DB11 308-2005 室外田径场地面层合成材料技术要求和检验方法.pdf

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1、ICS 83.140.99 G 47 备案号:17215-2005 1七习毛市士也E)R 方标;住D811/308-2005 室外田径场地面层合成材料技术要求和检验方法The Technical Requirement and Test Methods for Synthetical Material Surface of Outdoor Track and Field area 2005-07一22发布2005-09一01实施北京市质量技术监督局发布DB1 1/ 308-2005 目录1范围.12规范性引用文件.13术语和定义.14技术要求.25检验方法.36评定方法.3附录A(规范性附录)

2、一总挥发性有机化合物的测定.4附录B(规范性附录)挥发性甲苯二异氨酸醋的测定.7附录c(规沮性附录)_苯系物的测定.9附录D(规范性附录)可溶性重金属的测定.12附录E(规范性附录)冲击吸收的检测.14附录F(规范性附录)垂直变形的检测.16附录G(规范性附录)抗滑值的检测.17OB11/308-2005 目。吕本标准第4章中的4.1条为强制性标准项目，其余为推荐性条款。目前，我国室外田径场地主要铺设以聚氨酶为主的面层合成材料，其具有全天候、维护方便和耐久性好的特点，随着面层合成材料的普及使用，特别是在学校中的广泛使用，面层合成材料本身对人体和环境的影响越来越受到关注。本标准侧重于面层合成材料

3、环保技术要求和检测方法，同时，也对面层合成材料的物理机械性能进行检测，力求全面地评价面层合成材料的性能，指导生产厂家重视环境保护、可持续发展等因素。本标准的附录A、附录B、附录C、附录D、附录E、附录F、附录G为规范性附录。本标准由北京市体育局提出并归口。本标准起草单位:北京市体育局、北京市体育科学研究所、北京新奥环标理化分析测试中心、北京市理化分析测试中心。本标准主要起草人:王建华、熊伟、夏敏、关素芹、李志实、郑华林、田小青、戚小京、王欣欣、姜莓。II D811/308-2005 室外田径场地面层合成材料技术要求和检验方法1 范围本标准规定了田径场地面层合成材料的技术要求、检验方法和评定方法

4、。本标准适用于田径场地面层合成材料的物理机械性能以及室外田径场地合成面层材料的环保指标检验，不包括人造草皮、弹性安全垫、聚氯乙烯(PVC)面层等多种合成材料面层。篮球、排球等球类场地面层合成材料的检验参照本标准执行。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T 14833-1993 塑胶跑道JTJ 059-1995 公路路基路面现场测试规程(附条文说明)3 术语

5、和定义本标准采用下列定义。3.1 非渗水型合成面层impermeablesurface 表面层封闭，表面水无法渗入的田径场地合成面层，采用合成材料与橡胶颗粒混合铺设，称为混合型:也可以采用基层为渗水的橡胶颗粒层，表面层为非渗水的合成材料层，称为非渗水复合型。3.2 ;参水复合型合成面层osmotic surface 表面层不封闭，表面水可以渗入的田径场地合成面层，基层采用惨水的橡胶颗粒层，表面层为渗水的喷涂层，成为渗水复合型。3.3 总挥发性有机化合物TVOCtotal volati le organic compounds 合成材料中可挥发到空气中的有机化合物的总称。其中主要包括:丙酣、丁酣

6、、正己;皖、苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、环己酣、十;皖等。3.4 挥发性甲苯二异氨酸醋TDIvolati le toluene di isocyanate 合成材料中未反应完全，可挥发到空气中的甲苯二异氨酸酶单体的简称。3.5 苯系物BTEXbenzene toluene ethylbenzene xylene 合成材料中可挥发到空气中的苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、苯乙烯等含有苯环的有机化合物。3.6 可溶性重金属solubleheavy metal 合成材料中或表面上存在的可溶出的铅、求等重金属。3.7 冲击眼收KAshock absorbency

