GB Z 24638-2009 产品几何技术规范(GPS) 线性和角度尺寸与公差标注+ -极限规范.台阶尺寸、距离、角度尺寸和半径.pdf

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1、标准分享网 免费下载GB/T 9008-2007 由本标准代替GB/丁9008一1988(法柏色谱法术语柱接相色谱法和平西色谱法。本标准与GB/T 9008-1988扭比主要变化如r:一班11索了1988年版棕准的超临弄流体色谱法、微桂柱、填充毛细管柱、微径柱、火娼离子化检测器CFID)、微赴理机、薄壳型填充剂、停留进样、符号见1988年踉标准的3.6.2，4.7.1、4.7.2、4.7.4、4.16.8、4.22、5.2.2、7.28、第8CUPLC)、反相高效液辑色谱法CR日PLC)、反相离子对色谱法、色谱仪、离子色谱仪、多维色谱仪、液相色i普质谱联用仪、薄屁色谱仪、多用色谱仪、柱入口、

2、柱出口、分寓柱、光电二极管i等到检削器、蒸发光散射检提i器、勇谱柱测器、无孔型填充剂、相比、峰(克本版标准的3.6. 1. 1 , 3. 6.2、3.6.7.1.4.1，4.1.1. 2、4.1. 1. 3、4.1.1. 4 , 4. 1. 2、4.1.3、4.7.1、4.7.2、4.7.4、4.16.8、4.16.11、4.16. 12、5.2.2、6.19、7.39)。了1988年殷标准的标准名称、范围、规范性引用文件、亲和色谱法、离子交换色谱法、色谱法、法相色谱仪、凝胶渗透色谱仪、预柱、保护柱、浓缩柱、柱后反应器、固定租、流动相、政见本版标在的封商、第1章、第2章、3.6.4、3.6.5

3、，3.6.5.1.4.1.1. 4. 1. 1. 1、4.8、4.8.1、4.8.3、4.20、5.1、5.6、7.36) 本标准的前录A为资料性酣录。本标准自中国石油租化学工业讲会提出由全国化学栋准化技术委员会CSAC/TC63)归口。本标准由中化化工标准化研究所负、陈蔚平、王晓兵。本标准于1988年4月首次发布。G/T 9008-2007 液相色谱法术语柱色谱法和平面包谱法1 芫围本桔准界定了本标准适用于涉及液相色谱法7!生活的各级标准、按术文件、书刊的结写。本标准不适用于电泳及其2 规范性引用文件文件中的条款通过本标准的引后再成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的惨改单(不

4、包捂勘误的内容)或静订版均不适ffl于本标准，然而，鼓励根据本标准达成挠议的各方研究的最新版本。GB/T 4946 气相色谱击术语JJG 705 液桔色谱仪日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。3般#!雪慧eneralterms 3. 1 3.2 3.3 3.4 3.5 3.6 法相色谱法(LC)liquid chromatography 用液体作为注动相的注:中文术i背后因括号内夜夜町液夜包谱法(LLC)liqu旧1时id-幽幽幽幽幽幽-幽锺扫e将器定液涂溃在载体本上作为固定柏的滚相色i谱普法。;在国色谱法(LSC)liquid-solid chromatography 用亩体(一般指吸附

5、剂作为固定相的液梧色谱法。正相接相色谱法normal phase Iiquid chromatography 固定梧的极性较流动祀的极性强的液相色谱法。，下同。反梧载梧色谱法(RPLC)reversed phase liquid chromatography 固定柜的极性较流动相的极性弱柱菠捂色谱法liquid column chromatography 在柱管内进行组分分离的接相色谱法注:，其地指向。3.6.1 离效;在相色谱法(HPLC)high performance liqui在Ichromatography 具有高分离效能的柱滚柜色谱法。GB/T 9008-2007 3. 6. 1.

