GB 17378.6-1998 海洋监测规范 第6部分;生物体分析.pdf

《GB 17378.6-1998 海洋监测规范 第6部分;生物体分析.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《GB 17378.6-1998 海洋监测规范 第6部分;生物体分析.pdf（71页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、GB 17378.6-1998 前告主1=1 ;本标燃烧海洋监测规范的第6部分，经在HY003. 691行ft标准的禁础上修订而且克的本标准规定了生物体分析的主要求和分析方法。海洋监测规范包括下列部分2GB 17378.1-1998海洋股测规范第1部分:总则GB 17378.2 1998 海洋监测规范第2部分:数据处理与分析成鼓校制GB 17378.3 1998 海洋监测规范第3部分:中非flI，采集、贮将与运输GB 17378.4-1998 海洋监测规泣声自4部分:海水分析GB 17378.5-1998海洋览测规浪第5部分2沉积物分析GB 17378.6-1998海洋底测规范第6部分，1:物

2、体分析GB 17378.7币-1998海滩监测规浓第7部分2近海污染生态调疑和1:物监视l本标准的附法A:l量标准的附浅。本标准由自海洋局提出q本标准由阂家海洋标准计最中心归口。本标版EI:J司家海非非周第二三海洋研究所负责起嘛。本书f，1校1且要替起草人:午鼠!:Ill、张春明、陈维岳、洪辈辈超、陈邦龙。644 中华人民共和国国家标准海洋监测规范第6部分:生物体分析GB 17378.6 1998 1 m:翩The speclflcatlon for marine monltorlng Part 6, Organlsim analysls 本标准规定了海洋生物(贻贝、虾及鱼)中13项有害物质含

3、耸的测定方法，并对中丰品采集、运输、贮蒜、预处理和测定络果的tt算等提出技术要求。本标准适用于大洋.i丘海和沿海水域的海洋生物污染调置是与监测a2 51用标准下列标准所包含的条文.通过在本标准中寻l月1而构成为本标浓的条文。本标准出版日才，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB 17378.2一1998梅持股测规截然2部分:数据处理与分析质最控制GB 17378，4一1998海洋战测规范第4部分:海水分析GB 17378，5一1998海洋监测规范第5部分z沉积物分析3 定义本标准采用下列定义。3. 1 蒸:3;:)丘千evaporatio

4、n to dryness 将溶剂蒸发窒小体积(0，2mL-O. 3 111L).辛苦有残渣时，残泼皮混i简状。4 般规定4. 1 样品的采集与制备4, 1.1 采样对象贻贝、虾和鱼类。4.1.2试lfiJ4, 1. 2, 1 .，r离子水或等效蒸饱水，其痕最金属含量去应低于分析方法的检出限也就用来受油污的表层海水。4. 1.2.2 合成流襟剂。4, 1.3 仪器和设备一-坦料冷冻箱2自己有冰袋。用于1防贝贮存和运输时，底部必须具有栅板，以免样品设入水中:一冰箱;一一低温冰箱，一一嚷乙烯袋5酶署Ul:最古董术监督局1998-06-22批准1999-01-01 ;it;1Jt!i 615 塑料板和

5、尺子:用于氏度测盈3塑料刀，玻璃或陶瓷碟(供制备样品J!l), GB 17378. 6 1998 一一慑子，料制品或其他合适材料的制品:一一两f庶聚乙烯袋和1盟料容器:供速冻保存样品用，装样前，须用合成洗浴剂清洗，并用然饱水1:F争;高密度袋乙烯膜s供理工作台用$小张望E乙烯膜:供称重用，分析天平:感簸。.1mg , 一塑料洗瓶;刮刀:供采集贻贝用，塑料中南，2050L , 一一大号金属刀:无锈斑，供切取ifl.组织用;匀浆器:不锈钢或其他通宜材料的制品e一塑料刷:毛刷贱艇，用以去除贻贝外资的附辛辛物;称盘并在，50mL , 由一一电热烘箱:一一干燥箱;F争J尔干燥设备。4.1.4 采样与运输

