GB 1975-2010 食品安全国家标准 食品添加剂 琼脂（琼胶）.pdf

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1、GB 中华人民共和国国家标准GB 1975-2010 食品安全国家标准食品添加剂琼脂(琼胶)2010-12-21发布2011-02-21实施数码防伪中华人民共和国卫生部发布目lJ1=1 本标准代替GB1975-1980(食品添加剂琼胶。本标准与GB1975-1980相比主要变化如下:一一标准名称改为食品添加剂琼脂(琼胶) ; 一一增加凝胶强度指标，并将其作为产品规格的划分依据;一一干燥失重改为水分;灼烧残渣改为灰分;删除吸水力指标;一一重金属指标改为20mg/kg，呻项目改为3mg/kg，增加铅项目5mg/kg; 一一将相关的检验方法列入附录中。本标准中附录A和附录B为规范性附录。本标准所代替

2、标准的历次版本发布情况为:GB1975-1980。GB 1975-2010 I GB 1975-2010 食品安全国家标准食品添加剂琼脂(琼胶)1 范围本标准适用于以石花菜(Gelidumamausii L.)、紫菜(Por户hyra)、江茵(GracilariaGrev)及其他红藻类为原料，经浸出、脱水干燥等工艺加工制成的食品添加剂琼脂(琼胶)。2 规范性引用文件本标准中引用的文件对于本标准的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本标准。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本标准。3 技术要求3. 1 感官要求:应符合表1的规定。表1感官要求项

3、目要求检验方法色泽类白色或淡黄色在光线充足、元异味的环境中，将试样平摊于白瓷盘内，观察试样气味元异味的形态、色泽。嗅其气味。当怀疑试样有异味时，可取少量试样置于密闭的杯中，用60C-70 c温水浸泡3min-5 min后，揭开形态均匀条状或粉状盖，揭开盖的同时立刻嗅闻杯口处上方区域3.2 理化指标z应符合表2的规定。表2理化指标项目指标检验方法水分，!旷%主主22 GB 5009. 3 灰分，w/%、户、5 GB 5009. 4b 淀粉试验通过试验附录A中A.3水不溶物，即/%王二1 附录A中A.4重金属(以Pb计)/Cmg/kg)飞一20 GB/T 5009.74 铅CPb)/ Cmg/kg

4、) 、二、5 GB/T 5009.75 碑CAs)/Cmg/kg)主3 GB/T 5009. 76 a试样量为1g-2 g。b试样量为1g. I GB 1975一-20103.3 产品规格产品规格按凝胶强度不同划分，分为低强度、中强度、高强度、超高强度，应符合表3的规定。表3产品规格单位为克每平方厘米规格凝胶强度(1.5%溶液，20.C)检验方法低强度150400 中强度401800 附录A中A.5高强度8011 200 超高强度1200 2 GB 1975-2010 A.1 一般规定本方法所用试剂均为分析纯。A.2 鉴别试验A.2.1 试剂和材料附录A(规范性附录)检验方法A.2. 1. 1

5、 水:符合GB/T6682-2008中二级水的规定。A. 2. 1. 2 腆溶液;0.01mol/L ,O. 05 mol/L。A.2.2 分析步骤A. 2. 2.1 取试样1g，加水65mL，煮沸10min，不断搅拌，用热水补足水分，放冷至32.C 39 .C即凝结成半透明有弹性的凝胶状物，再加热至85oC开始熔化。A.2. 2. 2 取适量条状试样的碎片，浸人0.01mol/L腆溶液中数分钟，染成棕黑色，取出后加水浸泡后渐变紫色。A.3 淀粉试验取0.5g试样，加水100mL，煮沸溶解后放冷，加2滴0.05mol/L腆溶液，不得显蓝色。A.4 水不溶物的测定A.4.1 原理琼脂水溶液通过砂

