GB T 20604-2006 天然气 词汇.pdf

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1、ICS 75.060 E 24 中华人民共和国国家标准GB/T 20604-2006/ISO 14532: 200 1 天然气词汇Natural gas-Vocabulary CISO 14532: 2001 , IDT) 2006-09-01发布中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会2007-02-01实施发布前言1SO引言1 随围2 术语和定义-2. 1 一般定义. 2. 1. 1 天然气. 2. 1. 2 管网. 2.2 测量方法2. 2. 1 2.2.2 一般定义特定方法2. 3 取样2. 3. 1 2.3. 2 2.3.3 2. 3. 4 取样方法取样设备调节

2、设备其他定义2.4 分析系统2. 5 分析2.5. 1 计量学2.5. 2 校准与质量控制目次2. 5. 3 气体分析2.5.3.1 一般定义2.5.3.2 被分析的组分2.5.3.3 痕量组分GB/T 20604-2006/1SO 14532: 200 1 E H 1 1 1 : 3 4 4 4 S 5 6 7 7 8 9 9 10 12 12 13 14 2. 5. 3. 4 分析仪的响应. 15 2.5.3.5 校准气体j昆合物2.5.3.5.1 计量学上的一般定义. 2.5.3.5.2 有关气体棍合物的定义. 2.5.4 统计学. . . . . . 2. 6 物理和化学性质2. 6.

3、 1 参比条件2. 6. 2 理想气体和真实气体的特性. 2. 6. 3 密度2.6.4 燃烧性质2. 6. 5 露点2.6.5.1 水露点2. 6. 5. 2 炬露点.2. 6. 6 其他定义2. 7 互换性17 17 19 19 20 20 20 21 22 23 23 23 23 24 I GBjT 20604-2006/ISO 14532: 200 1 2. 8如臭. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24 附录A(资料性附录)下标、符号和单位. . . . . 26 参考文献. .

4、. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1. ., .四中文索引1. I . . . . . . . . 32 英文索引. . . . . . . . . . . 1. . . . . . . . . . . 35 E GB/T 20604一2006/18014532: 200 1 前言本标准等同采用IS014532:2001(天然气词汇(英文版)。本标准等同翻译IS014532: 20010 为便于使用，本标准还做了下列编辑性修改:a) 本国际标准一词改为本标准;b) 用小数点j代

5、替作为小数点的逗号，;c) 删除多语种;d) 删除国际标准的前言，新的前言代替国际标准前言。e) 在2.6. 1. 4加注说明我国天然气标准参比条件是101.325 kPa和293.15 K。本标准的附录A为资料性附录。本标准由中国石油天然气集团有限公司提出。本标准由全国天然气标准化技术委员会归口。本标准负责起草单位:中国石油西南油气回分公司天然气研究院。本标准参加起草单位:中国石油大庆油田有限责任公司。本标准主要起草人:陈鹿良、罗勤、董成云、周志岐、徐兆明、何勇、常宏岗、牛湘军、郭建华。阳出GB/T 20604-2006/1S0 14532: 200 1 ISO引言国际标准化组织天然气技术委

6、员会crSO/TC193)在1989年5月成立后，就承担了天然气工业新的国际标准的制定和现有国际标准的修订任务。这些标准包括气体分析、物性直接测量、气质指标和溯惊性等。j在制定和修订国际标准的活动中，对目前应用于标准中的定义、符号和缩写进行了全面的评阅，而此项工作以往则从未系统地进行过。制定各种国际标准所建立的术语，经常各自适用于某个特定的目的，往往不利于标准之间的相互统一。鉴此，有必要对属于天然气领域的国际标准中所用的术语加以协调。IS014532(天然气词汇国际标准的目的就是将已经评阅的术语都结合到源出于1SO/TC193的国际标准之中。制定一个起协调和统作用的新国际标准的目标是使现有的定

7、义能相互支持。所有应用于国际标准中通用的和含义清楚的术语与定义，是理解与使用国际标准的基点。N 为便于使用，1SO14532作如下安排t一一主标题是说明所属天然气工业的特定领域。从1SO/TC193已出版国际标准中搜集到的所有定义均列在此标题之下。对目录的评述将助于选择这些术语。一一很多定义下面地作了注，后者应被视为对给出定义所作的资料性指南。注解不能认为是定义的一部分。1 范围2 术语和定义2. 1 一般定义下列术语和定义、:;:2:2:jF 的温度和注4.天然气的旷气中也含自甲:烧占大多物和水降至痕量;而高含某些情况下，天然气可T2. 1. 1. 2 粗天然气raw g础GB/T 2060

