GB 13650-1992 杀螟硫磷乳油.pdf

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1、GB 1365092 1 主题内容和适用范围 本标准规定了杀螟硫磷乳油的技术条件、检验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存要求。 本标准适用于由杀螟硫磷原药作为有效成分，与适宜的乳化剂和溶剂配制成的杀螟硫磷乳油。 有效成分：杀螟硫磷 化学名称：0，0-二甲基-0-（4硝基-3-甲苯基）硫代磷酸酯。 结构式： 分子式：C9H12O5NPS相对分子质量：277.24（1987年国际相对原子质量） 2 引用标准 GB 1600 农药水分测定方法 GB 1603 农药乳液稳定性测定方法 GB 1604 农药验收规则 GB 1605 商品农药采样方法 GB 4838 乳油农药包装 3 技术要求 3.

2、1 外观：淡黄色至深棕色液体，无可见的悬浮物和沉淀物。 3.2 杀螟硫磷乳油还应符合下列指标要求： 项 目 指 标 杀螟硫磷含量，（ m m） 45.0 页码，1/8GB 1365922006-3-29file:/C:InetpubwwwrootdatagbmM1365000.htm 注：1）、2）至少半年检验一次。 4 试验方法 4.1 杀螟硫磷含量的测定 4.1.1 方法提要 试样用三氯甲烷溶解，以林丹为内标物，在5OV101柱上，用氢火焰离子化检测器进行气相色谱测定。 4.1.2 试剂和溶液 4.1.2.1 三氯甲烷（GB 682）； 4.1.2.2 林丹：内标物（无干扰该气相色谱分析的

3、杂质）； 4.1.2.3 杀螟硫磷标准样：已知含量大于等于98.0（ m/m）； 4.1.2.4 色谱固定液：OV 101； 4.1.2.5 载体：Chromosorb W-HP（或具有相同性能的其他载体），粒径125150 m （100120目）； 4.1.2.6 内标溶液：准确称取约5.0g林丹置于500mL容量瓶中，用三氯甲烷溶解并稀释至刻度，摇匀； 4.1.2.7 标样溶液：准确称取杀螟硫磷标准样0.11g，精确至0.0001g，置于20mL具塞玻璃瓶中，用移液管加入10mL内标溶液，摇匀。 4.1.3 仪器 4.1.3.1 气相色谱议：具有氢火焰离子化检测器； 4.1.3.2 记录仪

4、或电子数字积分仪； 4.1.3.3 色谱柱：500mm2.2mm（内径）不锈钢柱，填充物为5OV 101/Chromosorb W-HP，125150 m（100120目）； 酸度（以H2SO4计），（ m m） 水分，（ m m） 乳液稳定性（稀释500倍） 低温稳定性1)热贮稳定性2）0.3 0.3 合格 合格 合格 页码，2/8GB 1365922006-3-29file:/C:InetpubwwwrootdatagbmM1365000.htm4.1.3.4 微量进样器：10 L。 4.1.4 操作步骤 4.1.4.1 色谱柱的制备 a 固定液的涂渍：准确称取OV 101 0.50g，置

5、于一个250mL烧杯中，加入适量的三氯甲烷搅拌使其溶解，按固定液欲配制的比例，加入确定量的载体，使其正好被固定液溶液所浸没，用蒸汽浴或红外灯加热至溶剂挥发近干，于105烘箱中，干燥2h。 b 色谱柱的填充：将洗净烘干的色谱柱入口端接一个小漏斗，出口端塞适量的玻璃棉（经硅烷化处理）并裹以纱布，通过橡皮管与真空泵相连，开启真空泵，从漏斗处分次加入柱填充物，同时，不断轻敲管壁，使填充物均匀紧密地填满色谱柱，在入口端也塞一小团玻璃棉，并适当压紧，以保持填充物不被移动。 c 色谱柱的老化：将色谱柱的入口端与气相色谱仪的汽化室相连，出口端暂不接检测器，以大约10mL/min的载气流速，分阶段升温至230，

