GB T 1751-1992 稀释剂、防潮剂水分测定法.pdf

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1、中华人民共和国国家标准稀释剂、防潮剂水分测定法GB/T 1751-92 Determlnatlon of water of thlnners and retarders 代替GB175179 1 主题内容与适用范围本标准规定了一般涂料稀释剂、防潮弗l水分的定性测定和气相包谱定量分析方法.本标准的气相色谱法定量分析适用于含水量。.02%-3%的稀释剂和防潮剂.当含水量为0.005%-0.02%或3%-5%时，本方法仍可使用，但实验误差可能增大.特种稀释剂、特种防潮剂中的水分测定，按有关产品标准规定进行.2 引用标准GB 1922 溶剂泊GB 2366有机溶剂中的水分测定法气相色谱法GB 9278

2、 涂料试样的状态调节和试验的温湿度GB 9722 化学试剂气相色谱法通则3定性测定3.1 方法提要定性测定的原理为在稀释剂、防潮剂中加入规定的哥哥lfij后，观察其外观有无浑浊或分层现象来评定结果.3. 2材料和仪嚣带磨口塞量简:100mL, NY-200溶剂泊(GB1922). 3.3 测定方法在GB9278规定的恒温恒湿条件下，于100mL带磨口塞量筒中，量取25mL稀释剂或防潮剂，再加入25mL NY-200溶剂泊.用磨口塞塞住量筒，用力振荡1min.在散射光线下观察，无浑浊或分层现象为合格.4定量测定气相色谴法4. 1 方法提要本方法以高分子多孔微球为固定相，因为它对水的保留值最小，而

3、且水的峰形陡直，对称性也好。采用外标法接水峰峰面积或峰离进行定量.4.2试验条件4.2. 1 仪器z气相包谱仪的灵敏度及稳定性应符合GB9722规定及4.2.3a要求.4. 2. 2 俭测指:热传导检测稽.桥电流:150 mA或参照仪祷说明书规定.国家技术监督局1992-04-28批准1993-03-01实施I GB/T 1 751 - 9 2 4.2.3 固定相B高分子多孔微球0.15-0.18mm、0.18-0.25mm)。只要能符合下列色谱柱指标均可使用。a. 对水敏感度;3mm/问水.配制含水量为0.2%的标准样，进行色谱分析.求取每问水所相当的水峰高，即为该色谱柱对水的敏感度。b.

4、峰底宽度:;55.0用所使用的记录仪纸速将水峰峰底宽度换算为时间以s计。C. 调节柱温及载气流速，使被测样晶中的水峰与其后之相邻峰的分辨率R注10计算公式z式中:lR(ll一一水峰保留时间，的lR(2)-水后相邻峰的保留时间., Y(l)一一水峰基线宽度，的Y一一水后相邻峰的基线宽度.04.2.4 载气;Hzot，.，、-tllft、R=24旦一出Y(I) + Y(2) 4. 2. 5 载气流量，20-30mL/min.或适当流量.4.2.6 柱温，100-170C.或适当柱温.4.2.7 汽化室温度，150:-250C0 4.2.8检测室温度，100-170(;.或适当温度.4.2.9 柱妖

5、，1-3m不锈钢或玻璃柱.4.2.10 进样器，10L一支.50L一支. 4.2.11 进样量01-8Lo必要时进祥量可增加J40Lo 4.3试剂4. 3. 1 丁丽s分析纯。4.3. 2 5A分子筛g在高温炉中500(;活化4h.置干燥器中备用.4.3.3 无水丁嗣或其他无水标样的制备g若被分析的稀稀剂、防潮剂样品易制备成无水状态，并且又易溶解微量水制成标准样品，则选用其本身为底液来配制标准水样，否则，建议选用无水丁酬为底液来配制标准水样。按上述方法选取的底液，经5A分子筛几次吸水后，在磨口瓶中保存，使用时，在所使用的色谱条件下，进样8L不出水峰即可使用，若有微小水峰，记录作以后测量水峰面积

