GB T 2093-1993 工业甲酸.pdf
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1、中华人民共和国国家标准GB/T 2093-93 工业甲酸代替GB2093 80 Formic acid for industrial use 本标准试验方法参照采用国际标准ISO731/277工业甲酸试验方法一一第2部分:总酸度的测定一一滴定法,ISO731/4一77工业甲酸试验方法一一第4部分:无机氯化物的目测极限试验和ISO731/5一77工业甲酸试验方法一一第5部分:无机硫酸盐的目测极限试验。主题内容与适用范围本标准规定了工业甲酸的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存等。本标准适用于由发生炉煤气、黄磷尾气的一氧化碳与氢氧化销合成的工业甲酸。该产品主要用于橡胶、医药、印染、
2、制革等行业。分子式:HCOOH相对分子质量:46.03(按1989年国际相对原子质量)2 引用标准GB 190 危险货物包装标志GB 601 化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB 602 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB 1250 极限数值的表示方法和判定方法GB 3049 化工产品中铁含量测定的通用方法邻菲咿琳分光光度法GB 3143 液体化学产品颜色测定法(Hazen单位一一钳钻色号)GB 6324. 2 挥发性有机液体水浴上蒸发后干残渣测定的通用方法GB 6678 化工产品采样总则GB 6680 液体化工产品采样通则GB
3、 8170 数值修约规则3技术要求3. 1 外观:无色透明,无悬浮物液体。3. 2 工业甲酸应符合下表要求:项目包度(钳钻),号甲酸含量,%稀释试验(酸水1十3)国家技术监督局1993-06-15批准优等品主二10 二三90.0 不浑浊指标一等品合格晶20 85.0 85.0 合格1994-04-01实施氯化物(以Cl计),%硫酸盐(以so,计),%铁(以Fe计),%蒸发残渣,%4 试验方法项目GB/T 2093-93 续表指优等晶标一等品合格品0.005 o. 020 0.002 0.050 0. 000 5 0. 001 0 0.020 0.080 本标准所用的试剂和水,在没有注明其他要求
4、时,均指符合现行国家标准的分析纯试剂和蒸馆水或同等纯度的水。试验中所用的标准溶液、制剂和制品在没有注明其他规定时,均按GB601、GB602、GB603规定制备。4, 1 色度的测定按GB3143之规定进行。4.2 甲酸含量的测定4. 2. 1 原理以酣歌为指示剂,用氢氧化铀标准滴定溶液滴定。4. 2. 2 试剂和溶液4. 2. 2. 1 氢氧化锅标准滴定溶液:c(NaOH)=O.5mol/L; 4, 2. 2. 2 酷歌指示液:lOg/L乙醇溶液。4.2. 3 仪器一般试验室仪器。4.2.4 分析步骤用减量法称取0.8lg试样,精确至o.000 2g,放入预先盛有约20mL无二氧化碳水的lO
5、OmL磨口三角瓶中,加23滴酣歌指示液,用氢氧化纳标准滴定溶液滴定至呈浅粉色,30s不褪色即为终点。4.2. 5 结果的计算用质量百分数表示的甲酸含量X1按式(1)计算:X1=cV1 0. 046 03 100 (1) m 式中:c一一氢氧化锅标准滴定溶液的实际浓度,mol/L;V1滴定试样消耗氢氧化铀标准滴定溶液的体积,mL;m一一甲酸试样的质量,uo. 046 03一一与1.OOmL氢氧化铀标准滴定溶液。(NaOH)= 1. OOOmol/L相当的,以克表示的甲酸质量。测定结果:取两次平行测定的算术平均值为结果。4. 2. 6 允许差两次平行测定结果差值不大于0.2%。4, 3 稀释试验4
