GB T 3780.1-2006 炭黑.第1部分; 吸碘值试验方法.pdf

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1、ICS 83.040.20 G 49 中华人民炭黑第1.:H工./飞和国国家标准G/T 3780. 1-2006 代替GB/T3780.1-1998 ,GB/T 3781. 7-1993 部分:吸破值试验方法Carbon black-Part 1 :est method for iodine adsorption number 2006斗争01发布中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会2007-01-01实施发布中华人民共和国国家标准炭黑第1部分:吸碗值试验方法GB/T 3780. 1-2006 合非中国标准出版社出版发行北京复兴门外三星河北衔16号邮政编码:10004

2、5网址电话:6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销9非开本880X 1230 1/16 印张1字数28千字2007年1月第一版2007年1月第一次印刷9毒书号:155066 1-28686 定价12.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68533533目。亩GB/T 3780(炭黑分为如下几个部分:一一一第1部分:吸腆值试验方法;一一一第2部分:邻苯二甲酸二丁醋吸收值的测定;一一第4部分:邻苯二甲酸工丁酣吸收值测定方法和试样制备(压缩试样); 一一一第5部分:比表面积测定CTAB法;一一一第6部分:着色强度试验方法;

3、一一第7部分:pH值的测定;一一第8部分:加热诚量的测定;一一第10部分:灰分的测定;一一第12部分:杂质的检查;一一第14部分:硫含量的测定;一一句第15部分3甲苯抽出物透光率的恻定;一一第17部分2粒径的间接测定反射率法;一一第18部分z在天然橡胶中的配方及鉴定方法;一一第21部分:橡胶配合剂筛余物的测定水冲洗法。本部分是GB/T3780的第1部分。本部分修改采用ASTMD1510 :2003(炭黑吸腆值标准试验方法)(英文版)。GB/T 3780.1-2006 本部分代替GB/T3780. 1-1998(橡胶用炭黑吸腆值试验方法和GB/T3781. 7-1993(乙快炭黑吸腆值的测定)，

4、因为国际上的发展原标准在技术上已过时。本部分根据ASTMD1510:2003重新起草。为了方便比较，在资料性附录D中列出了本国家标准条款和国外先进标准条款的对照一览表。由于我国法律要求和工业的特殊需要，本部分在采用国外先进标准时进行了修改。本部分与ASTM D1510 :2003的主要差异如下:一一引用了ASTMD1510: 2003中引用的D4483、D1799、D1900、D4821对应的我国国家标准GB/T 15338、GB3778、GB/T3782，增加了GB/T8170，这是为了方便我国标准使用者(本部分第2章); 叫一一增加试剂腆化来，因微生物易使硫代硫酸铀榕液变质，加入腆化隶可防

5、腐(本部分的4.1) ; 一一规定测试条件的温度为(27土5)oc ，这是由于蹦度变化过大会导致试验用瞎液浓度发生变化.(本部分第7章); -一一在表l中增加乙快炭黑试样量与加入的腆标准溶液的对应关系，表2增加乙快炭黑称样量(本部分的8.2.1，8.3.1); 一一删除第8章，因我国无市售的腆溶被和硫代硫酸铀榕班;一-A法的计算公式中用硫代硫酸铀标准洛班的战度代替腆标准搭攘的陈度，这样的公式更科学(本部分的9.1) ; 一一增加测试结果的数据处理的规定(本部分9.3) ; -一一删除16.116. 4、16.7关于精密度、偏差的定义及具体计算方法，因为如何计算方法的精密度另有国家标准进行规定;

6、一一附录A中增加溶攘的标定方法，为防止腆酸伺基准梅液变黄，改变腆酸饵基准悔液的配制方GB/T 3780.1-2006 E 法(本部分的附录A)。为便于使用，本部分还做了下列编辑性修改za) 本标准一词改为本部分;b) 删除范围中方法B的计算公式来源的说明，及对标准中单位使用情况的说明;c) 增加资料性附录B炭黑比表面积与称样量及试样量与腆标准潜液比率的新划分法;d) 增加资料性附录CSRB6系列标准参比炭黑吸腆文献值;的增加资料性附录D本部分章条编号与ASTMDl510: 2003章条编号对照气。删除第17章主题词。本部分与GB/T3780. 1-1998和GB/T378 1. 7-1993相

