GB 9706.1-2007 医用电气设备 第1部分:安全通用要求.pdf
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1、ICS 11040C 30 a雷中华人民共和国国家标准GB 97061-20071EC 606011:1988代替C;B 9706119952007-07-02发布医用电气设备第1部分:安全通用要求Medical electrical equipment-Part 1:General requirements for safety(IEC 60601-1:1988,IDT)2008070 1实施宰瞀鹳紫黼警糌瞥星发布中国国家标准化管理委员会仪19目 次前言一第一篇概述1。 适用范围和目的2术语和定义“3通_fJ要求4。 试验的通用要求5 分类6识剐、标记和文件7输入功率第二篇环境条件8基本安全
2、类型-9 可拆卸的保护装置-1 0环境条件11无通用要求-12无通用要求第三篇对电击危险的防护1 3概述1 4有关分类的要求1 5 电压和(或)能量的限制-1 6 外壳和防护罩-17。 隔离(原标题:绝缘和保护阻抗)18保护接地、功能接地和电位均衡-1 9连续漏电流和患者辅助电流-20电介质强度第四篇对机械危险的防护21 机械强度-22 运动部件23面、角和边24正常使用时的稳定性25飞溅物26。 振动与噪声27气动和液压动力28悬挂物第五篇对不需要的或过量的辐射危险的防护29 X射线辐射30 a、口、7、中子辐射和其他粒子辐射-31 微波辐射32光辐射(包括激光)GB 97061-2007I
3、EC 606011:1988v,博HM鹊弘烈弘驰孙跖孙踮孙弘拍黯引耵铊北舵蝎伯鹕船“蛎GB 97061-2007IEC 60601-1:198833红外线辐射-34紫外线辐射35声能(包括超声)”36。 电磁兼容性第六篇对易燃麻醉混合气点燃危险的防护37位置和基本要求”38标记、随机文件39对AP型和APG型设备的共同要求,40对AP型设备及其部件和元器件的要求和试验41 对APG型设备及其部件和元器件的要求和试验第七篇对超温和其他安全方面危险的防护42超温一43防火44溢流、液体泼洒、泄漏、受潮、进液、清洗、消毒、灭菌和相容性45。 压力容器和受压部件46。 人为差错47静电荷48生物相容性
4、-49。 电源供电的中断-第八篇工作数据的准确性和危险输出的防止50工作数据的准确性51危险输出的防止第九篇不正常的运行和故障状态;环境试验52不正常的运行和故障状态53环境试验第十篇结构要求54 概述55外壳和罩盖56元器件和组件57网电源部分、元器件和布线58保护接地一端子和连接59结构和布线附录A(资料性附录)附录B(资料性附录)附录C(资料性附录)附录D(规范性附录)附录E(资料性附录)附录F(资料性附录)附录G(规范性附录)附录H(资料性附录)附录J(资料性附录)附录K(规范性附录)11总导则和编制说明制造和(或)安装时的试验试验顺序标记用符号绝缘路径的检验和试验电路易燃混合气的试验
5、装置-冲击试验装置用螺纹连接的接线端子电源变压器测量患者漏电流时应用部分连接示例(见第19章)-45-4545-45-45-45-46-46-47-49,t-tt,5050-54-5455-565656-5657575757,t57-6l-6161-6162-t-6674-74叭孔孔”四弘弘弘弘拍附录I。(规范性附录) 规范性引用文件表l规定的大气条件,表2设备外部标记表3设备指示灯推荐的颜色及其含义表4连续漏皂流和患者辅助电流的容许值表5试验电压-表8坠落高度表9电线进线口处气密性表10 a)容许的最高温度一表lo b) 容许的最高温度一寝11 故障状态下的最高温度表1 2电动机绕组的温度极
6、限表13旋转控制器的试验扭矩表l 5表18表19表20衷16GB 97061-2007IEC 6060卜1 1 1988电源软电线的名义截面积固定软电线用零件的试验“环境温度为25。C时网电源变压器绕组过载和短路状态下容许的最高温度电源变压器试验电流爬电距离和电气阃隙图1规定的接线端子和导线的图例(见第2章)图2 I类设备的图例(见2z,4)-图3带金属外壳类设备的图例(见225)图4无通用要求“图5可拆卸的网电源连接(见第2章)图6无通用要求“图7标准试验指(见第16章)图8试验针(见第16章)图9试验钩(冕第i6章)图10供电网的一端近似地电位时的测量供电电路1 94 h)图11供电网对地