6、 1 起高压液相色谱法(UPLC)ultrahigh pressure liquid chromatography 与传统高效液相色谱法(HPLC)相比，在更高操作压力下进行分离分析的液相色谱法。3.6.2 反相高效液相色谱法(RHPLC)reversed phase high performance liquid chromatography 由非极性固定相和极性流动相组成的体系，用来分析能溶于极性或弱极性溶剂中的有机物的液相色谱法。3.6.3 体积排除色谱法(SEC)size exelusion chromatography 用化学惰性的多孔性物质作为固定相，试样组穷孩分子体积严格来讲是流

7、体力学体积)进行分离的液相色谱法。3.6.3. 1 凝胶过滤色谱法水或水溶液作为3.6.3.2 亲和色谱法f利用某待分r的色谱法。离子交换色谱以静电交换作3.6.5. 1 ) gel permeation chromatography 的体积排除色谱法。的配位体之间存在特殊选择性实现混合物中该物质高选择性分离) ion exchange chrpmatography 离子型化合物的液相色谱法。离子色谱法ion hr.ol_a tography 根据离子性化合呼喊相表团离子性功能基因之间的电荷相互作用来进行离子性化合物分离和分析的色谱法。3.6.6 离子抑制色谱法ion sup成essionch

8、r-omatography 通过调节流动相的pH值来1LlJ常t试样组分的唔百7以分离离子型化合物的液相色谱法。3.6.7 离子对色谱法ion pair chromatography 用形成离子对化合物进行分离的液相色谱法。3.6.7. 1 反相离子对色谱法reversed phase ion pair chromatography 用适当的离子对试剂与被视l离子结合，生成具有一定疏水性的中性离子对化合物，用反相分配色谱进行分离的色谱法。3.6.8 疏水作用色谱法hydrophobic interaction chromatography 用适度疏水性的固定相，含盐的水溶液作为流动相，及疏水作

9、为分离生物大分子化合物的液相色2 谱法。3.6.9 羁备;在相GB/T 9008-2007 preparative liquid chromatography 用处理较大量试样，通过分离、切收集组分，以提纯化合物的液相色谐法。3. 7 平阳色谱法planar chromatography 在平面介质上进行组分分离3.7. 1 纸色谱法paper chromatography 用纸排为吕定相或载体的平面色谱法。3.7. 1. 1 环形纸色谱法circular paper chromatography 采用国形纸，流动梧吉纸中心向四周移动3.7.2 色谱法(TLC)thin layer chrom

10、atography 就板上涂在或烧站a溥层物质作为固定相，并具有高分陶效能的平面包谱法。3.7.2.1 高效薄黑色i普法(HPTLC)high performance thin layer chromatography 用高分离效能薄层板的3.7.2.2 浸渍薄层色谱法impregnated thin layer chromatography 用搜渍在薄应板上的有机或兀税物质作为固定梧的薄层色谱法。3.7.2.3 色谱法gel thin layer chromato翠raphy的资胶作为固定梧的薄层包谱法。3.7.2.4 离子交换薄黑色谱法ion exchan笃ethin layer chro

11、ma生ography用离子交换齐IJ作为自定相的帮层色谱法3.7.2.5 制备薄层色谱法preparative thin layer chromatography 在载板上增加薄层的厚度，使其能处理较大量试样，以提纯化合物3.7.2.6 薄层棒色谱法thin layer rod chromatography 为固定相的4 仪器apparatus 4. 1 色谱仪chromatograph 应用色谱法对物质进行定性、定量分析，及研究物质的物理、化学特性的仪器。在1.1 ;在相色谱仪liq uid chromato翠raph用法体作为流动苟，自输液系统、进样器、柱温籍检测数据记置等部分组成3 GB

12、/T 9008-2007 的分析仪器。JJG 705J 4. 1. 1. 1 凝胶渗透色谱仪gel permeation chromatograph 流动相为有机溶剂，固定相是化学惰性的多孔物质(如凝胶)的色谱仪。4. 1. 1. 2 离子色谱仪ion chromatograph 对阳离子和阴离子混合物进行分离和检汩的色谱仪。多维色谱仪multidimentiolnal chromatograph 由两种或两种以上的色瞅恃起来的具有分阳杂样品中多组分功能的色谱仪。液相色谱-质谱联用b具有高分离能力?叹号也陆与可提供丰富结构信息的质谱仪组合联机佼用的分析仪器。4. 1. 2 薄层色谱仪tiji