7、比主要变化如下:一一规范性引用文件中增加GB/T3782(乙快炭黑和GB/T15338(炭黑试验方法精密度和偏差的确认)C本版的第2章); 一一一修改测试条件为(27土5).C(本版的第7章); 一一在表1及表2中增加乙快炭黑的称样量及试样量与加入的腆标准榕液的对应关系CGB/T3780.1-1998的7.1.2、7.2. 2;本版的8.2. 1、8.3.1);-A洼的计算公式中用硫代硫酸饷标准溶液的被度代替腆标准溶液的眼皮(GB/T3780. 1 1998的7.1. 6;本版的9.1) ; 一一精密度用相对误差代替绝对误差，即重复性:同一实验室两次试验结果之差不超过其平均值的2.49%0 ，

8、再现性:不同实验室两个试验结果之差不超过其平均值的5.21%.(GB/T3780. 1一1998的第9章，GB/T3781. 7-1993的8.2;本版的第10章); 一一增加对试验结果的报出形式的要求本版的11f)J;一一附录A中，为防止腆酸伺基准榕液变黄，改变腆酸饵基准榕液的配制方法(GB/T3780. 1-1998的A1.8. 1 , GB/T 378 1. 7-1993的5.2 ;本版的A.1. 7. 2) ; 一一-取消了用AS203标定12溶液的方法及用K2Cr207基准物标定Na2S203溶液的方法(GB/T 3780.1一1998的A2.2. 2) ; 一一一增加资料性附录B炭

9、黑比表面积与称样量及试样量与腆标准搭液比率的新划分法;-一增加资料性附录CSRB6系列标准参比炭黑吸腆文献值;一一增加资料性附录D本部分章条编号与ASTMDl5日10队:20O3章条编号对照本部分的附录A是规范性附录，附录B、附录C、附录D是资料性附录。本部分由中国石油和化学工业协会提出。本部分由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会炭黑分技术委员会(SAC/TC35/SC 5)归口。本部分起草单位:中橡集团炭黑工业研究设计院、苏州宝化炭黑有限公司、天津悔豚炭黑有限公司。本部分主要起草人:余艳、王定友、洗伟光、陈庆刚、刘金。本部分所代替标准的历次版本发布情况为:一一-GB/T3780. 1一198

10、3，GB/T3780. 1一199LGB/T3780. 1 1998; 一一-GB/T378 1. 7-1983、GB/T3781. 7-19930 GB/T 3780.1-2006 炭黑第1部分:吸礁值试验方法警告一一-使用本部分的人员应有正规实验室工作的实践经验。本部分并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。1 范围GB/T 3780的本部分规定了橡胶用炭黑及乙快炭黑INl现值的试验方法。本部分适用于各类橡胶用炭黑(不包括S系列、泪气和天然气槽法炭黑)及乙快炭黑。注:有表面多孔性、挥发性和抽出物存在时会影响吸腆值。2 规范性引用文

11、件下列文件中的条款通过GB/T3780的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。GB 3778 橡胶用炭黑GB/T 3782 乙:快炭黑GB/T 8170 数值修约规则GB/T 12805 实验室玻璃仪器滴定管GB/T 12806 实验室玻璃仪器单标钱容量瓶GB/T 15338 炭黑试验方法精密度和偏差的确认3 原理以规定榷度的确标准海被浸润定量的炭黑试样，并使其充分?昆舍，待达到吸附平衡后，用硫代硫酸

12、铀标准溶液滴定过量的腆，吸附的腆量与炭黑试样量的比值为吸腆值。4试jfIJ除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馆水或去离子水或相当纯度的水。4. 1 腆化隶。4.2 正戊醇。4.3 可榕性淀粉榕液，10g/ d时，配制见A.1. 60 4.4 硫酸溶液，体积分数是10%，配制见A.1. 50 4.5 腆化伺溶液，111g/ dm3 ，配制见A.1. 80 4. 6 硫代硫酸铀标准滴定溶液，CCNa2S2 03) = 0.039 4 mol/ dm3 ，配制见A.1.3，标定见A.2. L 4. 7 T!典标准榕液，c(1/212)= 0.047 3 mol/ dm3 ，配制见A.

