YC T 173-2003 烟草及烟草制品.钾的测定.火焰光度法.pdf

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1、YC/T 173-2003 前言本标准由国家烟草专卖局提出。本标准由全国烟草标准化技术委员会(TC144)归口.本标准起草单位:中国烟草总公司青州烟草研究所e本标准主要起草人2肖协忠、张怀宝、邱军、王芳、李萍。1 范围烟草及烟草制晶御的测定火焰光度法本标准规定了烟草及烟草制品中仰的测定方法。本标准适用于烟草及烟草制品中仰的测定。2 规范性引用文件YC/T 173-2003 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注目期的引用

2、文件，其最新版本适用于本标准。GB/T 5606. 1卷烟抽样YC/T 5 烟草成批原料取样的般原则(YC/T5-1992 , eqv ISO 4874 ,1 98) YC/T 31 烟草及烟草制品试样的制备和水分测定烘箱法(YC/T31-1996 ,eqv ISO 2881 ,1992) 3 原理试样用5%的乙酸溶液提取或经干法灰化后用盐酸处理，将滤液稀释至适宜的浓度范围，用火焰光度计测定柳的吸收值。4 试剂在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馆水或去离子水或同等纯度的水。4.1 盐酸(p由1.19 g/mL)。4.2 盐酸溶液c(HCl)二6mol/L，移取盐酸(4.)500 mL同500

3、mL水混合。4.3 饵标准储备溶液p(K)二1000 mg/L ，采用GBW(E)080125(水中何成分分析标准物质)。4.4 梆工作标准溶液p(K)100mg/L ，移取御标准储备溶液(4.3)10.00 mL，用水定容于100mL 的容量瓶中。4.5 冰乙酸。4.6 乙酸溶液(C2H402)5%，50 mL冰乙酸(4.5)同950mL水混合。5 仪器设备5.1 火焰光度计。5.2 马福炉。5.3 调温电炉或电热板。5.4 分析天平，感量。.1mg o 5.5 容量瓶，250mL、100mL。5.6 移液管，5mL、10mL、15mL、20mL, 5.7 瓷增塌或煤增塌。5.8 振荡器。Y

4、C/T 173-2003 6 抽样6.1 烟叶按YCjT5抽取烟叶作为实验室样品。6.2 卷烟按GBjT5606. 1抽取卷烟作为实验室样品。7 分析步骤7.1 实验室样晶的制备按YCjT31制备分析样品。7.2 测定次数做两份试料的平行测定。7.3 水分的测定按YCjT31测定样品的水分。7.4 待测液制备待测液的制备可从下列方法中任选一种。7.4.1 z;酸提取法称取0.25g试样，精确至0.0001g.于150mL三角瓶中，加入乙酸溶液(4.6)50mL.在振荡器上振荡30min，过滤。同时做空白试验。7.4.2 干灰化法准确称取(0.5000士0.0005)g试样于增揭(5.7)中，盖

5、子半开，在电热板上炭化至元烟，然后置于已预热至500C的马福炉(5.2)中灰化4h至无炭粒。如果灰化不完全，可取出冷却后加数滴浓硝酸湿润，于低温下干燥后重新灰化。冷却后取出已灰化好的样品，用少量水湿润灰分，分次滴加少量盐酸溶液(4.2).慎防灰分飞溅损失，待作用缓和后，再多加盐酸充分溶解残渣，共加入盐酸溶液(4.2)约10mL. 将t甘塌移到电炉上(加石棉网)加热至沸，趁热用热水转移到250mL的容量瓶中，定容，摇匀，此为烟叶御的待测液，同时做空白试验。7.5 系列标准溶液的配制根据仪器对御的线性检测范围，将御工作标准溶液(4.4)用去离子水稀释成不少于五种浓度的系列标准溶液。7.6 测定7.

6、6.1 工作曲线的绘制在调整好的仪器上，分别测定系列标准溶液(7.5).以仪器显示吸收值为纵坐标，饵标准系列溶液的浓度为横坐标绘制浓度吸收值曲线。7.6.2 样晶测定吸取一定量的样品制备液，稀释至工作曲线的浓度范围内，在火焰光度计(5.1)上按照仪器说明书进行测定，分别记录样品测定液的仪器显示读数(A)和空白测定液仪器显示读数(Ao)。8 结果计算在浓度吸收值曲线上查得吸收值为A-Ao的锦的浓度p.试样中御(以K20计)的质量分数按式(1)进行计算，数值以%表示zP，VJ V3 X 1. 2046 X 10-4 mV，(1H20) ) l ( . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . YC/T 173-2003 式中zr二试样中饵(以K20计)的质量分数，%;F一一浓度吸收值曲线上试样仪器显示读数(A)减去空白仪器显示读数(Ao)所对应的浓度，单位为毫克每升(mg/L)，V , 初始定容体积，单位为毫升(mL)，3 测试液定容体积，单位为毫升(mL)，1. 2046 由御换算成氧化御的系数;刑一试样质量，单位为克(g)，V2二一分取体积，单位为毫升(mL)，刷一一试样的水分质量分数。两次平行测定的算术平均值为测定结果，精确至0.01%，9 允差两次平行测定的绝对差值应不大于这两个测定值的算术平均值的3%。