GB T 213-1996 煤的发热量测定方法.pdf
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1、G/T 213一1996前言本标准是根据国际标准ISO1928,1995(氧弹量热法测定高位发热量和汁算低位发热量的方法和CB 4吕3-87(煤质分析试验方法一般规定进行修订的。在技术内容上与该国际标准一致。本标准是对GB 213-87的修订,保留了GB213-87中的主要技术内容,增加了对自动量热仪使用的规定,修改了某些符号,使之符合GB483-87的规定,并删除了某些过时的或不必要的技术规定。本标准从生效之日起,同时代替GB213-87。本标准的附录A是提示的附录。本标准的附录B是标准的附录。本标准由中华人民共和国煤炭工业部提出。本标准由全国煤炭标准化技术委员会归口。 本标准起草单位煤炭工
2、业部煤炭科学研究总院北京煤化所。本标准主要起草人李英华。105 1 范围中华人民共和国国家标准煤的发热量测定方法Determination or calorific value of coal GB/T 213 1996 代替GB213-87 本标准规定了煤的高位发热量的测定方法和低位发热量的计算方法,适用于泥炭、褐煤、烟煤、无烟煤和碳质页岩,以及焦炭的发热量测定。2 51用标准下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文,本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T 212-91 煤的工业分析方法GB/T 2
3、14-83 煤中全硫的测定方法GB/T 476-91 煤的元素分析方法GB 483-87 煤质分析试验方法)般规定3 定义3. 1 热量单位热量的单位为J(焦耳。lJ=INm(牛顿米)= 107 erg (尔格)应s我国过去惯用的热量单位为20C卡.以下简莉卡(cal)lcal(20C)4.1815J. 3- 2 发热量的表示方法发热量测定结果以MJ/kg(兆焦/千克)表示。3. 2. 1 弹筒发热量单位质量的试样在充有过量氧气的氧弹内燃烧,其燃烧产物组成为氧气、氮气、二氧化碳、硝酸和硫酸、液态水以及固态灰时放出的热量称为弹筒发热量。注:任何物质(包括煤)的燃烧热,随燃烧产物的最终温度而改变,
4、温度越高,燃烧热越低。因此,-个严密的发热量定义,应对燃烧产物的最终温度有所规定。但在实际发热量测定时,由于具体条件的限制,把燃烧产物的最终温度限定在-个特定的温度或一个很窄的范围内都是不现实的,温度每升离1K.煤和苯甲酸的燃烧热约降低O.41.3J句。当按规定在相近的温度下标定热容量和测定发热量时,温度对燃烧热的影响可近于完全抵消,而无需加以考虑。3- 2. 2 tg容离位发热量单位质量的试样在充有过量氧气的氧弹内燃烧,其燃烧产物组成为氧气、氮气、二氧化碳、二氧化硫、液态水以及回态灰时放出的热量称为恒容高位发热量。高位发热量也p由弹筒发热量减去硝酸和硫酸校正热后得到的发热量。3.2.3 恒容
5、低17发热量国家技术监督局1996-12-19批准1997-07-01实施106 GB/T 21 3 -1 996 单位质量的试样在充有过量氧气的氧弹内燃烧,其燃烧产物组成为氧气、氮气、二氧化碳、二氧化硫,气态水以及国态灰时放出的热量称为恒容低位发热量。低位发热量也即由高位发热量减去水(煤中原有的水和煤中氢燃烧生成的水)的气化热后得到的发热量。3. 3 有效热容量量热系统在试验条件下温度上升1K所需的热量称为热量汁的有效热容量(以下简称热容量).以J !I25.10 MJ/kg.=0.0016, 加助燃剂后,应按总释热量考虑。在需要用弹筒洗液测定乱.d的情况下,把洗液煮沸1-2min,取下稍冷
