GB T 2930.4-2001 牧草种子检验规程 发芽试验.pdf

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1、ICS 65.020.20 B 21 GB 中华人民共和国国家标准G/ T 2930. 1 r-.J 2930. 11 - 2001 牧草种子检验规程Rules for forage seed testing 2001- 03 -14发布2001- 06-01实施国家质量技术监督局发布GB/ T 2930.4- 2001 前主口本标准是根据国际种子检验协会CISTA)(国际种子检验规程)(1999年版)对GB2930-1982(牧草种子检验规程进行修订。本标准在植物种及其检验方法等主要技术内容上，等效采用了国际规程(lSTA，1999)的第五部分2发芽试验。另外，又纳入了国际规程禾列入、但在我

2、国有重要经济价值且有适宜检验方法的29个植物种，使标准既具有国际标准的先进性和科学性，又可满足我国种子检验工作的实际需要。本标准对GB2930-1982第5章的主要改变是:增加了植物种，由原来的24个增加至110个。另外，在定义、数值修约和容许差距等方面均进行了增补与修订。本标准是GB/T2930. 1- 2930. 11 - 2001 (牧草种子检验规程系列标准之一。该系列标准由以下部分组成:GB/T 2930. 1- 2001 牧草种子检验规程抨样GB/T 2930. 2-2001 牧草种子检验规程净度分析GB/T 2930. 3- 2001 牧草种子检验规程其他植物种子数测定GB/T 2

3、930. 4- 2001 牧草种子检验规程发芽试验GB/T 2930. 5- 2001 牧草种子检验规程生活力的生物化学四瞠测定GB/ T 2930. 6- 2001 牧草种子检验规程健康测定GB/T 2930. 7- 2001 牧草种子检验规程种及品种鉴定GB/ T 2930. 8-2001 牧草种子检验规程水分测定GB/ T 2930. 9-2001 牧草种子检验规程重量测定GB/ T 2930. 10-2001 牧草种子检验规程包衣种子测定GB/T 2930. 11一2001牧草种子检验规程检验报告修订后的标准在编写格式上，与国际规程有一定区别。国际规程将所有附件均置于全部检验项目的正文

4、之后，而且规程的大部分内容在附件之中，使用时需前后相互参照，颇为不便。而本标准在编排上，将各项目均作为独立的标准编写，将主要内容编在正文之中，并将相关的附录紧继各标准的正文之后。本标准自实施之日起代替GB2930-1982第5章。本标准的附录A、附录B都是标准的附录。本标准由中华人民共和国农业部提出并归口。本标准起草单位:农业部牧草与草坪草种子质量监督检验测试中心(兰州。本标准主要起草人:王彦荣;参加起草人员:余玲、孙建华、南志标、李春杰、曾彦军。31 GB/ T 2930.4- 2001 ISTA前言农业上最大的风险之一是所播品种的种子不能表现其生产能力。种子检验便是为了在播种前评定种子的质

5、量，使这种风险降到最低程度。种子质量是由不同特性综合而成的概念。这些特性对种子产业的不同部门一一生产者、加工者、储藏者、经营者、农民、认证机构以及负责种子管理的政府机构或部门等极为重要。在所有情况下，检验的最终目的是测定种子的种用价值。种子是有生命的产品，其状况不像检验无生命或非生物产品那样能准确地予以预测。所采用的方法必须基于种子科学知识和种子检验工作者经验积累，所要求的准确性和重演性则因检验的目的而定。本规程规定的标准定义和方法可用于国际贸易间的种子质量评定，为此目的，检验方法的高度准确性和重演性是必须的。当种子交易超越国界时，有可能在不同国家的检验室检验。因此，所有检验室采用一致的标准方

6、法非常重要，这样可在允许范围内获得一致的检验结果。本规程分为两部分一一规程正文和附件。规程正文部分阐述了各项目测定的目的和原则、采用的定义、以及概述了所用的方法和程序。附件部分对定义加以引申，并详述了规程中所规定的程序和方法。如按照本规程检验的结果，需填报协会的国际种子检验证书，那就必须严格地遵守规程，对规程每项条文的解释应与该章附件中的有关细节相符。建议一个国家在管理国内种子贸易和实施国家种子质量管理法规时，应尽可能采用本规程及其附件。虽然此种情况并不必采用国际种子检验证书，但应认识到，如果与这个为国际范围所接受的规程和附件条文不符，将会阻碍各国间的种子自由流通。咨询检验(advisory

