SH T 1761.1-2008 聚丙烯树脂粉料.第1部分：间歇法.pdf

《SH T 1761.1-2008 聚丙烯树脂粉料.第1部分：间歇法.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《SH T 1761.1-2008 聚丙烯树脂粉料.第1部分：间歇法.pdf（11页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、 目USH/T 1761聚丙烯树脂粉料分为如下几个部分:第1部分:间歇法第2部分:连续法本部分为SH/T1761的第1部分。本部分的附录A和附录B为规范性附录。本部分由中国石油化工股份有限公司提出。SHlT 1761. 1 2008 严司本部分由全国塑料标准化技术委员会石化塑料树脂产品分会(SAC/TC15/SC1)归口。:中国石化北京燕山分公司研究院本部分主要起草人:杨力、王超先、王少鹏、王燕来、郑文丽本部分为首次发布。SHlT 1761. 1 2008 无杂质。2:本色(可省略)位置3:粉组3:MFR试验条件(可省略)pp 字符组1! 4 4. 1 o :t 2.0 日，GD , PP 5

2、0 3-据m一数一求-1，一的-U据一数一到一阳一川士2的技术要求动速率(项度服应力4.2 4.3 M 65 :t 12 提供的数据;.3 1. 5 I由供方提供的数据50 - H , GD , 650 D G I SA 23 :t4 O. 20 求GD , 150 :t4 50 PP-H, GD , 320lPP一32 :t 5 -F 一gI!Omio 号毛kg glcml MPa 黄色指数熔体质量等规指数灰分表观密度拉伸屈服应力氧含量挥发分(质量分数)im 本皿应为一的料一脂料E榆树粉脂的脂树求树f烯要烯丙MPa J l铃-1-甲单位一项质量动速率(序号2 4 3 5 6 7 8 。-4

3、3 5 ;.3 1. 6 7 0.20 o/c 8 2 , SWT 1761. 1 2008 5.6 熔体质量流动速率(MFR)取按5.2.1预处理后的试验样品作为试样。MFR的测定按GB/T3682 20中A法或B法规定进行。当MFR值大于25时，宜使用B法。选用B法测定熔体质量流动速率时，熔体密度值为O.7386g1 cm3。试验条件为M(温度:230C、负荷:2. 16kg)。试验时，在清理料筒后装样前应吹氮58-108，氮气压力0.05MPa。注:试验前，使用有证标准样品检查仪器可保证试验数据的可靠性。5. 7 等规指数等规指数的测定按GB/T2412一1980规定进行。选用带孔斗，萃

4、取时间为仙。5.8 灰分灰分的测定按GB/T9345. 1一xx x x标准中A法(直接燃烧法)规定进行，锻烧温度为850C土50C。5.9 表观密度表观密度的测定按GB/T1636 1979规定进行。5. 10 拉伸试验将按5.3制备的压塑试片按5.4规定进行状态调节。然后用冲刀从试片上冲切试样，试样的尺寸符合GB/T1040.3 2006标准中的5型试样。试验按GB/T1040. 1 2006规定进行，试验速度为50mm/min。5. 11氯含量的测定按附录A规定进行。5.12 挥发分挥发分的测定按附录B规定进行。6 检验规则6. 1 检验分类与检验项目4.2条中的卫生要求只需在间歇法聚丙

5、烯树脂粉料产品有特定用途时检验。间歇法聚丙烯树脂粉料产品的检验可分为型式检验和出厂检验两类。除卫生要求外，第4章中的所有项目为型式检验项目，出厂检验项目至少应包括熔体质量流动速率、等规指数、灰分、氯含量、挥发分和表现密度。6.2 组批规则与抽样方案6.2.1 组批规则间歇法聚丙烯树脂粉料以同一生产线上、相同原料、相同工艺所生产的同一牌号的产品组批，生产广可按一定生产周期或以一个聚合釜的产品为一批。产品以批为单位进行检验和验收。6.2.2 抽样方案间歇法聚丙烯树脂粉料样品可在包装线上或包装后抽取。抽样方案应按GB/T2547 1981规定进行。6.3 判定规则和6.3.1 判定规则间歇法聚丙烯树

6、脂粉料应由生产厂的质量检验部门按照本部分规定的试验方法进行检验，依据检验结果和技术要求对产品作出质量判定，并提出证明。产品出厂时.每批产品应附有产品质量检验合格证。合格证上应注明产品名称、牌号、批号、执行标准，并盖有质检专用章和检验员章。6.3.2 复验规则检验结果若某项指标不符合本部分要求时，可重新*样对i亥项目进行复验。以复验结果作为该4 SHlT 1761. 1 2008 定附录A(规范性附录)范围A.1 的试验方法。丙烯树脂粉料中本本A.2 酸隶反用分子与硫应。应，的水N FU Q】令句B2+飞/中乙醇中，并A. 至室温。至刻度。此溶250mL。A. A.3. A. 3.1 镀(A.

7、3. 11 将称取0.4206g液氯离子浓度为飞A.3.12 氧化.，将氯化锦标准济飞有效。化饵(A.3 ，用在使用前制备，当日g/mL。此仪A.4 分光光度计:配置3cm吸收池。资珩塌:30mL。A. 4. 1 A.4.2 6 ，J.t民4样熔融、炭化，高离子匾三盘盘噩圣!:.Jj民慌乙丁工ii只0波长处测定其吸光度J2Cl- + Hg(f3即i一k咛Fe3+ +忧旷在i生辛辛溶溃r 民，14.,1 1其使用确认;为分新鳝能试剂租藩蜡掌费1: Na2仁0310! 酸隶Hg(S4N) 210 乙酶CH3CH20H。N030/卢寸-17j fz g e-P、吧汇二,. : (NH4 J 3Fe(

8、:部，Jil丰I r二扩。ltJ1:ii 乙醇榕腋:将;可拥哼囊AJfZ满跚地主【，耶取上层清液在王lI .3) = 8l/t ,. . . I I 3. 4) ;用在k稀ff歪，则阳11/0J )zdmluj lLtv气141:，那喘息制j。jt 5):置于220mL赛量班守，trX，j如峙飞LiJ:;二;JJ:斗二dLi二年AJi-J杯中。加适量水溶解后移入10mL容SWT 1761. 1 2008 A.6 果A. 6.1 试晴结果试样中氯含量(X)按公式A.1计算，单位为毫克每千克(mglkg): 式中:X=互. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . A. 1 m C一一从标准曲线上查出试样溶液的的氯含量，单位为微克(g); m一一试样质量，单位为克(g)。以两次测试结果的算术平均值作为测定结果，精确至lmglkg。A. 6. 2 试验结果的重复性在同一实验室，由同一操作者使用相同设备，按相同的测试方法，并在短时间内对同一被测对象相互独立进行测试获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的10%。8