GB T 3780.15-2006 炭黑.第15部分;甲苯抽出物透光率的测定.pdf

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1、ICS 83.040.20 G 49 中华人炭黑民共手日国国家标准GBjT 3780. 15-2006 代替GB/T3780. 15一1997，GBjT 3780.20一1997第15部分:甲苯抽出物透光率的测定Carbon black-Part 15: Determination of light transmittance of toluene extract CISO 3858-1: 1990 Carbon black for use in the rubber industry一Determination of light transmittance of toluene extrac

2、t-Part 1 : Rapid method, ISO 3858一2:1990 Part 2: Method for product evaluation, MOD) 2006-08国01发布中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会2007-01回们实施发布中华人民共和国国家标准炭黯第15部分:甲苯抽出物遗光率的测定GB/T 3780. 15 2006 特中国标准出版社出版发行北京复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045 网址电话:6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销* 开本880X12301/16 印张O.5 字数10

3、千字2007年1月第一版2007年1月第一次印刷棒书号:155066 1-28668 定价8.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68533533目。吕GB/T 3780(炭黑分为如下几个部分:一一第1部分:吸腆值试验方法;一一第2部分z邻苯二甲酸二丁酣吸收值的测定;一一第4部分:邻苯二甲酸二丁醋吸收值测定方法和试样制备(压缩试样); 一一第5部分:比表面积测定CTAB法;一一第6部分:着色强度试验方法;一一第7部分:pH值的测定;一一一第8部分t加热诚量的测定;一一第10部分=灰分的测定;一一第12部分z杂质的检查;一一第14部分z硫含量的测定;一一第15

4、部分:甲苯抽出物透光率的测定;一一第17部分:粒径的间接测定反射率法;一一第18部分:在天然橡胶中的配方及鉴定方法;一一第21部分t橡胶配合剂筛余物的测定水冲洗法。本部分是GB/T3780的第15部分。G/T 3780. 15-2006 GB/T 3780的本部分中A法修改采用ISO3858-1: 1990(橡胶用炭黑甲苯抽出物透光率的恻定第1部分:快速法)(英文版)，B法修改采用ISO3858-2: 1990(橡胶用炭黑甲苯抽出物透光率的测定第2部分:产品评价方法)(英文版)。本部分根据ISO3858-1: 1990和ISO3858-2: 1990重新起草。在附录A中列出了本部分章条编号与I

5、SO3858-1: 1990和ISO3858-2 :1990章条编号的对照一览表。考虑到我国国情，在采用ISO3858-1: 1990和ISO3858-2: 1990时，本部分做了一些修改，主要差异如下z一一本部分中的警告用语的表达方式和出现的位置与两个国际标准不相同，本部分的用法是引用了GB/T20001. 4-2001(标准编写规则第4部分:化学分析方法附录A中的警告示例;一一本部分扩大了适用范围，适用于色素炭黑;一一引用了ISO3858-1: 1990和ISO3858-2: 1990中引用的ISO1126对应的我国国家标准GB/T 3780.8和相关其他国家标准GB3778、GB/T70

6、44、GB/T8170(本部分的第2章)，以适合我国国情;一一增加了精黯度;一一将ISO3858-1: 1990和ISO3858-2: 1990中相同的部分进行了合井，只在分析步骤一章进行分别叙述，这样使整个内容结构更紧凑、更合理;一一为了便于统一叙述，删除了ISO3858-1: 1990中的5.7，因为5.7与5.5具有相同的功能;一一一将ISO3858-1: 1990的第6章和ISO3858-2: 1990的第6.2条中的干燥约4g炭黑试样改为取适量炭黑试样进行干燥，因为本部分已增加了精密度，至少应测试平行样.4g炭黑试样不够平行样测试。本部分代替GB/T3780. 15-1997 (橡胶

7、用炭黑甲苯抽出物透光率的测定快速法和GB/T 3780. 20-1997(橡胶用炭黑甲苯抽出物透光率的测定产品鉴定方法儿I GB/T 3780. 15-2006 E 本部分与GB/T3780. 15-1997和GB/T3780.20-1997相比主要变化如下z一一将GB/T3780. 15-1997和GB/T3780. 20-1997合成一个部分，用A法和B法来表示;一一本部分增加了适用于色素炭黑(见第l章); 一-增加了精密度(见第10章); 一一取消了干燥炭黑试样的质量(见6.3)。本部分的附录A为资料性附录。本部分由中国石袖和化学工业协会提出。本部分由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会炭