7、tests)是一种根据送验者要求、为特殊目的而进行种子批评价的检验。这种检验需考虑诸如播种的季节、土壤类型和海拔高度等因素。对于这种检验，本规程和附件仅提供一个基本的指导，有关文献的其他技术可作为补充方法。本规程和附件是为世界主要作物制定的。尽管不是每个细节，但是原则上也适用于本规程未提及的其他作物种类。另外，为提供足够的指导，有必要提到专门制造商的仪器设备，但这并不意味着ISTA认为此类仪器设备最好，而排除其他制造商的同类产品。32 中华人民共和国国家标准牧草种子检验规程发芽试验GB /T 2930.4- 2001 Rules for forage seed testing Germinat

8、ion test 代替GB2930-1982第5章1 范围本标准规定了种子发芽试验的方法和程序。本标准适用于牧草种子、草坪草种子和饲料作物种子质量检验的发芽试验。2 引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/ T 2930.1一2001牧草种子检验规程杆样GB/T 2930.2一2001牧草种子检验规程净度分析GB/ T 8170-1987 数值修约规则3 检验目的发芽试验的目的是测定送验样品或送验样品所代表种批的最大发芽潜力。据此可以比较不同种批的质量，也

9、可以估测田间播种价值。4 定义本标准采用下列定义。其他术语见附录A4(标准的附录)。4. 1 发芽germination 在实验室内种子萌发后幼苗发育达到一定阶段，该阶段幼苗的主要构造表明在田间的适宜条件下能否进一步生长成为正常的植株。4.2 发芽率percentage germmatlon 在表1规定的条件下和时间内产生的正常幼苗数占供检种子数的百分率。4.3 幼苗的主要构造the essential seedling structures 可进一步发育成正常植株的幼苗主要构造，包括根系、胚芽中轴、顶芽、子叶和胚芽黯(禾本科)。详细描述见附录A4(标准的附录。4.4 正常幼苗normal s

10、eedings 在良好土壤及适宜水分、温度和光照条件下，具有继续生长发育成为正常植株潜力的幼苗。正常幼苗应符合下列类型之一:4. 4. 1 完整幼苗intact seedlings 幼苗主要构造生长良好、完全、匀称和健康。国家质量技术监督局2001-03-14批准2001 - 06-01实施33 GB/T 2930. 4- 2001 4.4.2 带有轻微缺陆的幼苗seedlings with slight defects 幼苗主要构造出现某种轻微缺陷，但在其他方面仍能均衡生长，并与同一试验中的完整幼苗相当。4.4.3 次生感染的幼苗seedlings with secondary infect

11、ion 因受真菌或细菌感染，引起幼苗主要构造发病和腐烂，但有证据表明病原不是来自种子本身，且符合4.4.1和4.4.2规定的幼苗。关于正常幼苗及其主要构造的详细描述见附录A1(标准的附录)。4.5 不正常幼苗abnormal seedlings 在良好土壤及适宜水分、温度和光照条件下，不具有继续生长发育成为正常植株潜力的幼苗。不正常幼苗包括下列几种类型:4.5. 1 损伤的幼苗damaged seedlings 由于各种外部因素引致幼苗构造残缺不全，或受到严重的和不能恢复的损伤，以致于不能均衡生长者。4.5.2 畸形或不匀称的幼苗deformed or unbalanced seedlings

12、 由于各种内部因素引致幼苗生长力弱，或存在生理障碍，或主要构造畸形，或不匀称者。4.5. 3 腐烂幼苗decayed seedlings 由初生感染(病原来自种子本身)引起，使幼苗主要构造发病和腐烂，并妨碍其正常生长者。不正常幼苗的详细描述见附录A2(标准的附录)。4.6 复胚种子单位mt川u山i也ge盯rmseed units 能够产生一个以上幼苗的种子单位。详细描述见附录A3标准的附录)。4. 7 未发芽种子ungerminated seeds 在规定的发芽条件下，试验期末仍不能发芽的种子。可分为下列类型:4. 7. 1 硬实hard seeds 试验期间不能吸水而始终保持坚硬的种子。4.

