GB 20687-2006 溴鼠灵母药.pdf

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1、ICS 65.100 G 25 中华人民共和国国家标准滇鼠灵母药Brodifacoum technical concentrate 2006跚08-24发布中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会GB 20687-2006 2007-04-01实施发布中华人民共和国国家标准i臭鼠灵母药GB 20687-2006 法中国标准出版社出版发行北京复兴门外三星河北街16号邮政编码:100045网址电话:6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销9号开本880X 1230 1/16 印张0.5字数8千字2007年3月第一版2007年3月第一次印

2、刷争等书号:155066 1-29056定价10.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68533533前言本标准的第3章、第5章为强制性的，其余为推荐性的。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国农药标准化技术委员会CCSBTS/TC133)归口。本标准负责起草单位:农业部农药检定所。本标准主要起草人:王国联、姜宜飞、黄修柱、单炜力。本标准为首次发布。GB 20687-2006 I 滇鼠灵母药该产品有数成分澳鼠灵的其他名称、结构式和基本物化参数如下:ISO通用名称:brodifacoum CA登记号:56073-10-0 化学名称:3-3-( 4-澳

3、联苯-4-基)-1，2，3，4-阻氢-1-茶基于4-捏基香豆素。1真践灵组成:澳鼠灵由一对j明、反异梅体澳鼠灵A和澳鼠灵B组成。结构式:实验式:C31 HZ3 03 Br 相对分子质量(按2001年国际相对原子质量计):523.4.生物活性:杀鼠。熔点:228.C232.C。蒸气压C20.C): 0. 001 mPa. Br GB 20687-2006 榕解度(mg/L，20.C):水3.8X 10-3 (pH值5.2)、0.24(pH值7.的、10(pH值9.3) ，丙酣20，三氯甲皖3.稳定性:50.C稳定;在日光直接照射下稳定30d. 1 范围本标准规定了澳鼠灵母药的要求、试验方法以及标

4、志、标签、包装、贮运。本标准适用于由符合标准的澳鼠灵原药与必要的助剂榕解在适宜的有机榕剂中加工而成的澳自1灵被体母药。2 规范性l用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本栋准。GB/T 601 化学试剂标准滴定梅攘的制备GB/T 1601 农药pH值的测定方法GB/T 1604 商品农药验收规则GB/T 1605-2001 商品农药果样方法GB 3796 农药包装通则3 要求3. 1

5、外观t带有警戒色的稳定均相掖体，无可见的悬浮物和沉淀物。l GB 20687一20063.2 澳鼠灵母药应符合表1要求。表1埠鼠灵母药控制项目指标澳鼠灵质量分数/%顺、反异构体的比例(A/B)pH值范围4 试验方法4. 1 抽样项按GB/T1605-2001中不少于200g, 4.2 鉴别试验高效掖相色中手挥军被某两个色i普峰在1.5%以内。当用以上方法对4.3混4.3. 1 方法提要目试样用甲醇和填料的不锈钢柱和定量。的混合榕紫外捡测4.3.2 试剂和溶擅甲醇:色谱纯;磷酸;二氧印皖;?昆合溶剂:甲醇(V)水t新蒸二次蒸情水摸鼠灵标样:已知模4.3.3 仪器高效被相色谱仪:具有可变色谱数据处

6、理机:色谱:柱:150mmX4.6 mmCi.d.) 过滤器:掳膜孔径约0.45m;橄量进样器.100L;定量进样管:10L;超声波清洗器。4.3.4 高效液相色谱操作条件飞-流动相:甲酶(V):水(V)(用磷酸调至pH=3)=80 : 20; 流量:l. 0 mL/min; 2 柱温:室温(温差变化应不大于2C); 检测波长:254 nm; 进样体积.10L;指标O. 50 1. 04. 0 7.0-11. 0 的包装件，最终抽样量、5m填料;操作条件下，试，其相对差值应C8(5m)为定，外标法GB 20687一2006保留时间:澳鼠灵A约9.3min、澳鼠灵B约10.1min. 上述操作条

7、件，系典型操作参数，可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期获得最佳效果。典型的澳鼠灵母药高效液相色谱图见图1.l一一澳鼠灵A;2一一澳鼠灵B.4.3.5 测定步骤4. 3. 5. 1 标样溶液的制备1 1 1 2 圄1澳鼠灵母药的高效液相色谱固称取澳鼠灵标样O.05 gC精确至0.0002 g)，置于100mL容量瓶中，用甲醇和二氯甲炕棍合潜剂榕解并稀释至刻度，摇匀。4.3.5.2 试样溶液的制，备称取含1臭鼠灵0.05g的试样(精确至0.0002 g) ，置于100mL容量瓶中，用甲晖和二氯甲:院?昆合榕剂榕解并稀释至刻度，摇句，过墟。4.3.5.3 测定在上述操作条件下，待仪

8、器稳定后，连续注人数针标样榕眩，直至相邻两针澳鼠灵响应值相对变化小于1.5%后，按照标样梅液、试样潜液、试样搭液、标样槽液的顺序进行测定。4.3.6 计算将测得的两针试样榕被以及试样前后两针标样搭被中澳鼠灵峰面积分别进行平均。试样中澳鼠灵的质量分数j(%) ，按式(1)计算:式中:ttJl-r2 X mj X w -rj X m2 rj一一标样榕液中，澳鼠灵A与澳鼠灵B峰面积和的平均值;r2一一试样榕液中，澳鼠灵A与澳鼠灵B峰面积和的平均值1mj一一标样的质量，单位为克(g); m2一一试样的质量，单位为克(g); 倒一一标样中澳鼠灵的质量分数，(%)。试样中澳鼠灵I团、反异构体的比例(A/盼

9、，按式(2)计算:式中tCA/B) = :生rB rA一一两针试样静被中，澳鼠灵A峰面积和的平均值;rB一一两针试样榕液中，澳鼠灵B峰面积和的平均值。. ( 1 ) ( 2 .) OONlhONH筒。GB/T 20687-2006 4.3.7 允许差澳鼠灵质量分数两次平行测定结果之差，应不大于0.05%，取其算术平均值作为测定结果。4.4 pH值的测定按GB/T1601进行。4.5 产品的检验与验收应符合GB/T1604的规定。极限数值的处理采用修约值比较法。标志、标签、包装、贮遐5 5. 1 澳鼠灵母药的标志、标签、包装，应符合GB3796的规定。5.2 澳鼠灵母药应用清洁、干燥的塑料瓶包装

10、，每瓶净含量为o.5峙。澳鼠灵母药外包装每箱净童不超过20kg。也可根据用户要求或订货协议，采用其他形式的包装，但要符合GB3796的规定。5.3 澳鼠灵母药包装件应贮存在通风、干燥的库房中。5.4 贮运时，严防潮温和日晒，不得与食物、种子、饲料说放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口鼻吸人。5.5 安全:澳鼠隶属剧毒杀鼠剂。使用本品应戴防护手套，穿干净的防护服，施药后立即用肥皂水洗净，避免皮肤和眼睛接触药液。如果误服(几小时内)，可用干净的手指插入喉胧引吐，并立即送往医院。解毒药维生素K。5. 6 保证期:澳鼠灵母药保证期为2年。究囚一必囚一权L一侵一赞一有囚一专刊一权号一价版书一定10. 00 :n:; GB 20687-2006