GB T 2441-1991 尿素总氮含量的测定 蒸馏后滴定法.pdf
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1、GB/T 244191 本标准等效采用ISO 15921977 工业用尿素氮含量的测定蒸馏后滴定法。 1 主题内容与适用范围 本标准规定了用蒸馏后滴定法测定尿素中总氮含量。 本标准适用于由氨和二氧化碳合成制得的工、农业用尿素总氮含量的测定。 2 引用标准 GB 601 化学试剂 滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备 GB 3595 肥料中氨态氮含量的测定 蒸馏后滴定法 3 原理 在硫酸铜存在下,在浓硫酸中加热使试样中酰胺态氮转化为氨态氮,蒸馏并吸收在过量的硫酸标准溶液中,在指示液存在下,用氢氧化钠标准溶液反滴定。 4 试剂和溶液 分析中,除非另有说明,限用分析纯试剂、蒸馏水或相同纯度的水。 4
2、.1 硫酸铜(CuSO45H2O,GB 665);4.2 硫酸(GB 625); 4.3 氢氧化钠(GB 629),450 g/L溶液:称量45g氢氧化钠,溶于水中,稀释至100mL; 4.4 甲基红(HG 3958); 4.5 亚甲基蓝(HGB 3394); 4.6 95乙醇(GB 679); 4.7 混合指示液,甲基红亚甲基蓝乙醇溶液:在约50mL95乙醇中,加入0.10g甲基红、0.05g亚甲基蓝,溶解后,用相同规格的乙醇稀释到100mL,混匀; 4.8 硫酸标准溶液, c(1/2H2SO4)0.5mol/L溶液:按GB 601配制与标定; 4.9 氢氧化钠标准滴定溶液, c(NaOH)
3、0.5mol/L溶液,按GB 601配制与标定; 4.10 硅脂。 5 仪器 一般实验室用仪器和 5.1 蒸馏仪器1页码,1/6GB/T 2441-912006-3-29file:/C:Inetpubwwwrootdatagbff244100a.htm 最好带标准磨口的成套仪器或能保证定量蒸馏和吸收的任何仪器。 蒸馏仪器的各部件用橡皮塞和橡皮管连接,或是采用球形磨砂玻璃接头,为保证系统密封,球形玻璃接头应用弹簧夹子夹紧。 本标准推荐使用的仪器如下图所示,包括以下各部分: 蒸馏装置图 A蒸馏瓶;B防溅球管;C滴液漏斗;D冷凝管;E带双连球锥形瓶 5.1.1 圆底烧瓶,容积为1L; 5.1.2 单
4、球防溅球管和顶端开口、容积约50mL与防溅球进出口平行的圆筒形滴液漏斗; 5.1.3 直形冷凝管,有效长度约400mm; 5.1.4 接受器,容积500mL的锥形瓶,瓶侧连接双连球。 5.2 梨形玻璃漏斗。 6 分析步骤 6.1 试样 称量约5g试样,精确到0.001g,移入500mL锥形瓶中。 页码,2/6GB/T 2441-912006-3-29file:/C:Inetpubwwwrootdatagbff244100a.htm6.2 试液制备 在盛有试样的锥形瓶中,加入25mL水、50mL硫酸、0.5g硫酸铜,插上梨形玻璃漏斗,在通风橱内缓慢加热,使二氧化碳逸尽,然后逐步提高加热温度,直至
5、冒白烟,再继续加热20min,取下,待冷却后,小心加入300mL水,冷却。 把锥形瓶中的溶液,定量地移入500mL容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。 采用说明: 1本标准所用的蒸馏仪器,也可采用GB 3595的仪器,采用时,分析步骤按 GB 3595进行。 6.3 蒸馏 从容量瓶中移取50.0mL溶液于蒸馏烧瓶(5.1.1)中,加入约300mL水,几滴混合指示液和少许防爆沸石或多孔瓷片。 用滴定管或移液管,移取40.0mL硫酸标准溶液于接受器中,加水,使溶液量能淹没接受器的双连球瓶颈,加45滴混合指示液。 用硅脂涂抹仪器接口,按上图装好蒸馏仪器,并保证仪器所有连接部分密封。 通过滴液漏斗(5.1.2
6、)往蒸馏烧瓶中加入足够量的氢氧化钠溶液(4.3),以中和溶液并过量25mL,应当注意,滴液漏斗上至少存留几毫升溶液。 加热蒸馏,直到接受器中的收集量达到250300mL时停止加热,拆下防溅球管,用水洗涤冷凝管,洗涤液收集在接受器中。 6.4 滴定 将接受器中的溶液混匀,用氢氧化钠标准滴定溶液反滴定过量的酸,直至指示液呈灰绿色,滴定时要仔细搅拌,以保证溶液混匀。 7 空白试验 按上述操作步骤进行空白试验,除不用样品外,操作手续和应用的试剂与测定时相同。 8 分析结果的计算 试样中总氮含量 x以氮含量计,用质量百分数()表示,按下式计算: 式中: V1测定时,使用氢氧化钠标准滴定溶液的体积,mL;
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