13、用载板上涂布萨芋薄层物如作为固定相的平面色谱法。4. 1. 3 同一种或两种以4.2 4.3 4.4 4.5 4.6 4. 7 制成的浆状物均匀地涂布成薄层板或棒的装置。点样器sampl 能定量地将试样加进样器sample inje导lQ能定量地将试样注入储液器reservoir 、M层板或桦上的器件。液相色谱仪中存储流动相的容器。流分收集器fraction collector 按色谱峰流出的信号或时间间隔收集流出液的装置。(色谱)柱Cchromatographic) column 内有固定相用以分离混合组分的柱管。注:术语和英文名称中圆括号内的字表示可省略的字，下同。4.7. 1 4 柱入口

14、column inlet 流动相引人柱的端口。4.7.2 出口column outlet 流动梧退出柱的墙口。4.7.3 心柱(开管柱叩entubular column 内握有固定相的开口的4.7.4 分离桂指paratingcolumn 完成榕质分离的4.7.5 提合柱mixed column 填充有两种或两种以在7.6组合柱coupled column 固定相的串联或并联不的吕定相的色谱柱。4.8 预柱pre-column 置于泵和进样器之间班处理流动梧的一个柱管04.8. 1 保护柱guard col umn 放置在进样器和分离柱的岳护柱。4.8.2 资馆军在柱presaturation

15、 column 使流动柜在进入也谐柱前被吕定液饱和，以亲柱4.8.3 浓缩柱concentrating column GB/T 900忘-2007色i普柱内因定液注失而较高吕定液含量的在分离柱上洗且是之前为了技集稀释样品而在循环进样器管线内放置的一个小柱。4.9 抑制柱suppre招edcolumn 离子色谱法中，利用离子交换反应抑制住谱柱后流出液中的高4. 10 薄层板thin layer plate 的载板。4. 10. 1 浓缩区薄摆棋concentrating zone thin layer plate 前段涂布惰性辑晨4. 10.2 固定梧的薄层板。荧光薄盖板fluorescence

16、 thin layer plate 的固定相薄层中加有荧光物庚的4. 1旦3反梧慧摆棋reversed p如asethin layer plate 用非极性辑质浸溃成用非极性的化学键合梧涂布的薄层板。5 GB/T 9008-2007 4. 10.4 梯度薄墨摄gradient生hi双layerplate 用两种不同极性的固定相，其比在iJ在单一方向上呈梯度变化而涂布或的薄层板。4. 10.5 4. 11 4. 12 烧结板sintered plate 将固定相烧结在载板上，供反复使用的薄层板。展开室development chamber 中黑开时使用的容器sandwich (developme

17、nt) chamber 一壁，未涂布的或璃板为另密封，盟成体积很小的展重泵reciprocatin怒pump电动机驱动活塞在液缸内，从i市输送注动相的部件。4. 13 注射装syringe pump 用电动机驱动，液缸内活塞以向，从而输送流动梧的部件。4. 14 气动泵pneumatic pump 用气体作动力理动活塞输送注动祀的4.15 动泵peristaltic pump 用挤压富有弹性的软管的方式，从而输送流动梧的部件。4. 16 检部器detector 能检测色谱柱琉出4. 16. 1 变化的部件。微分拴茹Ij器differential detector 将化合物定量地转化为可溃的物理

18、信号4.16.2 京分控制器integral detector 响应值取决于妞分累积莹的栓测器4.16.3 总体性能检测器bulk property detector 响应值取决于流出液某些坊理性质的总变化的检测器。在16.4洁段性能检测器sol ute property detector 响应值取决于流出液中组分的物理成化学特性的检测器。在16.5示是析光率检部器(differentiaD refractive index detector 利用流出滚和流动相之i可挺光率的差异而产生电倍号的检提j器。4.16.6 茨先检测器fluorescence detector 利用组分在光源激发下发射

19、荧光而产生电倍号的检测s GB/T 9008-2007 4.16.7 紫外唰可克先检测器ultraviolet-visible岳etector利用组分在紫外可见光的波长注目内有特征服校司产生电信号的柱、黯器4. 16.8 光患二极管阵列检测器photodiode arr町detector利用光电二极管阵列(或CCD薛列，硅靶摄像管等)在为检测元件的检剖器。4.16.9 电化学接班器electrochemical detector 出物的电化学过程商产生的栓提tl器。4.16.10 (激先)先散射检测器(laser) light scattering detector 利用激光器作光源，测量高分