6、4. 1.4.1 准备工作用合成洗涤剂(4.1.2.2)清洗冷冻箱、高密度聚乙烯袋、戴料板lk尺、大号是注属刀、刮刀，再用蒸惚水或表层海水(4.1.2.1)漂洗干净。4.1.4.2 归自贝采集J!l曹1窗刮刀从其附辛辛物上采集贻贝样。选取足够数量量的完好贻1日存于冷冻箱中。若言曹长途运输(炎热天超过2h)，应把贻贝样品星星于塑料桶中.将现场采集的清I青海水淋洒在阶贝上，样品保持润状恨不能浸入水巾。看样品处理须在采样24h后进行，盯将贻lJl样ff予高密度料袋中，!li出:盘内空气，将袋口1T络或热封.将此袋初中平品标签起放入聚乙烯袋中并封口，存于低混冰箱中。4.1.4.3 虾与中小组鱼样采集按

7、一定主要求逃阪总够数最的完好的物样，放入干净的聚乙烯袋中，要防止刺破袋子。挤出袋内穷气.将袋口tJ缩成热封，将此袋和中非品标续起放入另一聚乙烯袋中，并封口，低温冷藏。只有权贮存则不太快时(热天不越过48h)，方可使用冰箱域将冻靠自存放样品。4. 1.4.4 大型鱼样采集测i草并记下鱼样的又i主、体援和做别。用清洁的余属刀切F交少100日肌肉级织，原度至少5cm，以便在样品处颊(4.1.5. 5)时，切除梢污!1!i:内脏部分。将于清洁的裂乙烯袋巾，挤出空气并纣口，将此袋与样品标习在一;g放入:5J聚乙烯袋中.封口，于低温冰箱中贮存。f保存时间不太长(热天不超过48h)，可用冰箱或冷冻箱贮放样品

8、。4.1.5 样品预处理4.1.5.1 准备工作者必要时将冷冻林在冰箱(-240C)中放置过夜，使部分解冻以便切片。用合成洗深剂(4.1.2.2)消1党塑料刀、躁、饭子、塑料板lk尺和革iFj重塑料膜，J!l蒸储水或清j台海水(4.1.2.1)擦洗干净。工作台用洗净的塑料膜E辑上。J!l合成洗涤剂(4. 2. 2)仔细地洗孚，后J!l蒸偏水或646 清洁的海水(4.1.2.)草草洗干净。4.1.5.2 贻贝桦的制备GB 17378.6-1998 用塑料刀或塑料刷除去贝壳外部所有的附着物。Jij蒸储水域消f沓的海水(4.1.2. 1)擦洗每一个贻旺，让其自然流子.t.!l出足丝。用天平称个体全髦

9、，并i己下重量。用另一re盟料J捕入Jl:J支伸出口，切开闭分肌，打开贻贝(见图1)。m蒸馆7(或滑稽的农I?J.海水(4.)，2.1)洗贝究内的软组织，用塑料刀和辍予取出软组织，让水流尽。1)敢个体体品:将软组织放入巳称寰的塑料容器内，再称茧，记下鲜慧。盏紧.贴上标袋。用尺子测擞并记录贝壳长)30 | 椭样抽取百分数I 50 I 40 I 30 4.2.6 J与检数分析络巢的质量益，由业务主管部门从一批分析样中按通货1任意拙浓检查样，分别装袋并另编样号.将基本样与俄王军样交有关人员进行测定。4.2.6.1 捕资样的调|项与慈本样栩肉。4刷2.6.2细分析样数最较多时.基本中平与梭进样可不必安