8、4-2006/180 14532:2001 天然气词汇干不可燃气体，直接使用自如作勤气体燃料)。由井口呆出，经集气管道输往加工或处理设施的未经加工的天然气。注:粗天然气也可以是经上游基础设施部分纯理过的井口气。2.1.1.3 代用天然气substitute natural gas 8NG 由人工制造或掺棍而获得的气体，就性能而吉它与天然气具备互换性。2. 1. 1. 4 人工煤气manufactured gas; synthetic gas 经处理且可能含有多种对天然气而言并非典型组分的气体。注:人工煤气中可能含有显著量对天然气而言并非典型的化学组分;或像未经处理的湿气和酸性气那样，其常见组G

9、B/T 20604一2006/ISO14532:2001 分的含盘比例很特殊。各种人工煤气可分为以下截然不同的两大类:1) 一类是作为人工煤气或天然气代用品使用的，其组成和性质与真正的天然气十分接近;2) 另一类则不论其是否用于替代天然气或改善后者的利用效果，其组成与真正的天然气不同。第1)类人工煤气的组成可能与真正的天然气无明显区别。但更经常遇到的是一种没有特殊的经类拖尾现象(真正天然气存在)的人工煤气，尽管后者也含有符合要求的惰性气体和轻烧含量比例;同时，它还可能含有少量非炕属炬。第2)类人工煤气包括城镇燃气、(未稀释的)焦炉气和LPG/空气混合物，它们在组成上皆不同于天然气。尽管如此，L

10、PG/空气说合物与天然气在操作上仍可能具有互换性。2. 1. 1. 5 贫气lean gas 氯气的摩尔分数超过O.15或二氧化碳的摩尔分数超过0.05的天然气。注:根据ASTMD41504fi，贫气是几乎不含可回收液煌的天然气。2. 1. 1. 6 富气rich gas 乙皖摩尔分数超过O.10，或丙烧摩尔分数超过0.035的天然气。注:根据ASTMD4150.6，富气是含有能以液体形式回收短类凝液的天然气。2. 1. 1. 7 湿气wet gas 诸如水蒸气、游离水和/或液怪之类组分的含量显著高于规定管输要求的天然气lu2. 1. 1. 8 酸性气sour gas 诸如硫化氢或二氧化碳之类

11、组分的含量显著高于规定管输要求的天然气。注1:典型的湿气和酸性气可能是未经处理的井口气或部分处理过的天然气;它们也可能含有经类凝液和痕量毅基硫，以及诸如甲醇、乙二醇之类的采气工艺用液体。注2.根据ASTMD4150，酸性气是含有硫化合物的天然气，由于其毒性和对管道及设备的腐蚀性，未经净化不能实际使用。反之，甜气(sweetgas)是指硫化合物含量很少，未经净化即可使用的天然气;后者元毒性，且不会对管道和设备产生有害影响。注3:有游离水存在时，二氧化碳也是造成管道腐蚀破坏的重要原因。2. 1. 1. 9 干气dry natural gas 水蒸气摩尔分数不超过0.005%50XI0-6(摩尔)J

12、的天然气。注:天然气中水蒸气含量可用浓度10-6(摩尔)或mg/m3J和水露点两种方式表示。文献中可查到两者的多种关联方法。有关的实验和理论研究正在进行之中。为了安全而高效地输配天然气，对其水蒸气含量的认识有特殊的重要性。天然气中水蒸气含量与腐蚀现象有关(例如，当有二氧化碳、硫化氮或氧气存在时);也与水合物的形成有关。液相水堵塞会妨碍输气操作。根据不同的应用(如输送、分配、车用压缩天然气等)，气体干燥的要求也可能显著不同;并和地理位置有关(气候很冷的国家一般干燥要求更严格)。输气公司倾向于规定很低的水含量，以防止在操作涉及的高压下出现问题。在固定的操作压力下，水含量通常被规定为水露点温度。与输