20、子洛液散射光强度的电信号4. 16. 11 蒸发光散射检测器ev吨。rativelight-scattering detector 基于溶质的无散射性质设计的检剖器。4.16.12 质靖接到器mass spectrometry dete悦。r采用不同的离子化方式，将待测物电离形成带电离子，比值分离、检蜒的栓测器。4.17 光密度计densitometer 利用一定波长和强度的光束黑射在纸成薄层器件。展开的4. 17. 1 thin layer scanner 中，对展开的斑点进行扫描测量的光密爱计。4. 18 柱后反应器post四columnreactor 对色谱柱流出起分进行化学反应提高检测

21、器灵敏度的器件。4. 19 体积标记器vol ume marker 在体积排除色谱法中，标记淋洗体衷的记录或计数的器件。4.20 recorder 由检甜系挠茄产生的随时间的的仪器。4.21 积分仪integrator 按时间累积栓割系统所产生屯信号的仪器。5 固定指租流动相stationary phase and mobile phase 5. 1 吕定辑stationary phase ，以;即光强内、薄层板、薄层棒或纸上(包括或本身)的、起分离千字用的商操点的接体。5. 1. 1 器足;在stationary liquid 固定祀的组成部分，捂涂渍在载体表面起分寓作用的物肢。化的7 GB

22、/T 9008 2007 5. 1.2 载体support 载自定攘的惰性固捧物旗。5.2 柱填充弗ticolumn packing 用于填充色谱柱的粒状固定桔05.2. 1 化学键命相填充剂chemically加ndedphase packing 期化学反应在战体表面键合特定基盟的填充剂。5.2.2 无孔型填充jflJnon-porous packing 多孔薄层的填充剂。5.2.3 多丑型填充jflJporous packing 颗粒表茧的孔延伸到颗粒内部的填充剂。5.2.4 吸酣jfljadsorbent 吸附活性并用于色谱分离的自体物质5.2.5 高子交换弄tiion exchange

23、r 聚合电解员，5.3 基体matrix 负载亲租配位体或其他活性基团的固体物票。5.4 载摄support plate 的交换作用而不改变本身一般物理特性固定相薄层的平面介质(一般为玻璃或塑料板)。5.5 黠合齐IJbinder 使留定相或载体粘插在载板上的添如辑。5.6 注动相mobile phase 沿着平商或经过柱洗且是样品组分的、液体。5.6. 1 法肆淋洗)剂eluent 在柱液括色谱法中用作流动柜的液体。住:括号内的词系在捧积排除色谱法的术语，下阿。5.6.2 摆开jflJdeveloper 中用作琉动相的液体。5.6.3 等水溶jflJisohy往ricsolvent 在液由色

24、谱法中，的、不引起吸甜剂活性变化的注动相。8 GB/T 9008-2007 5.6.4 攻性jfIJmodifier 加入混动梧中能改变分离性能的试挺或草草刑。5. 7 血色jfIJcolor (developing) agent 在纸或薄层板上使组分产生颜色的试剂。5 色i普参数chromatographic parameter 6. 1 6.2 死时间(tM)dead time 不被吕定相滞留的组分，从进料到出单位为分(min)0 G丑/4946J保留跨向(tR)retention time 的时间参见附录A中昌人升。组分从进样到出现峰最大值所需的时间(参克南录A中回A.l)。单位为分(m

25、in)。GB/丁6.2.1 6.3 调整保留时i哥(t)减去死时间的保留adjus生edretention time ，可曲式(1式中:时间，单位为分(mn); tM一一死时间，单拉为分(mi川。GB/丁4946J死体积(VM ) dead vol ume 参见附录A中/ t R = tR tM A.D。不被固定相滞留的组分，从进样费j出现峰最大值所需的注动相的体积，可岳式(2)表示。VM 之二tM X 式中:，单位为分(min); 正到柱温下流动相体积在量，单位为毫升每分(mL/minLGB/丁6.3. 1 6.4 流动招连最(Fc)flow rate of mobile phase 在包谱

