GB T 10289-1988 出口水洗羽毛检验方法.pdf

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1、GB 1028988 1 主题内容和适用范围 本标准规定了水洗羽毛出口检验的抽样方案、检验方法和结果判定。 本标准适用于出口中国水洗白鹅毛、白鸭毛、灰鹅毛、灰鸭毛、白鹅绒、白鸭绒、灰鹅绒、灰鸭绒各种规格的检验抽样、品质、耗氧指数、蓬松度、水分、残脂率、气味等项目。 2 抽样方案 2.1 多项目检验抽样（包括品质、篷松度等二个项目以上） 2.1.1 抽样工具：专用清洁样袋、样筒。 2.1.2 抽样方式： 2.1.2.1 出口抽样：即在包装完全的条件下，开包抽样。 2.1.2.2 预行抽样：即商品未打包前临时包抽样。 2.1.3 抽样数量：每批抽样品四个，每个样品约400g。同一批量在10包及以下

2、者，抽样包不少于3包；10包以上每增10包，增抽1包；尾数不足10包的，也增抽1包。也可根据实际情况增减抽样包数。抽样包多时，每包抽样量相应减少；抽样包少时，每包抽样量相应增加，以满足抽样总量的要求。 2.1.4 抽样方法：从每个抽样包的不同部位抽取，务必具有代表性。 2.2 单项目检验抽样 2.2.1 抽样工具：除水分、微生物检验的抽样工具应用清洁能密封的金属样筒，以防止水分变化和微生物污染外，其余项目可用清洁布袋、纸袋或塑料袋。 2.2.2 抽样方式：同2.1.2。 2.2.3 抽样数量：每项目均抽样二个，每个样品为该项目检验所需样的23倍（品质检验抽样数量同2.1.3）。 2.2.4 抽

3、样方法：同2.1.4。 2.3 样品处理 2.3.1 匀样：将四个抽样筒（袋）打开，依次从第一个抽样筒开始，用手抓取一把，轻轻地圆铺在大样盘内，这样逐把铺匀，逐层铺平。在铺样时发现大花毛、尾毛、结球绒毛应分摊均匀，直至四个样筒全部取完。再用四角对分法分为四份，并分别置入四个样筒（袋）内，成四个匀样。 2.3.2 四个匀样任取一个作存样，其余二个作检验样，一个作备用样，其他各单项检验可不存样。 2.3.3 存样时间：一般为一年，特殊情况可延长。 页码，1/11GB 10289882006-3-30file:/C:InetpubwwwrootdatagbbB102890k.htm2.3.4 存样条

4、件：样品要批次清楚，分类编号，写明标签，存放于清洁干燥的专用保管室样品柜内。 3 品质检验 3.1 检验项目 绒、毛片、薄片、鸡毛、异色毛绒、损伤毛、长毛片、鹅毛中的鸭毛片、绒飞丝等。 3.2 检验工具 3.2.1 混样盘：混样及成分分析用。 3.2.2 竹筛：拣绒毛用，竹制品，圆形，内径约60cm，筛孔密度约5.6孔cm2，孔径与篾宽基本相等。 3.2.3 天平：感量0.01g。 3.2.4 尖嘴镊子：拣毛、绒用。 3.2.5 盛鸡毛、薄片、异色毛、长毛片、鹅毛中鸭毛的器皿。 3.2.6 白搪瓷盘：绒飞丝检验用。 3.3 混样和缩样 将检验样一个取出放入混样盘内，先用手将毛绒拌匀，采用“先拌

5、后铺”，操作要细致、均匀，铺毛方法左起右落，右起左落，交叉使用，逐层铺平，铺的圆面直径不小于50cm，飞散在样堆周围的绒子应拣起铺匀在样堆面上，在铺样时发现大花毛、尾毛应分摊均匀，然后分为四份，取其对角二份，如此反复缩样，取对角二份作成分分析用。第二个检验样同此。 3.4 含绒在30以下的羽毛绒成分分析 3.4.1 鸡毛、薄片、长毛片检验 3.4.1.1 称取混缩样后的羽毛40g置于混样盘内仔细挑出鸡毛、薄片、长毛片分别称量（不需拣鸡毛、薄片的项目，长毛片则在分绒后，从毛片中拣出称量计算含量）。 3.4.1.2 鸡毛含量计算方法： 注：薄片、长毛片的含量计算同鸡毛含量计算。 3.4.2 白鹅鸭