6、或峰高校正用。4.4 特殊要求4.4.1 所使用的配样瓶、进样器等，应在烘箱中烘干，置干燥器中备用.4.4.2 在配样、取样以及整个分析过程中避免环境的潮气侵入.4.4.3进样时，用被测样品反复冲洗进样器，取进样三次以上的平行结果之平均值为测定值.4.4.4 载气流路最好是不锈钢管或尼龙管.为保证水的敏感度，需尽量使戴气干燥，因此，载气干燥管需加长，并定期活化。4.5测定方法外标法4. 5. 1 估计被分析样品的大致含水量.在配有胶塞的三角瓶或10mL青霉素瓶中加入预先备好的无水底液，用称重法配一个数量级上与被分析样品含水量相近的标准水样.4.5.2 标准水祥应新配制，在短时间使用.测定时用4

7、.2. 10的进样稽取标准水样进行测定，然后再取实测样品进行测定，分别进样三次.4.5.3 如被测样品中水含量较低，外标可采用GB2366苯中饱和水的数据为基准.分析时苯中饱和水飞予1GB/T 1751-92 的峰高不应超过被测样品中水峰高的10倍，否则误差变大。苯-水平衡溶液的制备方法z将约150mL的苯(分析纯置于分液漏斗中，与同体积的蒸馆水振荡、洗涤，除去水溶性物质。洗涤次数不少于五次.最后一次经充分振荡后连水一起装入苯-水平衡瓶(见图)或500mL试剂瓶中，静置10min后即可使用。每次使用前需搅拌或振荡30s以上，静置2min后则可作为某室温下的标准水样使用.根据室温查苯中饱和水溶解

8、度表得出相应含水量。不幌嗣揽挣梅擅自E计抽样孔晨四氟L镰事于理重瑞幅* 一一水苯水平衡瓶示意图4.5.4 计算方法标准水样和被测样品进样量相同), -Az-w.P-WIC= .一. X 100 一n 式中:W一一被测样晶中水的质量百分含量，% , A.-被测样晶水峰面积或峰高), P. 被测祥晶的密度，W. 标准水样的水的质量百分含量，%J A. 标准水样水峰面积或峰高), p.-一标准水样的密度. n 4.5.5 为减少分析误差，进标准样和被测样品应使用同一支进样棒，进样体积应相等.仪器衰减档数应相等。应尽可能配用色谱数据处理器代替手工测量色谱峰参数.水含量大于1%时，应优先采用峰面积法进行

9、计算。83 GB/T 1751-92 苯中饱和水溶解度温度.C水吉量.%温度.C水吉量，%10 0.044 0 25 0.071 6 11 O. 045 7 26 0.074 5 12 O. 047 4 27 0.077 3 13 O. 049 1 28 0.080 2 14 0.050 8 29 0.083 0 15 O. 052 5 30 O. 085 9 16 0.054 3 31 0.088 8 17 O. 056 1 32 0.091 8 18 0.057 9 33 O. 094 7 19 O. 059 7 34 O. 097 7 20 0.061 4 35 0.100 6 21 O

10、. 063 5 36 0.105 5 22 O. 065 5 37 0.110 4 23 0.067 6 38 0.115 3 24 O. 069 6 39 O. 120 2 4.6 允许差4.6. 1 标准水样和被测样品应各取三次进样的分析数据平均值作为计算依据。三次数据之间平行相对误差均不应大于5%04.6.2 含水量为0.02%-3%时，试样的标准值和测定的平均值之间的差值应不大于标准值的10%。5 试验报告5. 1 试验报告至少包括如下内容ga. 被测样品的名称、来源及批号，b. 注明采用本国家标准eC. 与本试验所规定的程序的任何不同之处，d. 试验结果$ 试验日期。5.2 如采用气相色谱法定量分析还应包括如下内容a. 标准水样名称，b. 气相色谱主要测试条件。如s柱、固定相、柱温、汽化温度、进样量等。附加说明z本标准由中华人民共和国化学工业部提出。本标准由全国涂料和颜料标准化技术委员会归口。本标准由上海市涂料研究所起草。本标准主要起草人童国忠。民4