6、并在此温度下至少老化24h。降温后，将柱出口端与检测器相连。 4.1.4.2 气相色谱操作条件 温度： 柱室 1555； 汽化室 220； 检测室 250。 气体流速： 载气（N2） 约15mL/min；氢气 约30mL/min； 空气 约300mL/min。 进样体积：0.40.6 L。 纸速：0.1cm/min。 保留时间： 杀螟硫磷 约11min； 林丹 约5min； 4-硝基-3-甲酚 约2min； S-甲基异构体 约16min。 上述操作条件，系SP-3700型气相色谱仪典型操作参数。可根据仪器特点，对操作参数做页码，3/8GB 1365922006-3-29file:/C:Inet

7、pubwwwrootdatagbmM1365000.htm适当调整，以获最佳效果。 杀螟硫磷乳油气相色谱图 1溶剂；24-硝基-3-甲酚；3林丹；4杂质；5杀螟硫磷；6S-甲基异构体 4.1.4.3 试样溶液的配制 准确称取含杀螟硫磷0.11g的试样，精确至0.0001g，置于20mL具塞玻璃瓶中，用移液管准确加入10mL内标溶液，摇匀。 4.1.4.4 测定 待仪器稳定后，注入数针标样溶液，直至相邻两针杀螟硫磷与内标物的峰面积比变化不大于1.5后，按下列顺序进样分析： a 标样溶液； b 试样溶液； c 试样溶液； d 标样溶液。 用微量进样器每次注入0.40.6 L试、标样溶液，两针试样溶

8、液以及试样前后两针标样溶液色谱图上，杀螟硫磷与内标物的峰面积比之差，除以其平均值，应不大于1.5，否则需重复进样。 4.1.4.5 计算 将求得的a、d和b、c的峰面积比分别进行平均。杀螟硫磷百分含量 w1按式（1）计算：w1 r2m1ws/r1m2（1）式中： r1标样溶液中杀螟硫磷与内标物峰面积比的平均值；r2试样溶液中杀螟硫磷与内标物峰面积比的平均值；m1杀螟硫磷标样的质量，g；m2杀螟硫磷试样的质量，g；页码，4/8GB 1365922006-3-29file:/C:InetpubwwwrootdatagbmM1365000.htm4.1.5 允许差 本方法两次平行测定结果之差应不大于

9、1.0。 4.2 酸度的测定 4.2.1 试剂和溶液 4.2.1.1 95乙醇（GB 679）； 4.2.1.2 氢氧化钠标准滴定溶液： c（NaOH）0.02mol/L； 4.2.1.3 甲基红-溴甲酚绿混合指示液：取2mL甲基红乙醇溶液（1g/L）和10mL溴甲酚绿乙醇溶液（1g/L）相混合，摇匀。 4.2.2 操作步骤 称取约4g试样，精确至0.01g，放入250mL三角瓶中，加入95乙醇40mL，充分摇动，加入混合指示液2mL，用氢氧化钠标准滴定溶液（4.2.1.2）滴定至试液由黄色谈成暗绿色为终点。记下氢氧化钠溶液消耗的体积，同时做空白测定。以质量百分含量表示的杀螟硫磷乳油的酸度 w

10、2按式（2）计算： 4.3 水分的测定 按GB 1600中的卡尔费休法测定。 4.4 乳液稳定性试验 取0.2mL试样，按 GB 1603测定。上无浮油，下无沉淀（或沉油）为合格。 4.5 低温稳定性试验 量取约80mL试样于100mL烧杯中，放入01的冰箱或冰-水浴中，放置1h，并不时加以搅拌，观察杯内是否有固体或油状物析出。没有，即为合格。 4.6 热贮稳定性试验 4.6.1 仪器 ws杀螟硫磷标准样品的百分含量，（ m/m）。w2 c（ V1 V2）0.049/ m100（2）式中： c 氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度，mol/L；V1滴定试样消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，mL；V2滴

11、定空白消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，mL；m 试样质量；0.049与1.00mL氢氧化钠标准滴定溶液 c（NaOH）1.000mol/L相当的，以克表示量。页码，5/8GB 1365922006-3-29file:/C:InetpubwwwrootdatagbmM1365000.htm4.6.1.1 恒温箱或恒温水浴； 4.6.1.2 安瓿：50mL，长颈； 4.6.1.3 注射器：50mL。 4.6.2 操作步骤 用注射器将约20mL的试样，注入干净的安瓿中（避免试样接触安瓿颈），将安瓿于冰浴中冷却，用煤气灯封口。将封好的安瓿放入金属容器内，再将该容器放入542恒温箱中（或将安瓿放入恒温水