13、7.2 新鲜种子fresh seeds 试验期间能够吸水，但发芽过程受阻，保持清洁和一定硬度，有发育成为正常幼苗潜力的种子。4.7.3 死种子dead seeds 既非硬实、新鲜，也未产生幼苗任何部分的种子。4.7.4 空种子empty seeds 种子完全空瘪或仅含有一些残留组织。4.7.5 元胚种子embryoless seeds 种子含有胚乳或胚子体组织，但没有胚腔和胚。4.7.6 虫伤种子insect-damaged seeds 种子含有幼虫、虫粪或有害虫侵害的迹象，并已影响到发芽能力。5 器具与材料5.1 发芽床34 通常采用纸或砂作为发芽床(见表1)。特殊情况下亦可用土壤作为发芽床

14、。温润发芽床的水质应纯净、元毒、无害，pH值为6.O._ 7. 5。G/ T 2930.4-2001 表1种子发芽方法种名规定初次末次附加说明学名中文名民芽床温度，C十数计数d d 1. Achnatherum sibiricum 羽茅TP 15-25;20 7 14 D 2. Aeschynomene americana 合萌TP 20-35 , 20-30 4 14 3. Agro，份m佣cnstatum冰革TP 20-30,15-25 5 14 预冷;KN034. Agropyron desertorum 沙生冰草TP 20-30, 15 - 25 5 14 预冷;KN035. Agro

15、pyron mongolicum 沙芦草TP 15-25, 20 5 14 6. Agrostis alba 小糠草、TP 20-30,15-25 5 28 预冷;KN037. Agrostis stoloni/era 匍匍剪股颖TP 20-30;15-25; 7 28 预冷;KN0310-30 8. Alopecurus户ratensis草原看麦娘TP 20-30;15-25 7 14 预冷;KN0310-30 9. Amaranthus hybridus 绿穗克TP 20-30, 20 4-5 14 预冷;KN0310. Amaranthus paniculatus 繁穗克TP 20- 3

16、0;20 4-5 14 预冷;KN0311. Anthoxanthum odoratum 黄花茅TP 20-30 6 14 12. Arrhenatherum elatius 燕麦草TP 20-30 6 14 预冷13.A悦emisiaf，igida 冷声ETP 20-30 4 12 L 14. Artemisia ordosica 黑沙篱TP 15-25;20 7 21 L 15. Artemisia s户haeroce户hala白沙声雷TP 20 4 10 16. Artemisia wudanica 乌丹商TP 20- 30 7 21 17 . Astragalus adsurgens

17、沙打旺TP 20 4 14 18. Astragalus cicer 鹰嘴紫云英IfP,BP 15-25, 20 10 21 19. A stragalus melilotoides 草木樨状黄茂rrp ,BP 15-25, 20 4 10 20. Avena sativa 燕麦BP ,S 20 5 10 预热(30-35C);预冷21 . Brachiaria decumbens 俯仰臂形萃TP 20-35 7 21 HzSOKN03;L 22. Bromus catharticus 扁穗雀麦TP 20- 30 7 28 预冷;KN0323. Bromus inermis 无芒雀麦TP 20

18、-30; 15-25 7 14 预冷;KN0324. Caragana arborescens 树锦鸡儿TP 20-30 7 21 和j穿种子，或在子叶末端削切或告坐去一小片种皮，并浸种3h 25. Caragana intermedia 中间锦鸡儿TP;S 20 5 14 26. Ceratoides latens 驼绒黎TP 25 4 27. Chloris gayana 无芒虎尾萃TP 20 - 35, 20-30 7 14 预冷，KN03，L28. Chloris virgata 虎尾草TP 20-35 2 14 预冷29. Cicer arietinum 鹰嘴豆BP ;S 20-30

19、,20 5 8 30. Cichorium intybus 菊宦TP 20-30, 20 5 14 KN03 31. Coronilla varia 多变小冠花rrp ;BP 20 7 14 HzSO. 32. Crotalaria juncea 寂麻BP ;S 20-30 7 14 33. Cynodon dactylon 狗牙根TP 20-35 ,20-30 7 21 预冷，KN03;L34. Dac纱lisglo刑erata鸭茅TP 20-30115- 25 7 21 预冷，KN0335. Desmodium intortum 绿叶山蚂煌TP 20-30 4 10 HzSO. 36. D