10、排在同批内进行测试。4.2.6.3 测试所得的结果由业务主管部门汇总，按泼2所列双样相对偏发值控制J分析质篮。当某测工资xJ样检查结果越差司在大于30%时，此批练水样中该测项堂哥全部主重新称样进行测定。若仍出现上述超差情况，三主管部门应与分析人员认真梭查分析原因如标浓溶液的自己制，环境质簸，所有仪器设备有无不IE常情况等)扇，再进行这批分析中羊恭本牛羊匀检查中丰)的测定。5坦3在测项双样检查结果ili毅本小于30%时，超毅的样品带:I:新称中平进行测定.1i:至新测定给果合格为止。按f行双榕的均值报ili结果分析结果所在数最级相对偏楚容许限(%)司提2平行7$.样相对偏差司提计算:如卡川每批分

11、析的样品(20个左右)由业务主管部门插入23个标准生物样品(另行编号).以检验有无系统误差。4. 3说明4.3.1 各种酸碱的密度)缀指20C时的自/mL，4.3.2 干燥剂在不指明具体名称时，均指变色碰胶4.3.3 所自己制的光斌的标准熔液的浓度均指该元素的浓度。4.3.4 没有指明溶剂的溶液都是水溶液。649 GB 17378. 6-1998 5 测定项目、方法zt拨出限测定项因方法及检Iil限见我3，我3测定项目方法检出限项目分析疗法扮出限W(lO)琐自分析方法输出限W(lO勺总司在冷原子吸收光It击(1 .01 错二三荤碳戳阱分光光皮书是斗才hl(硫除分光光It法0.01 无火焰原子吸

12、收分光光度放钢无火焰贩子吸收分光光度法0.4 普申在申细酸-结晶紫分光光度法阳极f替tI:伏安法l 氮化物原于吸收分光光度法火焰且在Y吸收分光光皮法2 倏化极谱法二己二4基硫代股幸在用酸锵分光光度诠。，8何无火焰原子吸收分光先度法0, 04 儒无火焰原子吸收分光光It去0.005 阳徽熔出伏安It;0, 3 阳极游出伏:it:告0, 4 火馅原于吸收分光光度法0, 6 火焰原子吸收分光光度被0.08 1民硫除分光光股法0, 5 hl(硫腺分光光庶法0, 3 f串:!d高原子吸收分光光度法Q.4 晒荧光分光光皮法Q.2 阳极烙出伏安法Z 二氯革串联苯胶网敖酸盐分光光J!t法0, 5 双硫院分光光

13、度It;0.1 侬化极谱法0.03 石油俊荧光分光光度法1Cllt!ll;) 多氧联主在气栩.满法43 pg 0-666 5 pg 666 7 Pg 有机氯666 3 pg 农药气栩色憎法.-666 9 pg 狄氏剂气相包谱法(666、pp-DDE 5 pg 3 pg IlDT) op -DDT 17 pg pp -DDD 8 pg p DDT 40 PIl 6 总言E6. 1 冷原子吸收光度i法6. 1. 1 适用范周和应用领域本方法适用于海湾生物体中总裁的测定。对含碗最高的生物样品，应添加透最硝酸银消除殃对测定的干扰。检出下限(W):0. 01X 10叶6.1.2 方法原现以说氧化二二饥作

14、假化剂，用硝酸伽硫酸消化生物样品，将有机全部转化为无机浪，再用刽化亚锡将采离子注B筑成腐浆，!j气液平衡开路叹气冷E担子吸收测定系统于253.7nm波长测定总究院含量。6.1.3 试剂及其自己制除非另作说明，所用试J!J均为分析纯，7(为去离子水边等效纯水。6.1. 3. 1 五氧化二饥(V，05)6. 1-3. 2 元水氯化钙(CaCI，).用于装填干燥管。6.1. 3. 3 硝酸h = Pb M 式中，WPb一一生物体干样中铅的含量章，质簸比，10pm一一从标准曲线k变得的铅的意，自1M一一样品的称取最鸣。8.4.7 精密度和准确度. ( 12 ) 71个实验室测定阅一2王校生物佯(牡蜘)

