GB 4914-2008 海洋石油勘探开发污染物排放浓度限值.pdf
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1、ICS 1306030Z 61中华人民 共和,、7-H囝雷国国家标准GB 49142008代替GB 4914 1985海洋石油勘探开发污染物排放浓度限值Effluent limitations for pollutants from offshore petroleumexploration and production20081 019发布 2009-05-0 1实施宰瞀职紫瓣訾雠瞥星发布中国国家标准化管理委员会仅1”目 次GB 49 142008前言 1范围-一-2规范性引用文件3术语和定义4排放要求浓度限值分级 5污染物排放浓度限值-6污染物的测定-附录A(资料性附录) 萃取一重量法测定
2、可被正己烷萃取的物质(HEM;油脂)和硅胶吸附后可被正己烷萃取的物质(SGT HEM;非极性物质)-附录B(资料性附录)水基钻井液和水基钻井液钻屑含油量的分析方法参考文献 -l,2346n月U 罱GB 49142008本标准的第4章和第5章为强制性的,其余内容为推荐性的。本标准代替GB 4914 1985(海洋石油开发工业含油污水排放标准。本标准与GB 4914 1985相比主要变化如下:重新规定了海区等级(见第4章);一 重新规定了生产水中污染物的排放浓度限值(见第5章);增加了钻井液和钻屑中污染物的排放浓度限值的规定(见第5章);增加了海洋石油勘探开发中产生的生活污水和嗣体垃圾的排放要求浓
3、度限值的规定(见第5章);增加了资料性附录A“萃取一重量法测定可被正己烷萃取的物质(HEM;油脂)和硅胶吸附后可被正己烷萃取的物质(SGT-HEM;非极性物质)”(见附录A),附录A部分引用了美国环保署的USEPA 1664A标准中的技术内容;增加了资料性附录B“水基钻井液和水基钻井液钻屑含油量的分析方法”(见附录B)。本标准的附录A和附录B为资料性附录。本标准由国家海洋局提出。本标准由全国海洋标准化技术委员会(sAcTc 283)归口。本标准起草单位:国家海洋环境监测中心。本标准主要起草人:王菊英、许丽娜、韩庚辰、张志锋、赵云英、陈畅曙、韩建波、栗俊。本标准所代替标准的历次版本发布情况为:一
4、 GB 491419851范围海洋石油勘探开发污染物排放浓度限值GB 49142008本标准规定了海洋石油勘探开发活动中产生的直接排放入海的污染物在不同海区的排放浓度限值。本标准适用于我国的内水、领海及其他管辖海域,对从事石油勘探开发的任何法人、自然人和其他经济实体在作业中所使用或生成后直接排放人海的生产水、钻井液、钻屑和其他污染物的排放管理。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注目期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版
5、本适用于本标准。GB 8978污水综合排放标准GBT 11 914水质化学需氧量测定重铬酸盐法GBT 1 6782 1 997油基钻井液现场测试程序GBT 167831 2006石油天然气工业钻井液现场测试第l部分:水基钻井液GB 18486 污水海洋处置工程污染控制标准GB 173782海洋监测规范第2部分:数据处理与分析质量控制GB 173783海洋监测规范第3部分:样品采集、贮存与运输GB 173784海洋监测规范第4部分:海水分析GB 173787 海洋监测规范 第7部分:近海污染生态调查和生物监测GBT 17923 l 999海洋石油开发工业含油污水分析方法GB 184201-200
6、1海洋石油勘探开发污染物生物毒性分级GBT 184202海洋石油勘探开发污染物生物毒性检验方法SNT 13251 2003进出口重晶石中汞含量的测定 冷原子吸收光谱法SNT 13252-2003进出口重晶石中镉含量的测定原子吸收光谱法3术语和定义下列术语和定义适用于本标准。31海洋石油勘探开发污染物pollutants from offshore petroleum exploration and production海洋石油勘探开发作业中使用或生成后向海洋排放并可能影响海洋生态环境的任何物质。注1:海洋石油勘探开发污染物包括开发活动中产生的直接排放人海的污染物和排人大气中的伴生气。注2:改写
