GB 20602-2006 化学品分类、警示标签和警示性说明安全规范 对水环境的危害.pdf
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1、ICS 13.300 A 80 道昌中华人民共和国国家标准GB 20602-2006 化学品分类、警示标签和警示性说明安全规范对水环境的危害Safety rules for classification, precautionary labelling and precautionary statements of chemicals-Hazardous to the aquatic environment 2006-10-24发布2008-01-01实施f币翻,主呈阳最t岛市均J中华人民共和国国家质量监督检验检瘟总局世世中国国家标准化管理委员会也叩GB 20602-2006 前言本标准第4章
2、、第6章、第7章、第8章为强制性的,其余为推荐性的.本标准与联合国化学品分类及标记全球协调制度)(GHS)的一致性程度为非等效,其有关技术内容与GHS中一致,在标准文本格式上按GB/T1. 1-2000做了编辑性修改。本标准由全国危险化学品管理标准化技术委员会(SAC/TC25)提出并归口。本标准负责起草单位山东出入境检验检疫局。本标准参加起草单位国家环境保护总局化学品登记中心、中化化工标准化研究所。本标准主要起草人张少岩、宋振乾、车礼东、付晓、陶强、杨营、张芮。本标准自2008年1月1日起在生产领域实施;自2008年12月31日起在流通领域实施,2008年1月1日-12月31日为标准实施过渡
3、期。I GB 20602-2006 化学晶分类、警示标签和警示性说明安全规范对水环境的危害1 范围本标准规定了化学品对水环境的危害的术语和定义、分类、判定流程、类别和警示标签、类别和标签本标准适用于化学警示标签和警示性说明。的修改单(不是否可使用联合国联合国OECD OECD OECD OECD OECD OECD OECD OECD OECD化3 术语和定义、3. 1 术语和定义下列术语和定义适3. 1. 1 急性水生生物毒性acute 是指物质对短期接触它的生物体造成伤害的固有性质。3. 1. 2 可利用性availability 记全球协调制度的危险性分类、的引用文件,其随后所有是指该物
4、质变成可洛解或分解的程度.对于金属可利用性而言,指金属(MO)化合物的金属离子部分能从该化合物(分子)的其余部分分解出来的程度。3. 1. 3 生物可利用性bioavailability(or biological availability) 物质被生物体吸收,并分布于生物体内一定区域的程度。它与物质的物理化学性质,生物体的组织1 G 20602-2006 结构和生理学、药物动为学和接触的方式有关。可利用性不是生物可利用性的必要条件。3. 1. 4 生物蓄积bioaccumulation 物质以所有的接触方式(p空气、水、沉降物/土壤和食品)在有机体内吸收、转换和排除的最后结果。3. 1. 5
5、 生物浓度bioconcentration 物质以水传播接触途径在生物体内吸收、转化和排除的净结果。3. 1. 6 慢性水生生物毒性chronic aquatic toxicity 物质在与生物生命周期相关的接触期间对水生生物产生有害影响的潜在或实际的性质。3. 1.7 复杂混合物或多组分物质或复杂物质complex mixtur臼ormulti-component substances or complex substances 由具有不同溶解性和物理化学性质的单个物质复杂混合而组成的混合物。在大多数情况下,它们具有一定碳链长度/取代程度数范围的同系列类物质a3. 1.8 降解degrada
6、tion 有机分子变成更小的分子,并最终分解成二氧化碳、水和盐。3.2 符号下列符号适用于本标准。EC指引起效应达50%时的物质浓度。ErC50生长速率下降方面的EC50。LC (50 % lethal concentration) ,指空气中或水中某种化学品造成一组试验动物50%(半数)死亡的浓度。LD50指如果一次染毒,某种化学品造成一组试验动物50%(半数)死亡的剂量。L(E)C川,LC,。或EC。3.3 缩赂语下列缩略语适用于本标准。BCFC bioconcentration factor)生物富集因子BOD生物化学氧耗COD化学氧耗NOEC(NOECs) (no observed e
7、ffect concentration)无可观察效应浓度OECD(Organization for Economic Cooperation and Development)经济合作与发展组织QSAR( QSARs) (quantitative structure-activity relationships)定量结构活性关系。w. S. (water soluble)水溶性3.4 基本要素3.4. 1 用于本标准内的基本要素有2一一急性水生生物毒性,一一潜在或实际的生物积累;一一有机化学品的降解(生物或非生物的); 一一慢性水生生物毒性3.4.2 虽然最优先使用来自国际上协调的试验方法的数据