7、电位近似对称时的测量供电电路1 94 b)图12规定接至多相供电网的多相设备的测量供电电路】94 b)图13规定接至多相供电网的单相设备的测量供电电路1 94 b)图14由规定按I类或类单相电源供电的设备的测量供电电路图1 5测量装置的图例及其频率特性见194 e)图16具彳成没有应用部分的I类设备对地漏电流的测量电路1 94 f)和表4的注图1 7使用规定的I类单相电源,具有或没有应用部分的设备对地漏电流的测量电路1 94 f)4的注图图图图外壳漏电流的测量电路使用规定的单相电源具有或没有应用部分的设备外壳漏电流的测量电路从应用部分至地的患者漏电流的测量电路-由应用部分上的外来电压所引起的从
8、F型应用部分至地的患者漏电流的测量电路司22 由信号输入部分或信号输出部分上的外来电压引起的从应用部分至地的患者漏电流的测量盯M”扎曲曲钉鼹盯鹅加儿M他他珀阳伯印引龇引跎跎跎踮跗孙舶趼罟宝。GB 97061-2007IEC 6060111 1 1988电路-89图23 内部电源供电设备从应用部分至外壳的患者漏电流的测量电路见194 h)-89图24 内部电源供电设备从F型应用部分至外壳的患者漏电流的测量电路见194 h)90图25 内部电源设备,由信g-输入部分或信号输出部分r的外来电压引起的从应用部分至地的患者漏电流的测量电路见19 4 h)90罔26患者辅助电流的测量电路-9】图27 内部
9、电源供电设备的患者辅助电流的测量电路见l 94 j)91图28电热无件在丁作温度下电介质强度试验电路刚例(见204)92图29 在乙醚蒸气和空气混合成的最易燃气体中纯电阻电路L测得的最大容许电流J:n和最大容许电压U:。的甬数关系(虬403)92图30 在乙醚蒸气和空气混合成的最易燃气体中电容电路上测得的最大容许电压,。和电容c。,的函数关系(见403)93图31 在乙醚蒸气和空气混合成的最易燃气体中电感电路上测得的最大容许电流,m和电感L。的函数关系(见403)-93图32 在乙醚蒸气和氧混合成的最易燃气体中纯电阻电路上测得的最大容许电流J:n和最大容许电压um的函数关系(见413)94图3
10、3在乙醚蒸气和氧混合成的最易燃气体中电容电路上测得的最大容许电压u“和电容(、的函数关系(见413)94图34在乙醚蒸气和氧混合成的最易燃气体中电感电路I-N得的最大容许电流,:。和电感L。的函数荚系(见413)95图35无通用要求95图36无通用要求95图37无通用要求95图38水压试验压力与最高容许工作压力的比例关系-95图39例1(见5710)95图40例2(见5710)“96图4l 例3(见5710)96图42例4(见5710)96图43例5(见5710)-96图44例6(见5710)-96图45例7(见5710)97图46例8(见5710)-97图47例9(见5710)-97图48球
11、压试验装置(见592)-98图49无通用要求98图50测试电压施加于防除颤应用部分跨接的患者连接处见1 7 h)99图5l测试电压施加于防除颤应用部分的单个患者连接处见1 7 h)100刖 罱GB 97061-2007IEC 60601-1:1988医用电气设备的安全系列标准由两部分构成:第1部分:安全通用要求;第2部分:安全专用要求。其中第l部分除本安全通用要求标准外还包括若下并列标准,曰前由1EC国际标准等同转化为我国标准的有:GB 9706121 997医用电气设备第一部分:安全通用要求三、并列标准:诊断x射线设备辐射防护通用要求(idt IEC 6060l】3:1 994);GB 97
12、061s一1 999医用电气设备第一部分:安全通用要求 1并列标准:医用电气系统安全要求(idt IEC 606011一l:1995);YY 0505-2005 医用电气设备 第1 2部分:安全通用要求 并列标准:电磁兼容 要求和试验(IEC 60l 2:2001,IDT)。本部分为GB 9706的第l部分。本部分等同采用IEC 606011:1 988(医用电气设备第1部分:安全通用要求(英文版)及其修改件1:1991和修改件2:1995。本部分与IEC 6060卜1相比,主要差异如下:按照GBT 11对一些编排格式进行了修改;对于标准中引用的其他国际标准,若已转化为我闻标准。本部分将引用的