13、气条件相对应的水含量(摩尔分数)范围一般在O.006%0. 008%60X 10(摩尔)80X10-6 (摩尔口。在管道下游终端，天然气在接近常压的条件下销售给用户，故水含量(摩尔分数)可高达2%。根据配气条件下气体的干和踵，可按有关法规来调节对用户的价格。按不同的输送要求，这些法规将规定出完全不同的水含量要求。在英国，水含量(摩尔分数)低于0.06%可以认为是干气，供应商可将其作为不含水的天然气销售给用户。针对配气要求的干气规格(其中确实存在水)，国家与国家之间也有明显不同。1)见2.1. 1. 8。2 GBI20604-2006/180 14532: 200 1 在美国，通常水含量(摩尔分

14、数)约0.015%的天然气才能认为是干的，也即112mg/m (1百万立方英尺天然气中仅含7磅水)，或体积摩尔浓度约为150X 10-6 (摩尔)。2. 1. 1.10 高压天然气high pressure natural gas 压力超过200kPa的天然气。注z很多国家的标准中，规定压力超过100kPa的天然气为高压天然气。对实验室应用，出于实用的原因，规定压力值为200kPuo 2. 1. 1.11 低压天然气low pressure natural gas 压力在okPa200 kPa范围内的天然气曰注:这些范围是根据IS010715定出的:11J。2. 1. 1.12 压缩天然气co

15、mpressed natural gas CNG 主要是用作车用燃料的天然气，典型的是最高压缩到20000 kPa的气态天然气。2. 1. 1. 13 溜化天然气Iiquefied natural gas LNG 以贮存或运输为目的，经加工后被液化的天然气。垃:被化天然气可被气化后送人管道，作为天然气进行输配。2. 1. 1. 14 气质g踊quality由其组成和物理性质所决定的天然气属性。2. 1. 2 营同2.1.2.1 输气管网pipeline grid 国内和国际上互连的管道的系统，用于将天然气转输到地区配气系统。2. 1. 2. 2 地区自己气系统local distributio

16、n system LDS 直接向用户供应天然气的主管道和辅助设施。2. 1. 2. 3 交接点delivery point 天然气从输气管阿转输到地区配气系统的位置。2. 1. 2. 4 进气点i时ectionpoint 某个供气公司将天然气供人输气管同的位置。2. 1. 2. 5 供气站feeding station 在输气管网的进气点上，由管道、计量和调节(压力控制)设备，以及其他辅助设施构成的系统，用于天然气的交接。2. 1. 2. 6 出口站outlet station 在天然气从输气管网进入地区配气系统的交接点上，由管道、计量和调节(压力控制)设备，以及其他辅助设施构成的系统。注1.

17、出口站经常被称为门站自3 G/T 20604-2006/ISO 14532 :2001 注2.天然气交接进入输气管网，以及由输气网络进人地区配气系统时，其设计和安装的设备能满足交接双方的实际需要，并提供令双方满意的准确的能量计量自2.2 测量方法2.2. 1 一般定义2. 2. 1. 1 抱对测量absolute measurement 以汁量学的基本量测量某种性质。注z例如用经认证的质量测定气体的质量。2. 2. 1. 2 直接剧量directmeasurement 以从原理上定义此性质的量值来jool注:例如燃烧已知量的气体时，以2.2.1.3 间接测量indirect 不以从原理上定义此

18、注:例如，测量达到化2. 2. 1. 4 推理自.1量以可接受的参注:例如，质)来标定，2. 2. 1. 5 剧的性质直接测量制确定天然气物注:此类测分析方法来现已有多种不同类型a2. 2. 1. 6 捆关测量以一种可接受的参注:例如，测定气体密度再乘以该温度和压力2.2.2 特定方法2. 2. 2. 1 气相色谱法gas chromatographic 把一个气体提合物的各组分用气相色的物质(参比物权空气质量所得的商，注:置于载气流中的样品通过一根柱子，需要分析的各组分在其中有不同的保留时间。不同的组分以不同的流速通过柱子1它们在不同时间从柱子中洗提出来并加以鉴定。2.2.2.2 电位法po

19、tentiometric method 首先使己知量的气体通过一种溶班，气体中的某个特定组分或一组组分在其中被选择性吸收，然后用电位滴定测定被吸收组分的方法。注:测定结果是得到-条指示出各被测组分滴定终点的曲线。通过后者可计算出各组分的浓度a4 GB/T 20604-2006/1S0 14532: 2001 2.2.2.3 电位滴定potentiometric tiration 气体组分和滴定剂的反应与其雄度成正比，通过滴定池内的电位变化加以删量。注:加入痛定剂滴定液的体积增量决定被测得的电位差。尤其在接近?商定终点时，以较小的漓定11增量可获得较好的终点估计U2.2.2.4 浊度滴定turb

