GB T 6367-2012 表面活性剂.已知钙硬度水的制备.pdf
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1、国p, ICS 7 1. 100.40 G72 道昌中华人民共和国国家标准GB/T 6367-2012 代替GB/T6367-1997 表面活性剂巳知钙硬度水的制备Surface active agents-Preparation of water with known calcium hardness (lSO 2174:l990 ,MOD) 2012-12-31发布2013-08-01实施I:乏力言中华人民共和国国家质量监督检验检控总局也企哇哇生中国国家标准化管理委员会Q(.I GB/T 6367-2012 前言本标准按照GB/T1. 1-2009给出的规则起草。本标准代替GB/T6367
2、-1997(表面活性剂已知钙硬度水的制备),与GB/T6367-1997相比,主要变化如下z一-一删除ISO前言z采标程度改为修改采用z增加了分析天平(见6.的;二一增加了资料性附录A。本标准使用重新起草法修改采用了ISO2174:1990(表面活性剂已知钙硬度水的制备。本标准与ISO2174:1990相比在结构上有较多调整,附录A中列出了本标准与ISO2174:1990的章条编号对照表。本标准与ISO2174: 1990的技术性差异及其原因为z关于规范性引用文件,本标准作了具有技术性差异的调整,以适应我国的技术条件,调整的情况集中反映在第2章规范性引用文件中,具体调整如下z用修改采用国际标准
3、的GB/T6682-2008代替了ISO3696:1987(见5.1); 增加引用了GB/T601-2002(见5.4);增加引用了GB/T631-2007(见5.3); 删除了ISO385-1: 1984、ISO648: 1977、ISO1042: 1983、ISO1773: 1976 0 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会(特种界面活性剂分技术委员会(SAC/TC63/SC 8)归口。本标准起草单位z浙江飞剑化工有限公司、绍兴梦豪针纺有限公司。本标准主要起草人z阮建伟、何建兰。本标准所代替标准的历次版本发布情况为z一一-GB/T6367-1986、GB/
4、T6367-1990、GB/T6367 19970 I GB/T 6367-2012 表面活性剂已知钙硬度水的制备警告z氟化饵是剧毒物晶,遵照有毒物晶的安全操作规定,可采用次氯酸铀和过氧化氢分解破坏。1 范围本标准规定了已知钙硬度水的制备方法。本标准适用于测试表面活性剂和含表面活性剂产品时所用的己知钙硬度水的制备。在许多表面活性剂硬水试验中,钙硬度和镜硬度没有本质上的区别,因此通常这些测试能在已知钙硬度的氯化钙溶液中进行。2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
5、GB/T 601-2002化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T 631-2007化学试剂氨水GB/T 6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法(lSO3696: 1987 ,MOD) 3 定义与术语下列术语和定义适用于本文件g3. 1 水的硬度water hardness 指水中由于钙盐和接盐的存在(在特殊情况下,智、盐或银盐的存在所具有的性质。3.2 水硬度的测量单位the unit of measurement of water hardness 是毫摩尔每升(mmol/L),mmol/L钙硬度相当于每升40.08mg钙离子。水硬度的其他测量单位及其相互之间的换算关系,参见附录B。注
6、g水的硬度最初是通过测量其破坏由肥皂形成的泡沫的能力来评价的,这种性质主要由于钙和簇的存在,但是其他金属盐,如铁、铝和健盐,尽管在天然水中含量很少,也有同样的作用。4 原理将适量的氯化钙溶于水中制成储液,以酸性媒介黑11和甲基红的混合物为指示剂,用乙二股四乙酸二锅盐通过络合滴定法测定储液中的钙的含量。将适当体积的储液稀释,可制备所需硬度的稀溶液。5 试剂与材料5. 1 试验用水符合GB/T6682-2008中规定的三级水要求。1 G/T 6367-2012 5.2 氧化钙二水合物(CaCh 2H20) 若没有二水合物,可用等量的其他水合物或元水盐。5.3 氨溶液符合GB/T631-2007的技
7、术要求,取57mL氨水(P20=0.88 g/mL)和1g氧化御用水稀释至100 mLo 5.4 乙二肢四Z酸二铀盐(Na2EDTA)标准滴定溶班c(Na2EDTA) =0. 05 mol/L.按GB/T601-22规定进行配制与标定。5.5 混合指示剂5.5.1 EDTA二铀镶(MgNa2EI)TA)六水合物的制备称取18.6g乙二胶归乙酸二铀二水合物(精确至0.01g)将其溶于75mL热水中。称取12.3g硫酸镜七水合物(精确至0.01g)将其溶于25mL热水中,再将该溶液缓慢加入上述乙二股四乙酸二铀榕液中,充分混合两溶液,加盖使之冷却过夜,倾去上层清液,将残留物用冷水洗涤三次,每次将洗涤
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