GB T 223.68-1997 钢铁及合金化学分析方法 管式炉内燃烧后碘酸钾滴定法测定硫含量.pdf
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1、G/T 223.68-1997 前主口本标准是根据中华人民共和国国家标准GB/T1. 1-1993 标准化工作导则第1单元z标准的起草与表述规则第1部分z标准编写的基本规定和GB1. 4-88标准化工作导则化学分析方法编写规定,对GB223. 68-89钢铁及合金化学分析方法燃烧慎酸饵容量法测定硫量进行修订。根据GB/T1. 1-1993第4章的4.2. 3、4.3. 3.以及GB1. 4-88第6章的6.10规定.这次修订中,增加了前言飞第2章引用标准、第6章取制样和第10章试验报告,同时,去掉高硫吸收杯,仅以低硫吸收杯为吸收杯。本标准的附录A和附录B都是提示的附录。本标准从生效之日起,同时
2、代替GB223. 68-890 本标准由中华人民共和国冶金工业部提出。本标准由全国钢标准化技术委员会技术归口。本标准由上海第一钢铁厂、冶金工业部钢铁研究总院起草。本标准主要起草人E徐明良、崔秋红、王玉兴。本标准中.1981年以GB223. 2(二)-81首次发布.1989年以GB223. 68-89进行了修订并确定了方法精密度。14 1 范围中华人民共和国国家标准钢铁及合金化学分析方法管式炉内燃烧后确酸悍滴定法测定硫含量Methods for chemical analysis of iron .steel and alloy The potassium iodate titration me
3、thod after combustion in the pipe furn3ce for the determination 。fsufur content 本标准规定了用管式炉内燃烧后确酸御滴定法测定硫含量。G/T 223.68-1997 代替GB223. 6B-B9 本标准适用于铁、钢、高温合金和精密合金中0.003O%(m/m)-O. 20%(m/m)硫含量的测定。2 引用标准下列标准包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨、使用下列标准最新版本的可能性。GB 222-84 钢的化学分析用试样取样法及
4、成品化学成分允许偏差GB 6379-86 测试方法的精密度通过实验室间试验确定标准测试方法的重复性和再现性3 方法提要试料与助熔剂在高温(1250C-1 350C)管式炉中通氧燃烧,硫被完全氧化成二氧化硫,用酸性淀粉溶液吸收并以棋酸饵标准溶液滴定。根据消耗的硝酸饵溶液的体积,计算硫含量。4 试剂和材料4. 1氧纯度不低于99.5%(m/m)。若怀疑氧中含有机杂质,则必须在净化装置(5.1)之前增加l只加热温度至450C以上的氧化催化剂氧化铜川)或钳管予以处理。4.2 溶剂适于洗涤试样表面的油质或污垢,如丙嗣等。4.3 无水氯化钙(固体)。4.4 破化梆(固体)。4.5 碱石棉。4.6硫酸(p1
5、.84 g/mLl。4.7盐酸(pl.19 g/mL)。4.8 氢氧化饵(100g/L). 4.9助溶剂。4. 9. 1 铁粉。111.技术监督局1997-03-17批准1997-09-01实施, 15 GB/f 223.68-1997 4.9.2 五氧化二饥预先置于600(;高温炉中灼烧2h3 h,冷却后置于磨LI瓶中备用。4.9.3 二氧化锡筛选粒度为0.125rnm的二氧化锡盛于大资舟中,于1300 C管式炉中通氧灼烧2 min,冷却后置于磨口瓶内备用囚4.10 淀粉吸收液称取10g可溶性淀粉(山芋粉),用少量水调成糊状,加入500mL沸水,搅拌,加热煮沸后取下,加500时,水及2滴盐酸
6、(p1.19 g/mLl搅拌均匀后静置澄清,使用时取25mL上层澄清液,加15mL盐酸(p.19 g/时_)用水稀释至1000 mL,混匀。4. 11 腆酸锦标准溶液4. 11. 1 破酸饵标准溶液c(tkIOJ二0.01mol/LJ 称取0.3560 gC准确至士O.1 mg)腆酸御(基准试剂)溶于水后,加1mL氢氧化饵溶液(l00日几_), 移入1000 mL容量瓶中,用水稀释至刻度、混匀。4. 11. 2 腆酸饵标准溶液什KI03)0.001 mol/LJ 移取100mL腆酸梆(4.11.1)于1000mL容量瓶中,加1日腆化饵(4.4)并使其溶解,用水稀释至J度、1昆匀。4. 11.