20、iditric titration 测定硫酸根离子的一种方法。将某种韧盐梅液加入吸收液中，由于形成不搭性的硫酸惧而产生棍油度变化。注1，此法在溶液中总硫含量低于0.1mg 注2，在滴定过程中，用带有电流计硫浓度。2.2.2.5 燃烧法combustion 将气体样品完全燃方法。2.2.2.6 服收当一个气2.2.2.7 眼附通过物理或2.2.2.8 解眼通过与吸附或吸2.2.2.9 整分部分aliquot 被分析的整体中的注:分析一个均匀的整体样品的分部分中的浓度是相同的。2.3 取样2. 3. 1 取样方法2.3.1.1 直接取样dired sampling 通过这些数据计算出以mg/mJ表

21、示的总:21E:白血，-r:边;素例如:硫)总眼皮的以恃殊的仪器进行操去水。面上。品的浓度，因为在整体样品及其整将被取样介质与分析单元例如内置在线或外置在线仪器)直接相连接的取样方法。2. 3. 1. 2 间接取样indirect sampling 被取样介质与分析单元例如非在线仪器)不直接相连接的取样方法。5 GB/T 20604-2006/ISO 14532: 200 1 注:间接取样时，根据样品的组成和/BX;性质波动情况.采用以下的取样技术:一一一周期性取样，即从气流中周期性地取点样，并将后者导人分析单元;一一累积取棒，即将多个气体样品累积为一个混合桦后再导人分析单元。2.3.1.3

22、内置在钱仪器in-Iine inslrument 仪器的功能(检测)元件安装在管道内部，故测定是在管道条件下进行。2.3.1.4 外置在钱仪器on-line instrument 导人仪器的样品气是从管道中直接采集的，但仪器则安装在管道外部。2.3.1.5 非在钱(离钱)仪器off-line instrument 仪器和管道不直接相连接。2.3.1.6 点样spot sample 在操作条件下，从气流中的一个特定位置取出的一定体积样品。2.3.2 职样设备2. 3. 2. 1 移动活嚣气瓶floating piston cylinder 用一个移动活塞分隔开样品气和缓冲气的取样容器。注:活塞两

23、侧的压力处于平衡状态。2.3.2.2 流量比例累积取样器proportional-f1 ow incremenlal sampler 在某一时间周期内采集样品，取样速率则正比于被取样管道内气体的流量。2.3.2.3 累积取样器incremenlal sampler 累积一系列点样而成为一个混合样的取样器。注:市场上有两大类累积取样器:-一一压力式累积:用一种特殊设计的压力调节器.在取样过程中使样品容器内被采集气样的压力从零增加到管道的最高压力。一一容积式累积:取样过程中，在恒定的管道压力下用泵将样品气送入移动活塞气瓶进行置换。2.3.2.4 样品窑器sample conlainer 在间接取样

24、时，用来采集气体样品的容器。注:样品容器不应以任何方式改变气体组成，或影响气体样品的正确采集。各种材料、阀门、密封图以及样品容器的其他部件都应符合此原则。2.3.2.5 取样导管sample line 用于将气体样品转移到取样点的管线。注:为了输送和分析，取样导管可能还包括配制佯品所需的设备。2.3.2.6 6 取样探头sample probe 插入被取样气体管道，并与取样导管相连接的设备u注:最普通的取样探头是直管探头。其他还有减压调节探头等。这些探头均用于在减压条件下将气体转移到分析系统或祥品容器。C/T 20604一2006/ISO14532: 2001 2.3.2.7 传输导管tran

25、sfer line 用于将被分析样品从取样点转移到分析单元的管线。2.3.2.8 快速环路fast loop; hot loop 出于环境和安全方面的考虑，使气体返回工艺管道的闭合式旁通环路。注2为保证环路中通过取样设备的气体有恒定和稳定的流速，环路中需要在取样点与排气口之间存在压差。2.3.2.9 旁通管bypass line 当实际不能提供足够压差时使用的最终放空至大气的管钱。注:应控制管端敞开管线的流速和压力损失，以保证，样品的准确度不受任何冷却和冷凝作用的影响。2.3.3 调节设备2.3.3.1 冷;提器condenser 把天然气中存在于气相的可冷凝组分(由水蒸气和较重的怪类组成)，