20、esmodium unCnatum 银叶山蚂煌TP 20-30 4 10 HzSO. 37. Echinochloa crus-galli 穗子TP 20-30,25 4 10 预热(40C)35 GB/ T 2930. 4- 2001 表1(续种名规定韧次末次附加说明学名中文名发芽床温度，.C汁数、十数d d 38 . Elymus dahu门icus披碱草TP 25 5 12 L 39. Elymus sibiricus 老芒麦TP 15-25; 25 5 12 L 40. Elytrigia elongata 长穗僵麦草TP 20-30;15-25 5 21 预冷;KN0341 . Er

21、agrostis curvula 弯ot画眉草TP 20-35 ;15-30 6 10 预冷;KNOs42. Erenwchloa ophiuroides 假俭萃TP 20-35; 20-30 10 21 L 43. Festuca arundinacea 苇状羊茅TP 20-30;1 5-25 7 14 预冷;KNOs44. F estuca ovina 羊茅(所有变种TP 20-30; 15-25 7 21 预冷;KN0345. Festuca pratensis 牛尾萃TP 20- 30;15-25 7 14 预冷;KNOs46. Fest缸carubra 紫羊茅(所有变种)TP 20-

22、30;15-25 7 21 预冷;KNO，47. H edysarum laeve 塔落岩黄琵TP 25 5 12 48. H edysarum sco户arium细枝岩黄琵TP 25 5 12 49. Holcus lanatus 绒毛革TP 20-30 6 14 预冷;KNO，50. H ordeum bogdanii 布顿大麦TP 20-30;15 3 10 预冷51. H ordeum brevisubulatum 野大麦TP 15-25 4 10 预冷52. H ordeum vulgare 大麦BP;S 20 4 7 预热C30-35C);预冷，GA，53. Lactuca ind

23、ica 山离宦TP 25 5 14 L 54. Lathyrus pratensis 草原山焦豆BP 20 7 14 预冷;L55. Lespedeza davurica 达乌里胡枝子厅P;BP25 5 14 L 56. Leucaena leucocephala 银合欢飞rp;BP25 4 10 切开种子57. Leymus chinensis 羊草TP 20-30;15-25 6 20 牛，58. Lolium multifloum 多花黑麦草TP 20-30;15-25; 5 14 预冷;KNO，20 59. Lolium户erenne多年生黑麦草TP 20-30; 15-25; 5 1

24、4 预冷;KN0320 60. Lotus corniculatus 百脉根rrp ;BP 20-30; 20 4 12 预冷61 . Lupinus albus 白羽扇豆BP;S 20 5 10 预冷62. Lupinus luteus 黄羽扇豆BP;S 20 10 21 预冷63. Macroptilium atropur-大翼豆TP 25 4 10 H2SO pur创惘64. Medicago arabic 褐斑首稽rrp ;BP 20 4 14 65 . Medicago lupulina 天蓝首稽rrp;BP 20 4 10 预冷66. M edicago poly悦。rpha商首稽

25、rrp;BP 20 4 14 67. Medicago sativa Cincl. M. 紫花盲稽rrp;BP 20 4 10 预冷varia) (包括杂花酋稽)68. Medicago truncatula 截形首蓓rrp;BP 20 4 10 预冷69 . Melilotus albus 白花草木樨rrp;BP 20 4 7 预冷70. Melilotus officinalis 黄花草木樨TP;BP 20 4 7 预冷71 . Melinis minuti/lora 糖蜜萃TP 20- 30 7 21 预冷;KNO，72 . Onobrychis vicii/olia 红豆革TP;BP

26、20-30; 20 4 14 预冷S 73. Panicum maximum 大泰TP 15-35;20-30 10 28 预冷;KNO，36 GB /T 2930. 4-2001 表1(续种名规定阳次体次附加说明学名中文名发芽床温度，C计数忡数d d 74. Paspalum dilatatum 毛花雀穗TP 20- 35 7 28 KN03 75. P aspalum notatum 巴哈雀穗TP 20- 35; 20-30 7 28 H2SO.之后KN0376. Paspalum urvillei 小花毛花雀碑TP 20-35 7 21 KNO, 77. Paspalum wettste

27、inii 宽叶雀穗TP 20-35 7 28 KN03 78. Pennisetum glaucum 珍珠粟TP;BF 20- 35 ,20- 30 3 7 79 . Phalars arundnacea 藕萃TP 20- 30 7 21 预冷，KN0380. Phleum pratense 猫尾草TP 20-30;15-25 7 10 预冷;KN0381 . Pisum sativum 豌豆BP ,S 20 5 8 预冷;KN0382. Plantago lanceolata 长叶车前TP , BF 20- 30;20 23 83. Poa annua 早熟禾TP 20- 30 , 15-2