26、柱出口的温度和压力下混得并校正到柱温时的流动扭单位为毫升每分(mL/mn)。GB/T 保留体积(几)retention volume 组分从进样到出现J条最大值所需的流动祀的体初，可由式。)VR二tRX Fc ( 1 ) . ( 2 ) . ( 3 ) 9 GB/T 9008-2007 式中:tI一一保留时间，单位为分(min); Fc -校正到柱温下流动相体积流量，单位为毫升每分(mL/min)。GB/T 4946J 6.4. 1 6.5 6.6 6.8 6.9 6. 10 调整保留体积(V)adjusted retention volume 减去死体积的保留体积，可由式(4)表示。式中:G

27、B/T 4946J 粒间体积(Vo)色谱柱填充剂颗单位为毫升(mTLVi = VR -VM 的体积。(多孔填充剂咱)孔积(Vp ) ore volole( of porous packing) 色谱柱中多子璜贺/h1j的所有孔洞中流动相所占有的体积。IIKt斗1; 单位为毫升(柱外体积(V曲从进样系统到i闹非之间色i普拉以外的液路部分中流动相所占有的体积。单位为毫升(nlL液相总体积(V;粒间体积、孔体积式中:Vo -粒间体积，单们V ,o! = Vo十Vp十Vc，solute migration distance 原点至海质斑点中心之间的距离(参克前录A中阁A.2L6. 16 比移值(Rr)

28、Rr value 平面色谱法中，寄茄迁移距离除以流动相迁移距离，可自式(9)表示。Rr 中，单位为毫米(mm);dm一一流动相迁移距离，单位为牵来(mm)。6. 16. 1 (Rhr ) high R f val ue 以100的值，可出式(10)表示。Rhf 1之rX 100 乱.16.2霜对比移值惮R组分i踪牵以参比物E虞主的花移值，可由式(11)GB/T 9008-2007 ( 7 ) .( 8 ) 于流动梧液面的参克附录A.( 9 ) ( 10 ) 11 GB/T 9008-2007 R s=25 . ( 11 ) 式中:RfCil一-组分i的比移值;RfCs)一一参比物质的比移值。6

29、. 17 比移值保留常数值(RM)RM value 与化合物的Rf值有关，表示化合物结构与鱼谱行为之间的关系，可由式(12)表示。式中:VL一一柱内固Vm一一柱内流动-6.20 RM = log(去-1) ( 12 ) 式中:Rf一一比移值。6. 18 分配系数(K)在平衡状态时，组浓度除以组分在流动相中的质盐浓度，可由式(13)表示。K = L -Cm . ( 13 ) 度，单位为克每也升(g/mL); 度，单位为克每毫升(g/mL)。式中:飞-vh一一nua . ( 14 ) 升(mL);升(mL)。容量因子(k) capa手ty/I号在平衡状态时，组分在困寇放归的质量除以组分在流动相中的

30、质缸，可由式(15)表示。V1 K lk k￥i王=-:-=-二fY rn -卢lM. ( 15 ) 式中:K一一分配系数;VL一一柱内固定液的体积，单位为毫升(mL);Vm 柱内流动相的体积，单位为毫升(mL);t;一一调整保留时间，单位为分(min); tM一一死时间，单位为分(min); 卢一一相比。GB/T 4946J 6.21 板效能plate efficiency 薄层板在色谱分离过程中由动力学因素所决定的分离效能。通常用理论板数、理论板高或板数每12 GB/T 9008-2007 秒表示6.22 柱效column efficiency 色谱柱在色谱分离过程中效板数表示由动力学因的

31、分离效能。通常用理论板数、理论拔高4946J 6.22. 1 理论板数(时number of th仰reticalplate 表示柱效能的物理量，可由式(16)表示。产产An ;).是f=四w)( 16 ) 中:t汉一一保留时前，单位为分(rnin); ，单位为毫米(rnrn)，或以时!可表示，单位为分(rnin); (rnrn) ，或以时间表示，单位为分出口)。6.22.2 有效板数(neff)number of effective plate 问后表示柱效能的物理量，可曲式(17)表示。风ff口5.54(f 16 wf ti一-调整部留时间，单位为分国内，单位为分(rnin); 峰宽，单位