26、通过冷却转变为液相的设备。2.3.3.2 气液分离器gas-Iiquid separator; dr年pots气体取样导管上用于收集液滴的装置。2.3.3.3 调压器regulator; reducer 降低井控制气体进入管线系统或在管线系统中流动压力的设备。注:尽管气体进口压力或流速在其设计参数范围内有波动，但调压器具有维持出口压力接近恒定的能力。按应用要求，调压器可以是机械或自动控制。其操作的基本原理是，气体膨胀通过一个面对阀座的孔板，阀座上连接有隔膜，通过下游压力作用于隔膜来控制阀座的定位。2. 3. 3. 4 背压调节器back-pressure regulator 在一个系统中，用于

27、维持某个选定压力的设备;系统中的气体在此压力下排放至更低压力(通常为大气压)。注:尽管气体流速和下游压力有变化，但只要不超过选定压力，背压调节器能维持恒定的上游压力。2.3.3.5 加热设备heating device 用来保证样品气保持在(或高于)气体管线温度的设备;它使重的末端馆分保持在气相中，故分析时能被准确地计入。注:加热元件可以安装在取样探头和样品笛线上。某些情况下，也需要加热样品气瓶。在降压过程中出现焦耳-汤姆逊冷却效应时尤其重要。2.3.4 其他定义2.3.4.1 吹扫时间purging time 在分析气样前，需要吹扫仪器某部分的时间。2.3.4.2 代表样representa

28、tive sample 当认为被取样物质是完全均匀时，具有与被取样物质相同组成的样品。7 GB/T 20604-2006/ISO 14532: 200 1 2.3.4.3 停留时间residence time 气样流过仪器所需的时间。2.3.4.4 取样点sampIing point 从气流中得到样品的位置。2.3.4.5 气体服着作用gas sorption effects 某些气体在固体表面上吸附和川注:某些气体与团体之间的吸寻有很强吸着作用的组分2.4 分析系统2.4. 1 测量系统由成套的测量2.4.2 导入单元用于向注1:气相色组分。注2.在气合物或注3:通过控2.4.3 气相色谱色

29、谱是将一个柱时将样品导过与标定混合物注2:分析气体时，组分的离单元或色i营中进行。注3.程序升温色谱是将色i普柱2.4.4 载气carrier gas 为了分析目的，输送样品通过气相色谱分离单元的纯气体。注:典型的载气有氢、氮、氮和氢。2.4.5 辅助气体auxiliary gases 检测器操作要求用的气体。例如:火焰检测器用的氧和空气。2.4.6 化学发光检测器chemiluminescence detector CD 本质。天然气中可能含有若干具个数据处理系统。量测量样品中的固定体积的标定混组成，载气流经色谱间被定性地鉴别;然后通往可以结合在一个单独的分以固定的和重复的方式按程序升温。利

30、用还原反应中分子产生的特征性发射光，并以光电倍增计和有关电子设备对此进行测量的检测器。注:在气相色谱中，化学发光检测器主要用于检测含有特殊元素的组分，例如，氮氧化合物(N)和含硫化合物。8 G/T 20604一2006/1S014532 :2001 2.4.7 电化学检测器electrochemical detector ED 检测器是由一个电化学反应池组成，载气中所含的从色i普柱上洗提出的若干物质在池内有响应。住:电化学过程可以是氧化、还原或电导率变化。根据所涉及的电化学过程，检测是非常有特征的。2.4.8 火焰离子化栓测器f1ame ionization detector FID 炬类在检

31、测器的氢/空气火焰中燃烧，然后在两个电极之间用电学方法测量所生成的离子。础电荒种氢一帮一或由测是氮是检3用器W荐测础H推检基11nLqo 注注注不平衡信号是进行检测的检火度性光原焰还叩火在A4 呵L注:通过比较蜘幢啤合物和样品响应还与!什用国素有关(如2. 4. 12 光度分析通过某物质2. 4. 13 吸收池absor 光度计中的光通注:溶解物质的浓度2.5 分析2. 5. 1 计量学2. 5. 1. 1 测量准确度测量结果与被测量真值之间的一致程度。注1.当应用于一组测量结果时，准确度是描述若干随机因素和一个系统误差或偏差因素的结合。注2:因为真值难以知道，故准确度通常是反映!量结果与一个