8、黑分技术委员会(SAC/TC35/SC 5)归口。本部分起草单位:中橡集团炭黑工业研究设计院、天津海膊炭黑有限公司。本部分主要起草人t代传银、陈庆刷、江杰。本部分所代替标准的历次版本发布情况为z一一-GB/T3780. 15一1983，GB/T3780. 15一1988、GB/T3780.15-1997; 一一-GB/T3780.20-1983、GB/T3780.20-1988、GB/T3780. 20-19970 GB/T 3780. 15-2006 炭黑第15部分:甲苯抽出物透光率的测定蕾告一一使用本部分的人员应有正规实验室工作的实践经验。本部分并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取

9、适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。1 范围出物透光率的原理、试剂、仪器、采2 规范性引用文件下列文件中的件，其随后所有的协议的各方研究凡是注日期的引用文部分。GB 3778 GB/T 37 v 180112现199Rubber compoun-GB/T 7 GB/T 81 3 原理称取一定纯甲苯为空白，4 试荆甲苯，分析纯。5 仪器5. 1 分析天平，精度为0.015.2 烘箱，重力对流型，可控制5.3 分光光度计，波长360nm600 压变化大于4V时，需配稳压器。注:普通比色计光带的半宽度大，使用时可与波长精度为425nm士2nm的分光光度计比较作出校正曲线。5.4

10、比色槽，抛光面平面度应在10nm内，平行面间的内部间距(即光程)为10.00mm士0.05mmo 注1，使用内径为10.00mm土0.05mm的圆形比色槽时，必须与方形比色槽比较作出校正曲线。注2.使用光程不是10mm比色槽时，用下式换算成光程为10mm比色槽的透光率。19ro字号X19r一号+21 GB/T 3780. 15-2006 式中21:0一一一比色槽光程为10mm的透光率百分数;r一一光程为L的比色槽测得的透光率百分数;L一一所用比包槽的光程。注3，相同光程的比色槽其透光率可能不同，本部分建议使用同一个比色槽来调校分光光度计和进行实际测试。5.5 锥形瓶，容量100cm3或125c

11、m3，具有磨口塞。5.6 量筒，容量50cm3，最小分度为1cm30 5. 7 滤纸，直径150mm，中速、定性滤纸。5.8 漏斗，直径75mm，由耐化学腐蚀的玻璃制成。5.9 光学镜薄绢，不含棉、麻。5. 10 粉碎器，研钵研样或相当的粉碎设备。注:只适用于B法。6 来样6. 1 按GB3778或GB/T7044的规定采取炭黑试样。6.2 用A法测试时，炭黑试样不需破碎;用B法测试时，炭黑试样须经破碎处理。6.3 取适量炭黑，按GB/T3780.8的规定在105.C士2.C或125.C土2.C的烘箱中干燥1h，在干燥器中持却至室温备用。注z炭黑干燥温度不可高于规定的温度，也不能用红外灯干燥，

12、因为有些抽出物可能在较高温度下挥发而影响结果。7 试验条件试验应在室温为(23士2).C，相对温度为(50士5)%或室温为(27士2).C，相对温度为(65士5)%的条件下进行。试剂和仪器在使用前应达到环境温度。甲苯易燃、有毒，试验应在通风橱内进行。使用的电动机必须防爆，通风橱内不应有影响试验结果的烟雾或蒸汽。8 分析步骤8. 1 A法一一快速法8. 1. 1 校正分光光度计(5.3)之前，至少预热10min。把约50cm3的甲苯(4)滤入锥形瓶(5.5)中，盖上瓶事，用此甲苯清洗比色槽。将滤出的甲苯注满比色槽，用薄绢(5.的擦干比色槽外壁并置人分光光度计中，在波长425nm下，调节分光光度计

