GB T 672-2006 化学试剂 六水合氯化镁(氯化镁).pdf

《GB T 672-2006 化学试剂 六水合氯化镁(氯化镁).pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《GB T 672-2006 化学试剂 六水合氯化镁(氯化镁).pdf（8页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、ICS 71.040.30 G 62 中华人民共和国国家标准化学试剂G/T 672-2006 代替GB/T672-1988 六水合氯化镶(氯化镶)Chemical reagent Magnesium chloride hexahydrate (lSO 6353-2: 1983 , Reagents for Chemical analysis一Part 2: Specifications-First series , NEQ) 2006-11-03发布2007-06-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检菇总局也士中国国家标准化管理委员会-IIJ GB/T 672-2006 前本标准与ISO6

2、353-2: 1983(化学分析试剂第2部分:规格第1系列中R16六水含氧化镖的一致性程度为非等效。本标准代替GB/T672-1988(化学试剂氯化镜)，与GB/T672一1988相比主要变化如下:一一标准名称氯化键改为六水含氧化镜(氧化模) ; 一一六水合氯化筷化学纯的质量分数由97.0%提高到98.0%0988年版的3.1;本版的4);一一取消乙醇榕解试验一项(1988年版的3.2) ; 一一改进了含量、铀、饵、钙测定方法(1988年版的4.1、4.3. 7, 4. 3. 8、4.3. 9 ;本版的5.3、5.10、5. 11、5.12); 一一-pH值、水不榕物、硫酸盐、磷酸盐、总氮量、

3、铁、重金属改用化学试剂通用方法测定(1988年版的4.2、4.3.2、4.3. 4、4.3. 5、4.3. 6、4.3. 10、4.3.12;本版的5.4、5.6、5.7、5.8、5.9、5.13、5. 15)。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会(SAC/TC63/SC 3)归口。本标准起草单位:北京益利精细化学品有限公司。本标准主要起草人:赵玉峰、杨满红、司玉荣。本标准于1965年首次发布，于1978年第一次修订、1988年第二次修订。I GB/T 672-2006 化学试剂六71合氯化镶(氯化娱)分子式:MgClz.6H20 相对分子质量:20

4、3.30(根据2003年国际相对原子质量)。1 范围GB/T 668 GB/T 97 GB/T 9728 GB/T 9735 GB/T 9738 GB/T 9739 GB 15346化学试剂包、飞吨越边HG/T 3484化学试剂标准玻HG/T 3921 化学试剂采样及验收规则3 性状本试剂为无色结晶，在空气中潮解，搭于水及醇。4 规格六水含氧化键的规格见表l。凡是散日期如引用文件，其随后所有鼓励根据本耐住达成协议的各方研究506353-1: 1982 , NEQ) l GB/T 672-2006 表1名称优级纯分析纯化学纯MgCI, . 6日，0，1%二，99.0二，98.0二三98.0pH值

5、(50g/L,25C) 5. 06. 5 5. 06. 5 5. 06. 5 澄清度试验/号三二2三二3:5 水不溶物，wl%主主0.003主三0.005:0.01 硫酸盐(30，),wl % 主二0.002三二0.005运二0.01磷酸盐(P04),wl % 主三0.0005 三二0.001:0.002 总氮量(N),wl% :0:002 :0.005 主二0.01fI!.J(Na) .wl% 主三0.005何(K)，wl%=二0.005钙(Ca)，/% 主主0.01:0.05 主O.10 铁(Fe)，四/%三二0.0002 :0.0005 :0.001 顿和银(以Ba计),wl% 骂王0.

6、002主三0.005主二0.005重金属(以Pbi.) ，即1%4二0.0002 主三0.0005 :0.001 5 试验5. 1 菁告本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和健康措施。5.2 一般规定本章中除另有规定外，所用标准滴定榕被、标准梅液、制剂及制品，均按GB/T601、GB/T602、GB/T 603的规定制备，实验用水应符合GB/T6682中三级水规格，样品均按精确至0.01g称量，所用溶液以%表示的均为质量分数。5.3 含量称取0.4g样品，精确至0.0001g榕于100mL 水中，加10mL氨-氯化镀缓冲溶液甲(pH值