32、可接受的参比值之间的一数程度。度。如果检测器的2. 5. 1. 2 真实度trueness 由大量测量结果得到的平均值与测量真值之间的一致程度。注:测量的真实度通常用术语偏差(误差)来表示。2. 5. 1. 3 偏差(误差)bias 预期的测量结果与一个可接受的参比值之间的系统误差。9 GB/T 20604-2006/180 14532: 200 1 2. 5. 1. 4 精密度precision 在规定条件下得到的独立测量结果之间的一致程度。注1:精密度仅与随机误差的分布有关，而与真值无关。注2:精密度是反映同一对象在规定测量条件下，测量结果之间分散性质的术语。例如以变异性或标准偏差定量测量

33、精密度时，其值完全取决于规定测量条件中所包含的变量。2. 5. 1. 5 重复性限repeatability limit 用相同的方法，由同一操作者，用同一台仪器在同一实验室中，于短的时间间隔内，以重复条件对同一物质进行两次单独测量时，预期所得结果之间的绝对偏差将以规定的概率低于此限值。注1:未作其他说明的情况下，此概率为95，%。注2:计算各分量测量值r(Xi)重复性限的严格方法如下2r(Xi) = t. (2)1/2 S(Xi) 式中:t是按计算标准偏差S(Xi)采用的数据点数目所确定的自由度，在显著性水平为5，%时从双值t值表上取定;而(2)1/2则表示两个测量值之间的比较。但由于标准偏

34、差的置信区间一般已足够大，故上式不太合理。因此在所有情况下，重复性限可以下式表示:(Xi) = 2.8. S(Xi) 2. 5. 1. 6 再现性限reproducibiIity Iimit 用相同的方法，由不同的操作者，用不同的仪器在不同的实验室中，以再现性条件对同一材料进行两次单独测量时，预期所得结果之间的绝对偏差将以规定的概率低于此限值。注:未作其他说明的情况下，此概率为95%。2. 5. 1. 7 不确定度uncertainty 附加于测量结果的一个估计值，用以表征真值存在于其中的数值范围。注1:测量值的不确定度通常包括许多分量，其中若干分量可用一系列测量结果的统计分布为基础进行估计，

35、并以实验确定的标准偏差来表征。但另有一些分量只能根据试验或其他资料进行估计。注2:不确定度应与表征预期测量值所在班围的附加估计值区别开。后者是对测量值精密度的估计，而不是对准确度的估计，只有在真值未被界定时才使用精密度。当使用预期的测量值而不是真值时，应使用不确定度的随机分量。注趴在术语学上，涉及测量准确度和/或不确定度的定义目前正在进行重大修改，故对这些主要术语应作以下简要说明。准确度、真实度和精密度都是用于表征预期测量值误差大小性质的术语。准确度是涉及总测量误差较通用的术语;真实度是涉及其中系统分量的术语;而精密度则是涉及其中随机分量的术语。分别与准确度、真实度和精密度相对应，不确定度、系

36、统不确定度和随机不确定度(分散性)都是用于表征预期测量值误差范围性质的术语。准确度与不确定度是互为倒数关系的两个术语:高的准确度相当于小的不确定度。其他两组术语也是同样的对应关系:即真实度与系统不确定度互为倒数关系，精密度与随机不确定度(分散性)互为倒倒数关系。为了定量表示准确度或不确定度，常用的方法是由重复测量的结果导出:一一偏差表示系统不确定度;-一标准偏差表示随机不确定度。2.5.2 校准与质量控制2.5.2.1 10 实物量具material measure 在其使用过程中，以一种固定的方式来复现或提供某一给定量的一个或多个已知量值的器具。注:所涉及的物质量可称为复现量。G/T 206

37、04-2006/I80 14532: 200 1 2.5.2.2 校准calibration 在特定条件下进行的一系列操作，用于建立由测量仪器或测量系统指示的量值，或由实物器具或参比材料所提供的量值，与应用工作标准所得量值之间的关系。注1:本定义取自VIM45。注2:校准结果可以是给定测量值的指示读数，也可以是确定指示读数的校正值。注3.校准也可以是确定影响测量结果的其他计量性质，即确定影响量。注4.校准结果可以用文件的形式报告，后者有时被称为校准证书或校准报告。注5.测量仪器可以在整个工作时间内都加以校准，或者仅在其中某个时间段内加以校准。注6:实施校准工作的实验室应予以授权。为了评估所报告