6、毛中异色毛检验 3.4.2.1 把鸡毛、薄片、长毛片中的异色毛分别拣出，合计称量，计算含量百分率。计算方鸡毛含量（）（ A W）100（1）式中： A 鸡毛质量，g；W 样品质量，g。页码，2/11GB 10289882006-3-30file:/C:InetpubwwwrootdatagbbB102890k.htm法同3.4.1.2 中鸡毛含量计算。 3.4.2.2 把拣去鸡毛、薄片、长毛片后的羽毛中的异色毛拣出称量，计算含量百分率，计算方法同3.4.1.2中鸡毛含量计算。 3.4.2.3 白鹅鸭毛中异色毛的含量为3.4.2.1和3.4.2.2中异色毛含量之和。 3.4.3 绒子分析 3.4

7、.3.1 将已拣净鸡毛、薄片和长毛片（白鹅鸭毛中要拣去异色毛）后的羽毛称量，再用四角对分法缩样并称出四分之一置于混样盘内的竹筛中，将样品抖松，用镊子和手配合，把毛片挑出，收集绒子称量。 3.4.3.2 绒子含量计算方法： 3.4.4 损伤毛检验 3.4.4.1 从分净的毛片中挑选出损伤毛称量。 3.4.4.2 损伤毛计算方法： 3.4.5 鹅毛中鸭毛检验 把鹅毛中的鸭毛拣出称量，计算法同损伤毛。 3.4.6 白鹅鸭毛绒中异色毛绒检验 3.4.6.1 把3.4.3.1中绒子内的异色绒挑出称量并计算含量。 3.4.6.2 异色毛绒的含量计算： 异色毛绒的含量为3.4.2.3中异色毛含量与3.4.6

8、.1中异色绒含量之和。 3.4.7 绒飞丝的检验 3.4.7.1 称混缩样后样品2g，放入白搪瓷盘内，用镊子挑出毛片、绒子，挑完后将绒飞丝集中称量。 3.4.7.2 绒飞丝含量计算方法： 绒子含量（） B/（ W4）100（2）式中： B 绒子质量，g；W 挑选鸡毛、薄片、长毛片时样品质量，g。损伤毛含量（） C（ W4）100（3）式中： C 损伤毛质量，g；W 挑选鸡毛、薄片、长毛片时样品质量，g。页码，3/11GB 10289882006-3-30file:/C:InetpubwwwrootdatagbbB102890k.htm3.5 含绒30至50的羽毛绒成分分析 3.5.1 鸡毛、薄

9、片、长毛片的检验：称取混缩样后的羽绒30g，其他同3.4 .1.1，计算同3.4.1.2。异色毛的检验同3.4.2.1和3.4.2.2，计算同3.4.2.3。 3.5.2 绒子分析： 3.5.2.1 将已拣去鸡毛、薄片、长毛片（白鹅鸭毛中拣去异色毛）后羽毛绒称量，用四角对分法缩样并称出三分之一，置于样盘内，拣样后，50含绒规格只称毛片质量，其绒子质量等于拣绒时的样品质量减去毛片质量，其他规格直接称绒子质量。 3.5.2.2 绒子含量计算方法： 3.5.3 损伤毛的检验同3.4.4.1。 3.5.4 损伤毛的计算方法： 3.5.5 鹅毛中鸭毛检验和计算同损伤毛。 3.5.6 绒飞丝的检验： 3.

10、5.6.1 方法同3.4.7.1，仅取样量改为1g。 3.5.6.2 绒飞丝含量计算方法： 3.6 含绒50以上的羽毛绒成分分析 3.6.1 鸡毛、薄片、绒子的检验和计算： 绒飞丝含量（）（ E W2）100（4）式中： E 绒飞丝质量，g；W2 样品质量，g。绒子含量（） B（ W3）100（5）式中： B 绒子质量，g；W 挑选鸡毛、薄片、长毛片时样品质量，g。损伤毛含量（） C（ W3）100（6）式中： C 损伤毛质量，g；W 挑选鸡毛、薄片、长毛片时样品质量，g。绒飞丝含量（） E W2100（7）式中： E 绒飞丝质量，g;W2 样品质量，g。页码，4/11GB 102898820

11、06-3-30file:/C:InetpubwwwrootdatagbbB102890k.htm 在经混缩样品中称取5g置于竹筛中，一次挑清鸡毛、薄片、毛片，分别称量，并计算其含量。绒子质量为样品（5g） 减去鸡毛、薄片、毛片后的质量。 3.6.2 白鹅鸭毛中异色毛绒的检验： 3.6.2.1 把鸡毛、薄片、毛片、绒子中的异色毛绒拣出集中称量。 3.6.2.2 异色毛绒的计算方法： 3.6.3 损伤毛、鹅鸭毛中鸭毛、长毛片的检验： 3.6.3.1 方法同3.4.4.1。 3.6.3.2 损伤毛含量计算方法： 长毛片、鹅毛中的鸭毛计算同此。 3.6.4 绒飞丝的检验计算同3.5.6。 3.7 羽毛