7、GBl84201-2001,定义31。32钻井液drilling fluids钻井泥浆driIling muds由水或油、黏土、化学处理剂及一些惰性物质组成,在石油勘探开发钻井过程中用来润滑和冷却钻头、携带钻屑、平衡地层压力和稳定井壁等。GB 49142008注1:钻井液分为水基钻井液和非水基钻井液。注2:改写GBl8420 1 2001,定义3 3。321水基钻井液water-based drilling fluids由水、黏土和化学处理剂等配制而成的,以水为连续相的钻井液。注:改写GBl84201 20 0l,定义341。322非水基钻井液nonaqueous drilling fluid
8、s由原油、柴油、矿物油或人工合成物质、黏土及化学处理剂等配置而成的,不是以水为连续相的钻井液。注:非水基钻井液包括油基钻井液和合成基钻井液。3221油基钻井液oilbased drilling fluids以各类油(包括原油、柴油和矿物油等)为连续相的钻井液。注:改写GBl8420 1 2。1,定义34 2。3222合成基钻井液synthetic-based drilling fluids以合成液体为连续相的钻井液。33钻屑drilling cutting钻井过程中钻头将地层研磨、切削破碎后,由钻井液从井内带至地面的岩石碎块。注1:钻屑分为水基钻井液钻屑和非水基钻井液钻屑。注2:改写GBl84
9、201 200I,定义35。34生活污水domestic sewage由海上钻井平台、油气生产设施区的厨房、洗手问排出的含有洗涤剂的污水,厕所排出的含有粪、尿的污水,以及医务室排出的污水。35生活垃圾domestic wastes同体废弃物,包括食品废弃物和生活中产生的其他固体垃圾。36生产垃圾 industrial wastes石油生产活动中产生的一切塑料制品(包括但不限于合成缆绳、合成渔网和塑料袋等)和其他废弃物(包括残油、废油、含油垃圾及其残液残渣等)。4排放要求浓度限值分级海洋石油勘探开发污染物的排放要求浓度限值,按污染物排放海域的不同分为三级:一级:适用于渤海、北部湾,国家划定的其他
10、海洋保护区域和其他距最近陆地4 n mile以内的海域。二级:除渤海、北部湾,国家划定的其他海洋保护区域外,其他距最近陆地大于4 n mile且小于12 n mile的海域。三级:适用于一级和二级海区以外的其他海域。注:距最近陆地指以领海基线为起点计算的距离。5污染物排放浓度限值51 生产水生产水的排放浓度限值见表1。生产水的生物毒性容许值应符合GB 1842012001中的相关要求。表1生产水排放浓度限值项目 等级 浓度限值(mgL)一级 30 l i 2。石油类 二级 毒嚣F爿平三值=一薹一一三级月平均排放浓度按式(1)求算式中:,!c一月平均排放浓度,单位为毫克每升(ragL);DC;一
11、该月第i天的平均排放浓度,单位为毫克每升(ragL);M、一该月第i天的生产水排放量,单位为升(L);n一该月的生产水排放总天数。52钻井液和钻屑非水基钻井液(油基钻井液和合成基钻井液)不得排放人海。在渤海海域不得排放非水基钻井液钻屑,不得排放钻井油层的水基钻井液和钻井油层的水基钻井液钻屑。其他海域,当回收水基钻井液、水基钻井液钻屑和非水基钻井液钻屑确有困难时,经所在海区主管部门批准后,可向海排放。所排放的水基钻井液、水基钻井液钻屑和非水基钻井液钻屑应达到表2中的相关要求。钻井液和钻屑的生物毒性容许值应符合GB 184201中的相关要求。表2钻井液和钻屑排放浓度限值排放污染物类型 污染参数 等