13、1.2，标定见A.2. 20 4. 8 腆酸饵基准溶液，配制见A.1. 70 5 仪器实验室常规仪器设备及以下设备。5. 1 分析天平，精度0.1mgo 5.2 烘箱，重力对流型，可控温度为(125土5)OC。l GBjT 3780.1-2006 5.3 离心机，转数在1000 r/min以上。5.4 振荡机，240次/min。5.5 具塞透明玻璃离心瓶，容量50cm30 5.6 滴定管，可选用以下两种类型:5. 6. 1 数字滴定管，容量为50c时，计数器增量为0.01c时，可调节至霉位。5.6.2 棕色政璃滴定管，容量25cm3或50cm3 ,GB/T 12805 A级。5. 7 容量瓶，

14、容量1000 c时，GB/T12806 A级。5.8 漏斗，大直径具有标准锥度，接口能与1000 cm3容量瓶相匹配。5.9 腆量瓶，150cm3 0 _剧幽幽幽地加6 采样按GB3778或GB/T7 试验条件在温度(23士2)8 分析步骤8. 1用1 h。并置于8.2 A法(8.2. 1 按表l注1:如果按预计的吸量重新试验。注2:粉状炭黑试样在干燥准溶液(cm3)比率: 50 100 1 : 200 1 : 400 实测值按表1中对应的试样注3:表中规定的试样量所对应下，最大允许试样量为1.000 0 g , 效果。规定的试样量与腆标准溶液比率的情况的增加，应选用适当容量的离心瓶，以保证振

15、摇8.2.2 吸取25cm3腆标准榕液(乙快炭黑吸取50cm3腆标准榕攘)(4.7)于离心瓶(5.5)中，加塞。在振荡机(5.4)上振葫lmin.立即离心分离。粒状炭黑试样分离时间为1min，粉状为3mino8.2.3 轻轻地倾出清眩，如果有一个以上试样应将清被倾人洁净、干燥的细口瓶中并立即加霉。8.2.4 吸取20cm3清被于腆量瓶(5.9)中，以硫代硫酸铀标准滴定洛液(4.6)用数字滴定管(5.6. 1)或玻璃滴定管(5.6.2)分别按下述步骤进行滴定。8.2. 4. 1 数字滴定管滴定8. 2. 4. 1. 1 调开关至充被位置，使滴定管充满硫代硫酸铀标准滴定溶破，用此榕被冲洗人口及输液

16、管。2 GBjT 3780.1-2006 8.2.4.1.2 调至滴定位置，使计数器固零并用薄绢纸擦净管尖部。8. 2. 4. 1. 3 用硫代硫酸饷标准滴定溶液滴定腆液至浅黄色，用水冲洗滴定管尖部及瓶壁。加5滴淀粉榕液(4.3)，继续滴加硫代硫酸饷标准滴定榕液至蓝色近于消失时，再用水冲洗滴定管尖部及瓶壁，调计数器，使其增量为O.01 c时，继续滴加直至溶液变为无色即为终点。8. 2. 4. 1. 4 记录滴定管读数，准至0.01cm3。8. 2. 4. 1. 5 吸取20cm3腆标准、溶液做空白试验，取两次结果的平均值。空白试验硫代硫酸铀标准溶液消耗量若为(24.00士0.05)cm3，则两

17、种溶液均符合规定，否则重新核查两种榕被放度。注:同一天没更换新的溶液，空白试验仅需要进行一次平行测定。8.2.4.2 用玻璃滴定管滴定8. 2. 4. 2. 1 取洁净的25cm3的尖部，滴加硫代硫酸铀标准滴加硫代硫酸铀标准滴定8.2.4.2.2 记录滴定8.2.4.2.3按8.2. 8.3 B法8. 3. 1 按表2规茹注2:粉8.3.2 吸取40分离，粒状炭黑试8. 3.3 从离心瓶中即加塞。梅液，调至零点，用薄绢纸擦净滴定管及瓶壁，加5滴淀粉梅液，继续滴对应的试样量重新即取下用离心机离心净、干燥的细口瓶中并立8.3.4 吸取25cm3清命根童问硫代硫酸铀标准滴制用数字滴定管或玻璃滴定管分

18、别按下述步骤进行滴定。8.3.4.1 用数字滴定管滴定8. 3. 4. 1. 1 调开关至充液位置，使滴调呼瞒剧慨酸辆标准滴定榕液，用此溶被冲洗人口及输液管。8. 3.4. 1.2 调至滴定位置，使计数器回零并用薄绢纸擦净尖部。8. 3. 4. 1. 3 用硫代硫酸铀标准滴定榕液滴定腆液至洗黄色，用水冲洗滴定管尖部及瓶壁。加5滴淀粉溶液，继续滴加硫代硫酸铀标准滴定榕液直到蓝色近于1肖失时，再用水冲洗滴定管尖部及瓶壁，调计数器，使其增量为0.01cm3，继续滴加直至榕被变为无色即为终点。8. 3. 4. 1. 4 记录滴定管读数，准至0.01cm3。8. 3. 4. 1. 5 吸取25cm3腆标

