GB T 2381-2006 染料及染料中间体.不溶物质含量的测定.pdf

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1、ICS 71.100.01 ;87. 060.10 G 55 中华人民共和国国家标准GB/T 2381-2006 代替GBjT2381-1994 染料及染料中间体不溶物质含量的测定Dyestuffs and intermediate of dy回tuff:伊一Deten咀nationof content of insoluble matters 2006-08-01发布2007-01-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检渡总局也士中国国家标准化管理委员会乱叩G/T 2381-2006 前言本标准代替GB/T2381-1994(染料中不溶物含量的测定。本标准与GB/T2381一1994的主要

2、变化如下:一一标准名称规范为染料及染料中间体不榕物质含量的测定)(本标准的标题); 一一标准的适用范围由染料扩展到染料及染料中间体(本标准的范围); 一一补充完善了水溶性染料溶解和硫化染料搭解内容(本标准的6.1.1和6.1.2);一一增加了染料中间体榕解及洗涤的试验方法(本标准的6.1. 5和6.3.5)。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国染料标准化技术委员会CSAC/TC134)归口。本标准起草单位z沈阳化工研究院、上海出入境检验检疫局。本标准主要起草人z姬兰琴、陈庆东、沈日炯。本标准1966年首次发布为化工部颁标准HG2-364-1966，1980年制定为国家标准GB238

3、1-1980，1994年第一次修订为GB/T2381-1994。I GBjT 2381-2006 染料及染料中间体不溶物肢含量的测定1 范围本标准规定了染料及染料中间体中不禧物质含量的测定方法。本标准适用于各类水榕性染料、硫化染料、色酣和包基及染料中间体中所含不榕物质含量的测定。J州去搭理摇摇邵改组也白如2 规范性引用文件GBjT 2374-19 日期的引用文件，其随后所有根摒#标准达成协议的各方研究归于本标准。下列文件中的条款通过本的修改单(不包括勘误的内是否可使用这些文件的3 原理将染料或染定不搭物质含量4 试剂和材料的的国1989规定进行，5 仪器和设备GBjT 23 的判定GBjT 1

4、250一a) G3过撞注明;b) 电热干燥箱;c) 真空泵;d) 抽植瓶。6 试验方法6. 1 染料溶解6. 1. 1 水溶性染料的溶解称取约1g染料样品(精确至0.0002剖，置于800mL烧杯中，用少许藉锢水调成浆状，加入600 mL沸腾的蒸帽水(虫口系碱性染料，则先加少许乙酸).搅拌均匀，根据搭解情况，酌情沸煮10min(不宜讲煮的染料则在该产品标准中另行规定)，务必保证试样充分需解。6. 1. 2 耐化染料的溶解称取约1g染料样品(精确至0.0002剖，置于400mL烧杯中，加入100g/L硫化铀静液20mL及500 g/L土耳其红袖1mL.蒸锢水50mL.加热至90C95C，保温15

5、min搅拌、溶解，加沸腾的蒸锢水200mL，搅拌，使其充分榕解。l GB/T 2381-2006 .6. 1.3 色酣的溶解称取约1g色酷样品(精确至0.0002剖，置于800mL烧杯中，用少许乙醇将其润湿，加入35mL 放度为245g/L的氢氧化制溶攘，搅拌均匀，再加入400mL蒸锢水，并加热至沸，煮沸5min，使其充分榕解。6. 1. 4 色基的溶解称取约1g染料样品(精确至0.0002剖，置于800mL烧杯中，加浓盐酸20mL，搅拌均匀后，再加入500mL沸腾的蒸饵水使其充分榕解。6. 1. 5 中间体的溶解根据产品结掬特点，按产品在水中榕解情况，确定加热或加酸、加热或加碱、加热，搅拌，

6、使其完全榕解，然后测定其水不榕物或酸不榕物或碱不榕物含量。具体称样量、加水量、加热温度，加热时间及加酸量或加碱量在产品标准中另行给出。6.2 过滤将按本标准的6.1榕解的染料或染料中间体榕被在己恒量的G3过滤器(质量为ml)上趁热过滤，必要时可真空吸墟。6.3 洗涤6.3. 1 水溶性染料用80.C90.C的蒸锢水洗涤G3过滤器至洗液元色。6.3.2 硫化染料先用质量放度为20g/L的硫化铀榕液充分洗涤，再用蒸懦水洗搔G3过滤器至洗液无色，并不含硫离子(洗液滴在乙酸铅试纸上应不变色)为止。6.3.3 色酣用80.C-90.C的蒸锢水洗涤G3过臆器，直至洗液中滴入酣献指示剂元包为止。6.3.4

7、色基用80.C90.C的蒸锢水洗梅G3过掠器至洗被中无氯离子(滴入硝酸银溶破不发生沉淀)为止。6.3.5 染料中间体测定水不播物质含量时，用80.C90.C的蒸锢水洗搔G3过捕器至洗液元色。染料中间体测定酸(碱)不椿物质含量时，用80.C-90.C的蒸馆水洗峰G3过滤器至洗液呈无色中性。不同于本标准时，可在产品标准中另行规定。6.4 干蝶与称噩6.4. 1 恒置法将经充分洗攘的G3过滤器取下，放入100.C-105.C的电热干燥箱中，在此温度下恒植烘干至恒量，称量其质量为m2.6.4.2 快速法将经充分洗棒的G3过滤器取下，放入100.C-I05.C的电热干燥箱中，在此温度下恒温烘干2h-4

8、h，在干燥器中冷却到室温，称量其质量为m2.6.4.3 说明快速干燥法只提供给染料生产厂出厂检验用。用户及质量检验部门检验或仲裁检验必须按本标准的6.4. 1恒量法检验。6.5 计算及结果表述6.5. 1 计算2 染料中不禧物质的质量分数%)按式(1)计算:式中zw=旦主二二旦lX 100 m mj一一过掘器的质量数值，单位为克(g); m2一一过滤器及不榕物的质量数值，单位为克(g);m一一一染料样品的质量数值，单位为克(g); . ( 1 ) GB/T 2381一2006计算结果保留到小数点后两位。7 试验报告试验报告包括以下内容:a) 被测染料的名称;b) 本标准编号;c) 试验条件:d

9、) 使用仪器的名称、型号，过滤器规格(G3或G4); e) 测试结果;f) 在测试过程中的特殊情况;g) 与本方法的差异;h) 试验日期。DON-户的NFH阁。华人民共和国家标准染料及染料中间体不溶物质含量的测定GB/T 2381-2006 国白* 中国标准出版社出版发行北京复兴门外三里河北街16号邮政编码，100045网址电话，6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销铃印张O.5 字数6千字2006年12月第一次印刷开本880X 1230 1/16 2006年12月第一版定价8.00元* 书号，155066 1-28638 如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68533533GB/T 2381-2006