GB T 24153-2009 橡胶及弹性体材料.N-亚硝基胺的测定.pdf
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1、ICS 83.060 G 40 道B中华人民共和国国家标准G/T 24153-2009 橡胶及弹性体材料N-亚硝基肢的穷;12Rubber and eastomer materials-Determ.I!lation of N-nitrosamln巳2009-06-15发布产码防斗/中华人民共和国国家质量监督检验检痊总局中国国家标准化管理委员会2010咽02-01实施发布目。昌本标准的附录A为规范性附录,附录B为资料性附录。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会CSAC/TC35)归口。G/T 24153-2009 本标准起草单位:福建甫田出入境检验检疫
2、局、沈阳橡胶研究设计院、福建泉州出入境检验检疫局。本标准主要起草人z童玉贵、程群、林碧芬、李亦军、刘惠春、林中。I GB/T 24153-2009 橡胶及弹性体材料N-亚硝基肢的测定警告:使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件。1 范围本标准规定了采用气相色谱-质量选择检测器(GC-MSD)测定橡胶及弹性体材料中12种N-亚硝基胶(见附录A)含量的方法。本标准适用于橡胶、弹性体材料及其制品。2 原理试样用甲蹲超声波提取,提取液浓缩后过C18固相萃取小柱净化,样液进气相色谱-质量选择检
3、测器(GC-MSm进行测定,采用全扫描检测进行定性,选择离子进行外标法定量。3 试剂和材料除另有规定外,所用试剂均为色谱纯。3. 1 甲晖,经空白试验检查无干扰物质存在。3.2 C18固相萃取小柱:500mg/3 mL. 3.3 标准储备液:分别准确称取适量的每种N-亚硝基胶标准品,用甲醇分别配制成浓度为2C0rng/L 的标准储备液,装于棕色试剂瓶中,在低于5C冰箱中保存,有效期3个月。注:N-亚硝胶类物质易被紫外线分解,萃取液或标准溶液直避免暴露于日光或荧光灯等光源下。样品或标注*液宜用铝筒包裹或用棕色瓶贮存于温度低于5C的暗处。3.4 标准工作溶液:根据需要取适量体积的标准储备液(3.3
4、)进行混合,再用甲醇稀蒋成适用浓度的标准工作溶攘,装于棕色试剂瓶中,现配现用。4 仪器和设备4. 1 气相色谱仪:配有质量选择检测器(MSm。4.2 超声波发生器:工作频率40kHz. 4.3 旋转蒸发仪:配有真空表(可显示真空度至10kPa)。4.4 固相萃取装置z配有真空泵。4.5 旋涡混匀器。4.6 锥形瓶z棕色,具磨口塞,100mL. 4. 7 浓缩瓶z棕色,150mL。4.8 离心管z棕色,10mL. 5 分析步骤5. 1 试样制备及提取取有代表性的试样,用适当工具碎至边长为3mm以下的颗粒,混匀。从以上混匀后的试样中称取5.0 g(精确至0.01g)试料,置于锥形瓶(4.6)中,加
5、入30mL甲醇(3.1),于超声波发生器(4.2)中超声提取30min.提取液移人浓缩瓶(4.7)中,再往锥形瓶中加入20mL甲晖,重复提取一次,合并提取液。浓缩瓶置于旋转蒸发仪(4.3)上,控制真空度在21.3 kPa16. 3 kPa,于35c水浴中缓慢浓缩至稍少于GB/T 24153-2009 4.5 mL。取下浓缩瓶,于旋涡混匀器(4.5)上充分旋转振荡1min(以便于瓶壁上所粘附物质溶入提取液),然后将浓缩瓶中样液移入5mL棕色容量瓶中。另取0.5mL甲蹲淋洗浓缩瓶壁,于旋涡混匀器上充分旋转振荡1min后,移入容量瓶合并,用甲障定容至5mL,摇句。5.2 净化将C18固相萃取小柱(3
6、.2)置于固相萃取装置(4.4)上,用5mL甲蹲预淋洗C18/J、柱,弃去流出滚。准确吸取2.0mL样液(见5.1)注入小柱,流出被收集于离心管(4.8)中;待样液液面下降至小柱填料的上层面时,再加入2mL甲薛进行洗脱,收集合并全部流出液于离心管中。然后用缓慢的氮气流吹至2 mL,样液摇匀后装入棕色进样小瓶,密封冷藏保存待测。5. 3 测定5.3. 1 气相色谱质谱测定条件由于测试结果取决于所用仪器,因此不可能给出色谱分析的通用参数。下面给出的操作参数已被证明是可行的,仅作为测定时的参考za) 毛细管色谱柱:DB-5MS30 mXO. 25 mmXO. 25m,或相当者;8 C /min _
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