12、绒中皮屑和夹杂物含量 羽毛绒中皮屑和夹杂物含量不得超过1。 3.8 毛绒内绒子检验结果判定 3.8.1 两个样品检验结果相差不得大于2，否则要增验一个样，并以相近两个样为判定依据。 3.8.2 两个检验结果，含绒量均在标准幅度范围以内，取平均值为结果。 3.8.3 两个检验结果，其中一个超过标准在0.5以下的，一个在标准范围，以两个结果平均计算来判定。 3.8.4 两个检验结果均超过标准，但均未超过0.5范围，须增验一个，三个结果平均在标准绒子含量（）（ B W1）100（8）式中： B 绒子质量，g；W1 样品质量，g。异色毛绒含量（）（ F W1）100（9）式中： F 异色毛绒质量，g；

13、W1 样品质量，g。损伤毛含量（）=（ C W1）100（10）式中： C 损伤毛质量，g；W1 样品质量，g。页码，5/11GB 10289882006-3-30file:/C:InetpubwwwrootdatagbbB102890k.htm范围内，作合格论。 3.8.5 两个检验结果，其中一个超过标准值0.5以上者，需另行复验。 3.8.6 检验结果采取淘汰制，凡需复验的即放弃第一次结果。 3.8.7 凡增验的，可检验预备样，复验的，必须另行抽样。 3.9 毛绒内鸡毛、薄片、异色毛绒、长毛片、损伤毛、鹅毛中的鸭毛的检验结果判定。 3.9.1 两个样检验结果均未超过标准的为合格。 3.9.

14、2 两个样中其中一个超过标准或两个样均超过标准，需另取预备样100g复验，并以此作为检验结果，不与前面结果平均。 4 耗氧指数检验 4.1 仪器设备 4.1.1 水平振荡器：架盘振动频率约4.5Hz或2.5Hz，架盘振幅20mm左右。 4.1.2 标准筛：孔径0.076mm（200目）。 4.1.3 微量滴定管：1mL。 4.2 试剂 4.2.1 浓硫酸（分析纯） 4.2.2 高锰酸钾（化学纯）。 4.2.3 草酸钠（分析纯）。 4.3 试剂制备 4.3.1 6N硫酸制备： 将密度为1.84g/mL的浓硫酸100mL，慢慢加入已注有500mL蒸馏水的1000mL烧杯中，冷却后倒入试剂瓶中待用。

15、 4.3.2 0.1N高锰酸钾溶液的制备： 称取化学纯高锰酸钾3.2g于2000mL的烧杯中，加入蒸馏水1000mL，加热搅拌促使溶解，并保持半小时，以充分氧化水中杂质，其溶液再用砂芯滤器或玻璃棉过滤，滤液收集于清洁的1000mL棕色小口瓶中，盖密瓶塞，保存在暗处，待标定。 用0.1mg感量天平准确称取两份经105烘干2h并冷却的草酸钠，每份约0.16000.2000g于250mL烧瓶中，加蒸馏水100mL，使之溶解。再加入6N的硫酸15mL，放入一支100的温度计，置水浴锅上加热到7080时，趁热用待标定的高锰酸钾溶液滴定，开始时每加入一滴高锰酸钾溶液要充分搅动使颜色褪去后，再加第二滴，当有

16、一定量的二价锰离子产生后，即可逐渐加速滴入高锰酸钾溶液，并不断搅拌，切不可使二氧化锰产生，当快要接近终点时，应放慢滴定速度，逐滴加入（待前滴产生的红色消失后再加第二滴），直到加入高锰酸钾溶页码，6/11GB 10289882006-3-30file:/C:InetpubwwwrootdatagbbB102890k.htm液搅动后呈粉红色，一分钟内不褪色为止，记录所耗高锰酸钾溶液的毫升数，按式（11）计算高锰酸钾的当量浓度。 注意：两次滴定结果直接相差不能超过0.002N，取其平均值，否则，须重新标定。 4.4 测定操作 在天平上称取羽毛、绒样品10g，放入3000mL的三角烧瓶中，加pH值为6