13、使纯甲苯透光率指示为100%。8. 1. 2 称取己干燥的炭黑试样3g士10mg于锥形瓶(5.5)中。如果比色槽的容积较大，也可称取较多的试样，每增加1g炭黑需增加10cm3甲苯。8. 1. 3 用量筒(5.6)量取滤出的甲苯(30土O.5)cm3 ，注入盛有试样的锥形瓶(8.l. 2)中。8. 1. 4 加入甲苯后58内使炭黑全部浸润，摇动(15土5)8.8. 1. 5 摇动后，在308内过滤棍合物于锥形瓶(5.5)中。每个试样均用新搪纸过滤，不允许愤纸重复使用。8. 1. 6 用约1cm3的掳掖(8.1.5)清洗比色槽。8. 1. 7 撞后1min内必须将掘液(8.1. 5)注入比色槽(8

14、.l. 6) ，用薄绢擦净表面。8. 1. 8 把比色槽置于调节好的分光光度计(8.1.1)中，在425nm的擅长下，读取透光率百分数。8. 1. 9 测试结束立即用清洁甲苯冲洗比色槽。G/T 3780. 15-2006 8.2 法一一产晶鉴定法8. 2. 1 校正分光光度计(5.3)之前，至少预热10min.把约30cm3的甲苯(4)捕入锥形瓶(5.5)中盖上瓶塞，用此甲苯清洗比色槽3次，每次甲苯用量为比色槽容积的1/3.将滤出的甲苯注满比色槽，用薄绢(5.9)擦干外部，置入分光光度计中，在波长425nm下，调节分光光度计使纯甲苯透光率指示为100%。8.2.2 称取2g士10mg己粉碎井干

15、燥的炭黑试样，放人锥形瓶(5.5)中。如果比色槽的容积较大，也可称取较多的试样，每增加1g炭黑需增加10cm3甲苯。8.2.3 用量筒(5.6)量取滤出的甲苯(20士0.5)cm3，注入盛有试样的锥形瓶(8.2.2)中并盖上瓶塞。8.2.4 加人甲苯后58内用手摇动混合物(60气)8，也可用每分钟振荡240次的振荡器进行。8.2.5 立即过滤1昆合物于另一锥形瓶(5.5)中，盖上瓶塞。如果有炭黑透滤，本次试验即作废并应重新作试验。每个试样都要用新滤纸过墟，不允许滤纸重复使用。8.2.6 每次用1cm3的滤液(8.2.5)清洗比色槽，共清洗3次。8.2.7 过滤后1min内将滤液(8.2. 5)

16、注入比色槽(8.2. 6) ，并用薄绢擦净表面。8.2.8 把比色槽放人调节好的分光光度计(8.2.1)中，在425nm的技长下读取透光率百分数。8.2.9 测试结束后立即用清洁的甲苯冲洗比色槽。9 结果表示由8.1. 8或8.2.8得到的读数即甲苯抽出物的透光率，以百分数表示，结果按GB/T8170的规定修约到整数0%)。10 精密度10. 1 重复性:同一实验室两次测定结果之差不超过平均值的1.60%。10.2 再现性t不同实验室间两次测定结果之差不超过平均值的3.55%。门试验报告试验报告应包括以下内容:a) 本试验依据的标准编号;b) 试样的标志及编号;c) 试样质量;d) 采用的方法

17、(A法或B法he) 分光光度计型号;f) 试验结果;g) 在试验中观察到的异常现象;h) 试验日期;i) 试样的干燥温度。DON-mF.Oh肉同阁。GB/T 3780. 15-2006 附录资料性附录)本部分章条编号与ISO3858-1: 1990/180 3858-2! 1990章条捕号对照A 表A.1始出了本部分章条编号与IS03858-1:1990/1S0 3858-2:1990章条编号对照一览表。裴A.1 本部分章条编号与1803858-1:1990/1803858-2: 1990章条编号对照对应的国际标准章条编号本部分章条编号IS0 3858-1 ,1990 IS0 3858-2 ,1990 警告第7擎的第2段和第8章的第1、2段第7章的第2段和第8章的第1、2段5. 7 5. 7 5. 9 5. 9 5. 9 5.10 5. 7 8. 1. 1-8. 1. 9 8.1-8.9 8.2.1-8.2.9 8.1-8.9 10 11 10 10 注:表中的章条以外的本部分其他章条编号与IS03858-1，1990和1S03858-2，1990其他章条编号均相同且内容相对应。mp口nnvm nnum qL-咱EA-户hUMFnvm num EJUM 俨气-1iam 22 号一价书一定侵权必究8.00元* 版权专有