28、5 7 21 预冷;KN0384. Poa pratensis 草地早熟禾TP 20-30;15-25 10 28 预冷，KN0310-30 85 . Poa trivialis 普通早熟禾TP 20-30 , 15-25 7 21 预冷;KN0386. Polygonum divaricatum 叉分寥TP 20;25 4 14 87. Puccinellia tenuiflora 星星草TP 10-25 5 21 88. Pueraria lobata 葛藤BP 20-30 5 14 89. Puearia phaseoloides 三裂叶葛藤TP 25 4 10 H2SO, 90. Ro

29、egneria kokonorica 青海鹅观草TP 15- 30 , 15- 25, 6 14 预冷20 91. Roegneria mutica 无芒鹅观草TP 10-25 6 14 预冷92. Rumex acetosa 酸模TP 20-30 3 14 预冷93. Secale cereale 黑麦TP;BF 20 4 7 预冷，GA3S 94. Silphium perfoliatum 串时松香尊TP;S 20-30, 15-25; 14 L 25 95 . Sorghum sudanense 苏丹革TP;BF 20-30 4 10 预冷96. Stipa krylovii 克民针茅T

30、P 15- 25 ; 20 10 28 97. S tylosanthes guianensis 圭亚那柱花草TP 20- 35;20- 30 4 10 HzSO 98. Stylosanthes hamata 有钩柱花草TP 20-35; 10-35 4 10 切开种子99. Stylosanthes humilis 矮柱花草TP 10-35;20-30 2 5 切开种子100. Tri/olium f ragiferum 草莓三叶frP ,BF 20 3 7 101. Tri/olium hybridum 杂三叶厅P;BF20 4 10 预冷;用聚乙烯薄膜袋密封102. Trifolium

31、 incarnatum 络三叶性P，BF20 4 7 预冷;用聚乙烯薄膜袋密封103. Tri/olium pratense 红三叶厅P，BF20 4 10 预冷104. Trifolium repens 自三日十trP;BF 20 4 10 预冷;用聚乙烯薄膜袋密封105. Trifolium subteraneum 地三叶P;BF 20;15 4 14 不需光106. Tgonella foenuTl 胡芦巴厅P;BF20-30;20 5 14 graecum 107. Vicia benghalensis 光叶紫花吝BP 20 5 10 108. Vicia sativa 箭答豌豆BP

32、,S 20 5 14 预冷109. V icia v illosa 毛Pt茬子BP;S 20 5 14 预冷37 GB/ T 2930.4- 2001 表1(完)学名中文名十执il数d一; 一次数l一-mM41: 定一:一-C J J 规一回一床一芽一附加说明种名II O. Zoysia japonica 1结缕尊TP 12035 110128lKN03 注本表规定了允许采用的发芽床、温度、试验持续时间和破除休眠的处理方法.发芽床:所列发芽床作用相同，其重要性与排列次序无关。TP及BP法可用PP法替代。温度:所列温度作用相同，其重要性与排列次序无关。变温如2030C其含义为每天低温持续8h.高

33、温持续16 h . 初次计数:初次计数时间是采用纸床和最高温度时的大约时间，如选用较低的温度，或用砂床时，计数时间则须延迟。砂床试验初次计数可省去。发芽需要光照的种子见附加说明。缩写字母代表的意义如下:TP一一纸上;BP一一纸间;PP一一栩栩纸床gS一一砂;TS一一砂上;L一一光照;D一一黑暗;KNO，一一用0.2%硝酸仰溶液代替水;GAs一一用赤霉胶溶液代替水;H2SO，一一在发芽试验前.先将种子浸在浓硫酸里。5. , . , 纸床可以用滤纸、吸水纸或纸巾等作为纸床。5. ,. 1- 1 一般规定5. ,. 1. 1. 1 成分:纸张的纤维成分应是100%的经过漂白的木纤维、棉纤维或其他净化

34、的植物纤维物质，其中不应该含有影响幼苗生长或鉴定的真菌、细菌和有毒物质。5. 1. 1.1.2 质地:纸张应具有通透和多孔的特性，但其质地应使幼苗的根生长在纸上而不伸入纸中。5. 1. ,. 1- 3 强度=纸张应具有足够的强度，在试验进行处理时不致撕破。5. , . , . 1. 4 持水力:纸张应具有足够的吸水、保水能力，以满足种子发芽对水分的持续需求。5. . . 1.5 pH:纸张的pH值应为6.07. 5。5. ,. , . 1. 6 贮藏:纸张应在低温、干燥的条件下贮藏，并加以适当的包装，以防贮藏期间污染和损坏。5. 1. 1. , . 7 消毒:纸张在使用前应经过消毒，以消灭在贮