7、为10)及5滴锚黑T指示液(5g/L).用乙二胶四乙酸二铀标准滴定梅液c(EDTA) = O. 05 mol/LJ滴定至榕掖由紫红色变为纯蓝色。六7l含氧化模的质量分数W，数值以%表示，按式(1)计算:nu nu M一一。一v-m 一一切. ( 1 ) 式中:V一一乙二股四乙酸二铀标准滴定榕液体积的数值，单位为毫升(mL); C一一乙二股四乙酸二饷标准滴定液放度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L); M-一六水含氧化镜摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/moDMCMgC12 6H20) =203. 30J; m一一样品质量的数值，单位为克(g)。5.4 pH值按GB/T9724的规定测定。

8、5.5 澄清度试验称取50g样品，溶于100mL水中，其浊度不得大于HG/T3484中规定的下列渣清度标准:2 GB/T 672-2006 优级纯2号;分析纯. . . . . . 3号;化学纯. . . . . . . . 5号。5. 6 水不溶物柏:取50g样品，榕于100mL沸水中，冷却至室温后，按GB/T9738的规定棚定。5. 7 酣睡盐称取1g样品，榕于20mL水中，加入0.5mL盐酸溶掖(20%)酸化后，按GB/T9728的规定测定。榕液所呈浊度不得大于标准比出帘液。标准比出溶液的制备是取含下列数量的硫酸盐标准榕液z优级纯. ,. . . . . O. 02 mg S04 ; 分

9、析纯.,. O. 05 mg S04 ; 化学纯0.10mg S040 与样品同时同样处理。5.8 磷酸盐称取1g样品，榕于少量水中，加2滴饱和2，4-二硝基酣指示班，用硝酸溶掖(13%)中和至黄色消失，稀释至10mL后，按GB/T9727的规定测定。有机层所呈蓝色不得深于标准比色梅液。标准H:;色溶攘的制备是取含下列数量的磷酸盐标准榕鞭:优级纯. . . . . 0, 005 mg P04 ; 分析纯O.010 mg PO.1 ; 化学纯.0, 020 mg P04。与样品同时间样处理。5.9 总氨量称取1g(化学纯取0.5g)样品，榕于水，稀释至140mL后，按GB/T609的规定测定团踏

10、破所呈黄色不得深于标准比色榕液。标准比色榕液的制备是取含下列数量的氮标准溶被z优级纯I . . . 0.02 mg N; 分析纯、化学纯.0.05 mg N。与样品同时同样处理。5. 10铀撞GB/T9723-1988的规定测定。5. 10. 1 仪器条件光摞t铀空心阴极灯1披长:589.0nm; 火焰:乙:快-空气。5. 10.2 测定方法称取1g样品，溶于水，加2mL盐酸榕被(20%)，稀释至100mL。取20mL，共四份，按GB/T 9723-1988中6.2. 2的规定测定。5. 11悍按GB/T97231988的规定测定。5. 11. 1 仪器条件光惊:f甲空心阴极灯;被长:766.

11、5 nm; 火焰1乙;快-空气。3 GB/T 672一20065. 11. 2 测定方法同5.10.205. 12钙按GB/T9723一1988的规定测定。5. 12. 1 仪器条件光据iz钙空心阴极灯;波长:422.7nm; 火焰z乙快-空气。5. 12. 2 测定方法称取1g(优级纯取5份。按GB/T9723 l 5. 13铁称取2g样品测定。梅液所呈与样品同时5. 14 舰及与梓品同时同样呻5. 1阳5童金属乙醇、1L水后，按GB/T9735的规定测f。溶、耐克厅呈暗色不得深于标准比色榕液。标准比色榕液的制备是咱. 0.025 mg Pb; 化学纯0.050mg Pbo 与样品同时同样处

12、理。6 检验规则按HG/T3921的规定进行采样及验收。7 包装及标志按GB15346的规定进行包装，贮存及运输，并给出标志，其中:4 G/T 672-2006 包装单位:第4类;内包装形式.NB-4、NBY-4、NB-5、NBY-5，NB-7、NB-8、NB-IO、NB-ll、NB-13、NB-15; 隔离材料.GC-2、GC-3; 外包装形式.WB-l、WB-2，WB-3o 5 CON-NhH阁。国华人民共和国家标准化学试剂六水合姐化镜(氧化模)GB/T 672-2006 出9峰中国标准出版社出版发行北京复兴门外三里同北街16号邮政编码:100045网址电话:6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销特印张o.75 字数10千字2007年3月第一次印刷开本880X 1230 1/16 2007年3月第一版* 书号:155066 1-29011定价14.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68533533GB/T 672-2006