GB T 6743-1986 色漆和清漆用漆基酸值的测定法.pdf

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1、中华人民共和国国家标准色漆和清漆用漆基酸值的测定法Binders for paints and varnishes-Determination 。facid value-Titrimetric method 本标准系以滴定法测定色漆和清漆用漆基的酸值。本标准不适用于自甘赂树脂。UDC 667.6:543 .06 GB 6743-8 6 本标准系等效采用国际标准ISO3682-1983色漆和清漆用漆基一一酸值的视定一滴定法。1定义1 . 1 酸值巾和Ig产品的不挥发物中的游离酸所需氢氧化梆（KOH）的毫克数。注：如果在漆基巾存在游离酸哥如某些聚lfcj树H酌，则氢氧化押醇溶液只能与赣西手部分地反

2、应，但对大多数漆革而汀，由于游离酸f含匿很少，故通常是无关紧要的。2 试剂在分析过程中，只能使用已认可的分析级试剂。2. 1 混合溶剂2由2份甲苯与1份95%V /V）乙醇按体积比配成，使用前应以氮氧化饵溶液( 2 .2）巾和该混合溶剂。2.2 氢氧化铮标准溶液z用95%V /V）乙醇或甲醇配制成浓度CKOH);Q,Jmol/L的溶液，并脱除碳酸盐，以邻苯二甲酸氢铮标定其浓度。2.3 盼做指示剂溶液z浓度为！Og/L，由95%V /V）乙醉、甲醇或2丙醇配制而成。也可使用其他适宜的指示剂，直口浓度为1og/L的澳百里盼蓝乙醇（94/oV /V）溶液、甲醇溶液或2一内醉溶液。3 仪器普通试验室仪

3、器及下列仪器g3. 1 锥形瓶，容量2soml。3.2 滴定管，容量2sml或soml。3.3烧杯，容量1somlo 若需电位滴定应备有33.4 电位滴定计，带有玻璃电极和参比电板。3.5 磁力搅拌器。4 操作步骤4.1 试样ll为挎制氢氧化树溶液（2.2）的消耗量在103oml范围内，试样的称取量可参考下表E采用说RJI, I) ll:l样J苦与IS0 842色漆和清漆用原材料一一取样中的规定有差异。国家标准局198608 26发布1 sa1 -oa 01实施3111 I 4.2测定估算的酸值，mgKOHig10以F10以t-2525以k5050以t150150以t进行两份试样的平行测定。G

4、B 8743-88 试样的质量，g10 5 2.5 0.5 4.2.1 称取试样放入锥形瓶（3.1）中，精确至1mg，加入soml混合溶剂（2.1），使试样完全溶解如果室温下试样不能溶解，可在良好的通风环填下适当加热，但在进行滴定前要使溶液冷却至室温。向试样溶液中加人2-8滴盼献指示剂溶液（2.3），立即用氢氧化梆溶液（2.2）滴定至出现红色，至少10s不消失即为终点，记下所消耗的氢氧化铮溶液（2.2）毫升数。4.2.2 对于聚醋树脂等以自古歇作指示剂，终点颜色变化判断不明显的物质，可改用漠百里盼蓝等指示剂。若对终点有怀疑或试样溶液有颜色时，最好采用电位滴定，至pH=7 o 4.2.3 为防止

5、滴定过程中产生沉淀，可适当增加混合溶剂（2.1）至150时，或者加入25ml丙丽。4.3 空白试验与拥u定平行进行空白试验，试验步骤同上（但不加入试样。因混合溶剂（2.1）是经过中和的，空白试验结果应为零。注，对于酸值较小，且颜色较深的沥青类产品，以电位滴定法也很难画出摘定曲线，故可参考下71）方法测定酸值z称取沥青试样lg （精确歪Img）于sooml锥形瓶中，以量筒取soml纯苯溶解试样，待试悻溶解后加入soml 乙醉与30ml1.k的混合液再加入1I.5 g氯化梢，摇动待其分层后，加入酣做指示剂溶液5滴，o.04mol 1L 氢氧化树乙醉溶液滴定至微红色为终点下层M:红色保持在2min不

6、消失）。5 结果表示5.1 计算按下式计算酸值A:(V, -V0) xC A = 56.1 A x 100 m NV 式中sA一酸值，以每克试样消事KOH的毫克数计，v，一空白试验所消耗氢氧化押溶液（2.2）的体积，ml1v，一一测定试样所消耗氢氧化伺溶液（2.2）的体积，时，C一一滴定用氢氧化绑溶液（2.2）的实际浓度，mol/L1 m一一试样（4.1）的质量，g,NV测定试样的不挥发物含量，以质量百分数表示（按GB6740-86漆料挥发物和不挥发物的测定）。以两次测定的算术平均值作为结果，计算到小数第一位。5.2精密度5.2.1 重复性（r)同一操作者在同一试验室，使用同设备仪器，在较短的

7、时间间隔内，采用标准的试验方法，所得到的结果绝对差值低于3%时，则可以认为结果的概率为95%。5.2.2 再现性（R ) 301 GB 6743-86 不同操作者在不同的实验室，采用标准的试验方法，对同一种试样作两次测定所得每一半均值作为各自的结果，其两个结果绝对差值低于5%时，则可以认为结果的概率为95%。6 试验报告试验报告主要包括下列内容za. 受检产品的名称、类型、批次。b. 采用本国标的编号、名称。c. 酸值应以产品中每克不挥发物所消耗的KOH毫克数表示（mgKOH/g）。d. 混合溶剂的类型和休积。e. 按GB6740-86测定不挥发物含量时的加热温度和时闹。f. 由于其他原因所造成的与试验规定的操作步骤的任何不同之处。g. 试验日期、单位、人员。附加说明：本标准由中华人民共和国化学工业部提出，由全国涂料和颜料标准化技术委员会归口。本标准由涂料检验方法标准分技术委员会第30工作组（SC2/WG30）起草。本标准主要起草人于同兰、陈明义、陈微微。:i112