HG 2922-1999 食品添加剂.丙酸钠.pdf
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1、HG2922-1999 前言本标准是等效采用美国食品化学药典第四版(1996)FCCru (1996)J丙酸纳对化工行业标准HG 2922-1987食品添加剂丙酸销修订而成。本标准与FCCru (996)的主要技术差异为.根据我国对食品添加剂中有毒有害杂质必须进行监控的要求,本标准增设了对肺的控制。水分的测定沿用HG2922-1987.采用加热减量法。本标准与HG2922-1987的主要技术差异为:含量指标由大?等于99.0%改为99.0%100. 5%。碎的试验方法由二乙基二硫代氨基甲酸银目视比色或分光光度测定改为前斑法。本标准自实施之日起,同时代替HG2922-1987 , 本标准由中华人
2、民共和国原化学工业部技术监督司提出。本标准由化工部基本有机产品标准化技术归口单位和卫生部食品卫生监督检验所技术归口。本标准起草单位:化工部北京化工研究院。本标准主要起草人:楼雾。本标准1987年首次发布为国家标准.1997年调整为强制性化工行业标准,并重新进行了编号。本标准委托化工部基本有机产品标准化技术归口单位负责解释。385 中华人民共和国化工行业标准食品添加荆丙酸铀HG 2922 1999 代替HG2922一19871 范围Food additive Sodium propionate 本标准规定F食品添加剂丙酸纳的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输、贮存。本标准适用于以丙酸和
3、氮氧化销或碳酸纳为原料,经中和、精制干燥制得的食品添加剂丙酸俐。该产品在食品工业中作防霉剂。分r式c:t!,c:tl2l:()()相对分子质量,96.06(按1995年国际相对原子质量)2 引用标准 下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修汀,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能牲。GIl 191- 1990 包装储运图示标志C;Il/T 601 - 1988 化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备(;Il/T 602-1988 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(n叫IS06353-1 , 1982) GB
4、/T 603-988 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(neqIS0 6353-1 , 1982) GB/T 6678 1986 化仁产品采样总则GB/T 8450-1987 食品添加剂中畔的测定方法GB/T 8451-1987 食品添加剂中重金属限量试验方法3 要求3. 1 外观.无色透明结晶或粒状晶形粉末,无臭或有微量乙酸丁酸气味。3.2食品添加剂丙酸制应符合表l要求。表1要求项目雨险白宫量(于基计) % -加热减量,只乓H硝重金度(以Na川、0,汁)属以Pb计吉量.%三豆呻-(A,s)含量.%铁吉量.%运来用说明lJ FCl N (1996)未设此项n指标99. 0100. 5 1
5、. 0 通过试验0.001 o. 000 3 0.003 一一一国家石油和化学工业局1999-06-16批准2000-06-01实施:186 HG 2922-1999 4 试验方法本标准所用试剂和水,均为分析纯试剂和蒸馆水或离子交换水。试验中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,除特别注明外,均按GB/T601、GR/T602、GB/T 603之规定制备。4. 1 鉴别试验4. 1. 1 试剂和材料4.1.1.1 硫酸溶液:1十9. 4.1.1.2 盐酸溶液:1+104.1.1.3 乙酸钻双氧铀溶液。称取40g乙酸双氧铀,加28.6mL冰乙酸及适量水,温热溶解并用水稀释至500mL为溶液A。
6、另称取200g乙酸钻溶于28.6mL冰乙酸及适量水中,并用水稀释至500mL为溶液B。在保持温热的情况下,将溶液A与溶液B混合,冷却至室温,静置2h,过滤,备用。4. 1. 2 鉴别方法4.1.2.1 丙酸的鉴别称取0.5g试样,溶于5mL水中,加5mL硫酸溶液加热时,应有特殊臭味产生。4. 1. 2. 2 俐的鉴别称取1日试样(称准至0.01日),用适量水溶解,加1mL盐酸榕液,用水稀释至20mLo取1mL该试样溶液,加5mL乙酸钻牛双氧铀溶液,摇匀,应有黄色沉淀产生。4. 1.2. 3 低温灼烧样品产牛的碱性残渣,加酸应有气泡产生。4.2 丙酸俐含量的测定4.2.1 方法提要以冰乙酸为溶剂
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