19、准榕被做空白试验，取两次结果的平均值。空白试验硫代硫酸铀标准溶液消耗量若为(30.00土0.05)cm3，则两种榕液均符合规定，否则重新核查两种溶液被度。8.3.4.2 用政璃滴定管滴定3 GB/T 3780.1-2006 8.3.4.2.1 取洁净的25cm3的滴定管注满硫代硫酸铀标准滴定溶破，调至零点，用薄绢纸擦净滴定管尖部，滴加硫代硫酸铀标准滴定溶被至浅黄色。用水冲洗滴定管尖部及瓶蟹，加5滴淀粉溶液，继续滴加硫代硫酸铀标准滴定梅液直至最后变为元包即为终点。8.3.4.2.2 记录滴定管读数，准至0.01cm30 8.3.4.2.3 按8.3. 4. 1. 5做空白试验。8.4 硫代硫酸铀

20、标准榕液应定期按GB/T15338的规定进行校准。9 结果计算吸腆值以每千克炭黑吸附腆的质量(以克计)表示Cg/kg)09. 1 用A法测定时按式(1)进行计算:式中zVo - V , . . TT . .126.91 I=7VOIc一一一Vll m 1-一一吸腆值，单位为克每千克(g/kg);, Vo -滴定空白腆溶液所泊耗的硫代硫酸饷标准滴定榕被体积，单位为立方厘米Ccm3); V1-一滴定炭黑试样础所消耗的硫代硫酸铀标准滴定搭液体积，单位为立方厘米Ccm3); V01一一吸取原始棋擂液体积，单位为立方厘米Ccm3); Vll-一一完成服附后分离攘的取用体积，单位为立方厘米Ccm3); m

21、一一炭黑试样质量，单位为克(g);C一一硫代硫酸制溶液C4. 6)放度，单位为摩尔每立方分米Cmol/dm3);126.91一一-腆原子的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/moD。9.2 用B法测定时按式(2)式(5)进行计算:C 1 ) 试样质量为O.800 0 g 1 = (V，。一V1)X 10 .( 2 ) 试样质量为O.400 0 g 1 = CV，。一V1)X 20 . . ., . . . . ( .3 ) 试样质量为O.200 0 g 1 = (V.。一V1)X 40 , . . . t . ( 4 ) 试样质量为O.100 0 g 1口(V，。一V1)X 80 . . .

22、. . . . . . . . . . . . . . ( 5 ) 式中zI一一吸腆值，单位为克每千克(g/kg); Vo一一滴定空白试验所消耗硫代硫酸铀标准滴定潜蔽体积，单位为立方厘米Ccm3); V1一一-滴定炭黑试样腆标准溶液所消耗的硫代硫酸铀标准滴定榕液体积，单位为立方厘米(cm3)。9.3 计算结果比GB3778、GB/T3782规定的有效位数多一位，如有多次测量结果，取其平均值，然后按GB/T8170进行修约。9. 4 应使用SRB6系列标准参比炭黑按GB/T15338的规定进行校验，SRB6系列标准参比炭黑吸腆文献值参见附录Co10 精密度10. 1 重复性:同一实验室两次试验结

23、果之差不超过其平均值的2.49%。10.2 再现性:不同实验室两个试验结果之差不超过其平均值的5.21%。11 试验报告试验报告包括以下内容ta) 试样名称及标识;b) 本试验依据的标准;4 c) 试梓质量;d) 加入的腆标准潜液的体积1的腆标准榕液的空白值及滴定试样所消耗的NaZSZ03标准溶液的体积;f) 试验结果(均值或中位数、测试次数); g) 所用试验步骤(A法或B法)、滴定方式及与基本分析步骤的差异ph) 试验中的异常现象;i) 试验日期。G/T 3780.1-2006 5 GB/T 3780.1-2006 A. 1 溶麓的配制附录A(规范性附录)溜液的配制及标定A. 1. 1 腆