13、国际标准号替换为相应的国家标准号,并在附录1。中注明采用关系;TEc 60601一l修改件2的410的第一自然段与倒数第二自然段中对IPX8设备或设备部件的试验要求在描述上有矛盾,基于附录A的说明。在本次修订中进行了统一,即IPX8设备或设备部件不进行潮湿预处理试验;在附录A 61z)中增加有关甲基化酒精的配比,以供参考;增加了附录性质的说明。本部分代替GB 97061-1995(医用电气设备第一部分:安全通用要求。本部分与GB 97061一】995相比主要变化如下:将IEC 606011修改件2(1 996)的内容加入本部分中:对应用部分的识别取决于它在正常使用时与接触患者身体的可能性有关的
14、要求,而不是考虑它的电气特性;单个的患者连接由它在正常使用时与患者的电气接触有关的要求来定义;电击防护程度的分类(CFBFB型)不再联系设备这个词而是明确与单独的应用部分相关。这样更为合理,因为防护程度实际上由应用部分来决定;这意味着没有另外的要求和试验,但对所需操作要有更多的鉴别和说明;对在应用部分上标以防除颤器放电电压标志上L无专用标准的设备增加了通用要求;在患者漏电流中增加了对直流分量的限制,以便与患者辅助电流的要求相一致;通过使用IP代码来澄清有关防进液的等级,如基础安伞标准(ig 4208的详细说明,足个进步l在GB 970611995版中的有些“不采用”以“无通用要求”代替,以避免
15、误解。这意味着如认为有必要的话,专用标准可规定要求;引用标准增加了GB 97061现行的并列标准:GB 970615、YY 05052005、GB 9706】2和IEC 60601-卜4(见附录I。);VGB 97061-2007IEC 606011:1988增加了必须由制造商提供的有关资料的附加要求,以便促进符号和单位的国际认可并提供更多有关设备预期用途的资料;这些资料因为与性能安全方面有关联,所以是必需的;某些要求和试验方法已与其他现有的国家标准或IEC标准相一致;鉴于已有一些报道,因使用者错误使用生物电位连接器(如附有导线的电极,导线的另一端接有外露2 mm金属针的连接器)而引起事故,故
16、引入了一些附加要求,以防止这类事故在任何类型的设备上重现。对GB 97061 1995中部分文字做了编辑性修改;根据GBT 11的要求,增加了附录I;一增加了GB 97061 1995标准中遗漏的5791 b)中的内容;根据GBT 11的要求,增加了标准的前言部分;根据GBT 11的要求,将原标准中的助动词“必须”(shall)、“应该”(should)、“可以”(may)改为“应”、“宜”、“可”;本部分第2章中的术语在文中用五号黑体表示。本标准的附录D、附录(;、附录K、附录I。是规范性附录,附录A、附录B、附求C、附录E、附录F、附录H、附录J是资料性附录。本部分由国家食品药品监督管理局
17、提出。本部分由全国医用电器标准化技术委员会归口。本部分起草单位:上海市医疗器械检测所。本部分主要起草人:俞西萍、何骏、何爱琴、葛筱森。本部分所代替标准的历次版本发布情况为:GB 970,61 1 988、GB 970611995。1。适用范围和目的GB 97061-20071EC 606011:1988医用电气设备第1部分:安全通用要求第一篇概述11适用范围本标准适用于医用电气设备(见2215的定义)的安全。虽然本标准主要涉及安全问题,但它也包括一些与安全有关的可靠运行的要求。本标准涉及的设备预期生理效应所导致的安全方面危险未被考虑。除非标准正文中明确指明外,标准中的附录内容不要求强制执行。1
18、2 目的本标准的目的是规定医用电气设备的安全通用要求,并作为医用电气设备安全专用要求标准的基础。1,3专用标准专用标准优先于本通用标准。14环境条件见第二篇。15并列标准在医用电气设鲁系列标准中并列标准规定安全通用要求应适用于:一组医用电气设备(例如t放射设鲁)I在通用安全标准中未充分陈述的。所有医用电气设鲁的某一特性(例如电磁兼容性)。若某一并列标准适用于某一专用标准,则专用标准优先于此并列标准。2术语和定义本标准中下列术语和定义适用。“电压”和“电流”是指交流、直流或复合的电压或电流的有效值。助动词“应”表示为要符合本标准应强制执行的某项要求或某项试验。“宜”表示为要符合本标准建议执行的某
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