GB T 5211.12-2007 颜料水萃取液电阻率的测定.pdf

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1、ICS 8706010G 53 a雷中华人民共和国国家标准GBT 5211122007代替GBT 5211121986颜料水萃取液电阻率的测定Determination of resistivity of aqueous extract pigments(ISO 78714：2002，General methods of test for pigmentsand extenders-Part 1 4：Determination of resistivityof aqueous extract，MOD)2007-0911发布 2008-04-0 1实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局岩右中

2、国国家标准化管理委员会厘111刖 昌GBT 5211122007本部分修改采用ISO 78714：2002(颜料和体质颜料通用试验方法第14部分：水萃取液电阻率的测定(英文版)。本部分在采用国际标准时进行了修改，这些技术性差异用垂直单线标识在它们所涉及的条款的页边空白处。在附录A中给出了技术性差异及其原因的一览表以供参考。本部分与ISO 78714：2002的主要技术差异为：增加了“用电导率仪测定电导率的步骤和结果的换算关系”。GBT 5211为颜料试验方法系列标准，该系列标准分为20个部分：第1部分：颜料水溶物测定冷萃取法；第2部分：颜料水溶物测定热萃取法；第3部分：颜料在105(2挥发物的

3、测定；第4部分：颜料装填体积和表观密度的测定；第5部分：颜料耐水性测定法；第6部分：颜料耐酸性测定法；第7部分：颜料耐碱性测定法；第8部分：颜料耐油性测定法；第9部分：颜料耐溶剂性测定法；第10部分：颜料耐石蜡性测定法；第11部分；颜料水溶硫酸盐、氯化物和硝酸盐的测定；第12部分：颜料水萃取液电阻率的测定；第13部分：颜料水萃取渡酸碱度的测定；第14部分：颜料筛余物的测定机械冲洗法；第15部分：颜料吸油量的测定；第16部分：白色颜料消色力的比较；第17部分：白色颜辩对比率(遮盖力)的比较；第18部分：颜料筛余物的测定水法手工操作；第19部分：着色颜料的相对着色力和冲淡色的测定 目视比较法；第2

4、0部分：在本色体系中自色、黑色和着色颜料颜色的比较色度法。本部分为GBT 5211的第12部分。本部分代替GBT 5211121986颜料水萃取液电阻率的测定。本部分与前版GBT 521112 1986的主要技术差异为：前版系等效采用IsO 78714：1973；删除了“用电导仪测定溶液电导的步骤”和“颜料水萃取液电导率的计算”；增加了“用电导率仪测定电导率的步骤和结果的换算关系”。本部分的附录A为资料性附录。TGBT 5211122007本部分由中国石油和化学工业协会提出。本部分由全国涂料和颜料标准化技术委员会归口。本部分起草单位：中国化工建设总公司常州涂料化工研究院。本部分主要起草人：沈苏

5、江。本部分于1986年首次发布，本次为第一次修订。本部分由全国涂料和颜料标准化技术委员会负责解释。颜料水萃取液电阻率的测定GBT 52111220071范围本部分规定了颜料水萃取液电阻率(比电阻)测定的通用试验方法。本方法适用于所有的颜料和体质颜料(明显溶于水的颜料除外)。必须指出，颜料水萃取液电阻率作为颜料的一种性质，它与水溶物的数量无关，如经商定可以采用冷萃取法，但需要在报告中注明。测定的标准温度为23，经有关方面协商也可使用不同的温度，但必须考虑温度差异并作出必要的校正。注：当本通用方法适用于指定颜料时，在该颜料的产品标准中应指出本方法，并注明由于颜料的特性而需做的任何详细的变更。仅当此

6、通用方法不适用于某特定颜料时，才规定一特殊方法来测定水萃取液的电阻率。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。GBT 3186-2006色漆、清漆和色漆与清漆用原材料取样(IsO 15528：2000，IDT)3试剂所用试剂均为分析纯。31纯水：电阻率不低于2 500 nm。32甲醇：电阻率不低于2 500 t2m。33氯化钾溶液：002 molL。4仪器41 离心机

7、或高速离心机(必要时用)。42滤纸：细质，以纯水洗至滤出液电阻率大于2 000 n-in。注：滤纸直径视颜料的表观密度而定某些有机颜料需要直径至少为185 mm的滤纸才能满足过滤的需要。43圆筒(烧杯)：直径约35 mm，深约125 mm，或其他适合于与电导电极配套的容器。44温度计：最小分度为02。45电桥或电导率仪。46电导电极：电导池常数K约为1。5取样按GBT 3186-2006的规定取受试颜料的代表性样品。6电导池常数的测定61制备氯化钾标准工作液的方法是用纯水把氯化钾溶液(33)稀释到已知浓度。用电导电极(46)按722所述在23测定此标准工作溶液的电阻R(也可在商定的另一温度下测