35、藏期间发育起来的霉菌。5. , . , . 2 毒性测定为了将质量不明的纸张与已有的质量合格的纸张进行比较，可进行有害物质的生物测定。这种测定可利用对纸中所含有毒物质敏感的某些植物的种子:如猫尾草CPhleumratense)、红顶草CAgrostisgi ganta)、弯叶画眉革CEragrostiscurvula)、紫羊茅CFestucarubra var. commutata)和独行莱CLepidiumsativum)。对纸张的鉴定是根据生长在两种类型纸床上幼苗根的发育情况进行比较。按表l对供试种子第一次计算所规定的天数或提前进行鉴定，因为有毒物质所引起的症状，在根部生长的初期表现较为明

36、显。这些症状是根部缩短，有时根尖变色，根从纸上翘起，根毛成束。在禾本科中，幼苗的芽鞠会变扁平38 GB/ T 2930.4- 200 和缩短。5.2砂床5.2. 一般规定5.2. 1. 成分:砂粒应大小均匀，不含微粒和大粒。全部砂粒应通过孔径。.8mm的筛子，而留在孔径0.05mm的筛子上。砂中不能含有混进的种子及影响种子萌发、幼苗生长或鉴定的真菌、细菌或有毒物质。5. 2.2 持水力:当加入适当水量时，砂粒应具有保持足够水分的能力，以保证水分陆续移动，供应种子和幼苗生长所需;但也应具有足够的孔隙，以利通气，保证种子发芽良好和根的正常生长。5. 1. 2. .3 pH:砂的pH值应为6.07.

37、 5。5. .2. .4 消毒:砂在使用前应经过洗涤和消毒。5.2.5 重复使用:砂在重复使用前应重新消毒。已检测过经化学处理种样的砂，不再重复使用。5. .2.2 毒性测定为了保证新使用的砂不含有毒物质，应按类似纸张毒性测定的方法(见5.1.1. 2)进行测定。5. , . 3 土壤5. 1. 3. , 成分:土质良好、不板结，无大颗粒，基本上不含种子及影响种子萌发、幼苗生长或鉴定的细菌、真菌、线虫或有毒物质。5. 1. 3. 2 持水力:当调节到适宜水分时，土壤应保持适当通气，以利种子发芽和根的生长。5. 1. 3. 3 pH:土壤的pH值应为6.07. 5。5.3. 4 消毒:土壤使用前

38、应经过消毒。5. ,. 3. 5 重复使用:建议土壤不再重复使用。5. 2 数种器具数种板、活动数种板、真空数种器等。5.3 发芽设备a)雅可勃逊发芽器(又称钟形罩或哥本哈根槽。b)发芽箱:可调节温度和光照。c)发芽室:可调节温度和光照。d)发芽器皿:发芽皿(培养皿)、发芽盘等。5.4 预处理设备a)冰箱。b)低温室。c)电热恒温箱。5.5试剂硝酸、硫酸、硝酸饵、赤霉酸。6 检验程序6. , 试验样品从经过充分混合的净种子(见GB/T2930.2)中，随机数取400粒种子。通常以100粒为一个重复，大粒种子或带有病原菌的种子，根据需要可以再分为50粒，甚至25粒为一个重复。复胚种子单位可视为单

39、粒种子进行试验，不需要分开。6.2 试验条件表1规定的发芽条件包括:发芽床、温度、持续时间和破除休眠的方法。6.2.1 发芽床各类种子的造宜发芽床按表1规定。通常小粒种子采用纸床;大粒种子采用砂床或纸间;中粒种子39 GB/T 2930. 4-2001 可采用各类发芽床。当用纸床鉴定感病样品时，如因纸床污染而影响试验结果，既使表1未规定，也可用砂床代替纸床。一般初次试验不采用土床，但必要时，例如当幼苗在纸床或砂床上出现植物中毒症状或难以鉴定时，可采用土床以进行发芽床的比较研究。6. 2. 1.1 纸床纸床包括纸上、纸间和榴榈纸。6.2.1.1 . 1 纸上(TP):将种子放在一层或多层纸上发芽

