GB 8272-2009 食品添加剂.蔗糖脂肪酸酯.pdf
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1、ICS 6722020X 41 a亘中华人民共和国国家标准GB 82722009代替GB 8272-1987食品添加剂 蔗糖脂肪酸酯2009-0I-19发布Food additive-Sucrose esters of fatty acid2009-08-0 1实施宰瞀鳃鬻瓣警麟瞥星发布中国国家标准化管理委员会仅19前 言GB 82722009本标准的第4章技术要求为强制性的,其余为推荐性的。本标准代替GB 827z一1987食品添加剂蔗糖脂肪酸酯。本标准与GB 8272 1987相比主要变化如下:在理化指标中,对酸值和灰分指标进行了修改;在理化指标中,取消了重金属指标,增加了铅指标。本标准由
2、全国食品添加剂标准化技术委员会提出。本标准由全国食品添加剂标准化技术委员会归口。本标准主要起草单位:杭州瑞霖化工有限公司、中国食品发酵工业研究院、柳州齐志达食品添加剂股份有限公司、浙江迪耳化工有限公司、柳州高通食品化工有限公司。本标准主要起草人:袁长贵、李惠宜、吴国勇、姜国平、柴秋儿、覃仲尧。本标准所代替标准的历次版本发布情况为:GB 82721987。1范围食品添加剂 蔗糖脂肪酸酯GB 82722009本标准规定了蔗糖脂肪酸酯的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存、保质期。本标准适用于以蔗糖和食用油脂或脂肪酸为主要原料经酯化并精制而成的蔗糖脂肪酸酯产品。2规范性引用文件下列文
3、件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GBT 601化学试剂标准滴定溶液的制备GBT 602化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备(GBT 602-2002,IsO 63531:1982,NEQ)GBT 603化学试剂试验方法中所用铷剂及制品的制备(GBT 603-2002,ISO 63531:1982,NEQ)GBT 500911食品中总砷及无机砷的测定GBT 500912食品中铅的测定G
4、BT 6283化工产品中水分含量的测定 卡尔费休法(通用方法)(GBT 6283 2008,ISO 760:1978,NEQ)GBT 6682分析实验室用水规格和试验方法(GBT 6682 2008,ISO 3696:1987,MOD)GBT 7531有机化工产品灼烧残渣的测定(GBT 7531 2008,ISO 63531:1982,NEQ)3分子式(RCOO)。ClzHl203(OH)8一。式中:R脂肪酸的烃基;n蔗糖的羟基酯化数。4技术要求41感官要求白色至黄褐色粉末状、块状或无色至黄褐色的粘稠树脂状或油状物质,无味或略带油脂味。42理化指标理化指标应符合表1的规定。表1项 目 指 标酸
5、值(以KOH计)(mgg) 60游离糖(以蔗糖计)N 100水分 40灰分 40砷(以As计)(mgkg) 1O铅(以Pb计)(mgkg) 20GB 827220095试验方法除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GBT 6682中规定的水。分析中所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GBT 601、GBT 602、GBT 603的规定制备。本标准所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液。51感官检验取适量样品置于清洁、干燥的白瓷盘中,在自然光线下,观察外观,并嗅其味。52鉴别试验521试剂a) 乙醚;b)氯化钠;c)无水硫酸钠;d)盐酸溶液
6、:盐酸:水一1:3(体积比);e)氢氧化钾一乙醇溶液;f)蒽酮硫酸溶液:2 gL。522样品处理称取l g样品于250 mL锥形瓶中,加25 mL氢氧化钾一乙醇溶液,装上回流冷凝管,在水浴上加热微沸1 h,取下稍冷后加50 mL水,加热浓缩至约30 mL,加10 mL盐酸溶液,充分振摇,加入氯化钠使之成为饱和溶液,摇匀,移人分液漏斗中,每次用30mL乙醚,萃取两次,将醚层与水层分离,待测。523分析步骤醚层用20mL氯化钠饱和溶液洗涤后,加2 g无水硫酸钠脱水,再将醚层置于通风橱内的热水浴上蒸干,得白色柔软晶片。取2 mL水层于试管中,在水浴上加热赶尽乙醚,冷却后沿管壁加1 mL蒽酮硫酸溶液,
7、应呈蓝一绿色,即证明为蔗糖酯。53酸值531方法提要中和1 g试样中游离的脂肪酸所需要的氢氧化钾的质量(mg)。532试剂与溶液a)氢氧化钠标准滴定溶液:c(NaOH)一05 molL;b)酚酞指示液:10 gL;c)中性热乙醇:取适量乙醇(体积分数95),加热后加入1滴酚酞指示液,用o5 moIL氢氧化钠标准滴定溶液滴定至微红色,并保持30 s不褪色。533分析步骤称取约5 g样品(准确至0001 g),置于500 mL锥形瓶中,加人75 mL100 mL中性热乙醇使样品溶解,加05mL酚酞指示液,趁热边摇晃边用05 molL氢氧化钠标准滴定溶液滴定至呈微红色,并维持30 s不褪色为终点。5
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