢二锅缓冲溶液在不同温度下的pH值温度/CpH 15 6.90 20 6.88 25 6.86 30 6.85 注:温度每升高lC，pH变化0.004pH单位。C.3 仪器常用实验室仪器和pH计(或酸度计)0 pH计(或酸度计)灵敏度0.05pH单位，配有玻璃测量电极6 GB/T 12028-2006 和甘录参比电极，如231型玻璃电极和232型甘乘电极。C.4 程序C. 4.1 试验份称取试样1.00 g(精确至0.001

17、g)于100mL烧杯中。C.4.2 试验溶液的配制放50mL水至盛有试样的烧杯中，在玻璃棒搅拌下，小心地溶解试验份cc.4. 1)。将此溶液定量转移到100mL单刻度容量瓶中，稀释至刻度并棍匀。注:试验溶液临用前现配。C. 4. 3 测定将容量瓶中的内容物CC.4. 2)适量转移至50mL的干烧杯中，用预先经缓冲榕液CC.2. 1)和CC.2.2)校准过的pH计CC.3)测量其pH。pH计的校准和试验溶液pH的测定应在相同温度下进行。C.5 结果表示用pH单位表示测量结果，以两次平行测定结果的算术平均值修约至小数点后一位作为测定结果，并标明测量温度。如两次测定结果之差超过O.lpH单位，则需进

18、行第三次测定。C.6 精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于0.1pH单位，以大于0.1pH单位的情况不超过5%为前提。7 GB/T 12028-2006 附录D规范性附录)搂甲基纤维素铀的酶化度测定D.1 原理将水溶性殷甲基纤维素锅酸化，变为不溶性的酸式接甲基纤维素，纯化后，用准确计量的过量氢氧化铀将已知量的酸式竣甲基纤维素重新转变成铀盐，再用盐酸标准榕液滴定过量的碱。D.2 试荆D. 2.1 95%乙醇(GB/T67 D.2.2 乙醇，80%榕液，价D.2.3 无水甲醇(GB/D.2.4 D. 2. 5 盐酸(GB/TD.2.6 氢氧化铀(D.2.7 D.3 仪器D.

19、3.1 磁力加热叫D.3.2 烧杯，250rrl D. 3. 3 锥形瓶，500D.3. 4 玻璃过滤漏斗D.3.5 D.4 程序注:加热时小心着火。水或相当纯度的水。D.4.2 将上层清液倾人过滤漏斗(D.3.4)，用95%乙醇(D.2. 1) 100 mL 150 mL转移沉淀至过滤漏斗，然后用600C的80%乙醇(D.2. 2)洗涤沉淀至全部酸被除去。D. 4. 3 从过滤漏斗滴几滴滤液于白色点滴板上，加几滴二苯胶试剂(D.2.的，如呈现蓝色，则表示有硝酸盐存在，需进一步洗涤，一般68次即可。D. 4. 4 最后用少量无水甲醇(D.2. 3)洗涤沉淀，继续抽滤至甲醇完全除去。将烘箱(D.

20、3. 5)加热至1050C士20C后，关闭电源，将过洁、漏斗放入烘箱，15min后打开烘箱门，排出甲醇蒸气，再关闭烘箱门，接通电源，于1050C土20C干燥3h后，在干燥器中冷却30min。GB/T 12028-2006 D. 4. 5 称取干燥的酸式竣甲基纤维素(D.4. 4)约1.4 g (精确至0.001g)，置于500mL锥形瓶(D. 3. 3)中，加入100mL 水和氢氧化铀标准滴定溶液(D.2. 6)25. 00 mL，边搅拌边加热，保持溶液沸腾15 min-30 min。D. 4. 6 趁热以酣歌(D.2. 9)为指示剂，用盐酸标准滴定溶液(D.2. 5)滴定过量的氢氧化锅，至粉

21、红色刚消失即为终点。D.5 结果计算竣甲基纤维素铀的酷化度E按式(D.l)和式(D.2)计算:式中:克(mmol/g); Vj一一加入氢氧化Cj一一氢氧化铀梳V2一一滴定过量C2一一盐酸标mj一一-用于测E一一搂甲基0.162一一纤维素0.058一一失水葡为克每D.6 精密度N= Y.jCj - V 2 C2 . ( D.1 ) . ( D.2 ) 尔数，单位为毫摩尔每净增值，单位9 GB/T 12028-2006 附录E(规范性附录)搂甲基纤维素铀的纯度测定E. 1 原理嫂甲基纤维素铀不溶于80%乙醇，经溶解并多次洗涤，分离除去样品中80%乙醇溶解物，得到纯净的竣甲基纤维素铀。E.2 试荆除

22、非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馆水或去离子水或相当纯度的水。E.2.1 95%乙醇(GB/T679)。E.2.2 乙醇，80%溶液，将95%乙醇(E.2. 1)840 mL用水稀释至1L. E.2.3 乙酶(GB/T12591)。E. 3 仪器常用实验室仪器和E. 3. 1 磁力加热搅拌器，搅拌棒长约3.5cm. E. 3. 2 过滤培桐，40mL，孔径4.5m9m。E. 3. 3 玻璃表面皿，10 cm，中心有孔。E. 3. 4 烧杯，400mL。E. 3. 5 恒温水浴。E.3.6 烘箱，能控制温度于105.C土2.C。E.4 程序准确称取样品3g(精确至O.001 g)