38、结果的溯源性，要求实验室提出的文件中包括相应的不确定度分析，以及其他质量保证要点。注7:当校准结果超出可接受的界限时，校准也包括对仪器给定读数的调整和/或校正。2.5.2.3 校准间隔calibration interval 正常情况下分析系统两次校准之间的时间间隔。2.5.2.4 单点校准single-point calibration 仅用一个校准点的校准功能建立的校准方法，预期性质的估计值将存在于此点以下。注1:以下的注2注4适用于分析系统。注2.单点校准中，分析仪响应值与被测组分浓度在整个仪器工作范围内保持严格的比例关系。注3:响应值可描述为一条通过原点的直线。分析仪响应值对组分浓度作

39、图得到一条与零点(0，0)相交的直线。在此情况下用含有一定浓度某组分的校准混合物进行单点校准是合适的。注4:当已经用多个校准混合物确定了一个较复杂的函数关系时，如二次或三次多项式，且函数中各单元(多项式的系数)相互间保持固定的关系，此时单点校准可用于短期内(例如每天)调整函数中所有单元。2.5.2.5 升降法(括号法)bracketing 以尽可能降低设定校准函数线性区间的原理进行测定的方法。注:此法是通过两个尽可能靠近的参比物质(RM)的量值来确定未知量。2.5.2.6 多点校准multi-point calibration 用几个校准点(多于两个)建立校准函数，性质的预期值将落于这些校准点

40、所确定的区域内。注1:以下的注2和注3适用于分析系统。注2:在多点校准中(又称为多水平校准)，对每个组分都应在其被分析111围内确定一个响应曲线。注3:为了确定响应曲线，需要按每个组分不同的浓度水平取得一系列结果。要求的浓度水平是按拟合得到的多项式(响应曲线)的级数而定。要求分析的浓度水平的最少数目与拟含多项式中系数的数目相同。但是，建议比实际需要的浓度水平额外多分析儿个点。多数情况下，事先并不知道拟合的响应曲线的级数。所以，额外的分析点在拟合响应曲线时将减少校准过程中测量误差的影响。因此，为了确定高灵敏度检测器对三级多项式的行为，建议至少进行7个浓度水平的分析。浓度水平至少应与7种不同的认证

41、参比气体混合物(CRM)相对应。选择的各浓度水平在每个组分涵盖的特定工作范围内应有相同的间隔。最低浓度水平应略低于工作班围的最低浓度水平;而最高浓度水平应略高于工作泡围的最高浓度水平。2.5.2.7 变换transformation 在参比物质的认可值与观测值具有相同的单位时，是指对今后测量结果的校正;或者指将观测值的单位转换为参比物质的单位。11 G/T 20604-2006/ISO 14532: 2001 2.5.2.8 检定verification 不对测量系统进行调整或校正的前提下，定期或在必要时以规定的步骤和设备，用可溯掘物质或仪器在限定范围内进行有限次数试验，从而检测诙测量系统是否

42、正常(或反常)的过程。2.5.2.9 控制圄control method; control chart 一种在某个固定基础上监控测量系统的方法，它能及时检测出测量方法变盖和/或校准发生变化。注1:每个分量均可用控制图检测。制作控制图时需要一种己知组成的控制气体，其典型的例子是将此法应用于天然气分析。在第一次使用前，控制气体至少成分析10次以计算其精密度数据(试验气体中每个组分的平均浓度和标准偏差)。测量结果可能落在土2倍标准偏苦概率经常超过此值，这就是一值的随机误差增大。注2.除分析仪外，2.5.3 气体分析2.5. 3. 1. 1 质量体积J每个组分的r+rij 体积之和(在泪泼:根据IS0

