JB T 6237.3-2008 电触头材料用银粉化学分析方法 第3部分：邻菲罗啉分光光度法测定铁量.pdf

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1、ICS 29 120 20K14备案号：23253 2008 J臣中华人民共和国机械行业标准JB，T 623732008代替JBT 6237 31992电触头材料用银粉化学分析方法第3部分：邻菲罗啉分光光度法测定铁量Test methods for chemical analysis of silver powder for electric contact materialPart 3：Determination of iron content2008031 2发布 2008090 1实施中华人民共和国国家发展和改革委员会发布目 次JBT 62373_2008前言II1范围12方法原理13试

2、剂14仪器15试样16分析步骤】61空白试验162钡4定263工作曲线的绘制27分析结果的计算28精密度2月lJ 舌JB厂r 6237电触头材料用银粉化学分析方法分为以下lO个部分：第1部分：氯化银沉淀一对二甲替氨基亚苄基罗丹宁分光光度法测定银量；第2部分：双环己酮草酰二腙分光光度法测定铜量；第3部分：邻菲罗啉分光光度法测定铁量；第4部分：火焰原子吸收光谱法测定镍量；第5部分：火焰原子吸收光谱法测定钠量；第6部分：火焰原子吸收光谱法测定镁量；第7部分：重量法测定水分含量；第8部分：银粉水溶液pH值测定；第9部分：联苯胺目视比色法测定硝酸盐含量；第10部分：重量法测定氯化银含量。本部分为JB厂r

3、 6237的第3部分。本部分代替JB,rl62373一1992电触头用银粉化学分析方法邻菲罗啉分光光度法测定铁量。本部分与JBT 62373一1992相比，主要变化如下：将引用标准改为最新版本；将允许差改为精密度，表述方式做了相应修改i将试样独立成章。本部分由中国机械工业联合会提出。本部分由全国电工合金标准化技术委员会(SACTC 228)归口。本部分负责起草单位：桂林电器科学研究所、上海电科电工材料有限公司、绍兴县宏峰化学金属制品厂。本部分参加起草单位：佛山精密电工合金有限公司、瑞安市贵金电工合金材料有限公司、温州宏丰电工合金有限公司、浙江天银合金技术有限公司。本部分主要起草人：谢永忠、陆尧

4、、陈达峰、陈京生、刘跃平、杨晓玲、赵章光、陈晓、包巨飞。本部分所代替标准的历次版本发布情况：JBT 6237 3一】992。II1范围JBfl6237孓一2008电触头材料用银粉化学分析方法第3部分：邻菲罗啉分光光度法测定铁量JBfr 6237的本部分规定了电触头材料用银粉中铁含量的测定方法。本部分适用于电触头材料用银粉中铁含量的测定。测定范围：O0010020。2方法原理试料以硝酸溶解，用硫脲掩蔽银后，加抗坏血酸还原三价铁为二价：在pH57时，二价铁与邻菲罗啉形成酒红色络合物，于分光光度计波长510rim处测其吸光度。3试剂31硝酸(1+1)。32硫脲饱和溶液。3 3抗坏血酸溶液(109t)

5、，用时配制。3 4乙二胺四乙酸二钠(EDTA)溶液(609L)。3 5邻菲罗啉溶液(29i，)，用乙醇配制。36缓冲溶液(pH5 7)：称取2009乙酸钠(CH3COONa3H20)以500mL水溶解，加9 0mL冰乙酸，用水稀释至1000mL，混匀。37铁标准贮存溶液：称取0 10009金属铁(9995以上)置于250mL烧杯中加人10mL硝酸(见31)，盖上表面皿加热溶解，驱除氮的氧化物，冷却，移人1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀，此溶液lmL含100p_g铁。38铁标准溶液：移取2500mL铁标准贮存溶液(见37)置于500mL容量瓶中，加入2mL硝酸(见31)，用水稀释至刻度

6、，混匀，此溶液lmL含599铁。4仪器分光光度计。5试样按表1称取试料，精确至000019。表1铁的质量分数 试料质量 比色皿() cm000l0005 O 5000 50 0050010 0 5000 30 0100020 0 2000 36分析步骤6 1空白试验随同试料做空白试验。JBT 6237锄00862测定621将试料置于100mL烧杯中，加5mL硝酸(见31)，盖上表面皿，加热溶解并蒸发至浆状，加入5mL水溶解盐类。622加15mL硫脲饱和溶液(见32)充分摇动至溶液澄清(如有晶体析出，需水浴加热至澄清)，加入2mL抗坏血酸溶液(见33)，混匀，aN-滴EDTA溶液(见34)，L5

7、mL缓冲溶液(见36)、2mL邻菲罗啉溶液(见35)，将显色溶液移人50mL容量瓶中，用少量水洗涤烧杯内壁，洗涤溶液移人容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。623按表1选用比色皿，将部分溶液移入比色皿中，以水作参比，于分光光度计波长510nm处测量其吸光度。624减去随同试料的空自吸光度，从工作曲线上查出相应铁的质量。63工作曲线的绘制631移取0mL、100mL、200mL、400mL、600mL、800mL、1000mL铁标准溶液(见38)于50mL容量瓶中，以下按622、62，3进行。632减去试剂空白吸光度，以铁的质量为横坐标、吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。7分析结果的计算按式(1)计算铁的质量分数()Fe：当!二100式中：m-工作曲线上查得铁的质量，单位为Ugmo试料质量，单位为g。8精密度在不同实验室，由不同操作者使用不同设备，按相同的测试方法，对同一被测对象相互独立进行测试，获得的两次独立测试结果的绝对差值应不大于表2所列的值。表2铁的质量分数 绝对差值0001t0 002 000050002-0005 0000600050010 0002000100 20 000252