32、为分(rnin)0 4946J 川(17 ) 6.22.3 理论板高(H)height equi飞ralentto a theoretical plate 单位理论极的长度。柱长除以理论极数，可由式(18)表示。H-L l ( 18 ) 中，单位为毫米(rn出k4946J 6.22.4 折合板高(rh)reduced plate height 折合成固定相单位粒径，可由式(19)Th H dp . ( 19 ) 中，单位为毫米(rnrn); 内自体颗粒的平均直径，单位为毫米(rnrn)0 13 GB/T 9008-2007 巳.23分离度(1)resolution 离个相邻色谱i璋的，以两个组

33、分保留时间除以其平均每宽佳，可由式(20)附录A中圈儿3)。lt2(:;二)式中:tR-一保留时用9单位为分(min); W1、叫一一两个相邻色谱l辈的峰宽，单位为分(min)。6.24 响应四response 组分通过检测器所产生的信号。GB/ 6.24. 1 梧对确应值(s)relative response 式中:S十一除以单位量参比物质的响应道，可白式(21)或式(22)Sm Sv 之二Ajm As/ms i的峰菌棋，单位为平方震米(cm2); As一参比物员的峰面积，单位为平方厘米(cm2); rni-组分i的旗量，单位为克(g); 6.25 6.2己比物质的贯萃，单位为克;i的体积

34、，比物员的体积，单位为毫升(mL)0 4946J 较正因子(f)correction factor 柜对E商店值的信1数，它与tl毒面积的乘积正比于物质GB/丁4946J员敏度假)sensitivity 通过检酣器的物质最变化.Q时，日i司应信号的变化率。用(.Q)表示，见式(23)。S .E 中:.E-确应信号的的变量(.E)除以参见. ( 20 ) . ( 21 ) ( 22 ) 的川(23 ) 的变量。已.27检jjm眼(D)detect拍ility随单位体积的流动相或在单位时间内进入捡到器的组分所产生用工倍基线噪声除以灵敏度表示，兑式(24)0D 2N S 线基中N ，单位为毫伏(rn

35、V); GB/T 9008-2007 等于基线一倍时的.( 24 ) 型检l!J器); 4946J 毫升(rnV rnL/mL) (浓(质量要栓割器)。6.28 线性范自line盯range栓测信号与被栓罢?物质的浓度和员量范围。6.29 流动栩平均线速(u)mean linear velocity of mobile phase 流动相浩色谱柱轴向移动的平均速度，可自式。5)L u tM 式中:(crn) ; tM一一死时闰，单位为衫、(sL6.30 括台流动相建度较正系数(v)re注ucedmobile phase velocity 对挠动相平均线速进抒较正。经校正后，可以使折合板高飞式中

36、:u一一流动相平均线速，单位为厘米每秒(crn/s) ; 内固体颗粒的平均主径，单位为盟主长(crn); DM一一组分在注动相中的扩散数。6.31 7苍梧(crn2 / s) 0 li哇uidphase loading (包括固定液和载体)，用质量分数表示6.32 离子交ion exchange capacity 中含有可交换的毫摩尔数。6.33 负载容量loadin恕capacity在柱效能下降不超过10%的情况下色语柱. ( 25 ) 固定梧，可自式( 26 ) 15 GB/T 98-2007 6.34 渗透极限permeability limit 在本权排除色谱法中，柱上能够进行分离的高

37、分子化合物最母相耳分子贯盘筐。注:早期资料中或术语与排除极酿(Vhmax)exclusion limit 6.35 排除极限飞问)exclusion li盟it在体棋排除色谱法中，柱上能够进行分离的高分子化合物最高相对分子质量值。6.36 自子(T)tailing factor 在峰高5%的峰宽i束以峰极大至高件沿之间一二可由式(27)表示参见酣录A中菌A.的。6.37 日向6.38 丁=式中:Wh10.05一-0.05峰高处的峰宽，单位为厘米(cm); dL一峰极大至前停沿之间的距离，单位为厘米(cm)0 柱外效应extra明columneffect 从进样系筑到拴割器之间色谱柱以外的液路部