7、 地面系统具有的对冲击力吸收特性，可造成反弹力减少。0611/ 308-2005 3.8 垂直变形5t Vv vert i ca I deformat i on 地面系统受重物冲击而造成的，在垂直方向上的瞬时变形。3.9 抗i骨值Kh潮湿状态下的合成面层抗滑能力。4 技术要求4.1 环保指标室外田径场地面层合成材料环保指标见表1。表1合成材料环保指标序号检测项目总挥发性有机化合物CTVOC)含量，mg/m3 2 苯系物，mg/m3 3 挥发性甲苯二异氨酸醋CTDI)含量，mg/m3 4 隶，mg/kg 5 铅，mg/kg 4.2 物理机械性能指标4.2.1 混合型面层合成材料物理机械性能指标混

8、合型面层合成材料物理机械性能指标见表2。表2混合型面层合成材料的物理机械性能指标序号项目名称硬度(邵氏)度2 回弹值(0/0)3 压缩复原率(0/0)4 抗拉强度MPa5 扯断伸长率(0/0)6 阻燃值4.2.2渗水复合型面层合成材料的指标渗水复合型面层合成材料物理机械性能指标见表3。限量值10 2 运0.2主三290 性能指标4560 注20二主95二三O.7 90 I级表3渗水复合型面层合成材料的物理机楠性能指标序号项目名称性能指标冲击吸收(0/0)3550 2 垂直变形Cmm)O. 61. 8 3 抗拉强度MPa二三0.44 扯断伸长率(0/0)40 5 抗滑值二474.2.3非渗水复合

9、型面层合成材料的指标非渗水复合型面层合成材料物理机械性能指标见表4。2 备注24 h均值|24 h均值i24 h均值D811/ 308-2005 表4非渗水复合型面层合成材料的物理机械性能指标序号项目名称性能指标冲击吸收(%)3550 2 垂直变形(mm)O.61.8 3 抗拉强度MPa注0.54 扯断伸长率(%)二主405 抗滑值二三475 检验方法5.1 总挥发性高机化合物(TVOC)检验方法按附录A进行。5.2 苯系物(BTEX)检验方法按附录B进行。5.3 挥发性甲苯二异氨酸醋(TDI)检验方法按附录C进行。5.4 可溶性重金属检验万法按附录D进行。5.5 面层合成材料物理机械项目的检

10、测试样材料制备和检测按GB/T14833进行。5.6 冲击眼收检验方法按附录E进行。5.7 垂直变形检验方法按附录F进行。5.8 抗j骨值检验方法按附录G进行。6 评定方法室外田径场地面层合成材料应当进行环保和物理机械性能的检测，检验方法按照本标准中附录A、附录B、附录C、附录D、附录E、附录F、附录G的方法进行，全部检测结果符合技术要求，合成材料检测结果为合格，其中任何项检验结果不符合技术要求，合成材料的检验结果为不合格。3 D81 1/ 308一2005附录A(规范性附录)总挥发性有机化合物的测定A. 1 原理合成材料在环境舱中释放出多种有机化合物，用吸附管(Ten阻)采集一定体积的气体样

11、品。采样后，将吸附管加热，解吸挥发性有机化合物，待测样品随惰性载气进入带氢火焰离子化检测器的气相色谱仪进行检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。A. 2试剂A.2.1 丙酣色谱纯。A.2.2丁酣色谱纯。A.2.3正己烧色谱纯。A.2.4苯色谱纯。A.2.5 甲苯色谱纯。A.2.6 乙苯色谱纯。A. 2. 1对二甲苯色谱纯。A.2.8 间二甲苯色谱纯。A.2.9邻二甲苯色谱纯。A.2.10苯乙烯色谱纯。A.2.11 环己嗣色谱纯。A.2.12十一皖色谱纯。A.3仪器A.3.1 环境舱(lm勺，空气交换率为1旷/h。A.3.2 气相色谱仪(带氢火焰离子化检测器)0A.3.3 大口径毛细管色谱柱C

12、HP一1)A.3.4 空气来样器，流量:0 L/min一1.5 L/mino A.3.5 Tenax吸附管。A.3.6 气体进样针:量程。L-500L。A.3.1 注射器:100mL. 5支。A.3.8 热解吸器。A.4 气相色谱测定条件A. 4. 1 色谱柱:大口径毛细管柱HP-150 mXO. 53 mm A.4.2 色谱柱温度:初始温度40.C，恒温10min，再进行程序升温，升温速率10.C/min，最终温度25O.C，保持5mino A.4.3 检测器温度:260.C A.4.4 汽化室温度:220.C A.4.5 载气流量:1. 2 mL/min 4 DB11/308-2005 A

