DB62 T 827-2002 定西地区无公害中药材蔬菜平菇生产技术规程.pdf
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1、CS 67.080 B 09 HAH DB62 甘肃省地方标准DB62/T827-2002 定西地区无公害蔬菜平菇生产技术规程2002-08-27发布2002-09-05实施甘肃省质量技术监督局发布DB62/T827-一12002目。本标准由定四地区农牧处提出本标准起草单位定四地区园艺站本标准主要起草人郑勤王小安师万勇师立伟蒲国藩魏琴77马骥肖盛才本标准于2002年8月27日首次发布DB62/827-12002 定西地区无公害蔬菜平菇生产技术规程l 范围本标准规定了无公害平茹产地环挠条件、生产技术、收获及后续管理措施。本标准适用于平菇无公害生产。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引
2、用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方面研究是否可使用这些文件的最新版本,凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB4285 农药安全使用标准GB/T8321 (所有部分)农药合础使用准则DB62/T826-2002 定因地区无公害蔬菜食用菌产地环境条件DB62/818 2002 定困地区无公害蔬菜食用菌质量安全3 术语和定义下列术语定义适用于本标准。3. 1 栽培设施人为创造适宜平菇生长发育的环境条件G3.2 培养基人工自己制的能满足平菇菌丝健壮生长的营养物质。3.3 培养料凡能
3、为平菇生长发育提供营养成分的各种原料。3. 4场地包括菌种培养室、拌和l发酵场、111菇场等。3. 5消毒杀死或抑制接手中室等环境表面有害微生物。4 产地环境水源洁净充足,栽培设施、场地及其周围环摸清洁卫生,迎风良好,远离畜禽舍及有污染源的工厂、仓库,Jj符合D62/T826一一2002定内地问:无公害蔬菜食用菌产地环域条件要求。5 生产管理技术5. 1 灭菌技术采用物理、化学方法杀死一定环境中的所帘微生物,使之完全无菌。5. 1. 1 灭菌设备常用的灭菌设备有酒精灯、干热灭菌箱干燥箱、高压灭菌锅、常压灭菌锅、常压灭菌灶、常压灭菌柜。DB62/T827一-120025. 1. 2 常用灭商方法
4、5. 1. 2. 1 火焰灭菌法用酒精灯火焰灼烧金属接科i工具以杀死表面微生物。5. 1. 2 2 干热灭菌法玻璃器皿放入干热灭菌箱内,在1600C下烘烤2h-3h灭菌。5. 1. 2. 3 高压蒸汽灭菌法斜i句:利l培养基在高压灭菌锅内1.5kg/ cm:lEE力下灭茵O. 5h 0原科、栽培种培养基在同等条件下灭菌1.5h一2h5. 1. 2. 4 常压蒸汽灭菌法用于装袋培养料灭菌,当常Jt.灭菌锅(女士)tlffi度升至1000C后,维持该温度16h-1仙。5. 1. 2. 5 常压间歇灭菌法用于装袋培养料灭菌,当常压灭菌锅(灶)温度升至1000C后维持该温度拙,待菌袋泪度降至300C再
5、升温灭菌2次,方法向前。5.2 消毒技术5.2. 1 紫外线消毒法紫光灯照射20min -30m:in,用于各种器具表面或空气消毒。5.2.2 熏蒸法接利i室、菇棚等密闭空间用甲黯10ml+高饭酸仰5g/旷黑蒸45min。也可用硫磺15g/rn:l-20g/m飞-干锯末混合后点燃黯蒸24ho5.2 3 喷雾法用5%石炭酸或3%来苏儿溶液喷雾。5.2, 4 酒精法用75%酒精浸泡、涂擦消毒。5.2 , 5 K DA汽雾消毒盒(剂熏蒸法密i羽空间用3g/m巳4g/m:l黯蒸30mino5.2.6 迪亚氧原子环境消毒器用于培养室等;密闭空间的全方位消毒。5.3 平菇生产必须具备的生活条件尽管平菇的适
6、应性很强,但要想获得优质高产,还必须满足它所要求的适宜环境条件。5.3. 1 营养;平菇是木质腐生菌。它所需要的营养物质有J泼、氮、无机盐炎和维生京等,均可从木屑、棉籽壳、稻草、麦秸、玉米;志、豆辛苦;等培养料,中获得。但必须将培养料的碳氮比调整到30:1-40: 1范围之内。5. 3. 2 温度:菌丝在50C350C都能生存,但以24+20C最适宜。子实体形成的混度在8oc -22 oC之间,以150C-18 oc最为适宜。5. 3. 3 湿度:茵丝发育阶段培养和!含水量60%70%为宜,空气相对湿度要求在65%-70%,子实体发育时期对空气的相对温度要求在90%-95%。5.3.4 空气:
7、平茹是好气性真菌。在菌丝生长阶段要适当注意通气换气,而于实体形成时期必须有良好的通气条件。5.3.5 光照:子实体的形成需要500lx25001x的散射光。在完全黑暗的条件下,子实体原基(幼蕾和菌盖均不易形成。5.3. 6 酸碱度(叩值):平菇PH3-7.2之问均能生长,但以PH6.2-6. 5最为适宜。5.4. 菌种制备5.4. 1 母种的选购z必须从正规的食用菌生产场家引边。5. 4. 2 母科的生产) DB62/T827一/20025.4.2. 1 母种培养基:采用PDA或PDYA和PDPA等培养基?高压蒸汽灭菌制成试管斜面培养基。PDA培养基:马铃薯(去皮)200g,葡萄糖20g、琼脂
8、10g-20g、水1000ml配制?PH6. 2-6. 50 PDYA综合培养基:马铃薯(去皮)200g、葡萄糖20g胖句:粉句,KHP04挝、MgSOlO.挝、琼脂10g-20g、71. 1 OOOrn 1自己制,PH6. 2-6. 50 PDPA综合培养基:马铃薯(去皮)200g,葡萄糖20g、蛋白陈挝、KI-hPO.J2g、MgSOO.挝、琼脂10g-20g、水1000rnl配制,PH6. 2-6. 5。5.4.2.2 母种扩繁扩大移接母种,在消毒过的接手中箱或接种室内进行。一支18m日1X 180rnrn的斜由母手中试管,可移接40支左右斜面试管。接手中后试管放入温度2,50C的培养箱
9、内培养。发现杂菌立即消除。5.4.3 原种的生产5.4.3. 1 原种培养基配制5.4.3.1.1麦粒培养基:麦位98%,庶糖1%,石膏凶。(小麦可用大麦、燕麦、高梁和!玉米代替)。麦粒用水浸泡4h后,煮沸20rnin一-30m:in,使麦粒熟而不开花,波:去水分,在通风处晾30min-40min,麦粒表皮不湿为宜,加lfJJf或石膏粉拌匀后装瓶。5, 4, 3. 1. 2 棉籽壳培养基:棉籽壳85%,款皮14%,石膏1%,水适量。5.4. 3. 1. 3 木屑款皮培养基:木屑78%,款皮20%,石膏凹,糖1%,水适景。5.3.1.4 装瓶灭菌培养料装入750ml菌种瓶或500日11的罐头瓶内
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