7、3 碗酸饵标准溶液c(tkIOJ二O.0川5mol/LJ 移取25.00mL礁酸饵(4.1,1)于1000 mL容量瓶中,加1g碗化御(4.4)并使其溶解,用水稀释至刻度、混匀囚4. 11.4 碗酸御标准溶液的标定称取三份与试样钢种相似、含量相近的标准样品,按7.37. 6操作。三份标准样品所消耗映酸御标准溶液毫升数的极差值不超过0.20mL,即可取其平均值。按式()计算碗酸何标准溶液对硫的滴定度。T S-m 二CV - V ,) 100 式中zT一-破酸锦标准溶液对硫的滴定度,g/时,;S标准样品中的硫含量,%Cm/m);V 滴定标准样品消耗腆酸何标准溶液的平均体积,mL;V, 滴定空白试液
8、消耗腆酸御标准溶液的平均体积,mL;m一一试料量,g0 注s标准样晶必须是国家一级标准物质。4.12 玻璃棉5 仪器与设备分析中,除下列规定外,仅用通常的实验室仪器、设备(见图1)。16 1 3 4 5 6 1 氧瓶;2一分压表带流量汁和缓冲阀);3-缓冲瓶,4洗气瓶;5-干燥塔,6管式炉;7 温度控制器,8瓷管,9带瓷聋的瓷舟;10球形干燥管;11一吸收杯.12滴定管(25 mL);l3 日光灯(8W) 图1仪器与装置图. ( 1 ) GB/T 223.68二19975. 1 氧净化装置5. 1. 1 缓冲瓶(见图1中3)。5. 1. 2 洗气瓶(见图l中4),内盛硫酸(p1.84 g/mU
9、,其装入量约为洗气瓶容积的二分之一。5. 1. 3 干燥塔(见图1中5),上层装碱石棉(或碱石灰)、下层装元水氯化钙,中间隔以玻璃棉(4.12) 底部及顶端亦铺以玻璃棉(4.12)。5.2 管式炉(见图l中6)附热电偶与温度自动控制器。高温加热设备也可用高频加热装置。5.3 瓷管(或高铝管见图1中8),瓷管或高铝管)长600mm,内径23mm(亦可用近似规格的资管。用带玻璃管的硅橡胶塞联接资管和内装脱脂棉的球形干燥管,再用医用橡皮管将干燥管与吸收杯联接。使用时先检查是否漏气并灼烧。的P-v。N 。h 。的【22-23 捍于经磨面)啧孔向。N 图2硫吸收杯5.4 资舟(带盖瓷舟(见图I注9),长
10、88mm或97mm,使用前应于1200C的管式炉中通氧灼烧2mn 4 min,也可于1OOOC高温炉中灼烧lh以上。冷却后贮于盛有碱石棉或碱石灰及无水氯化钙的未涂油脂的干燥器中备用。5.5 球形干燥管球形干燥管(见图l中10)内装干燥的脱脂棉。5.6 吸收杯(见图1中11.图2)5. 7 滴定管滴定管(见图l中12)为背自蓝线A级滴定管.25.00mL。5.8长钩用锦错丝或耐热合金丝制成,用以推进、拉出资舟。6 取制样按照GB222或适当的铁的国家标准取制祥。17 GB/T 223.68-1997 7 分析步骤安全须知:对燃烧分析来说,危险主要来自预先灼烧瓷舟和熔融时的烧伤。分析中无论何时取用
11、程舟都必须使用银子并用适宜的容器盛放。操作盛氧钢瓶必须有正规的预防措施。由于狭窄空间中存在高浓度氧时有引发火灾的危险,必须将燃烧过程的氧有效地从设备中排出。7.1 装上瓷管,接通电源,升温。铁、碳钢及低合金钢试样,升温至1250 C 1 300 C .中高合金钢及高温合金,精密合金升温至1300C以上。7.2 通入氧,其流量调节为1500 mL/min 2 000 mL/min,检查整个装置的管路及其活塞是否漏气,调节并保持仪器装置在正常的工作状态。当更换洗气瓶内的硫酸、球形干燥管内的脱脂棉及换姿管后均应先燃烧几个非标准试样,以其工氧化硫饱和系统后才能开始分析操作。7.3 空白试验在测定试样前
12、应按试料分析步骤7.6.17.6.3,但不加试料反复做瓷舟、瓷盖和助熔剂的空白试验,直至空白试验数值稳定,而且,在测量试样的过程中仍须经常做空白试验并得到稳定的数值(vc), 7.4 选择适当的标准样品按分析步骤7.57. 6. 3的规定测量,以检查仪器装置。在装营达到要求后才能开始试样分析。7.5 试料量以适量的溶剂(4.2)洗涤试样表面的油质或均垢囚加热蒸发除去残留的洗涤液。按表l规定称取试料量。表1试料量硫吉量,%(m!m)试料量.g0.003 0O.OI0 1.00士0.01,准确1 mg 0. 010O. 050 O. 50士Q.01 .准确至1mg 0. 0500. 100 O.
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