17、左右的蒸馏水1000mL，将羽毛、绒浸湿后，再用水平振荡仪振荡。振荡次数为45005000次，振荡后用孔径为0.076mm标准筛滤入烧杯内待用（勿压榨过滤物）。 在三角烧瓶中加蒸馏水100mL，再加6N硫酸2mL，用微量滴定管滴入已标定的高锰酸钾溶液一滴呈粉红色作对照，并记录所耗高锰酸钾的毫升数。 用移液管吸取100mL滤液于三角烧瓶中，加入6N硫酸2mL，用微量滴定管逐滴滴入已标定的高锰酸钾溶液，并摇动直至溶液一分钟后仍如对照样粉红色，记录所耗高锰酸钾液的毫升数。 4.5 结果计算 耗氧指数：即是在100g羽毛样中消耗氧的毫克数。 每个样品测定二次，并以二次结果平均值为该样品的耗氧指数。 5

18、 清洁度检验（透明度法） 5.1 仪器设备 5.1.1 透明度计。 5.1.2 标准筛：孔径0.076mm（200目）。 5.1.3 水平振荡器：架盘振动频率为4.5Hz或2.5Hz，振幅20mm左右。 5.2 样液制备 N W V1000）67（11）式中： N 高锰酸钾的当量浓度；W 草酸钠的质量，g；V 消耗高锰酸钾的毫升数67 草酸钠的克当量。被测样品的耗氧指数（ A B） N8100（12）式中： A 滴定100mL样品液（1g毛绒 ）所消耗的高锰酸钾溶液的毫升数； B 对照试验所消耗的高锰酸钾溶液的毫升数；N 所配制的高锰酸钾溶液已标定的当量浓度；8 氧的克当量。页码，7/11GB

19、 10289882006-3-30file:/C:InetpubwwwrootdatagbbB102890k.htm 在天平上称取羽毛、绒样品10g，放入3000mL的三角烧瓶中，加入pH值为6左右的蒸馏水1000mL，将羽毛、绒摇动浸湿后，再用水平振荡仪振荡45005000次，振荡后用孔径为0.076mm标准筛滤入烧杯内待用（勿压榨过滤物）。 5.3 测定操作 将已制备的样液充分摇匀，然后倒入经清洁处理的透明度计内，把样液加至300mm高度处，静置1min，待筒内气泡消失，从微口看筒底的白色板上双黑十字线，看不清楚时，则从下部缓缓放出样液，直至看清楚双黑十字线为止。 5.4 光源要求 不要在

20、日光直射或太暗的光照下进行。 5.5 结果报告 从筒口能看清楚底部的双黑十字线时，停止放水，再看筒内壁液面形成的弯月面的底部在筒壁那一刻度上，如在250mm高度刻度上，透明度为250，即表示羽毛清洁度为250，如300mm高度处能看清，即清洁度为300。 每个样品测定二次，并以二次结果平均值为该样品的清洁度。 6 蓬松度检验 6.1 仪器设备 6.1.1 前处理箱一个，内部容积为40cm40cm40cm，上面为木制活络门，两面及箱底用木板，厚度为0.5cm左右，前后用1mm厚筛板或用细纱网等，使之能透气。 6.1.2 蓬松仪：有机玻璃圆桶，高60cm，内径为24.5cm，桶壁两对面刻有度数，桶

21、下面为有机玻璃活络底，内有圆形铝质压板，直径为24cm，重量为68.4g，可以在桶 内上下自由滑动。 6.2 样品制备 6.2.1 取样 将品质分析样品经三次四角对分法后取一对角二份，作蓬松度检验用。 6.2.2 样品处理 6.2.2.1 加工后七天内不作加温处理。 6.2.2.2 加工七天以后需经加温处理。 加温处理方法：样品置于505的恒温箱内1h。 6.2.2.3 将上述样品用手逐把抖入前处理箱内，使其疏松，恢复原状一天。 6.3 检验方法 从恢复一天的羽毛、绒样品中称取28.5g，逐把抖入蓬松仪内，再用硬质玻璃棒充分搅页码，8/11GB 10289882006-3-30file:/C:

22、InetpubwwwrootdatagbbB102890k.htm拌，铺平后，将金属压板盖上，让压板轻轻压在羽毛、绒上面，任其自然缓缓下压，待停止一分钟未滑动时，记录两面的刻度数，取平均值，即蓬松度。为求其准确，应重复做三次。 6.4 结果计算 求出三次测定的平均值，即为蓬松度。 7 水分检验（温基含水率） 7.1 仪器设备 7.1.1 带有天平的恒温烘箱一台。 7.2 样品制备 7.2.1 对抽取测水分用的样品，不必混样缩分，直接取用。 7.2.2 取装样品时，注意不吸湿，不散湿。 7.3 检验操作 7.3.1 校正恒温烘箱天平的零点。 7.3.2 将样品毛约100g左右（绒约50g左右），