13、. 5 试验步骤A. 5. 1 样晶的规格和采集样品尺寸为500mmX 500 mm , 1块，厚度不小于(l3:!:2)阳。固化时间超过15天。样品在恒温25C、恒湿50%的环境舱内放置24h，用Tenax管以0.5L/min流量采集20mino采样后，将管的两端套上塑料帽，并记录采样时的温度和大气压力。A. 5. 2 仪器准备按照仪器操作规程开启仪器。A. 5. 3 参数调整根据色谱测定条件规定的参数要求进行调整，使仪器的灵敏度、稳定性和分离效率均处于最佳状态。A.5.4 标准气体的配制及标准曲线的绘制A. 5. 4. 1 标准混合储备液的配制称取各色谱纯试剂1mL进行混溶，配制成混合储备

14、液。通过以下公式计算出各物质的百分含量。Xi % = M;lC M总-M瓶).,. .CA.l ) 式中:Xj%一一-i组分物质的百分含量:Mj一一称取i组分试剂的质量Cg); M总一一-混溶后称取总重Cg); M瓶一一空瓶质量Cg); 注1:计算结果保留两位有效数字A. 5.4. 2 标准气体的配制称取10mg左右标准混合储备液用移液针打入100mL注射器中，通过百分含量计算出各物质在注射器中的浓度。待其挥发完全后再从中取气100L、200L、40011L、打入另外三个注射器中。各物质在注射器中的浓度通过下式计算。Cj = CXj % X M )/100 . (A.2) 式中:Xi%一一-i

15、组分物质的百分含量:Cj一一i组分试剂在注射器中浓度(11 g/mL) ; M一一称取混合储备液的质量(g); 100一一注射器容积(mL); 注1:计算结果保留两位有效数字。A. 5. 4. 3 标准曲线的绘制用气体进样针分别取三个不同浓度注射器中气体500L进行色谱分析，记录峰面积或峰高，并以峰面积或峰高为纵坐标，以对应浓度为横坐标，绘制标准曲线图。A.5.5 样品的测定采气后将Tenax管插入热解吸器进行热解吸，解吸条件:温度300C;时间10min;流速40mL/min; 载气为高纯氯气。用氯气将待测物吹扫至100mL注射器内。取500L气体进行气相色谱分析，记录各组分的色谱图和色谱数

16、据。A. 6 结果计算A. 6. 1 单组分有机化合物的计算材料i组分有机化合物的释放量按下式进行计算。VOCi = (CiX 100)/10 . . . (A3) 式中:5 0811/ 308-2005 VOCj一一材料i组分有机化合物的释放量(mglm3); Cj 一一通过标准曲线求得的注射器中i组分有机物浓度(g1mL);100一一注射器容积(mL); 10 一一气体的采集量(L); 注1:计算结果保留两位有效数字。A.6.2 总挥发性有机化合物的计算总挥发性有机化合物为式(3)计算出的各种挥发性有机化合物之和。A. 7 精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平

17、均值的15%。A.8 其他12种挥发性有机化合物的标准色谱图，见图A.1、图A.2o5 4 1 23 11 |L 1一一丙酣;2一一丁酣;3一一正己炕;4一一苯;5一一甲苯:11一一十一皖图A.1 12种可挥发性有机化合物标准色谱图7 910 6 6-Z苯;7-一对二甲苯、间二甲苯;8一一环己酣;9-一苯乙烯;10一一邻二甲苯图A.2 第6、7、8、9、10种可挥发性有机化合物放大标准色谱图6 D811/308-2005 附录B(规范性附录挥发性甲苯二异鲁在酸醋的测定B. 1 原理合成材料在环境舱中释放出多种有机化合物，用冲击式吸收管采集一定体积的甲苯二异氟酸酶，采集后，与七氟丁酸酣进行衍生化