6、芯蜡捐减压抽滤，将残留物洗净后干燥至恒重，以质量分数表示。A.4.2 仪器和设备A. 4. 2.1 真空泵。A. 4. 2. 2 砂芯站塌z滤板孔径30m50m。A. 4. 2. 3 电热干燥箱:105 .C土2.C。A.4.3 分析步骤称取试样约1.5 g(称准至0.001g)于500mL烧杯中，加水至200mL，盖上表面皿，加热煮沸溶解(加热时注意搅动)。趁热用己干燥恒重(前后两次质量之差不大于0.001g为恒重，冷却操作时需严格保持冷却时间的统一)的砂芯增捐减压过滤，并用热水充分洗涤烧杯和酬，、芯增塌，然后将砂芯士甘捐于105 .C士2.C电热干燥箱内烘至恒重(前后两次质量之差不大于0.

7、001g为恒重。3 GB 1975-2010 A.4.4 结果计算水不溶物含量X数值以%表示，按公式CA.1)计算:式中=X 试样中水不溶物含量，%;m一一-试样质量，单位为克Cg);X=生二旦旦X100% m m2一一砂芯站捐与水不溶物烘至恒重的质量，单位为克Cg); mo 砂芯培捐质量，单位为克Cg)。. C A. 1 ) 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果之差的绝对值不大于o.10。A.5 凝股强度的测定A.5.1 原理将试样制成一定浓度和体积的凝胶，用凝肢强度仪测定凝胶在15s20 s内的抗破硅码质量，根据温度换算系数，计算样品凝胶强度。A.5.2 仪器和设备凝胶强

8、度测定仪:测量范围100g/cm22 000 g/cm2o A.5.3 1.5%琼脂(干基计)凝肢试样制备根据样品的水分，按公式CA.2)计算称取试样量X，单位为克Cg):X T=B .( A.2 ) 式中:X一一称取试样质量，单位为克Cg); D一一试样水分的质量分数，单位为百分比C%)。称取式(A.2)计算所得的试样量，精确至0.001g，置于500mL锥形瓶中，加入100mL水，浸泡1 h后，连接回流装置，加热，使溶液保持微沸状态，直到样品完全溶解，取下锥形瓶，将溶液均分倒入2只100mL烧杯中，冷却，待凝胶形成后，盖上表面皿，在室温下放置15h后，待测。A.5.4 分析步骤将按A.5.

9、 3制备好的试样放在凝股强度测定仪的试样座中心位置上，按凝胶强度测定仪说明书进行操作，移动手柄使硅码添加装置杆下端与凝胶表面接触，加大力度使凝肢的表面发生破裂(端点进入凝胶约4mm以上)，记录此时凝胶强度值，同时，测量凝胶的温度。A.5.5 结果计算4 试样的凝胶强度(P)，单位为克每平方厘米(g/cm勺，按公式(A.3)计算:P=GXj 式中:P-一试样的凝胶强度(1.5%溶液，20OC)，单位为克每平方厘米(g/cm2);G一一测定的凝股强度值，单位为克每平方厘米(g/cm2);f一一从表B.1查得的温度校正系数。.C A. 3 ) GB 1975-2010 附录B(规范性附录)凝胶强度与

10、温度校正关系表B.1凝股强度与温度校正关系温度校正系数温度校正系数 。C10 0.74 21 1. 03 11 O. 76 22 1. 06 12 O. 79 23 1. 09 13 O. 81 24 1. 13 14 0.84 25 1. 16 15 0.86 26 1. 20 16 0.89 27 1. 23 17 0.91 28 1. 27 18 0.94 29 1. 31 19 0.97 30 1. 35 20 1. 00 5 EON-mhm阂。国华人民共和国家标准食品安全国家标准由琼脂(琼胶)GB 1975-2010 食品添加剂畴中国标准出版社出版发行北京复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045 网址电话:6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销* 印张O.75 字数9千字2011年2月第一次印刷开本880X1230 1/16 2011年2月第一版晤书号:155066 1-41440 16.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68533533定价GB 1975-2010 打印日期:2011年3月16H F002A