23、迅速均匀地分放两个吊篮内，移入恒温烘箱，挂在称量钩上，逐一称量，并记好篮号和毛（绒）质量记录，该质量即为原试样质量。 7.3.3 开启电源，加热通风，调整烘箱的温度控制器，使烘箱温度控制在1052。每隔半小时称量一次，并记录质量，直至相邻两次质量相差不大于样品总量的0.1时，即为恒重。7.3.4 每批样品双样相差不超过0.5时，取其平均值作为该批结果，超过0.5时应重做。 7.4 结果计算 8 残脂率检验（索氏抽提法） 8.1 仪器设备 8.1.1 干燥箱。 8.1.2 多孔水浴锅。 8.1.3 索氏油脂抽提器。 8.1.4 干燥皿。 8.2 试剂 羽毛（绒）含水率（）（ W0 W1） W01

24、00（13）式中： W0 原试样质量；W1 干燥后试样质量。页码，9/11GB 10289882006-3-30file:/C:InetpubwwwrootdatagbbB102890k.htm8.2.1 无水乙醚（分析纯，不含过氧化物）。 8.3 样品制备 取干燥毛（绒），每批称样二个，每个样品羽毛45g和羽绒23g，需用分析天平准确称量后，用中性滤纸包好备用。纸包大小，长不高于虹吸管顶，粗能装进抽提器内。 8.4 检验操作 8.4.1 取出洗净烘干的索氏抽提器三套，将其球瓶三个放入干燥箱内，在105烘2h，取出置于干燥器内，冷却0.5h，冷却后再称量，直至恒重（前后两次相差小于0.001g

25、时为恒重）。 8.4.2 把用滤纸包好的样品分别放入两个抽提器内。 8.4.3 再用与包裹试样同等大小的滤纸，卷一个空包，放入第三个抽提器内作空白对照。 8.4.4 把抽提器按顺序安装，接好冷凝水（下进上出）；测定冷却水温，水温高时需先将冷却橡皮管浸在冰水盆中，再接入冷凝器。 8.4.5 各加入120mL无过氧化物的无水乙醚于三个球形瓶中（少了不能虹吸循环）。 8.4.6 将水浴锅内水温控制在50左右，掌握乙醚每小时回流56次为准，抽提5h，取出经抽提后的滤纸包，再用抽提器回收乙醚。 8.4.7 取下还留存有少量乙醚液的球瓶，放在通风橱内，使乙醚自然挥发干。 8.4.8 将留有抽提脂类的三个球

26、瓶放入烘箱中，在105烘0.5h，取出置于干燥皿内，冷却0.5h，称量，并记录质量，如此反复烘干称量若干次，直至前后两次质量相差小于0.001g为止。 8.5 结果计算 将两个试样残脂率结果平均，作为试样的残脂结果，平均结果超过标准时再测一次。 9 气味检验（定温干式嗅辨法） 9.1 仪器设备 9.1.1 无气味水。 9.1.2 无气味房间。 9.2 样品制备 将取来的样品混匀，缩分为两份，松散放入无气味密闭容器内一天待用。 毛绒残脂率（）（ A B）（ C）100（14） 式中： A 已恒重的带残脂的球瓶质量-原空球瓶的质量；B 对照球瓶质量-原空球瓶质量；C 羽毛（绒）样品质量。页码，10

27、/11GB 10289882006-3-30file:/C:InetpubwwwrootdatagbbB102890k.htm9.3 检验操作 9.3.1 将1000mL带盖广口瓶，经用无气味水清洗干净，烘干冷却待用。 9.3.2 从两份散放一天的羽毛、羽绒样品中各称取10g，放入已处理过的广口瓶内，盖上瓶盖。 9.3.3 将试样瓶放入恒温箱内，用50温度烘1h，取出稍冷至室温。 9.3.4 将稍冷却的试样瓶送入无气味的房间内，开启瓶盖，嗅辨气味，用文字叙述气味等级强度。 9.3.5 气味等级强度分为4级，见下表： 9.3.6 将二个试样的异味强度等级平均作为该样品的气味等级。 9.3.7 参加嗅辨的人，一小时前不能吸烟或饮酒和吃带有刺激性的食物，嗅辨时间不能超过二小时，参加嗅辨的人要用无气味水洗手和漱口，嗅辨者的手和鼻均不能触及瓶颈和瓶口。无气味室要隔绝一切异味进入该室。 强 度 等 级 程 度 说 明0 无气味 无任何异味1 极微弱 中易觉察2 弱 稍能觉察3 明显 极易觉察页码，11/11GB 10289882006-3-30file:/C:InetpubwwwrootdatagbbB102890k.htm