15、，测定络巢平均值为0.57X10吨，再现性相对标准偏差为35%。六个实验交测定铅含量最质古董比为(0.54士0.04)X10的猪肝成分分析标准物质(G日W08551)，测定结果的相对设事衷平均为5.6%。8.4.8 注1董事项8.4.8.1 本测定所有玻璃吉普00.使用前均须用(1+3)悄酸浸泡24h以上，然后用去离子7(1J1;净。滤纸须用0+9)硝酸浸泡过夜后用水洗净晾干。8.4.8.2 氟化仰、网氮化碳均系有毒物品，操作时宜小心，避免与皮肤接触，俞氟化饵废液用茧的10%硫代硫酸锁和30%硫酸亚铁处理后才能废弃。8.4.8. 3 硫除铅整合物直在取液应在60mn内究成测定。避免阳光直射直在

16、联液。8.4.8刷4样品含铁盐高时，可多加盐酸控股。若样品制备液在调pH时黑暗褐色而影响百泉盼蓝变锐观测时，吁用精密试纸梭测pH值。8.4.8.5 样品淌化时，成尽量把硝酸和过氧化氮驱尽，以减少调pH时的氨水用量和避免过氧化氢氧化双硫睬。8.4.8.6 氟化仰溶液放登过久可能因分解或聚合而变货，应重新自己制。8.4.8.7 双硫踪溶液长期放景会发生氧化，所以使用前JIi做纯度试骏，方法如下:取2mL贮备液于察试管中，加2mL(l十1)氯水，加察振荡1min，看出现明显黄色戏红包，测然li:新配制。8.4.8.8 着样品制备液混浊，需用滤纸过滤后测定。669 9铺9. , 光火焰原子吸收分光光度

17、法9. ,. , 适用泡固和成用领域GB 17378.6-1998 本方法适用于海洋效物中钢的夜接测定。校tI:l限(W)，0.005XI0叶。9. ,. 2 方法照理生物子祥在街压辙中用硝酸消化，于228.8nm吸收波长下，则有摄炉原子吸收分光光庶测定锅含簸。9. ,. 3 试剂及其配制9. ,. 3. , 水，r甘督燕饱水经有英1旺销器通t自提纯，或等放纯水。9. 3. 2 硝酸(HNO，),p= 1. 42 g/mL，越纯。9. ,. 3. 3 硝酸溶液:1+1 , 1 +99 l体积硝酸(9.1.3.2)与1和99体积水混匀。9. ,. 3. 4 铺标准贮备溶液.1.000g/L 利:

18、耳t1. 000 g金属倒(99.99%) ,fI 5 mL硝酸(9.1.3.2)溶解后，全盘转入1000 mL !童瓶中，用(1十99)硝酸溶液(9.1.3. 3)稀释30:你线，1比匀。9. .3.5 偏标F使中间游液，10.0f.g/mL 放取1.00 mL锅标准贮馁游液(9.1.3.4).1100 mL最瓶中，用(1+99)硝酸(9.1.3. 3)稀樨3在标线.I昆匀。9. ,. 3. 6 锵标准使用溶液，10.00ng/mL 主量取200L锅中间标准溶液(9.1.3. 5)于200mL最瓶中，用(1+99)硝酸(9.1.3.3)稀释30:标线，混匀际转入200mL聚乙烯瓶中贮存。9.

19、 .4 仪器及设备配有1Itn背策校正器和r否壁炉附件的原子吸收分光光度计g一幸福空心阴极灯或无极放电灯;一一记录仪;聚四氟乙烯商EE憾.2030mL , i宙净工作台;电热值混干燥箱，最高温度300(:; 咱氧气钢瓶，纯度99.99%, 有英蒸饿苦苦，石英试剂瓶，500或1000 mL , 一聚问烯杯，2mL , 一一聚乙烯瓶，200mL , 微量最浊射器，20.50.100，500，1000L，9. ,. 5 分析步骤9. 1.5. , 样品淌化9. ,. 5. ,. , 准确称驭。.20.4g(士0.001日)子样子高压罐中，加入3mL硝酸(9.1.3.2).将高EE自在主任紧，置于电热