38、分，由于进样方式管壁效应waIl effect ( 27 ) 因主旦分在流动柜内移动的自由。中，由于中央和边臻部分的流致所产生的径向扩散的6.39 间隔霄效应叩acer盯meffect 捏住体与基体之间连接的问隔臂分子的问，又才配位体与大分子之间的亲和力所产生的影嘀。6.40 边捺效应edge effect 当使用提合洛齐IJ时，由于向一理分在纸或薄居毅的中部与两边的现象。7 色i普盟及其他chromatogram and others 7. 1 色i彗黯chromatogram 不同，色谱柱流出物通过检!rf器系挠时所产生的响应信号对时间或流动梧注出体积的出当方法观察到的纸包语或薄层色谱斑点

39、、诺带的分布图7.2 (色i苦峰(chromato慧raphic)peak 色谱柱流出组分通过检测器系夜时所产生的响应信号的微分由呐。7.2. 1 蜂j蔬peakbase 从峰的起点与终点之间连接的直线A中因A.l中的CD)。16 Rf 同7.2.2 (h) peak height 从峰最大直到峰底的距离(参丑7.2.3 峰宽(w)peak 圳市革GB/T 9008-27 A中圈A.l中的BE)。蜂窝缸拐点(参见附录A中图A.l中的F，G)处所作切线与ili辈践相交两点间的距离参见附录A中留A.l中的KL)o7.2.4 半高峰芫(Whl2 ) peak width at half height

40、 的中点作平行于峰远的直线，此直线与峰两侧相交两点之阔的距离(参且由录A中图A.l中的H)o7.2.5 峰面积(A)peak area 之间的面积(参见A中围A.l中的CHED组成的面积。7.2.6 拖犀峰taili吨peak后沿较前沿平缓的不对称的峰。7.2.7 前仰毒leadi吨peak的不对称的峰。7.2.8 假蜂莲hostpeak 并非由试样资产生的峰。7.3 店、origin纸或薄层板上清力日试样部位的中JLJ点(参见前录A中图A.衍。7.4 斑点spot 平面色谱法中，组分在展开和显i善后虽现近!2Lml影或椭圆形的7.5 色区zone 、纸或薄屁板上被分离组分所占有的区域。7.5

41、.1 色g:拖犀zone tailin慧由于物理、化学等作用的彭:晤，一种组分在展开后形成的7.5.2 复斑multiple吨。t，种组分展开后形成的二个或多个清酣斑点。7.飞基线baseline 参见在正常操作条件下，仅有琉动相通过检混的璃m_信号的曲线。A中留A.0 17 GB/T 9008-2007 7.6. 1 基线漂移baseline drift 基线随时间定向的缓慢变化。7.6.2 基线噪声(N)baseline noise 由于各种原因所引起的基线波动。7.7 斑点定位法localization of spot 利用显色剂或其他化学、物理、生物等方法确定每个组分在纸7. 8 放射

42、自显影法autoz344grApt-57 一板上的位置的方法。利用化合物含放射性伺8号展开后以感光胶片或计数装置确定期E纸或部层板上位置的方法。7.9 生物自显影法利用抗生素组刽由7. 10 归一法nor 试样中全部，组分的体积分数7. 12 在已知量的试组分的峰值并与内标7. 13 raphy 展开后以细菌培养出现抑菌圈而确定其在纸或部层板上位置的方法。纸或薄层板上进行定量测定。民人能与所搞组分完全分F已知贵的内标物质，用相应的校正因子校准待测值进行比较求出待分的体积分数的方法。在相同的操作条件下，多吨扶手蓝的试样和含待测组分的标准试样进行色谱分析，比较试样与标准试样中待测组分的峰值，求出待

43、副组分的体积分数的方法。7. 14 叠加法addition method 测量试样中待测组分及一邻近组分的峰值后，在已知量的试样中加入一定量的待测组分，再测量此两组分的峰值，求出待测组分的体积分数的方法。7. 15 (分离作用的)校准函数或校准曲线calibration function or curve (of separation) 在色谱柱的理想工作条件下，用数学函数或曲线形式表示的单分散高分子的分子参数(例如相对分子质量，特性勃数，流体力学体积等)与其保留体积之间的关系。7. 16 普适校准(曲线、函数)universal calibration (curve, function) 在