24、标准梅液:cO/212)=0.472 8 mol/dm3 A. 1. 1. 1 称取1140 g腆化饵于1000吧身革豆豆丛生取出约850g.liJll!化饵，用蒸懵水完全梅解并达室温后通过大径漏斗置于洁净的20伊宫前容量瓶中。人1.1. 2从1000时烧杯士解剩余在1000 c旷烧杯中A. 1.1. 3 用具磨口塞径漏斗转入2000cm3 A.1.1.4用2502000 cm3容量瓶A. 1. 1. 5用A. 1. 1. 6转A. 1.2 可用20A. 1. 2. 1称玻璃容器中，加A. 1. 2.2从1榕解剩余在1冲洗腆人20dm3 A. 1. 2. 4用250称量瓶无色。A. 1. 2.

25、 5以2dm3 速搅拌30min60 min, 注:需用溶液量较小时，A. 1.3 硫代硫酸铀标准滴定梅加水并随之搅拌直至略低于15dm3刻度线，剧烈振摇后加适量水溶解。加300cm3 7.)(陪确化伺榕液中，再通过大径漏斗于20dm3 。加300cm3水后，置于磁力搅拌器上中器上搅拌12h以上。A. 1. 3. 1加约4dm3水于16dm3辩如挝巫斟脚呼12代硫酸铀(N仙03 5H20)通过大径漏斗冲搅入16dm3玻璃容器中，加O.16 g腆化京或80cm3正戊醇搅拌至硫代硫酸铀团体榕解，再加水至16dm3刻度线。A. 1. 3. 2 置破璃容器于磁力搅拌器上搅拌1h,.,2 h，停放1d2

26、 d。用前需搅拌0.5ho 注:需用溶液量较少时，可按比例缩小配制量。A. 1.4 腆化何榕液:111g/dm3 称10g腆化梆于细颈瓶中，用量筒加90cm3 7.1.充分混合到溶解。A. 1.5 硫酸榕液t体积分数是10%用量筒量取90cm3水于洁净的250cm3烧杯中，量取10cm3被硫酸缓慢加入250cm3烧杯中并轻6 , 轻地搅拌混合。用稀硫酸洗涤硫酸量筒，混合冷却至室温后，倾入细口瓶中备用。A. 1.6 可榕性淀粉榕液:10 g/clm3 GB/T 3780.1-2006 A. 1. 6. 1 称约1g可椿性淀粉和0.002g水杨酸于100cm3烧杯中，边加水边用玻璃搅拌棒搅拌使其呈

27、稀糊状。A. 1. 6. 2 加约100cm3水于250cm3烧杯中并置于电加热板上加热至沸。加稀淀粉糊于沸水中搅拌至沸腾2min3 mino冷却后加2g3 g的腆化饵井搅拌至梅解。A. 1.7 腆酸挥基准溶液:c(1/6KI03)=0.039 4 mol/dm3 A.1.7.1 取适量的腆酸饵于1250C烘箱中烘1h，取出放入干燥器中冷却至室温。A. 1. 7. 2 称取1.405 4 g新干燥的中并置于干燥的暗处。用于标A. 1.8 腆化伺溶液:质量A.2 1容液的标定A. 2. 1 硫代硫用腆酸伺准确吸取掖CA.1.8)5占A. 2. 1. 1或A.A.2.1.1用a) 将数输液b) 尖

28、部c) 记录滴式中zc一一硫20一一腆酸梆V一一所消耗的硫0.0394一一腆酸伺基准榕A.2. 1.2 用玻璃滴定管标定1 000 cm3。该溶液应盛于棕色试剂瓶，定容。20%的腆化何挥手加盖充分混合，按存器，冲洗人口和a) 滴定管中充满未标定的硫代硫酸丁除精曙革，并从尖部放出2时3时，调至刻度钱，滴定到腆量瓶中溶液呈由黄色。用水冲洗滴定管尖部及瓶壁。加5滴淀粉溶液，继续滴加硫代硫酸铀标准滴定溶被直至蓝色恰好?肖失，即为终点。记录滴定体积，准至0.01c时，再做一次平行测定。b) 按式CA.1)计算硫代硫酸铀标准滴定榕被放度。A. 2. 2 腆标准榕液:c(1 /212) = (0.047 3