20、假渔干燥箱，于130C消化1.5h。9. ,. 5. 1. 2 取出高原罐冷却泵蒙混打开盖子，将消化液余最转入10mL量瓶中，加水(9.1.3.1)烹标戏。?昆匀。制得体品消化液。同时，制备分析空白试液。9. ,. 5. 2 测定步骤670 GB 17378.6一1998取3个2mL聚乙烯杯，得最入400IL样品消化液，依次加入100、50、0L水(9.1.3.1)和0、50、100L锅标准使用溶液(9.1.3.6)，混匀。移取20L试液，恢选定的仪苦苦技术参数，测定吸光值(AAl和A，L问时.取400IL分析空白试液，加100L水(9.L 3.1)，测定q眼光健Ab9.1岛6记录与计算将测得

21、数据记入我A1中。9.1.6. , 以!1l光值A，、A，罪nA，(4子减Ab)为纵坐标，中llL添加的奇闻浓度(，.619 GB 17378.6-1998 10. 2.5.2.4 在底溶液中加入00川，辛辛标准使用挥手液(10.2.3.10).以下问10.2.5.2. 210. 2. 5. 2. 3 操作。记下峰电流住过10 10.2.5.3 空白测定按10.2.5.2步骤测定分析空白制备液的峰电流假lbt添加锦标准后的峰咆流值11;.2 10.2.6 己袋均计算将所测得的峨电流值i巴人GB17378.4-1998附录表A7中.按式(19)计算样品中僻的巅.W ! I也旦VQz, - 1棉一

22、1.，兀之瓦!V,M 式中w一生物体干林中锦的含量质量比tlO-; 1.，悴tib消化液的峰电流值，nA、mm或格;1., 样品消化液加入伴标准使用F鲁掖盾的峰电流俏.nA、mm或格;h，一分析空白消化液的峰电流债，nA、mm或和h，分析级自制备液加入钵标准使用溶液厉的l峰电流值，nA、mm统格;V，样品消化液的体积.mL;k 测定时簸耿样品消化液的体积，mL;V，-一加入锦标准使用游液的体积，mL;Pz，辛辛标准使用济液的浓度，日/mL，M样品的称欲聋，g，10.2.7 精密度和准确度.铜川.( 19 ) 四个实骏测定饲-1校生物样(牧妨)，测定结果，平均值为305X 10飞得现性相对标准偏

23、象为5.0%。网个实验交测定铮含量质盘比为(172士们X10-的问猪肝成分分析你准物质(GBW085 51)，视络巢，相对谈室主平均为0.2%。10.2.8 注意事项10.2.8.1 使用不同型号的极谱仪，成另行选择最使仪器技术参数，表14为PAR384-4!l出极谱仪测定僻的仪器技术参数，供参考。农14PAR 384-4型极谱仪测定铸的仪器技术参数起始电f五终Jl:也ffiV !. 20 0.80 纯化时间控制时间L_5 . j 45 其他注意等项均同7.2.8.1条。10.3 双硫踪分光光度法10.3.1 适用范围和应用领域本法适用于海洋生物体中僻的测定。检I:fjIlR，O.lX10飞1

24、0.3.2 方法原理按制咆ffi脉冲高度mV 一0.0550 电解时间静堂时间8 60 30 打捕速度m可j毛8 最E袋i南体积中等变物中丰品级硝酸一过氧化氮消化后.钵离子与双硫踪反应1:成1溶于网氟化碳的主r童自食物，子6HIJ GB 17378. 6-1998 538 nm彼伏处进行分光光度测定。m硫代硫酸销和盐酸经胶排除钢、铅、幸高等金属离子的干扰。10.3.3 试剂及其自己制除非另有说明，所有试剂均为分析纯，水为去离子水!iX;等效纯水。10. 3. 3. 1 硝酸(HNO，):p= 1. 42 g!rnL;优级纯。10. 3.3- 2 战酸溶液:1+1。10. 3. 3. 3 过氧化