23、于已恒重的烧杯(E.3.的中，加入60.C:_65.C的80%乙醇(E. 2. 2) 150 mL，放入磁棒，置于磁力加热搅拌器(E.3.1)上，盖上表面皿(E.3. 3)，在中心孔插吊温度计，开启加热搅拌器，调节搅拌速度避免飞溅，维持温度于60.C-65.C，搅拌10min。停止搅拌，将烧杯置于60.C-65.C的恒温水陆(E.3. 5)中，静置使不溶物沉降，将上层清液尽可能完全地倾人已恒重的过滤蜻塌(E.3. 2)中。加600C650C的80%乙醇(E.2. 2) 150 mL至烧杯中，重复上述搅拌、过滤操作，然后借助于洗瓶用600C65C的80%乙醇约250mL仔细冲洗烧杯、表面皿、搅拌

24、棒及温度计，使不溶物完全转移至增捐内，并进一步洗涤增塌内容物。在此操作时可使用吸滤并应避免将滤饼吸干，如有微粒通过滤器，则应减缓抽吸。注:应保证试样中的氯化纳完全被80%乙醇洗去，必要时可以用0.1mol/L的硝酸银溶液和6mol/L的硝酸检查滤液是否含有氯离子。在室温下用95%乙醇(E.2. 1)50 mL分二次洗涤增塌内容物，最后用乙酷(E.2. 3)20 mL分二次洗涤，吸滤时间不应过长，将增塌放在烧杯中，于蒸汽浴上加热至无乙酷气味。注:用乙酷洗涤以完全除去不溶物中的乙酶是必要的。如在烘箱干燥前不完全除去乙醇，则在烘箱干燥期间不可能完全除去。将增塌和烧杯置于1050C土20C烘箱(E.3

25、.的中干燥2h后，移入干燥器内冷却30min并称量，重复干燥1h和冷却称量至质量变化不超过0.003g为止。如遇干燥1h质量增加，则以观察到的最低质量为准。E.5 结果计算竣甲基纤维素铀的纯度以质量分数P计，数值以%表示，按式(E.l)计算zP(%) =八fl、X100 式中zmj一一干燥后不溶物的质量，单位为克(g); mo-一试验份的质量，单位为克(g); Wo一一试样的水分及挥发物含量，%。以两次平行测定结果的算术平均值修约至小数点后一位作为测定结果。E.6 精密度GB/T 12028-2006 ( E.1 ) 在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于0.3%，以大于0.3%

26、的情况不超过5%为前提。11 GB/T 12028-2006 附录F(规范性附录)捶甲基纤维素纳中无机盐的测定F. 1 干燥试样的制备称取试样约10g于干燥的扁型称量瓶内，开盖后放入1OSoc:!:20C的烘箱中干燥2h，取出加盖后放入干燥器中冷却备用。F. 2. 1 原理称取一定量试样，溶F.2.2试剂与材料除非另有说明，F. 2. 2.1 F.2.2.2 标定。F.2. 2.3 F.2.2.4 F.2.2.5 F.2.3 仪器普通实验室HF.2.4 程序准确称取试样(F.b滴力呢脸标准滴定溶液(F.2. 2. 1) 饷标准滴定榕液(F.2.2.2)滴至1昆合唱定溶液的体积叭。l在内的总值)

27、。再用氢氧化终点。记录耗用氢氧化铀标准滴F.2.5 结果与计算接甲基纤维素纳中碳酸盐的含量(以碳酸纳计)，用质量分数X计，数值以%表示，按式(F.1) 计算:12 式中:I T T T T V X C2 (V2 -V一.J一一二lxC X 106 飞CI =飞(F.1 ) 10 X m o V2 滴定试液至1昆合指示液经绿色变为灰色终点时所需盐酸标准滴定溶液的总体积，单位为毫升(mL);GB/T 12028-2006 V1一一加热前滴定试液至混合指示液呈灰色终点时所需盐酸标准滴定溶液的体积，单位为毫升(mL) ; V3一一回滴定酸化试液至?昆合指示液呈浅紫色时所需氢氧化铀标准滴定溶液的体积，单

28、位为毫升(mL); Cl -盐酸标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升(mol/L); C2一一-氢氧化铀标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升(mol/L); mo一一试验份的质量，单位为克(g);106一-试验中以克表示的碳酸铀的摩尔质量，单位为克每摩尔(g/moD。以两次平行测定结果的算术平均值修费主刁:致点后唱唱S为测定结果。5%为前提。F.3.2.2 硝酸F.3.3 仪器普通实验F. 3.3.1 F.3.3.2 F.3.3.3 F.3.3.4 后，持续加热30min，加川银(F.3. 2. 2)检验无氯离子酸盐和磷酸盐)。将含不溶物的入高温炉(F.3. 3. 4)中，于9000C:i:10。