43、75 对于真实气体，力变化而导致总体积对于理想气体，气体行为。质量分数和摩尔2. 5. 3. 1. 2 质量摩尔琅度在规定的温度和压力注:质量浓度和体积摩尔2. 5. 3. 1. 3 摩尔mole 质量为相对分子质量时，任何化学注:IS0 6976【22给出了相对分子质量推荐值表。2. 5. 3. 1. 4 气体组成gas composition 倍和土3倍标准偏差为代表制作的，并将它们标拓市值，以X轴为时间轴困在图上。差所制作的直线比较。弘军统可以预期任何一次控制气体落在酬限(土2倍标准偏差)以外的果太高4或太低)，或是该组分测量体混合物驴所有组分质量之和加取代。通过天然气分析所测定的主要组

44、分、少量组分、痕量组分和其他组分的组分分数。2. 5. 3. 1. 5 气体分析gas analysis 测定气体组成的方法和技术。12 GB/T 20604-2006/180 14532:2001 2. 5. 3. 1. 6 组分的直接色谱测量direct chromatographic measurement of component 通过与工作参比气体泪合物(WRM)中同一组分的比较而测定个别组分成一组组分的含量。注:主要组分和少量组分用直接(色谱)测量测定。2. 5. 3. 1. 7 组分的间接色谱测量indirect chromatographic measurement of co

45、mponent 利用WRM中某个参比组分的相对响应因子测定个别组分或一组组分的含量。注:痕量组分用间接(色谱)测量翻定。2.5.3.2 被分析的组分们作为阳才驯的一个族来注3.重要的是必数大于6的公误差。注4，当若干侄类作A一一上述每种碳数的总般的相对响应(对ct则为c6)。2.5.3.2.5 其他组分other component; other constituent 过计算相结合。如密度。I!0对发热是或相提才密度的计算，所有碳可能存在于气体中的某种组分，它们以其他方法测量;或者可固定其含量在气体中保持不变，因而可以按以往的测量结果或可靠的估计为基础确定一个值。2.5.3.2.6 参比组分

46、reference component; bridge component 存在于WRM中作为参比物的组分，用来确定WRM中不存在的样品组分的相对响应因子。13 GB/T 20604-2006/ISO 14532: 200 1 注:参比组分的响应函数和用其进行测量的样品组分的响应函数均应呈线性，并通过原点。2.5.3.3 痛量组分2. 5. 3. 3. 1 蜿基慌醇alkane thiol; alkyl mercaptan 通式为其SH(R表示炕基)的有机硫化合物，它们或天然存在，或作为加臭剂加入天然气中。注1.根据烧基硫醇中与硫醇基相连接的烧基结构，它们可分为伯、仲和叔3种类型。按与带硫醇基

47、的碳原子相连接的碳原子数目来区分(命名)伯、仲和叔硫醇。在伯烧基中，与功能团相连接的碳原子上还连接有一个碳原子，或者没有碳原子与之连接。伯硫醇的例子有甲硫醇(CH3-SH)、乙硫醇(CH3CH2-SH)等。在仲炕基中，与功能团连接的碳原子上还连接有两个碳原子。仲硫醇的例子有异丙硫醇。在叔烧基中，与功能因连接的碳原子上还连接有三个碳原子。叔硫醇的例子有叔丁硫醇。注2:硫醇是醇类的含硫同系物。2.5.3.3.2 烧基硫酷alkylsulfide; thioether 通式为R-S-R(R和R均为皖基)的有机化合物，它们或天然存在，或作为加臭剂加入天然气中。注1.在对称硫磁中(日乙硫隘:C2H5-S

48、南C2H5) ，两个炕基是相同的(R=R);在不对称硫酸中(如甲乙硫酷:CH, -S C2 H5)，两个烧基则不同CR笋R)。注2:硫酷是隧类的含硫同系物，也称为硫代艇。2.5.3.3.3 院基二硫化物alkyl disulfide 通式为R-S-S-R的有机硫化合物(R和R均为;境基)。注1:在对称二硫化物(如二甲基二硫化物:cR，-S-S-CH3)中，两个炕基是相同的(R=R);在不对称二硫化合物(女日甲乙基二硫化物:CH, -s-s-c2 H5 )中，两个烧基则不同R#R)。泼2.二硫化物是由硫醇氧化而生成的。它们的气味强度不足以用作加臭剂。2.5.3.3.4 撒基疏(引来氧碳)carbonyl sulfide COS 天然气中存在的含硫化合物，它会增加总硫含量。注:在特定条件下，COS是由HzS转化而来，也可以转化为凡S，2.5.3.3.5 撒基畸型硫carbonyl sulfide