25、氢(H20，)，30%，优级纯。10. 3. 3. 4 靠在水取2个500mL烧杯，叫个倒入500mL tI1宜。12.1.8.3 加入的试剂最应该一致，以得到j良好的精密度。12. 1. 8.4 对耐含最较低的物样品，可适当增加称样景，并适当辑增加消化的酸用意。12.1.8.5 玻璃导气管球都装填的乙般铅棉花要松散均匀，使气体遇到的阪力基本致。12.1.8.6 伸化氢发生装置姿十分严密，防止漏气。吸收液的液位高度婆求在3cm以上。12.2 氮化物原子吸收分光光度法12.2.1 适用范围和应用领域2非法适用于海然处物中抑的测定。饺出限(W),0. 4X 10- 0 12.2.2 方法版现样品级

26、硝酸泪硫酸消化。在酸做介质中，用抗坏血酸将碑(v )还原成碑(m ).用棚氮化例将柿0)转化成百申化氛，由裁气将碑化氮导入原予化器，于193.7nm波长处进行原子吸收分光光度测定。12.2.3 试剂及其lfI.制除非另作说明，所用试剂均为分析纯，水为二次去离子水或等效纯水。12.2.3.1 硝酸(HNO，),p=1. 42 g/mL.优级纯。12.2.3.2 硫酸(H，SO.)，p吕1.84g/mL.工艺崩纯。12.2.3.3 硫酸溶液，1十19将1份硫酸02.2.3.2)缓慢地加入19份水中，温匀。12.2.3.4 盐酸(HCll,p=1. 19日/mL.12.2.3.5 戴酸溶液，1+11

27、将900mL水利100mL就酸;.1量转入25mL具寨比色管中，加1mL氯化领溶液(12.3.3.6)，加水3:标线，察紧寨子，剧烈振荡Zmn，放般澄清，制得中非品消化液。闷时按上述操作步骤制各分析空臼试液。12.3.5.2 绘制工作曲线12.3.5.2.1 取6:t10 mL具寨比臂，各加入3.0mL分析空白制备液，分别加入。，0.50，.00. 2.00 , 3.00, 4.00 mL呻标准使用溶液02.3.3.9.3)。12.3.5.2.2 加1.5 nlL硫股溶液02.3.3.3)，0.40 mL辅溶液于100mL烧杯中，用水榕解后加水至100mL.j昆匀。13.1.3. 8 EDTA

28、2Na盐酸经胶施舍溶液a去竟敢100mL EDTA-2Na济液03.1.3.们和10mL盐酸数胶溶液03.1.3.7)于1000 mL :!量瓶中，加7)-PP -DDE的保留时间.minQ16. 1. 6. 2 定簸用外标法按式(34)计算样品中PCB跑食最zWR = (h一hb)KV，盹B=一一一一-一一-1 000 FV2M 主4，WPCD生物体干样叫PCB的残留盏，质盘比.10什;K一阳的仪器响应系数ng/mm，K斗，Q皿-i主入标准PCB.的簸，ng;hJ -11入标样PCB.产线的峰高，mm;h冉一梯品摄取浓缩液中PCB.的峰高，mm;hb试剂空白浓缩液中PCB.的峰高，mm;1/

29、, 净化浓缩液或分离浓缩液的定容体积，mL;F一生物样的干/混比;V2一注入待测溶液的体积/.lL;M样品的称取盒，g.16.1.7 精密度和准确度四个实验室分析标准添加的贿贝样品，精密度，准确度列于表18。708 . ( 33 ) . ( 34 ) 农药加入盘g 1. 04 PC日商2.09 4. 18 16.1.8 注愈率项GB 17378.6-1998 表、准确度和精密1l平均回收淑相对俱整g(%l % 72 28 88 17 82 17 相对标准语是经l!L!l性朝日j% 。将准偏主主%9.0 4.6 5.8 3. 1 4.8 2.9 本方法系以贻贝利牧腑为分析对象建立的，对其他海洋生