29、土0.00003)mol/dm3用硫代硫酸铀标准滴定榕液浓度标定。A. 2. 2. 1 吸取20cm3腆标准溶液CA.1. 1)于250cm3腆量瓶中，用已标定过的硫代硫酸铀标准滴定榕液CA.2. 1)滴定，当腆液黄色近于消失时，加5滴淀粉榕液，继续滴定至蓝色刚好消失即为终点。7 GB/T 3780.1-2006 A. 2. 2.2 按式CA.2)计算腆标准榕被浓度t8 式中z0.0394V c=一丁一c一一腆标准溶液放度的数值，单位为摩尔每立方分米Cmol/dm3);V 一一滴定消耗的硫代硫酸铀标准滴定溶液体积的数值，单位为立方厘米Ccm3); 0.0394一一硫代硫酸铀标准滴定榕液放度的数

30、值，单位为摩尔每立方分米Cmol/dm3) ; 20一一-腆标准搭蔽体积的数值，单位为立方厘米Ccm3)。. ( A. 2 ) GB/T 3780.1-2006 附录B(资料性附录)炭黑比表面积与称样量及试样量与础标准溶液比率的新划分法炭黑比表面积与称样量及试样量与腆标准溶液比率的新划分法见表B.1 : 表B.1 品种吸矶值范围/试样量/试样量(g)与腆标准溶液(cm3)比率Cg/kg) g N500 N900(N582除外)0.0-59.9 0.500 0 1 : 50 乙快炭黑二90.00.250 0 1 : 200 N100-N300、N58260.0-199.9 0.125 0 1 :

31、 100 N472等200.0-499.9 0.062 5 1 : 400 特殊品种500. 01 500.0 0.025 0 1 : 1 000 注1:如果按预计的吸腆值所确定试样量的测定结果不在规定的范围之内，则应以实测值按表1中对应的试样量重新试验。注2:粉状炭黑试祥在干燥称量前应压实。注3:表中规定的试样量所对应的腆标准溶液量为25cm 0在符合表中规定的试样量与腆标准榕液比率的情况下，最大允许试样量为1.000 0 g，随着试样量和对应溶液量的增加，应选用适当容量的离心瓶，以保证振摇效果。j 其余分析步骤同第8章。9 GB/T 3780.1-2006 附录C(资料性附录)SRB6系列

32、标准参比辑黑眼确立献值表C.l给出了SRB6系列标准参比炭黑吸腆文献值表。表C.1SRB6系到标准参比炭黑眼确立献值表检测项目A6 B6 C6 D6 E6 F6 吸E典值/(g/kg) 137.2土3.00117.9士2.2882.4土1.08 26.5士1.06 35.3土1.62 33. 1士1.44 10 GB/T 3780.1-2006 附录D(资料性附录)本部分章条编号与ASTMD1510 :2003章条捕号对照表D.l给出了本部分章条编号与ASTMD1510: 2003章条编号对照一览表。表D.1 本部分章条编号与ASTMD1510 :2003章条编号对照本部分章条编号对应的国外先

33、进标准章条编号警告1. 4 l 1.1、1.3、4.1 1. 2 3 3.1 4章的悬置段6. 1、6.8 4. 1 4.2 A. 1. 3. 3 4.3 A.1. 7.1 4.4 6. 7 4. 5 6. 6 4. 6 6. 5 4. 7 6.3 4.8 6.4 6. 2 5. 1 5. 5 5.3 5. 6 5.4 5.11 5.5 5. 1 5. 6 5. 3 5. 9 5.14 5.4 . 5. 9 5. 10 5. 12 5. 13 5. 14 、6 T. 1 7 8 8. 1 10. 1、12.1DON-F.OhmH阁。GB;T 3780.1-2006 表D.1 (续)本部分章条编

34、号对应的国外先进标准章条编号8.2.1 10.2 8.2.2 10. 310. 5 8.2.3 10.6 8.2.4 10.7 8. 3. 1 12.2 8. 3. 2 12. 3 12.5 8.3.3 12.6 8.3.4 12. 7 8.4 15.2 9.1 11. 1 9.2 13.1 9. 3 9. 4 15 16.116.4、16.710. 1 16.5 10.2 16.6 11 14. 1 17 . 附录A9和附录A.1附录B附录C附录D注:表中的章条以外的本部分其他章条与ASTMDl510:2003其他章条编号均相同且内容相对应。侵权必究nhum nMmFnum oo 句，咱EE牛. nhUE nhVE U 俨hdEFU咱EAm2 号一价书一定JG 12.00 4怜版权专有3780.1-2006