8、,但实际上,只要被认可是等同的,来自国家GB 20602-2006 方法的数据也可使用。通常,己确定的淡水和各种海生物种的毒性数据可被认为是等同的,它们最好是按照优秀实验室经验CGLP)原则,使用OECD化学品试验准则或等同方法得出。如果不能得到这样的数据,则应根据可利用的最好的数据来进行分类。3.5 急性水生生物毒性急性水生生物毒性一般的判定方法是用鱼类96h LC COECD化学品试验准则203或等效试验准则)、甲壳纲48h EC COECD化学品试验准则202或等效试验准则)和/或藻类72h或96h EC COECD化学品试验准则201或等效试验准则)确定。这些种类的生物被认为可以代表所
9、有水生生物,如果试验方法是合适的,也可考虑其他种类生物如浮挥的数据。3.6 生物积累潜能生物积累潜能通常用辛醇/水分配系数确定,通常按OECD化学品试验准则107或117确定的logK,w.虽然这个系数表示生物积累的潜能,但试验确定的生物富集因子CBCF)可提供更好的测量方法,在具备时应优先使用。生物富集因子应按OECD化学品试验准贝305确定。3. 7 快速降解性3.7. 1 环境降解可能是生物性的,也可能是非生物性的(例如水解),见本标准中的4.1.9.3.迅速生物降解可按OECD生物降解性试验OECD化学品试验准则30ICA-F)定义。这些试验中的合格水平可作为大部分环境中的快速降解指标
10、,这些试验都是淡水试验,因此也包括使用更适合海水环境的OECD化学品试验准则306的结果。如果没有这样的数据,那么BODC5d)/COD比率大于0.5可作为快速降解指标。3.7.2 诸如水解之类的非生物降解、非生物和生物主要降解、非水介质中的降解和环境中己证实的快速降解都可以在定义快速降解性时加以考虑63.8 慢性水生生物毒性慢性毒性数据不像急性数据那么容易得到,而且试验程序范围也没有那么标准化。根据OECD化学品试验准则210、211和201产生的数据是可接受的。也可使用其经证明有效和得到国际公认的试验。4 分类4. 1 物质的分类4. 1. 1 物质协调分类制度由三个急性分类类别和囚个慢性
11、分类类别组成(见表1)。急性和慢性类别单独使用。将物质划为急性原则仅以急性毒性数据CEC或LC50)为基础。将物质划为慢性类别的原则结合丁两种类型的信息,即急性毒性信息和环境后果数据(降解性和生物积累数据)。要将混合物划为慢性类别,可从组分试验中获得降解和生物积累性质。表1危害水环境物质的类别急性毒性类别急性l96 h LC,(鱼类);1mg/L,和/或48h EC(甲壳纲1mg/L.和/或72h或96h ErC;o (藻类或其他水生植物);1mg/L 一些管理制度可能将急性1细分.纳入L(E)C0.1mg/L的更低范围类别t急性296hLC;o(鱼类)大于1mg/L且不大于10mg/L,和/
12、或48 h EC (甲壳纲大于1mg/L且不大于10mg/L,和/或72 h或96h ErC (藻类或其他水生植物)大于1mg/L且不大于10mg/L 3 GB 20602-2006 表1(续)类别急性396 h LG (鱼类大于10mg/L且不大于100mg/L.和/1在48hEC,.(甲壳纲大于10mg/L且不大于100mg/L.和/或72 h或96h E,(藻类或其他水生植物大于10mg/L且不大于1mg/L一些管理制度可能通过引人另一个类别,将这一范围扩展到L(E)C,.IOOmg/L以外慢性毒性类别:慢性196 h LC (鱼类)25%急性1(lvlXlOX急性1)+J急性22S%急
13、性2(MX100X急性l)+(lOX章,性2)+急性325%急性3a M(放大因子).几4.2.5.5.5.4.2.5.5.4 慢性第1、第2、第3和第4类分类4.2. 5. 5. 4. 1 首先,要考虑所有划为慢性1的组分。如果这些组分的加和大于25%.那么混合物划为慢性l的组分。如果计算结果是混合物划为慢性第l类,那么分类过程完成。4.2.5.5.4.2 如果混合物没有划为慢性1,可以考虑将混合物划为慢性2.如果10乘以划为慢性1的所有组分的总和加上划为慢性2的所有组分的总和大于25%.那么该混合物划为慢性2。如果计算结果是混合物划为慢性第2类,那么分类过程完成。4.2.5.5.4.3 如
14、果混合物没有划为慢性l或慢性2.可以考虑将混合物划为慢性3。如果100乘以划为慢性l的所有组分的总和加上10乘以划为慢性2的所有组分的总和加上划为慢性3的所有组分的总和大于25%.那么该混合物划为慢性3.4.2.5.5.4.4 如果混合物仍然没有划为慢性第1、第2或第3类,那么必须考虑将混合物划为慢性4。如果划为慢性1、2、3和4的组分的百分比总和大于25%.那么混合物划为慢性4。4.2.5.5.4.5 表4归纳了基于己分类组分的加和的混合物慢性危险分类。表4基于已分类组分加和的混合物慢性危险分类组分总和支IJ为混合物划为慢性1XM25% 世性1(MX10X慢性。+慢性225%慢性2(MX10
15、0X慢性J)+(lOX慢性2)+慢性325%慢性3慢性1+慢性2+慢性3+慢性425%慢性4a M(放大因子).几4.2.5.5.5.4.2.5.5.5 具有高毒性组分的混合物急性第1类的有毒组分在浓度远低于1mg/L时仍然可以影响混合物的毒性,在使用分类加和方10 GB 20602-2006 法时,须增加其权衡,当混合物含有划为急性或慢性第1类的组分时,须应用4.2.5. 5.3和4.2. 5. 5. 4 中所述分层方法,使用急性第1类组分浓度乘以因子的权衡总和,而不是仅仅将百分比相加。这意味着表3左栏中急性)的浓度和表4左栏中慢性1的浓度乘以适当的放大因子。这些组分使用的放大因子要用毒性值
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