29、F.3.5 结果计算竣甲基纤维素铀中硅酸盐的含量(以二氧化硅计)，用质量分数几计，数值以%表示，由公式(F.2)给出:式中:X2=坐lX 100 m o ml 一一灼烧后试验份质量，单位为克(g); mo一一称取试验份质量，单位为克(g)。以两次平行测定结果的算术平均值修约至小数点后一位作为测定结果。.( F.2 ) 13 GB/T 12028-2006 F.3.6 精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于0.2%，以大于0.2%的情况不超过5%为前提。F.4 接甲基纤维章制申磺酸盐的测定F. 4.1 原理取一定体积的过滤了硅酸盐的试验榕液，用氯化坝沉淀存在于溶液中的硫酸盐。

30、将沉淀过滤，洗涤，在900.C下灼烧，称量。F.4.2 试荆与材料氯化坝(GB/T652) , 100 g/L溶液。F.4.3 仪器普通实验室仪器和F.4.3.1 容量瓶，500mL。F.4.3.2 移液管，100mL。F.4.4 程序F. 4. 4.1 试样制备将F.3. 4处理的试样溶液置于500mL容量瓶(F.4. 3. 1)中，用蒸馆水稀释至刻度，混匀。F.4.4.2 测定在黑点滴板上，取试验溶液(F.4. 4. 1)2滴，滴加数滴氯化顿榕液(F.4.2)，目视，若无白色沉淀，则视为无机硫酸盐未测得。否则用移液管(F.4. 3. 2)移取上述溶液(F.4. 4. 1)200 mL至25

31、0mL烧杯中，加热榕液浓缩至约100mL，再按GB/T15817一1995中7.4进行测定。F.4.5 结果计算竣甲基纤维素铀中无机硫酸盐的含量(以硫酸铀计)，用质量分数几计，数值以%表示，由公式(F.3)给出=式中z1X 5 X O. 608 6 3=i 100 ( F.3 ) mo X 2 ml一一硫酸坝沉淀的质量，单位为克(g);0.608 6一一硫酸顿换算为硫酸铀的换算因子;mo一一试验份的质量，单位为克(g)。以两次平行测定结果的算术平均值修约至小数点后-位作为测定结果。F.4.6 精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于0.3%，以大于0.3%的情况不超过5%为前

32、提。F.5 搂甲基纤维素铀中磷酸盐的测定用移液管移取试验溶液(F.4. 4. 1)25 mL，按GB/T13171-2004附录A测定。14 G/T 12028-2006 附录G(规范性附录竣甲基纤维素铀的筛分试验G.1 原理将试样用规定孔径的筛子，经机械振荡器筛分，分别称取留于筛子上及底盘中试样的质量，以对试样的百分率表示之。G.2 仪器常用实验室仪器和G.2.1 试验筛(GB/T6003.口，筛框直径D=200mm，金属丝编织网筛面。按待测产品标准的要求选取一套规定孔径的筛子，配以底盘和筛盖。G.2.2 电动振荡器，振幅36mm，频率243次/min。G.2.3 分样器，5D-1型。G.3

33、 试样试样不经干燥，用5D-l型分样器(G.2.3)按GB/T13173. 1规定分取二只样品，备用。G.4 程序G. 4.1 把按要求选取的一套规定孔径的清洁、干燥的筛子(G.2. 1) ，按孔径从小到大的顺序，从下而上重叠为一筛组，将筛组置于底盘之上，一起装在电动振荡器(G.2. 2)上。G.4.2 称取经分样器分样的试样(G.3) 100 g(精确到0.1g)，置于上层筛中，加筛盖。G.4.3 开动振荡器，在相对湿度小于50%条件下筛振5min士10s，停止振荡后取下底盘和筛组，分别收集并称取各筛子及底盘中的试样质量(附着于筛面上的粒子用刷子仔细拂下)。G.4.4 另取一只经分样器分样的

34、试样，重复进行上述试验。G.5 结果计算根据筛盘上残留的试验份质量，按式(G.l)计算颗拉通过百分率z式中zA, -经t筛层的通过率，%;人=旦x100% mo Bi -i筛层以下各层(不包括i筛层)和底盘上试验份质量之和，单位为克(g); mo一一试验份的质量，单位为克(g)。以两次平行测定结果的算术平均值修约至个位作为测定结果。G.6 精密度.( G.1 ) 进行颗粒度试验时，各层筛上和底盘中残留试验份的质量之和(2:B;)，与投入试验份的质量(mo)相/叩二-2: B; . . _ _ 比，减少量(一一一二X100)应不大于1%，否则应重新测定。飞mo, 在重复性条件下获得的两次独立测定

35、结果的绝对差值不大于1%，以大于1%的情况不超过5%为前提。goN|NON-筒。国华人民共和国家标准洗涤剂用搂甲基纤维素铺GB/T 12028-2006 中 中国标准出版社出版发行北京复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045网址电话:6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销* 印张1.25 字数32千字2006年10月第一次印刷开本880X 1230 1/16 2006年10月第-版峰定价13.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68533533书号:155066 1-28163 GB/T 12028-2006