GB T 19590-2011 纳米碳酸钙.pdf
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1、ICS 71.060.50 G 12 画画和国国家标准11: _,、中华人民纳米碳酸钙Nanoscale Calcium carbonate Cpowdered form) GB/T 19590-2011 代替GBjT19590 2004 2011-07-29发布2011-12-01实施、数码防伪中华人民共和国国家质量监督检验检茂总局中国国家标准化管理委员会发布GB/T 19590-20门目U昌本标准按照GB/T1. 1-2009给出的规则起草。本标准是对GB/T19590-2004(超细微碳酸钙的修订。本标准与GB/T19590-2004相比主要差异如下:一一描述了产品的晶型、形貌(本版第4
2、章)。-一要求中突出纳米核心指标,特殊用途建议指标在相应附录中列出(本版第5章)。一一进一步完善了试验方法(本版第6章)。本标准代替GB/T19590-2004(超微细碳酸钙。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会元机化工分会CSAC/TC63/SC 1)和全国纳米技术标准化技术委员会材料分委员会CSAC/TC279/SC 1)共同归口。本标准起草单位:中海油天津化工研究设计院、常州碳酸钙有限公司、福建省三农碳酸钙有限责任公司、福建省万旗非金属材料有限公司、浙江省建德市正发实业公司、河南科力新材料股份有限公司、建德市天石碳酸钙有限责任公司。本标准主要起草人z范国
3、强、郭永欣、吴荣忠、张有样、肖品东、林积梁、谢启样、王初哲、周新民。I GB/T 19590-2011 纳米碳酸钙1 范围本标准规定了纳米碳酸钙(又名超微细碳酸钙)的范围、要求、试验方法、检验规则、标志和标签、包装、运输和贮存。本标准适用于纳米碳酸钙粉体材料。该产品主要用于橡胶、塑料、密封胶、胶粘剂、涂料和油墨等。2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T 191-2008 包装储运图示标志(ISO780: 1997 , MOD) GB/T 6678 化工
4、产品采样总则GB/T 6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法CISO3696: 1987 , MOD) GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T 19281 2003 碳酸钙分析方法GB/T 19587-2004 气体吸附BET法测定固态物质比表面积CISO9277 :1 995 , NEQ) GB/T 23413-2009 纳米材料晶粒尺寸及微观应变的测定X射线衍射线宽化法HG/T 3696. 1 元机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备HG/T 3696.2 元机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备HG/T 3696.3 元机化工产品化学分析用制剂及制品的制
5、备3 分子式和相对分子质量分子式:CaC03o相对分子质量:100.09(按2007年国际相对原子质量)4 外观、晶型和形貌4. 1 外观:白色粉末。4.2 晶型:纳米碳酸钙晶型分为:方解石、文石和球霞石及非晶态。4.3 形貌:电镜下产品形貌分为:立方形、近球形、纺锤形、棒形、链状、针状等。5 要求纳米碳酸钙应符合表l要求。1 GB/T 19590-2011 表1要求项日指标主含量(CaC03)(干基)w/%、,;:.80 平均粒径(TEM/SEM)/ nm 、产、100 晶粒度(XRD线宽化法)/nm主100 比表面积(BET)/(m/g) ,飞18 团聚指数协议纳米碳酸钙用于橡胶、塑料、涂
6、料、油墨和胶粘剂等应用的要求分别见附录A、附录B、附录C和附录D。6 试验方法6. 1 安全提示本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性,操作时须小心谨慎!如溅到皮肤或眼睛上应立即用水冲洗,严重者应立即就医。6.2 一般规定本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682-2008中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按HG/T 3696.1、HG/T3696.2、HG/T3696.3之规定制备。6.3 碳酸钙含量的测定加少量乙晖润温试样,以下按GB/T19281-2003的3.4进行测定。6.4 电镜平均粒径的测
7、定6.4. 1 试剂乙醇:95%或无水乙醇。6.4.2 仪器、设备6.4.2. 1 超声波振荡器:超声功率大于250W。6.4.2.2 透射电子显微镜(TEM):点分辨率小于或等于0.3nm;照相机(CCD)像素注1024X 1024。6.4.2.3 扫描电子显微镜(SEM):点分辨率小于或等于0.3nm;照相机(CCD)像素注1024X 10240 6.4.3 分析步骤取适量试样,置于50mL烧杯中,加入10mL20 mL乙醇。将烧杯置于超声波振荡仪中,250W 功率下,超声分散5min15 min后,取1滴2滴分散液于电子显微镜的制样铜网(已制膜和喷碳)上,自然干燥后,置于透射电子显微镜的
8、样品架上。在约(l5)万放大倍数下,用照相机摄下样品的电子显微镜照片;或取1滴2滴分散液于小块载玻片,自然干燥后,喷金处理。在扫描电子显微镜约(l5)万放大倍数下用照相机摄下样品的电子显微镜照片,在照片上对棒形、链状、针状仅对短径进行测量统GB/T 19590-2011 计。用纳米标尺测量不少于100个颗粒中每个颗粒的长径和短径(可用计算机软件进行统计处理),取算术平均值。分析结果应注明何种电子显微镜下获得。6.4.4 结果计算平均粒径d按式(1)计算:飞/-SE ,a一+-n A-2 ,、-2一,a . ( 1 ) 式中:d) 微粒的长径,单位为纳米(nm); d,一一微粒的短径,单位为纳米
9、(nm); n一一量取颗粒的个数。6.5 晶粒度(XRD线宽化法)的测定6.5.1 仪器X射线衍射仪:综合稳定度优于1%,测角仪精度优于0.0010,能自动记录衍射谱。6.5.2 分析步骤将样品按XRD射线衍射仪要求制样后进行衍射测定,扫描角度范围为25.0035. 00用标准硅板同样条件进行衍射测定;以标准硅板28.4。处的衍射峰的半峰宽作基准半峰宽,通过测定样品29.30处的衍射峰的半峰宽,按照GB/T23413-2009扣除非晶粒尺寸宽化因素,用谢乐公式计算平均晶粒度。6.6 比表面积的测定称取约0.6g试样,精确至0.01g,以下按GB/T19587-2004规定的方法测定。6. 7
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