GB T 3257.10-1999 铝土矿石化学分析方法 火焰原子吸收光谱法测定氧化锰量.pdf

《GB T 3257.10-1999 铝土矿石化学分析方法 火焰原子吸收光谱法测定氧化锰量.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《GB T 3257.10-1999 铝土矿石化学分析方法 火焰原子吸收光谱法测定氧化锰量.pdf（7页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、ICS 73.060 D 42 GB 中华人民共和国国家标准G/T 3257.10-1999 铝土矿石化学分析方法火焰原子吸收光谱法测定氧化锚量Methods for chemical analysis of bauxite Determination of manganese oxide content Flame atomic absorption spectrophotometric method 1999- 08-30发布2000- 04 -01实施国家质量技术监督局发布中华人民共和国国家标准铝土矿石化学分析方法火焰原子吸收光谱法测定氧化锺量GB/T 3257.10-1999 * 中国

2、标准出版社出版北京复兴门外三里河北街16号邮政编码，100045电话，68522112中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷新华书店北京发行所发行各地新华书店经售版权专有不得帽即祷开本880X1230 1/16 印张1/2字数7千字2000年2月第一版2000年2月第一次印刷印数1-1000 峰书号，155066.1-16437 定价6.元 标目398一17GB/T 3257. 10 1999 前言本标准按GB/T1. 11993(标准化工作导则第1单元:标准的起草与表述规则第1部分:标准编写的基本规定和GB/T1. 4-1988(标准化工作导则化学分析方法标准编写规定的有关规定编写。本标准参照原GB

3、/T3257.10-1982，对分析方法作如下修改1白铅皿中用氢氟酸-商氯酸溶解试样后，不榕残渣在铀士甘塌中用碳酸饷-棚酸熔融的试样处理方法改为收银士甘塌中用氢氧化饷熔样，用原子吸收分光光度法澳!走氧化键量。本标准自生放之日起，同时代替GB/T3257. 10二1982。本标准附录A为提示的附录。本掠准出国家有色金属工业局提出。本标准由中国有色金属工业标准计量质量研究所归口。本标准由中国有色金属工业标撒计量质量研究所和郑州轻金腐研究院负责起草。本标准起草单位z中盟长域铝业公司。本标准主要起草人:李春潮、任耳其营、王新亮、严丽华。1 范围中华人民共和国国家标准铝土矿石化学分析方法火焰原子吸收光谱

4、法测定氧化锦量Methods for chemical analysis of bauxite Determination of manganese oxide content Flame atomic absorption spectrophotometric method 本标准规定了铝土矿石中氧化锤含量的测定方法。本标准适用于铝土矿石中氧化锺含量的测定，测定范围:O.20%。2 方法提要GB/T 3257.10-1999 代替GB/T3257.10一1982试样用氢氧化纳熔融分解，用水抽取制成盐酸溶液，在饵、盐存在下，于原子吸收分光光度计波长279.5 nm处，以空气-乙快火焰进行氧化锚

5、的测定。3 试剂3.1 氢氧化饷(固体)，优级纯。3.2 盐酸(6mol/U。3.3硝酸(1+1)。3. 4 氯化锤、(SrC12 6H20)溶液:150g/L。3. 5 氢氧化制溶被z称取6g氢氧化饷(3.1)于250mL烧杯中，用水溶解，加80mL盐酸(3.2)，冷却，移入250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。3. 6 氧化锺标准贮存溶液:称取0.3098 g(精确至0.0001g)金属锤(99.99%)于250mL烧杯中，加5mL硝酸。.3)溶解后，移入1000mL容量瓶中，加20mL盐酸(3.2)，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液1mL含400g氧化罐。3. 7 氧化锺标准溶液:分取1

6、0.00mL上述溶液(3.的于1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液1mL含4g氧化髓。4 仪器4.1 原子吸收分光光度计，附有锺空心阴极灯。在仪器最佳工作条件下，凡达到下列指标的原子吸收分光光度计均可使用。最低灵敏度:等差浓度标准溶液的最高浓度吸光读数不低于0.5(包括标尺扩展后)，经标尺扩展后的吸光读数，真稳定性必须符合下述规定。工作曲线线性:等差浓度标准溶液中两个最高浓度标准溶液的吸光读数之差不小于最低撒度标准溶液与零浓度溶液吸光读数差值的0.7倍。国东质量技术监督局1999-08-30批准2000- 04 -01实施GB/ T 3257.10-1999 最小稳定性:最高浓度

7、标准溶液与零浓度溶液多次测量所得到的吸光读数相对于最高浓度标准溶液吸光读数平均值的变异系数分别不大于1.5%和0.6%。原子吸收分光光度计的工作条件参数见附录A(提示的附录)。4. 2 银增塌。5 试样5. 1 样品应通过74m筛。5. 2 分析前应在105C土5C烘干2h，置于十，6 分析步骤土10C的箱16.4.2 把地量瓶中，用约l6.4.3 分配度，摇匀。瓶中，各加20mL其吸光度，以氧化7 按下式计算氧化锚的式中:C一一自校准曲线上查得氧化锺浓度，用/mL;2 c。一一自校准曲线上查得随同试样的空白溶液氧化锺浓度，g/mL;V一一被测溶液的体积，mL;m一一分取溶液相当的试料量，g;

8、V一一分取试液的体积，mL;Vo -试液总体积，mL。(3. 2)的250mL容1(3.4) ，用水稀释至刻GB/T 3257.10-1999 8 允许差实验室间分析结果的差值应不大于表1所列允许差。表1% 氧化锺含量允许差o. 010 0.003 0.010-0.050 0.005 0.050-0. 10 0.01 0.10-0.20 0.02 FlOF.hmN的GB/T 3257.10-1999 附录(提示的附录)仪器工作条件A 同阁。原子吸收分光光度计测定氧化键的参考工作条件、参数见表AL表Al乙快流量L/min 1.5 乙焕压力MPa 0.005 空气流量L/min 7.5 空气压力MPa 0.3 不得翻印m一元COE 咱iEnHUL-aU -队hvnOE nu-ZOE 乱一价书一定* 标目398-17 版权专有