8、定并进行适当的校正)。】GBT 521112200762按式(1)计算电导池常数K：K一墨P式中：R测得的电阻，单位为欧姆(fD；P一所用浓度下的氯化钾溶液在23时的电阻率，单位为欧姆米(nm)(o002 molL溶液电阻率是344 Qrrl，见图1)；如果采用不同浓度的氯化钾溶液，从图1中找出相应的p用于计算电导池常数。一般来讲，改变氯化钾溶液浓度对电导池常数影响不大，但为了高度精确，必须使用一定浓度的氯化钾溶液，其电阻率与待测溶液相似，并且测量值应处在电导仪刻度盘中间13部位。7步骤71颜料的水润湿性试验取少量颜料，加入煮沸的蒸馏水，观察其是否被水润湿。如样品不易被水很好地润湿，则表明是疏

9、水性的，按73操作方法进行；如颜料样品极易被水润湿，则按72操作方法进行。10080|60*器 40图1氯化钾在23时的电阻率0 04 0 10浓度(toolL)GB，T 52”12200772亲水性颜料721称取(20o01)g颜料样品，置于一合适容积的已称重的带搅拌棒的烧杯中。注：一般来说，对于易被水润湿的颜料来说20 g样品是足够的。250 mL烧杯对于白色颜料来说是适用的。然而对一些易起泡沫和能沿壁蠕动的白色颜料最好使用400 mL烧杯。20 g有机颜料试样通常需要用600 mL烧杯以防止煮沸时泡沫溢出。加入180 g煮沸的纯水，在不断搅拌下缓慢煮沸5 min，冷却至约60C，补加水至

10、净重200 g，搅匀，直接用滤纸过滤，或者用离心机或高速离心机来分离固体，此时要清洗并干燥试管或以少量浆液冲洗试管，然后将上层清液通过滤纸过滤。不管上述哪一种情况，都要弃去最先的10 mL滤液。722把滤液冷却至约20。圆筒(烧杯)(43)及电导电极(46)都首先要用纯水淋洗，然后用滤液淋洗。在圆筒(烧杯)中装入滤液，再把电导电极放入。上下移动电导电极来驱除空气泡。慢慢调整滤液温度至23，并将电导电极浸入液面下约10 mm处，其位置是直立在圆筒(烧杯)正中部，用带有放大装置的电桥或电导率仪(45)在温度为(23o5)下至少测定5次，用电桥测定时读取值为电阻，读数值要靠近刻度盘的中间，并根据仪器

11、提供的说明，使仪器达到平衡，用电导率仪测定时，仪器上有电导池常数调节装置，读取值为电导率L。重复上述整个操作。73疏水性颜料对那些不易被水润湿的有机颜料，72方法需作适当的改变。称取(20-+-_001)g颜料样品置于一个已经称重的并带有搅棒的1 000 mL烧杯中，用刚好能使其润湿的量的甲醇(32)(4 g16 g)润湿，以配成均匀的湿的浆状物，然后用煮沸的纯水稀释至总量为200 g。按722规定进行测定。重复上述整个操作。8结果的表示用电桥测定时按式(2)计算在指定温度t()下颜料水萃取液的电阻率Pt(Qm)：n一釜 (2)式中：瓦所测量电阻值的平均值，单位为欧姆(n)；K电导池常数。用电

12、导率仪测定时，颜料水萃取液的电阻率Pl(Qm)可通过式(3)换算得到：R一10 (3)式中：L颜料水萃取液的电导率，单位为微西门子每厘米(pScm)。取二次测定的平均值，结果精确到所得值的1。9试验报告试验报告应包括下列内容：a)注明本部分编号；b) 鉴别试验产品所需的全部细节；c)经商定或其他方式规定的与本试验方法规定操作的差异；d)颜料是亲水性颜料还是疏水性颜料；e)按第8章所述的试验结果；f)试验日期。GBT 5211122007附录A(资料性附录)本部分与ISO 787-14：2002技术性差异及其原因表A1给出了本部分与ISO 78714：2002的技术性差异及其原因的一览表。表A1本部分与ISO 78714：2002技术性差异及其原因本部分的章条编号 技术性差异 原 因45 增加了电导率仪。国内电导率仪的应用已相当普遍，增722 增加了用电导率仪测定电导率的步骤。加此方法给用户提供了方便，使标准更具增加了用电导率仪测定得到的电导率结果 实用性。8与电阻率的换算关系。