GB T 20767-2006 牛尿中玉米赤霉醇、己烯雌酚、己烷雌酚、双烯雌酚贱留量的测定 液相色谱 串联质谱法.pdf
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1、ICS 67. 050 X 04 中华人民共和国国家标准GB/T 20767-2006 牛尿中玉米赤霉醇、己烯雌盼、己烧雌酣、双烯雌酣残留量的测定液相色谱-串联质谱法Method for determination of zearalanol , diethylstilbestrol, hexestrol and dienoestrol multi-residues in bovine urine- LC-MS-MS method 2006-12-31发布中华人民共和国国家质量监督检验检菇总局中国国家标准化管理委员会2007-03-01实施发布前本标准的附录A和附录B为资料性附录。本标准由中华
2、人民共和国秦皇岛出人境检验检疫局提出。本标准由中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局归口。GB/T 20767-2006 本标准起草单位:中华人民共和国秦皇岛出入境检验检疫局、中华人民共和国天津出入境检验检疫局。本标准主要起草人:庞国芳、许凯、林安清、古珑、何佳、张曼。本标准系首次发布的国家标准。I 1 范围牛尿中玉米赤霉醇、己烯雌盼、己烧雌酣、双烯雌酣残留量的测定液相色谱串联质谱法GBjT 20767-2006 本标准规定了牛尿中玉米赤雌酣残留量液相色i岳串联质谱测定方法。本标准适用于牛尿中本标准的方法检x5(烯雌酣为1.0g/L。2 规范性引用立件J 下列文件中的修改单(不包是否可使用这(
3、GB/T 6379. GB/T 6 性与再现性3 原理免疫亲和舍,形成抗体-抗被用被相色谱-串4 试剂和材料除另有说明外,所4. 1 甲醇z色谱纯。4.2 乙醇:色谱纯。4.3 乙睛:色谱纯。1992 ,neq 分析纯,水为GB/T6682规4.4 淋洗液1将Randox试剂盒1)中提供商霄附制曹惯霄丢离子水按1: 20稀释。|用文件,其随后所有威胁议的各方研究标准。分z总则与定义准测量方法重复:1987) 酣和玉米赤霉醇结物,收集t5t脱破。试4.5 洗脱被:乙回事十水(70十30)。量取70mL乙醇(4.2)与30mL去离子水据合。4.6 储备破:将Randox试剂盒中提供的储备原被用去离
4、子7,1(按1: 5稀释。4. 7 免疫亲和层析柱:Randox或相当者。4. 7. 1 玉米赤毒醇免疫亲和层析柱:亲和柱的最大容量为100ng玉米赤霉醇D4.7.2 二苯乙烯免疫亲和层析柱z亲和柱的最大容量为50ng己烯帷酣,50ng己烧帷酣,50咱1)给出这一信息是为了方便本标准的使用者,并不表示对该产品的认可a如果其他产品能有相同的效果,则可使用这些等效的产品e1 GB/T 20767-2006 双烯雌酣。4.8 激素标准物质:玉米赤每醇(包括r玉米赤霉醇和萨玉米亦霉醇,各50%),纯度二三97%;己烯雌酣,纯度二三99%;己烧雌酣,纯度二三98%;双烯摊酣,纯度注98%。4.9 激素标
5、准榕破:分别准确称取适量的玉米赤霹醇、己烯雌酣、己烧雌酷和双烯雌酣标准物质,用甲醇(4.1)配制成1.0 mg/mL标准储备榕液。再根据需要以甲醇配制成不同浓度的混合标准榕液作为标准工作梅壤,保存于4.C冰箱中,可使用三个月。4. 10 内桥标准物质:玉米赤霉醇-41ft代(包括r玉米赤君主醇47瓦代和玉米赤霉醇-4j瓦代,各50%), 纯度注99%;己烯雌酣-8j页代,纯度注98%。4. 11 内标标准榕破:准确称取适量玉米赤霉醇-4j瓦代和己烯雌酣-8j瓦代标准物质,用甲醇分别配制成l.0 mg/mL标准储备踏破。再以甲醇稀释成适用被度的?昆合内标标准工作溶液,保存于4.C冰箱中,可使用三
6、个月。4. 12 掘膜:孔径0.45m.5 仪器5丘.1 被相色谱但串联质i谱普联用仪:配有大气压化学电离摞。5.2 离必机:转速大于30Oo r旷/min5.3 氮气踉缩仪。啊5.4 涡旋振荡器。6 试样的制备与保存6. 1 试样的制备取有代表性样品,制成实验室样品。试样分为两份,置于样品瓶中,密封,并做上标记。6.2 战样保存将试样置于2.C-8.C下保存。7 测定步骤7. 1 基质混合标准溶班的制备7. 1. 1 样晶称取取5个阴性牛尿样品,每个10mL,于50mL离心管中,3000 r/min离心(5.2)15 mino向5支10 mL试管中,分别加入不同量?昆合标准工作梅液(4.9)
7、,使玉米赤毒醇和己烧雌酣的被度为1. 25 ng/mL、2.5ng/mL、5.0ng/mL、12.5 ng/mL、25ng/mL ;己烯雌酣和双烯雌酣的故度为2.5 ng/mL、5.0ng/mL、10ng/mL、25ng/mL、50ng/mL。再分别加入适量混合内标标准溶液(4.11),使其浓度均为10ng/mL.加人3mL离心后牛尿的上清液,涡旋(5.4)30s潜解,待净化。7. 1. 2 净化用15mL淋洗液(4.4)分两次预洗免疫亲和层析柱(4.7) ,流速不大于3mL/mino上样,自然流速。用5mL淋洗液以不大于2mL/min的速度淋洗,等体积重复淋洗一次,再用5mL去离子水以不大于
8、2mL/min的速度淋愤。用4mL洗脱液(4.5)洗脱,流速不大于2mL/min,收集洗脱液。将洗脱瓶在氯气浓缩仪(5.3)上于400C水恪中吹干,加入1mL流动相,捐旋30s播解。榕液经滤膜(4.12)过撞后,供破相色i普田串联质i曾测定。7.2 试样溶液的制备取经3000r/min离心15min后待测样品3mL于50mL离心管中,加入内标标准工作梅液,使其含量均为2.0g/kgo按7.l. 1和7.l. 2操作。GB/T 20767-2006 7.3 空白基质溶洒的制备取经3000 r/min离心15min后阴性样品3mL于50mL离心管中,按7.1.1和7.1.2操作。7.4 测定7.
9、4. 1 液捆色i曾条件a) 色谱柱:ZORBAX Eclipse S匹马.3.5m,150 mm X 4.6 mm或相当者;b) 柱温:25C ; c) 流动相z乙腊十水(70十30);d) 流速:1. 0 mL/min; 的进样量.50L,7.4.2 质i曾条件的离子化方式:大气压化学电离;b) 扫描方式:负离子扫描pc) 检测方式:多反应监测(MRM); d) 离子掠温度:325C;的算化气压力:0.1035 MPa; f) 气帘气压力:0.069 0 MPa; g) 辅助气压力:0.2415 MP的h) 喷雾器电流:一5p.A; i) 电喷雾电压:-4 500 V; j) 定性离子对、
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