30、物PCB的分析，前处理应作适当的修改。用佛罗黑土校净化萃取液时，m.先试验二氯申烧和.E己烧淋洗剂(30十70，V/V)的用援和佛罗黑土用量，确认脂肪、包京被完金除去后，才能用活性碳柱分离iliPCB , 其他均问15.1. 8。17 狄氏j!lJ17.1 气相谱法见15.1条109 GB 17378.6-1998 附录A(标准的附去世)记录寝表Al1:物样品分析记录表分光光度法)海区一一一一一一调查船一一一采桦日期s一一年一一月一一日仪吉普盟国母一一一分街日期z一一年一月一一日乎寻联桦(平、湿)吸光僚A.号站号名称取样部优g l 2 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13

31、 14 15 16 17 18 19 20 备统归Ab注710 A.-A. 平均1!容检出限第贞共jl!样品含盘比w(lOS ，干、混)mL 一GB 17378.6 1998 表AZE物样品一分析记者告表(荧光分光光度讼)海区哗啦一一一一调查船一一一某样日期一年一只户日仪器翻号一一-分析日期z一一年一一月一一日序取中丰干、温)光值1.号?站号4;称取样部位g 1 2 1 2 、。，4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 11 18 19 20 备烹臼Ah2主 ,-b 平均$豆理饿出限第页於1百梯晶宫最比W(10- ，干、括在)I mL L_ j 分析者一一一计算者一校

32、对者一711 。E-3叫;二坦白表A3生物样品666、DDT、狄氏Jf!J分析记录表气相色谱法采挥自期=年另5至月吕第页海区一一凋查铅分街日期s一一年一一月一a至一_Jl_一吕共一一-页浓缩液注样峰高样品鼓度或含量取样mL mL mm I!LH X 10- 序黯号样品取祥(子、湿佛罗里捂住佛罗里活性致狄号名称部位士净碳分土净666 g 碳分民垂量氏化液离液化液离滚刻1fiJ 1 2 3 4主5 e 7 s 9 10 检出限W(!O) 备L 仪器型号z柱温:C.气化室温度t、标准滚注淦普雷室温度zC.柱前显力.Pa 注祥z氮气淀速=mL/mn.衰草草z分析者一一一一计算者一一一校对者一一一叶N生

33、物祥品PCB分析记录表气棺色谱法)表的们自主勾F由斗惶惶采样日期2一年一一月日至一一月E 年fl8至月a共页: 攘攘渡! 注佯i PCB给高取样mL L 样占主吉量比J10-9 穿站享芋品取样mm 于、协l土罗净里I 号号名称部位lD 第一第二第第二培号对p.p-DDE的相对保雪时间)E主峰号对p，p-DDE的相对保富时间)总g 1ft嚷f国分组分留分健分r量丁量1 2 3 ? 寸? 4 5 s 7 s 9 10 验出m品!lO-.)标准液严L仪若曾型号2柱温z-c，气化室温度七，、注样&位漫i温度2C.往前压力Pa 氯气流速zmL/min.衰藏z分析E烧海区一一-调查船分析者计算者一-一一校对者一一一一utHM 。国Aaa四|苍白白表A5海洋监测生物体分析结果报表谓查日鹦z一一年一一另一一日至一一月一一日第一一页海区一一满查船一一鉴源部门一分析5揭露z年月日至月臼共页序站采样对闵生钩种俗名平均钵重总隶铜铅镖碎砸d,h , 学名年龄平均体校湿)分析部位号号(中文10-& 10-& 10-6 10-6 10矗lO-1S 10-量10-9nun 拉丁文g 1 z 3 4 5 6 7 s 9 10 备注能表人一一校对人一一复校人一一负责人一割麦日期年月日UYHAH