40、，纸可放在:的雅可勃逊发芽器上;的透明的盒子或培养皿内，在试验开始时加入适量的水，并加盖或用塑料袋罩在培养皿上，使蒸发作用降到最低水平;c)直接放在发芽箱或发芽室的发芽盘上，箱内或室内的相对湿度尽可能接近饱和，以防干燥。经过湿润的疏松纸或脱脂棉可用作发芽床的衬底。6.2. 1- 1.2 纸间(BP):将种子放在两层纸中间发芽。可采用下列方法之一:a)种子放在一层或两层滤纸上，其上再加盖一层滤纸;b)把种子放在折好的纸封里，纸封可平放或竖放;c)把种子放在纸巾卷里，纸巾卷竖置在加盖的发芽盒里，发芽盒用塑料袋包好或直接放在发芽箱内，箱内的相对湿度尽可能接近饱和。6.2. 1.1. 3 榴榈纸(PP

41、):榴榈纸形似折扇，具有50个榴榈。通常每个榴榈内放两粒种子，将整条裙榈纸用纸条包住，放入发芽盒或直接放在湿型发芽箱内。本方法可代替TP或BP法。6. 2.1 . 2 砂床砂床包括砂上和砂中。6. 2. 1. 2. 1 砂上(TS):将种子压人砂的表层。6.2. 1. 2. 2 砂中(S):将种子播在湿润的砂上，然后加盖1020mm厚松散的砂，盖砂厚度取决于种子的大小。为了保证通气良好，最好在播种前将底层砂粗松。6. 2. 2 水分和通气发芽床的初次加水量应根据发芽床的性质和大小以及所检种子的种类和大小而定。如用砂床，加水为其饱和含水量的60%80%(中小粒种子为60%，大粒种子为80%);如

42、用纸床，吸足水分后，沥去多余水即可;如用士床，加水至于握土粘成团，再用手指轻轻一压即碎为宜。任何发芽床，均以不使种子周围产生一层水膜为原则。发芽期间发芽床应始终保持湿润。补充水分时应尽可能避免重复间和试验间的差异增大。也可采用培养皿加盖，发芽箱底部加水盘等保湿措施。发芽期间应注意通气。TP和BP试验通常不必采用特别的通气方法，但是BP试验中的封袋或纸巾卷应相当疏松，使种子周围有足够的空气;砂床和土床试验中，覆盖种子的材料不应紧压。6.2.3 温度发芽试验应采用的温度按表1的规定。发芽器、发芽箱或发芽室的温度应均匀一致，温度变幅不应超过士lOC。规定的温度应作为最高限度，在日光直射或在人造光源下

43、试验时，应注意温度不超过规定标准。当规定用变温时，通常应保持低温16h及高温8h。对非体眠的种子，可以在3h内逐渐变温。如是休眠种子，应在1h或更短时间内完成急剧变温，或将试验移到另一个温度较低的发芽箱内。如困特殊情况不能控制变温时，则应将试验保持在低温条件下。6.2.4光表1中大部分种的种子可在光照或黑暗下发芽。但通常建议采用光照，因为光可促进幼苗发育，使鉴定更为容易。在黑暗下生长发育的幼苗较弱且苍白，因而对微生物的侵害较为敏感;此外，有些缺陷如40 GB/ T 2930. 4- 2001 叶绿素缺乏症等难以观察到。有些情况下(如有些热带和亚热带的禾本科牧草)，光可促进休眠种子的发芽见6.4

44、.1d)J。但在另一种情况下，也有少数种类应在黑暗下发芽，因为光对它的萌发有抑制作用。对光照或黑暗的具体建议见表1附加说明部分。6. 2. 5 方法的选择当表1中有几种供选择的方法时，应采用其中一种方法(发芽床和植度的某种组合)。方法的选择应取决于检验站的设备和经验，同时也和样品的来源及状况有关。如果所选用的方法不适宜某样品，则应采用其他方法中的一种或几种重新试验。6.3 置床培养按7.1的要求，将数取的种子均匀地分布在湿润的发芽床上，每粒种子间应保持适当的距离，以尽量减少相邻种子对幼苗发育的影响。在培养器具上贴上标签，按表l规定的条件进行培养。发芽期间要经常检查温度、水分和通气状况。如有感染