18、反应，待测样品随惰性载气进入带电子捕获检测器的气相色谱仪进行检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。B. 2 试剂B. 2. 1 吸收液:在50mL水中加3mL盐酸和25mL二甲基甲酷肢，用水稀释至100mL临用时配制。8.2.2 氢氧化铀溶液:0.45 g/mL。8. 2. 3 甲苯:色谱纯。8.2.4 甲苯二异氨酸醋(TDI):色谱纯。B. 2. 5 七氟丁酸断:色谱纯。B. 2. 6 缓冲液称取27.7g磷酸二氢饵，用200mL水溶解，用氢氧化铀溶液调节pH至7。B. 3 仪器B. 3.1 环境舱门旷)，空气交换率为1旷Ih。8.3.2 气相色谱仪(带电子捕获检测器)。B. 3. 3 空

19、气采样器，流量:0 L/min -5 L/mino 8. 3. 4 冲击式吸收管:2支。8.3.5 微量进样器:量程OllL10L。B. 4 气相色谱测定条件B.4.1 色谱柱:窄径毛细管柱D8-530 mXO. 25 mm 8.4.2 色谱柱温度:180C 8.4.3 检测器温度:280.C 8. 4. 4 汽化室温度:200C 8.4.5 载气流量:1. 2 mL Imin 8.5 试验步骤8.5.1 样品的规格和采集B. 5. 1. 1样品尺寸为50cmX 50 cm, 1块，厚度不小于(13土2)mm。固化时间超过15天。B.5.1.2样品在恒温25C、恒湿50%的环境舱内放置24h，

20、用串联的两支冲击式吸收管以3Llmin 流量采集20min。采样后，将管的两端套上塑料帽，并记录采样时的温度和大气压力。B. 5. 2 仪器准备按照仪器操作规程开启仪器。7 0811/ 308-2005 8.5.3 参数调整根据色谱测定条件规定的参数要求进行调整，使仪器的灵敏度、稳定性和分离效率均处于最佳状态。8.5.4 标准气体的配制及标准曲线的绘制差量法加入0.025g TDI于25mL容量瓶中，用二甲基甲酿肢定容配制成工作液。准确移取工作液，用吸收液定容至0.2g/mL、0.4g/mL、0.8g/mL、1.0g/mL标准溶液系列。各取标准洛液4mL.加NaOH溶被2mL调节酸度，待冷却后

21、用2mL甲苯萃取，猛烈震摇，取甲苯层1mL加20L七氟丁酸酣进行衍生化，待溶液澄清后，加1mL缓冲液以除去过剩的七氟丁酸醋。分别取衍生后的各甲苯层1L进行色谱分析，记录峰面积或峰高，并以峰面积或峰高为纵坐标，以对应浓度为横坐标，绘制标准曲线图08.5.5 样品的测定分别取两支冲击式吸收管中的吸收掖各2mL混合，加NaOH溶液2mL调节酸度，待冷却后用2mL甲苯萃取，猛烈震摇，取甲苯层1mL加20L七氟丁酸酣进行衍生化，待溶液澄清后，加lmL缓冲液以除去过剩七氟丁酸断。取衍生后的甲苯层1L进行色谱分析，记录各组分的色谱图和色谱数据。8.6 结果计算材料中TDI的释放量按以下公式计算C1D1 =

22、CX20/60 . CB.l) 式中zC1D一材料中TDI的释放量(mg/m3); C一一通过标准曲线求出的吸收被中TDI的浓度(Il g/mL) ; 20一一吸收液体积(mL); 60一一-气体的采集量(L); 注1:计算结果保留两位有效数字。8. 7 精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的15%。8.8 其他101衍生产物的标准色谱图，见图B.1 2 1 , 2一-TDI与七氟丁酸醋的衍生物图B.lTDI的标准色谱图8 C. 1 原理附录C(规范性附录)苯系物的测定D811/308-2005 合成材料在环境舱中释放出多种有机化合物，用活性炭吸附管采集一定体

23、积的苯系物，采样后，将吸附管加热，解吸苯系物，待测样品随惰性载气进入带氢火焰离子化检测器的气相色谱仪进行检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。C 2 式苦。C. 2. 1 苯色谱纯。C. 2. 2 甲苯色谱纯。C.2.3 乙苯色谱纯。C.2.4对二甲苯色谱纯。C.2.5 间二甲苯色谱纯。C.2.6邻二甲苯色谱纯。C. 2. 7苯乙烯色谱纯。C.3 仪器C. 3.1 环境舱门m勺，空气交换率为1旷IhoC.3.2 气相色谱仪(带氢火焰离子化检测器)0C.3.3 大口径毛细管色谱柱(HP-1)C.3.4 空气采样器，流量:0 L/min -1.5 L/mino C.3.5 活性炭吸附管。C.3.