12、级 排放要求限值除渤海不得排放钻井油层钻屑和钻井油层一绂钻井液外,其他级海区要求食油量1含油量水基钻井液和 二级 3水基钻井液钻屑 三缀 8Hg(重晶石中最大值) 一级、二级和三级 1 mgkgCd(重晶石中最大值) 一级、二级和三级 3 mgkg除渤海禁止排放非水基钻井渡钻屑外,其一级他一级海区要求含油量I含油量二级 3非水基钻井液钻屑三级 8Hg(重晶石中最大值) 一级、=级和三级 I mgkgCd(重晶石中最大值) 一级、二级和三级 3 mgkgM一竺骅。旦=GB 491420085 3钻井设施机舱、机房和甲板含油污水海上钻井设施的机舱、机房和甲板含油污水,在渤海禁止排放,全部实施铅封。
13、其他海域要求排放浓度低于1 5 mgL。54 陆地终端含油污水的排放陆地终端含油污水的向海排放要求应符合GB 8978的相关要求。5。5生活污水固定式和移动平台及其他海上钻井设施排放的生活污水的排放应符合表3的规定。生活污水中COD的含量应符合GB 18486中的相关要求。表3生活污水的排放要求排放浓度限值等级项目一级 二级 三级COD 300 mgI。 500 rngL粪便 经消毒和粉碎等处理56固体垃圾固定式和移动平台及其他海上钻井设施排放同体垃圾,应符合表4的相关规定。表4 固体垃圾的排放要求距最近陆地项目一级 二级 三级生产垃圾 禁止排放或弃置人海生活 食品废弃物 禁止排放或弃置人海
14、颗粒直径小于25 mm垃圾 其他垃圾 禁止排放或弃置人海6污染物的测定61 采样、送样和样品的保存61j样品的采集6111采样数量应根据所采用的分析方法,采集足够3次重复试验的样品用量。6112采样地点各类海洋石油勘探开发中污染物的采样地点按下述要求确定:生产水,在生产水的排放口采样;钻井液,经振动筛分离后的钻井液应从排放口或钻井液池采集;钻屑,经振动筛分离后采样;生活污水,在生活污水的排放口采样。612标签所有样品容器上应标明样品名称、采样油井号、生产或使用者、采样人、采样时间、采样方式、采样数量等。样品送达实验室后送样人应填写送样表,样晶接受人应检查样品标签和包装是否完整,并对样品进行编号
15、、签字和记录存档。613贮存和运输不同的样品应按所采用的分析方法中的相关要求,对样品进行预处理。样品的贮存和运输亦应按分析方法中的具体规定执行,并符合GB 173783中有关样品贮存与运输的规定。d62分析方法本标准中所列各污染要素的分析方法见表5。表5污染要素的分析方法序 号 要 素 分析方法 引用标准(1)红外分光光度法 (1)GBT 17923 1999l 生产水中的石油类(2)萃取重量法 (2)参见附录A生产水、钻井液和钻屑生物毒性2 生物毒性检验法 GBT 184202容许值(1)蒸馏法 (1)GBT 167831 2006水基钻井液的岔油量(2)红外分光光度法 (2)参见附录B(1
16、)蒸馏法 (1)(;RT 167831-2006水基钻井液钻屑的舍油量(2)红外分光光度法 (2)参见附录B非水基钻井液钻屑的含油量 蒸馏法 GBT 16782 1997的附录B机舱、机房和甲板含油污水中的 (1)红外分光光度法 (1)GBT 17923 1999石油类 (2)紫外分光光度法 (2)GB 17378 47 重晶石中的汞含量 冷原子吸收光谱法 SNT 1325120038 重晶石中的镉含量 原于吸收光谱法 SNT 13252200:$生活污水中的COD 重铬酸钾法 GBT 1191410 生产垃圾 目视法11 食品废弃物 目视法12 其他垃圾 目视法63数据处理与分析质量控制测定
17、数据的处理与分析质量控制应按GB 173782、GB 173787和GBT 184202中的相关规定执行。GB 49 142008A1适用范围附录A(资料性附录)萃取一重量法测定可被正己烷萃取的物质(HEM;油脂)和硅胶吸附后可被正己烷萃取的物质(SGT-HEM;非极性物质)A11本方法用于测定表层水、盐水、工业和生活废水中可被正已烷萃取的物质(HEM,油脂)和硅胶吸附后可被正己烷萃取的物质(SGT HEM,非极性物质),包括非挥发性烃类、植物油、动物脂肪、石蜡、肥皂、动物脂和相关的其他物质。注:硅歧吸附后可被正己烷萃取的物质(SGT-HEM)为可被止己烷萃取物质(HEM)中的组分,但不能为硅