44、体积排除色谱法中，用流体力学体积作为分子参数的分离校准曲线或函数。18 G/T 9008-2007 7. 17 7. 18 7. 19 7.20 谱带扩展(加宽)band broadening 由于纵向扩散、传质阻力等因素的影响，使组分在色谱柱内移动的过程中谱带宽度增加的现象。加宽校正broadening correction 在体积排除色谱法中，对谱带加宽引起的误差进行的校正。加宽校正因子broadening corrcction factor 对色谱峰的加宽进行校正的数位因子。溶剂强度参数忧。)以溶剂作为流动呵尉，李选定的吸附剂上的洗脱能力的大小，相当于每v单位面积的吸附剂表面上溶剂的吸附

45、能力。7.21 洗脱序列ehr 根据溶剂强7.22. 1 等度洗脱h 用单一的伊运组成的流动相连续洗脱的过程。7.22.2 梯度洗脱!EFPdkntelution 间断地或连街也丰变流动吁的组成或其他跺作条件，从而改变其色谱洗脱能对的过程。7.22.2.1 (线性)溶剂强流动相中溶剂5Oinear) solvent strength gradient 较强较弱的组分的体积百分数随时间或洗脱体积呈线性的变化。7.22.3 (再)循环洗脱recycig e)u)ion 色谱柱流出组分，经世再低环装置又送入色i汗桂进行再分离，以附加分离程度的洗脱过程。7.23 程序溶剂programmed solv

46、ent 按照预定程序连续地或分阶地改变流动相赞成的i种方法。7.24 程序压力programmed pressure 按照预定程序连续地或分阶地增加操作系统压力的一种方法。7.25 程序流速programmed flow 按照预定程序连续地或分阶地改变流动相移动速度的一种方法。7.26 展开development 流动相携带组分在纸或薄层板上向前移动，从而使组分得到分离的过程。19 GB/T 9008-2007 7.26. 1 上行展开ascending development 注动相沿纸成薄层摄的下端不断地向7.26.2 下行展开descending development 滚动租沿纸或薄层

47、板的上端不断地向下移动7.26.3 双向展开two dimensional development 的展开过程。将试样滴加在方形的纸或薄层板的一角，流动相沿级或薄层板的一个方向展开，作第二次的展开过程。7.26.4 环?在展开circular developm俯在流动柜自主在或薄层板的眉心不断地向四周移动的展开过程。7.26.5 窝心展开centrifugal development 通过离J合力，却速流动梧曲或或薄层板的国公不耻地向四周移动的展开过程。7.26.6 向心展开centripetal development 流动相由国形的班或薄摆板的四周不断地向黯J今移动的展开过程a7.2t巳.

48、7向展开radial development 向色谱法中，将原点处前近的固定相部分刮去，使流动相附近的较窄部分不断地向前移动，流动相前沿呈5J形7.26.8 连续展开continuous development 或动相移动到纸或薄黑板的旗定位置并不断地除去，言盖起多连结进行7.26.9 多次展开multiple development 渣动相移动到级或薄层板向多次重复的展开过程。7.26. 10 分步展开业叩wisedevelopment ，除去流动梧，同一ffi或不同的流动柜，再沿此方用两种或商种以上不同组成的流动相沿薄黑板先后各自移动一定距离的展开过程。7. 26. 11 梯度展开grad

49、ient development 断地或连接地改变流动相组成或其他操在条件的展开过程7.27 匀浆填充slurry packing 用适当的溶剂将填充剂配制成匀7.2号阀进样valve injection 试样的计量管连接在输送流动相的进样爵的旁路上，的进样操作。20 的方法。坷的切换，使流动括通过计量管注入试样GB/9008-2007 7.29 on四columnenrichment 试样通过色谱柱时，使痕量组分在色谱柱上逐渐地增加的一种分离技术7.30 柱上检醋。n-columndetection 利用高灵敏检割技术，器之间的柱外效应。中固定梧末端的琉出组分直接进有检测，以减少毛细管柱与检测7.31 流出:夜eluan