12、浴中），贮存14d。从恒温箱（或恒温水浴）取出安瓿后，应在24h内完成所有检验项目。热贮后，允许杀螟硫磷含量降至贮前测得含量的95，酸度升至小于等于1.0。 5 检验规则 5.1 杀螟硫磷乳油验收规则执行GB 1604标准。 5.2 取样方法：按GB 1605商品农药采样方法进行。 5.3 低温稳定性和热贮稳定性至少半年检验一次，其他项目均作为出厂检验。 6 标志、包装、运输和贮存 6.1 杀螟硫磷乳油的标志和包装应符合GB 4838中的有关规定。 6.2 贮运时，防止潮湿、日晒、保持通风良好；不得与食物、种子、饲料混放；避免与皮肤接触，防止由口鼻吸入。 6.3 本产品在正常贮运条件下，保证期

13、为2年，2年内允许相对分解率小于等于5， 酸度小于等于1.5。 附 录 A 杀螟硫磷含量国际标准测定方法 （补充件） A1 方法提要 试样用三氯甲烷溶解，以癸二酸二丁酯为内标物，在7.5OV210柱上，对试样中的杀螟硫磷进行分离和定量。 A2 试剂和溶液 A2.1 癸二酸二丁酯：内标物（无干扰该气相色谱分析的杂质）； A2.2 杀螟硫磷标准样：已知含量大于等于98.0（ m/m）； A2.3 色谱固定液：OV210； A2.4 载体：Chromosorb W-HP；粒径150180 m（80100目）； 页码，6/8GB 1365922006-3-29file:/C:Inetpubwwwroo

14、tdatagbmM1365000.htmA2.5 内标溶液：准确称取2.0g癸二酸二丁酯，置于500mL容量瓶中，用三氯甲烷溶解并稀释至刻度，摇匀； A2.6 标准溶液：准确称取杀螟硫磷标准样0.11g，精确至0.0001g，置于20mL具塞玻璃瓶中，用移液管加入10mL内标溶液，摇匀。 A3 仪器 A3.1 气相色谱仪：具有氢火焰离子化检测器； A3.2 记录仪或电子数字积分仪； A3.3 色谱柱：2000mm2.2mm（内径）玻璃柱，填充物为7.5OV210/Chromosorb W-HP，粒径150180 m（80100目）； A3.4 微量进样器：10 L。 A4 操作步骤 A4.1

15、气相色谱操作条件 温度： 柱室 1705； 汽化室 220； 检测器 250。 气体流速： 载气（N2） 30mL/min；氢气 30mL/min； 空气 300mL/min; 进样体积：12 L； 纸速：0.1cm/min。 保留时间： 杀螟硫磷 约28min； 癸二酸二丁酯 约31min； 4-硝基-3-甲酚 约5min。 页码，7/8GB 1365922006-3-29file:/C:InetpubwwwrootdatagbmM1365000.htm 图 A1 杀螟硫磷乳油气相色谱图 1溶剂；24-硝基-3-甲酚；3杂质；4杀螟硫磷；5癸二酸二丁酯 A4.2 试样溶液的配制 准确称取含杀

16、螟硫磷0.11g试样，精确至0.0001g，置于20mL具塞玻璃瓶中，用移液管准确加入10mL内标溶液，摇匀。 A4.3 测定 待仪器稳定后，注入数针标样溶液，直至相邻两针杀螟硫磷与内标物峰面积比变化不大于1.5后，按下列顺序进样分析： a 标样溶液； b 试样溶液； c 试样溶液； d 标样溶液。 用微量进样器每次注入12 L试样，两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液色谱图上，杀螟硫磷与内标物的峰面积比之差，除以其平均值，不得大于1.5，否则需重复进样。A4.4 计算 同4.1.4.5条。当用4.1条规定的方法做仲裁分析发生争议时，以上述国际标准方法为准。 页码，8/8GB 1365922006-3-29file:/C:InetpubwwwrootdatagbmM1365000.htm