6、后,以甲基红或相应的混合指示剂)为指示剂,用氢氧化销标准溶液滴定,以求出洗液中的总酸量,然后按式(9)计算出鼠,川%), Sb.d = (c x V /削-aQb.d60) X 1.6 . .,. ., ., . ( 9 ) 式中,c一-氢氧化纳溶液的物质的量浓度,约为O.1 mol/L , V 滴定用去的氢氧化纳溶液体积,mL;60一-一相当1mmol硝酸的生成热.10注z这里规定的对硫的校正方法中,略去了对煤样中硫酸盐的考虑。这对绝大多数煤来说影响不大,因煤的硫酸盐硫肯量一般很低。但有些特殊煤佯,含量可达0.5%以上。根据实际经验,煤样燃烧后,由于灰的飞溅,部分硫酸盐硫也随之落入弹筒,因此
7、无法利用弹筒洗液来分别测定硫酸盐硫和其他硫。遇此情况,为求高位发热量的准确,只有另行测定煤中的硫酸盐硫或可燃硫,然后做相应的校正。关于发热量大于14.60MJI陆的规定.如何包纸或掺苯甲酸的情况下,应按包纸或添加物放出的总热量来掌握。10 热容量和仪器常数标定10. 1 计算发热量所需热容量E和恒温式热量计法中计算冷却校正值所需的。-(tt,)关系曲线或仪器常数K和A通过同一试验进行标定。10.2 在不加衬垫的燃烧血中称取经过干燥和压饼的苯甲酸,饼的质量以0.91g为宜。苯甲酸应预先研细并在盛有浓硫酸的干燥器中干燥3天或在60-70C烘箱中干燥3-4h.冷却后压饼。苯甲酸也可在燃烧皿中熔融后使
8、用。熔融可在121-126C的供箱中放置1h.或在酒精灯的小火焰上进行,放入干燥器中冷却后使用。熔体表面出现的针状结晶,应用小刷刷掉,以防燃烧不完全。10.3 根据所用热量汁的类型(恒温式或绝热式).按照发热量测定的相应步骤准备氧弹和内、外筒,然后点火和测量温升。在恒温式热量计情况,开始搅拌5mn后准确读取次内筒温度(To)经10mn后再读取一次内筒温度。,)。随后9P按发热量测定步骤点火,记下外筒温度(t)和露出柱温度(t,)并继续进行rJ得出终点温度(10)(见本标准第8.1. 58. 1. 7)。然后再继续搅拌10mn并记下内筒温度(T.) 试验即告结束。打开氧弹,注意检紊内部,如发现有
9、炭黑存在,试验应作废。10.4 根据观测数掘,计算出飞、V.和对应的内、外筒温差。-t)见表1。表1U t .,. tj To-/o To+to -tj 茧)rt= 。102 . To T.十.V= 10 2 -tj 上述的t,为对实测的外筒温度按本标准第9.1条注的方法校正贝克曼温度计基点所得的数值。热容量标定实验结束之后,列出JQ,Vn及对应的内、外筒温差2v (t-tj) 以u为纵坐标,以ttj为横坐标作出V(t-tj)关系曲线如下图或用一元线性回归的方法t算出113 GB/T 213-1996 K和A(计算方法见附录B)。O. 005 0.004 O. 003 Z E O. 002 O
10、. 001 国。r 1 O. 001 -0.002 一0.003-0.004 一O.005 图1v(t-tj)关系曲线10.5 热容量标定中硝酸生成热可按式(10)求得z2 t-tl q. = Q m O. 001 5 .( 10 ) 式中,Q一苯甲酸的热值.J/g,m-一苯甲酸的用量,g;q.一-硝酸的生成热.J。10.6 按照本标准第9.1条的方法进行各项必要的校正。10.7 热容量E按式(11)计算zQ.m十ql十q.E = H(t,亨瓦了(to+ho)+C1HUH-HH-. . . . . .( 11 ) 这里C的计算中所用的v,和叫应是根据每次试验中实测的(t。一句)、(t.-t,)
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