GB T 20768-2006 鱼和虾中有毒生物胺的测定 液相色谱 紫外检测法.pdf
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1、ICS 67.050 X 04 中华人民共和国国家标准GB/T 20768-2006 鱼和虾中有毒生物肢的测定液相色谱紫外检测法Method for the determination of biogenic amines in fish and shrimp一LC-UV detection method 2006-12-31发布2007-03-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检茂总局也士中国国家标准化管理委员会品叩目。吕本标准的附录A和附录B为资料性附录。本标准由中华人民共和国秦皇岛出入境检验检疫局提出。本标准由中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局归口。GB/T 20768-2006
2、 本标准起草单位:中华人民共和国秦皇岛出入境检验检疫局、中华人民共和国上海出人境检验检疫局。本标准主要起草人:庞国芳、方晓明、唐毅锋、王传现、陈迪、姜维。本标准系首次发布的国家标准。I G/T 20768-2006 鱼和虾中有毒生物服的测定夜相色谱曲紫外检测法1 范围本标准规定了鱼和虾中苯乙腊、腐腊、本标准适用于鱼和虾中苯乙本标准的方法检出限:腐2 规范性引用文件下列文件中的的修改单(不包括是否可使用这些(GB/T 6379. 1 GB/T 63 性与再现性的GB/T 66 3 原理试样中的定量。4. 1 甲醇:包4.2 乙脯:色谱纯。4. 3 丙酣:色谱纯。/ 法CGB/T析实验室4.4 丹
3、酷氯(dansylchlo 4.5 碳酸氧铀。4.6 高氯酸。4. 7 氢氧化销。4. 8 氢氧化镀:25%28%。4.9 乙酸锻。、酷脏和亚精肢的液相色i普-紫外检测法。和亚精腔的测定。乙胶均为50mg/kgo 的引用文件,其随后所有准测量方法重复相色谱-紫外墟测器检测,外标法4. 10 高氯酸榕液:0.4 mol/L。量取24mL高氯酸(4.肘,用水稀释到1Lo 4. 11 氢氧化铀梅破:2mol/L。称取4.0g氢氧化铀(4.7) ,用水榕解并定容至50mL 4. 12 饱和碳酸氧铀榕蔽。4. 13 丹酷氯溶液:10 mg/mL。称取0.20g丹酷氯(4.4),用丙酣榕解并定容至20mL
4、a 4. 14标准物质:盐酸苯乙胶CC6 H5 CHz CHz NHz HC1,分子量为157.64,纯度注98%),盐酸腐腊NH2CCHz)4NHz .2HCl,分子量为161.07,纯度注98%J,盐酸尸股NHz(CHz )sNH2 2日C1,分子G/T 20768-2006 量为175.10,纯度98.0%J,盐酸组胶(C5HgN3.2HCl,分子量为184.07,纯度二三99.0%),盐酸章鱼脏HOC6H4CH(CH2NHz)OH.HCl,分子量为189.64,纯度二三95% J , 盐酸酣睡(HOCH4CH2CH2NH2 HCl,分子量为173.64,纯度呈99.0%),盐酸亚精股N
5、H2 CCH2 )JNHCCH2 NI-Iz 3HCl,分子量为254.63,纯度注99.5%J。4. 15 1昆合标准储备梅液:1. 0 mg/mLo分别称取盐酸苯乙腊、盐酸腐腊、盐酸尸腊、盐酸组腊、盐酸章鱼胶、盐酸酷服和盐酸亚精腊(4.14)标准物质13.01 mg、18.29mg、17.15mg、16.57mg、12.38mg、12.66 mg和17.55mg于10mL容量瓶中,用水陪解并定容至刻度,得到游离型泪合标准储备榕掖1. 0 mg/mLo混合标准储备摇撞于4C保存,可使用3个月。4. 16 泪合标准工作梅液:根据需要,取适量撞合标准储备榕液(4.1日,用水稀释至所需放度。4.
6、17 掳膜:O. 45mo 5 仪器5. 1 搜相色谱仪:配有紫外检测器。5.2 液体?昆匀器。5.3 均质机05丘.4 离心机1最高转速50Oo r旷/min5.5 移攘器:1刊OL10OL和10OLl0OOL。6 试样的制备与保存6. 1 试样的制备取样品约500g用组织粉碎机粉碎,装人洁净容器作为试样,密封,并标明标记。6.2 试样的保存将试样于一180C冰箱中保存。7 测定步黯7. 1 提取称取2g试样,精确至O.01 g,置于50mL离心管中,加入10mL 0.4 mol!L高氯酸榕擅(4.10),均质1min,于3000r/min离心10min,上请被移入25mL棕色容量瓶中。沉淀
7、物用10mL O. 4 mol!L 高氯酸榕液重复提取-次,于3000 r/min离心10min,合并上清液于上述容量瓶中,用0.4mol/L高氯酸播被定容至刻度。7.2 1厅生穆取上述提取被(7. 1) l. 0 mL,放入5mL容量瓶中,依次加入100L2 mol/L氢氧化铀洛被(4.11)、300L饱和碳酸氢铀榕擅(4.12)和2mL 10 mg/mL丹田先氯榕液(4.13),盖塞,于400C避光反应45mino反应完毕后,加入100L氢氧化锥(4.的,静置30min,用乙腊(4.2)定容至刻度,振荡?昆匀,取适量的梅被通过滤膜(4.17)后,供被相色i普测定。?昆合标准工作榕被衍生1取
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