6、. 3. 1 方法提要甲酸用水稀释放置后与水比浊。GB/T 2093-93 4. 3. 2 试剂和溶液4. 3. 2. 1 硫z化学纯;4. 3. 2. 2 甲酸:88%以上(甲酸与水任意比例混合不显浑浊,方可使用h4. 3. 2. 3 硫标准溶液z准确称取硫O.Olg于1OOOmL三角瓶中,加入试剂甲酸约900mL,加热至溶解,放置冷却至室温后移于1OOOmL容量瓶中,再加试剂甲酸至刻度,摇匀备用。lmL溶液含有0.000 Olg 硫(S)o4. 3. 3仪器一般试验室仪器。4.3.4 分析步骤4. 3. 4. 1 标准比浊液的制备取7.OmL硫标准溶液于50mL比色管中,用水稀释至与试样同
7、体积,摇匀、放置lh(与试样同时操作)用于比浊。4. 3. 4. 2 测定取10.OmL甲酸试样,放入50mL比色管中,加30mL水,摇匀、放置lh后与水轴向比浊。如呈现浑油时与标准比浊液轴向比浊。4. 3. 5 结果的表示试样与水比较不浑浊为不浑浊,试样浑浊度不高于标准比浊液的浊度为合格。4.4 氯化物的测定4.4. 1 原理在硝酸酸性潜液中,试样中的氯离子与硝酸银生成氯化银,与标准比浊液进行比浊。4. 4. 2 试剂和溶液4. 4. 2. 1 氧化纳;4. 4. 2. 2 硝酸溶液:l+2V+V)14. 4. 2. 3 硝酸银榕液:50g/L;4. 4. 2. 4 氯化物标准溶液z先按GB
8、602规定制备lmL含有0.000 lg氯(Cl)的标准溶液,再取此被10. OmL于lOOmL容量瓶中,稀释至刻度。lmL溶液含有0.000 Olg氯(Cl)。4. 4. 3 仪器一般试验室仪器。4.4.4 分析步骤4. 4. 4. 1 试破的制备取0.5mL甲酸试样(可根据甲酸试样含氧化物量,适当增减取样量),移入50mL比色管中,加2mL硝酸溶被,再加水至25mL,以此作为试液。4.4.4.2 氯化物标准比浊液的制备取相邻体积差为O.lmL的氧化物标准溶液于一系列50mL比色管中,各加2mL硝酸溶液,再加水至25mL,以此作为标准比浊液。4.4.4.3 测定在装有试掖和标准比浊液(4.4
9、. 4. 2)的各比色管中分别加入lmL硝酸银溶液,放置5min,进行轴向比浊。4.4.4.4 空白试验取5.OmL甲酸试样,移入50mL比色管中,加2mL硝酸溶液,再加水至25mL,放置5min,与上述标准比浊液(4.4. 4. 2),进行轴向比1虫。4.4.5 结果的计算用质量百分数表示的氧化物含量X2按式(2)计算zGB/T 2093-93 X一!V2 0. 000 01 V3 0. 000 011 I I (2) 2- 5p 5l 式中zV2一一与试液浊度相同的标准比浊液中氯化物标准溶液的体积,rnL;v3一一与空白浊度相同的标准比浊液中氯化物标准溶液的体积,rnL;p一一甲酸密度(由
10、甲酸含量和室温从附录B中查出),g/crn3; 0. 000 01一一每毫升氯化物标准溶液含氯化物的质量,g。测定结果:取两次平行测定的算术平均值为结果。4.4.6 允许差两次平行测定结果的相对偏差不大于20%。4. 5 硫酸盐的测定4. 5. 1 原理试样中加入碳酸纳使甲酸中硫酸根生成硫酸盐,在盐酸存在下加入氯化顿溶液生成硫酸锁,与标准比烛液进行比浊。4. 5. 2 试剂和溶液4. 5. 2. 1 无水硫酸销;4. 5. 2. 2 盐酸溶液:1+2(V1 +Vz); 4. 5. 2. 3 氯化顿溶液:lOOg/L,称取氯化顿(BaCl2 2H20)11. 7g溶于水中,制成lOOrnL榕液5
11、4. 5. 2. 4 碳酸纳溶液:lOOg/L,称取无水碳酸铀lOg,溶于水中制成lOOrnL溶液p4. 5. 2. 5 硫酸盐标准溶液:lrnL溶液含有0.000 lg硫酸根(S01)。4.5. 3 仪器一般试验室仪器。4. 5.4 分析步骤4. 5. 4. 1 试液的制备取10.OrnL甲酸试样(可根据甲酸试样含硫酸盐量,适当增减取样量,放入蒸发皿中,加O.2rnL碳酸纳溶液(4.5. 2. 5)在水洛上蒸发至干,加lrnL盐酸溶液(4.5. 2. 2)使残渣溶解,用适量的水定量转移于50rnL比色管中,再加水至25mL,以此作为试液。4. 5. 4. 2 硫酸盐标准比浊液的制备取相邻体积