45、的种子应取出冲洗，严重感染的应更换发芽床。6.4 促进发芽的处理由于各种原因(如生理休眠、确实性、抑制物质)，在试验结束时，还留存相当数目的硬实或新鲜种子，可采用6.4. 1 6. 4. 4的一种方法或几种方法，经过一种处理或一个组合处理后再重新进行试验。如果怀疑有休眠，在试验开始时就可应用这些特殊的处理方法。6.4.1 破除生理休眠的方法6. 4. 1. 1 干燥贮藏:对于休眠期比较短的种子，只需将样品放在干燥处经短时间贮藏。6.4.1. 2 预先冷冻:将各重复种子放在湿润的发芽床上，在510.C下预玲，处理时间可达7d，然后移至规定温度下进行发芽。但在有些情况下，有必要延长预冷时间。6.4

46、. 1. 3 预先加热:各重复种子在3035.C下加热，处理时间可达7d，然后按规定程序进行发芽。但在有些情况下，有必要延长预热时间。对有些热带和亚热带的种，可采用4050.C的预先加热温度。6. 4.1.4 光照:变温发芽时，在8h高温时期进行光照，光强度约7501250 lx(冷白荧光灯)。光照尤其造用于一些热带和亚热带牧草(如无芒虎尾草Chlorisgayana、狗牙根Cynodondactylon)。6. 4. 1. 5 硝酸拥(KN03):试验开始时，发芽床用0.2%的硝酸御溶液代替水润湿，以后加水润湿。0.2% KN03溶液的配制是将2g KN03溶于1L水中。6.4.1 . 6

47、赤霉酸(GA3):主要适用于燕麦(Avenasativa)、大麦(llordeuntvulgare)和黑麦(Secalece reale)等。处理时用GA3搭液润湿发芽床。溶液浓度一般为0.05%，但体眠浅的种子可用0.02%，休眠深的可用0.1%。配制GA3溶液时，当浓度小于或等于0.08%用水配制，当浓度大于0.08%用磷酸缓冲溶液配制。例如，配制0.05%GA3溶液，是将500mg GA3溶于1L水中;而配制0.1%GA3溶液，是将1 000 mg GA3溶于1L缓冲溶液中。缓冲洛液的配制是将1.7799 g磷酸氢二铀(Na2HPO.2H20)和1.379 9 g磷酸二氢铀(NaHzP0

48、4 HzO)溶于1L蒸馆水中。6.4. 1. 7 聚乙烯袋密封:当标准发芽试验结束时，发现仍有很高比例的新鲜未发芽种子(如三叶草属Trifoliunt) ，应将种子密封在大小适宜的聚乙烯袋中重新试验，通常可诱导这些种子发芽。6.4. 2 破除硬实的方法发芽试验时通常对含硬实的植物种，不需破除硬实，可直接填报硬实率。如要求破除硬实测定最大发芽潜力的发芽率时，则须进行一些特殊处理。一般可在发芽试验前进行，但为避免对非硬实种子产生不良影响，也可在试验期后对存留的硬实进行处理。6.4. 2. 1 浸种:含硬实的种子经水浸后可迅速发芽，浸种时间可达2448h。6.4.2.2 机械划破:小心地把种皮刺穿、

49、削破、铿伤或用砂皮纸磨擦，也可用针直接刺入子叶部分或用刀片切去部分子叶和胚乳。机械划破最造宜的位置是紧靠子叶顶端的种皮部分。41 GB / T 2930.4-2001 6.4. 2.3 酸液腐蚀:有些种类，如大翼豆属CMacroptilium)、臂形草属CBrachiaria)及小粒豆科种子，将其放在浓硫酸CHzSO.)中，直至种皮出现纹孔。腐蚀时间因种而异，但应每隔数分钟进行种子检查。种子腐蚀后，应放入流水中充分洗涤，然后进行发芽试验。6.4. 3 除去抑制物质的方法6.4. 3. 1 预先洗涤:当果皮或种皮中含有天然发芽抑制物时，发芽试验前可在25C环境下将种子用流水冲洗，以除去该抑制物。冲洗后的种子，在不超过25.C的条件下回干。6.4. 3. 2 除去种子附属物:有些种子除去其附属物可促进发芽，如禾本科中某些种的刺毛状总苞片、内外秤等。6.4.4 试验持续时间各个种的试验持续时间见表1。试验前或试验期间用于破除休眠所需的处理时间，不包括在发芽试验时间内。如果样