GB T 24773-2009 乌索酸纯度的测定.高效液相色谱法.pdf

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1、ICS 7108040G 15 a园中华人民共和国国家标准GBT 24773-2009乌索酸纯度的测定Ej同 效液相色谱法Determination of purity for ursolic acidHigh performance liquid chromatographic method20091215发布 2010-07-01实施车瞀徽紫瓣訾箍紫瞥霎发布中国国家标准化管理委员会仪1”刖 吾GBT 24773-2009本标准的附录A为资料性附录。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会有机化工分技术委员会(sAcTc 63SC 2)归口。本标准负责起草单位：宜

2、春学院。本标准参加起草单位：北京天宝物华生物技术有限公司。本标准主要起草人；李开泉、叶文峰、曾晓敏、邹盛勤、钱渊华、韩笑、余国平、彭军平。1范围乌索酸纯度的测定高效液相色谱法GBT 24773-2009本标准规定了用高效液相色谱法测定乌索酸纯度的试验方法。本标准适用于从枇杷叶、迷迭香等植物中提取的乌索酸产品中乌索酸质量分数的测定。2规范性引用文件F列文件中的条款通过本标准的引用而构成本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准

3、。GBT 6682 2008分析实验室用水规格和试验方法(Is()3696：1987，MOD)3试验方法31 警示试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和防护措施。32方法提要用高效液相色谱法，在选定的工作条件下，通过色谱柱使样品溶液中目标化台物与杂质分离，用紫外吸收检测器检测，用外标法定量，计算样品中乌索酸的质量分数。3 3试剂331水，GBT 6682 2008，一_级：经045zm滤膜过滤并超声脱气。332甲醇(色谱纯)。333乌索酸标准样品：国家有证标准样品，乌索酸的质量分数998。34仪器341高效液相色谱系统3411 高压泵：无脉冲，能将流量保持在01

4、mLmin100 mLmin。3412定量环：10 pL。3413紫外吸收检测器：可变波长。34 14数据处理系统：色谱工作站或数据处理机。342抽滤系统抽滤系统使用孔径为045 pm的纤维素酯滤膜(用于流动相的预处理)。343过滤系统过滤系统使用孔径为046,t,tm的纤维素酯滤膜(用于样品的预处理)。344进样器自动进样器，或微量进样针(HPLC专用)：50 pL。35色谱分析条件推荐的色谱柱及典型色谱操作条件见表1，乌索酸含量的测定典型高效液相色谱图参见附录A图A1，各组分的保留时间参见附录A表A1。其他能达到同等分离程度的色谱柱和色谱操作条件均可使用。表1 色谱柱和典型色谱操作条件5

5、i*m多孔球形，以硅胶为基质，表面键合Cs的反相色谱柱，柱长色谱柱250 mm，柱内径4 6 rrLm桂温 室温流动相 甲醇：水一88：12(体积比)流动相流量(mLrnin) 10uv检测波长nm 210进样量tzL 1036分析步骤361 乌索酸标准样品溶液的制备称取0010 g乌索酸标准样品，精确至0000 01 g，用甲醇溶解，转移至10 ml。容量瓶，用甲醇稀释至刻度。362样品溶液的制备称取0010 g实验室样品，精确至0000 01 g，用甲醇溶解，经045 p-m滤膜过滤后置于10 ml。容量瓶，用甲醇稀释至刻度，作为样品溶液。37测定按高效液相色谱操作规程开机预热，调节温度及

6、流量，达到分析条件并基线平稳后，用微量进样针(HPI。C专用)取标准样品溶液(3，61)10 Izl。，进样(或自动进样)，记录标准样品溶液乌索酸峰面积A。；用微量进样针(HPLC专用)取样品溶液(362)10”L，进样(或自动进样)，记录样品溶液乌索酸峰面积，。38结果计算乌索酸的质量分数”，数值以表示，按式(1)计算：一!11堡!A T-，- 100式中：n， 样品溶液乌索酸峰面积；A。 一标准样品溶液鸟索酸峰面积；m。 标准样品溶液中乌索酸标准样品的质量的数值，单位为克(g)m试样的质量的数值，单位为克(g)；m 乌索酸标准样品中乌索酸的质量分数，。4重复性取两次平行测定结果的算术平均值

7、作为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值或相对差值符合产晶标准的规定。5试验报告试验报告应包括下列内容：a)样品名称、批号、采样地点、采样日期及时间等；b)本标准代号；c)分析结果；d)测定中观察到的任何异常现象和任何的细节及其说明；e)分析人员姓名及分析日期。Z附录A(资料性附录)乌索酸纯度的测定典型高效液相色谱图和保留时间A1 图A1给出了乌索酸典型高效液相色谱图。GBT 24773-20091、2 溶剂；3、4 未知；5 乌索酸。图A1 乌索酸纯度的测定典型高效液相色谱图A2表A1给出了各组分的保留时间。表A1各组分的保留时间时问lain峰序 组分名称 保留时间,rlin3 未知 78174 未知 108605 乌索酸 13575