12、差为o.lrnL的硫酸盐标准潜液(4.5. 2. 5)于一系列50mL比色管中,各加lmL盐酸榕液(4.5. 2. 2),再加水至25rnL,以此作为标准比浊液。4. 5. 4. 3 测定在装有试液(4.5. 4. 1)和标准比浊液(4.5. 4. 2)的各比色管中分别加入2mL氯化顿溶液(4.5. 2. 3) 摇匀,放置30rnin,进行轴向比浊。4. 5. 5 结果的计算用质量百分数表示的硫酸盐含量x3按式。)计算:V1 0. 000 1 X3 = u 100 . (3) v 5. p 式中:只一一与试液浊度相同的标准比浊液中硫酸盐标准溶液的体积,mL;Vs一一试样体积,rnL;p一一甲酸
13、密度由甲酸含量和室温从附录B中查出),g/crn3; 0.000 l一一每毫升硫酸盐标准溶液含硫酸盐的质量,g。测定结果:取两次平行测定的算术平均值为结果。4.5.6 允许差两次平行测定结果的相对偏差不大于20%。GB/T 2093-93 4.6铁的测定4. 6. 1 试攘的制备取20.OmL甲酸试样(可根据甲酸试样含铁量,适当增减取样量),放入lOOmL蒸发皿中,在水浴上蒸干,加lmL盐酸溶液O+D,洗入lOOmL容量瓶中,然后按GB3049规定进行。4. 6. 2 结果的计算用质量百分数表示的铁含量几按式(4)计算:X,口号100. (4) v 6 px i uuu 式中:X 查标准曲线得
14、出铁的量,mg;v6一一试样体积,mL;一一甲酸密度(由甲酸含量和室温从附录B查出),g/cm3。测定结果:取两次平行测定的算术平均值为结果。4. 6. 3 允许差两次平行测定结果的相对偏差不大于20%。4. 7 蒸发残渣的测定4, 7. 1 测定取25.OmL甲酸试样于已恒重的50mL石英蒸发皿中,然后按GB6324. 2规定进行。4. 7. 2 结果的计算用质量百分数的蒸发残渣含量Xs表示按式(5)计算:(m?-m咱】Xs一一一100”(5) V1. 式中:m1一一石英蒸发皿质量,g;mz 石英蒸发皿和蒸发残渣的质量,pV1二试样体积,mL;二甲酸密度(由甲酸含量和室温从附录B中查出),g
15、/cm3。测定结果:取两次平行测定的算术平均值为结果。4. 7.3 允许差两次平行测定结果的相对偏差不大于15%。5 检验规则5. 1 工业甲酸应由生产厂的质量监督部门进行检验,生产厂应保证所有出厂的产品都符合本标准要求。5.2 用户有权按照本标准规定的技术条件、检验规则和检验方法进行验收。5. 3 每桶出厂的甲酸都应有合格证及批号。每批产品都应附有质量证明书,内容包括:生产厂名称、产品名称、等级、批号、生产日期、净重、产品符合本标准要求的说明及本标准编号。5.4 采样时以批为单位,用玻璃采样器取样。采样件数和采样方法按GB6678和GB6680规定进行。所采样品总量不少于lL。5. 5 将采
16、取的样品摇匀后,等量分装于两个清洁、干燥带磨口塞的细口瓶中。瓶上贴上标签注明:生产厂名、产品名称、批号和采样日期,一瓶供检验用,另一瓶保存三个月,以备查验。5. 6 检验中,如有一项不符合本标准要求,应重新选取两倍量的包装单元,从中取样进行复检。重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准要求,则整批甲酸为不合格。5. 7 当供需双方对产品质量发生争议时,按照全国产品质量仲裁检验暂行办法的规定进行仲裁。5. 8 执行本标准时采用修约值比较法判定结果,按GB1250中修约值比较法规定进行。数值修约按GB/T 2093-93 GB 8170规定进行。6 标志、包装、运输、贮存6. 1 工业甲酸包装于
17、塑料桶,净重25kg。6.2 包装桶上注明:生产厂名称、产品名称、毛重、净重及商标,并贴有符合GB190规定的危险货物包装标志。6. 3 本产品应放在通风、阴凉的仓库中,避免与氨、硫酸、硝酸等存放在一起。6.4 运输时,应符合危险品运输规定,避免曝晒、雨淋;搬运时,搬运人员应备有相应防护用品。GB/T 2093-93 附录A甲酸密度的测定(参考件)将甲酸试样盛入250mL量筒中,测定其温度,当试样温度达到1530时,将校正过的刻度范围为.180 1. 220、分度值为0.002的密度计轻轻插入,当温度比较稳定时,按液面下边缘读其视密度。按式(Al)夺视密度换算为20的密度。2o=p,+r (t
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