18、胶所吸附,即为非极性物质(NPM)。A12“可被正己烷萃取的物质”说明本附录所规定方法不仅适用于测定油脂,两且适用于其他可被正己烷萃取的物质的测定。同样地,“硅胶吸附后可被正已烷萃取的物质”指的也是用本附录所规定方法可测定不被硅胶吸附的可被正己烷萃取的物质(非极性物质)。注:可被正己烷萃取的物质(HEM)为从样品中萃取的,用本方法测定的物质(油脂),包括不易挥发的碱氢化合物、植物油、动物脂肪、石蜡、肥皂、脂和相关的其他物质。A13本方法不能用于测定低于85时易挥发的物质。石油燃料在溶剂蒸馏过程中,从汽油到2号燃油都会有部分损失。A14部分原油和重燃油中不溶于正己烷的组分含量较高,若使用本方法测
19、定,则回收率较低。A,15本方法可用于测定HEM和SGT HEM含量范围为5 mgL1 000 ragL的样品,若减少样晶用量,则可测定HEM和SGT HEM含量更高的样品。A16本方法中HEM和SGT-HEM的方法检出限(MDL)为14 mgL,定量下限为50 mgL。注1:方法检出限(MDL)为待测物浓度大于。时。在99置信度下,可以检测到的最低待测物浓度。注2:定量下限(ML)为分析体系能给出的待测物的最小可识别信号和可接受的标准浓度值,相当于最低校正标准浓度。A17在满足本方法操作要求的基础上,允许实验室对本方法进行改良。建立等效方法的要求详见A91和A923中的规定。A18采用本方法
20、的实验室应具备分析能力,按A92中的要求进行试验所获得的准确度和精密度结果应满足本方法的要求。A2方法概要A 21将1L样品酸化至pH值小于2,在分液漏斗中用正己烷连续萃取三次,萃取液用硫酸钠干燥。A22蒸馏去除萃取液中的溶剂,脱水并称重测定HEM的含量。若测定SGT-HEM,则将HEM再溶解于正己烷中。A23测定SGT HEM时,将与HEM量呈一定比例的硅胶加入至再溶解HEM后的正己烷溶液中,以去除极性物质。过滤,除去硅胶,蒸馏溶剂,脱水并称重测定SGT-HEM的含量。A,24对萃取、蒸馏和重量分析的实验体系进行校准和检验。A3说明HEM和SGT-HEM均为以方法定义的待测物,即HEM和SG
21、T HEM的定义均取决于所采用的测定方法。样品中油和或脂类的特点和可萃取的非油性物质,均会对测定结果产生影响。注:待测物指的是用本方法测定的HEM或SGT HEM。6A4干扰GB 49142008A41 溶剂、试剂、玻璃器皿和样品处理过程中使用的其他器具都可能会对测定结果产生影响。应选择适宜的试剂,并纯化溶剂。按A94中所规定的方法进行空白试验。A42用含有洗涤剂的热水洗涤玻璃器皿,再用自来水和蒸馏水清洗,然后用溶剂清洗或烘干。盛萃取物的长颈烧瓶于烘箱中在10511 5下烘干,然后置于干燥器中。A43硫酸钠和硅胶细颗粒可能会透过滤纸,导致HEM和SGT HEM的测定结果偏高。若滤纸不能滤除上述
22、细颗粒物质,则建议采用045 pm的滤膜过滤。A44样品来源不同,萃取样品所产生的干扰各不相同。样品若含复杂的基质(如含颗粒物或洗涤剂),则会对萃取过程产生干扰,此时应减少样品用量。A5安全性A51 本方法中所使用试剂的毒性和致癌性均未进行精确测试,但是,试验中应认为每种化合物对人体健康均具潜在危害,应尽量减少暴露。建议实验室对使用该分析方法的工作人员应定期体检。A52正己烷较其他己烷和溶剂而言,具较高的神经毒性。应在通风橱或通风较好的房间中进行实验操作。A53正己烷的闪点为一23,在空气中的爆炸极限范围为17,加热或暴露于明火时易燃。正已烷能与氧化性物质发生剧烈反应。实验室中应备有正己烷的安
23、全处置方法手册。A54未知样品中可能含有高浓度的挥发性有毒化合物,应在通风橱中打开采样瓶,并戴上手套操作。A6仪器设备A61采样设备采样设备为l L玻璃采样瓶,带具聚四氟乙烯衬垫的螺旋盖。注:当待采集的样品中HEM的含量可能大于500mgL时,可使用小体积的采样瓶(见A8,1)。按下述要求清洗采样设备:一采样瓶,洗涤荆洗涤后自来水冲洗,用铝箔包裹后在200250下烘至少l h,备用,若使用溶剂清洗,则可替代烘干步骤;一螺旋盖的衬垫,洗涤剂洗涤后,依次用自来水和溶剂清洗,在110200下烘至少1 h,备用;随机抽检采样瓶和衬垫,按A94中所规定方法进行空白试验,要求检测不出待测物质。A,62玻璃
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