24、6 气体进样针:量程。L-500L。C. 3. 7 注射器:100mL, 5支。C.3.8 热解吸器。C. 4 气相色谱测定条件C.4.1 色谱柱:大口径毛细管柱HP-1 50 mXO.53 mm C.4.2 色谱柱温度:f始温度400C，恒温10min，再进行程序升温，升温速率lQoC/mn，最终温度25OOC，保持5mino C. 4. 3 检测器温度:2600C C.4.4 汽化室温度:2200C C.4.5 载气流量:1. 2 mL /min C. 5 试验步骤C. 5. 1 样品的规格和采集C. 5. 1. 1样品尺寸为50cmX 50 cm , 1块，厚度不小于(13士2)mmo固

25、化时间超过15天。9 。811/308-2005 C. 5.1.2样品在恒温250C，恒湿50%的环境舱内放置24h，用活性炭吸附管以0.5L!min流量采集20min。采样后，将管的两端套上塑料帽，并记录采样时的温度和大气压力。C.5.2 仪器准备按照、仪器操作规程开启仪器。C.5.3 参数调整根据色谱剧定条件规定的参数要求进行调整，使仪器的灵敏度、稳定性和分离效率均处于最佳状态。C.5.4 标准气体的配制及标准曲线的绘制C. 5. 4. 1 准混合储备液的配制称取各色谱纯试剂1mL进行混溶，配制成混合储备液。通过以下公式计算出物质百分含量。Xj% = Mj/(M总-M瓶). . (C.l)

26、 式中:Xj%一-i组分物质的百分含量:Mi-一-称取i组分试剂的质量(g); M总一一混溶后称取总重(g); M空瓶质量(g); 注1:计算结果保留两位有效数字。0.5.4.2 准气体的配制称取10mg左右标准混合储备液用移液针打入100mL注射器中，通过百分含量计算各物质在注射器中浓度。待其挥发完全后再从中取气100L、200L、400L，打入另外三个注射器中。各物质在注射器中浓度通过下式计算。Cj = (Xj% X M )/100 . . . (C.2) 式中:Xi%一一i组分物质的百分含量:Ci -i组分试剂在注射器中浓度(glmL); M一一称取储备液质量(g); 100一一注射器容

27、积(mL); 注1:计算结果保留两位有效数字。0.5.4.3 准曲线的绘制用气体进样针分别取三个不同浓度注射器中气体500L进行色谱分析，记录峰面积或峰高，并以峰面积或峰高为纵坐标，以对应浓度为横坐标，绘制标准曲线图。C.5.5 样晶的测定采气后将活性炭吸附管插入热解吸器进行热解吸，解吸条件:温度:300oC;时间:10 min;流速:40 mL /min;载气为高纯氯气。用氮气将待测物吹扫至100mL注射器内。取500L气体进行气相色谱分析，记录各组分的色谱图和色谱数据。C.6 结果计算O. 6. 1 单组分计算10 材料i组分苯系物的释放量按下式进行计算苯系物i= (CjX 100 )/1

28、0 . . .(C.3) 式中:苯系物i一一材料i组分苯系物的释放量Cmglm3); Cj一一通过标准曲线求得的注射器中i组分苯系物的浓度(g/mL); 100-注射器容积(mL); 10一一气体的采集量(L); 计算结果保留两位有效数字。D8111 308-2005 C.6.2 苯系物的计算苯系物为式(3)计算出的几种苯环类物质之和。C. 7 精密度在重复性条件F获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的15%。C.8 其他6种苯系物的标准色谱图，见图C.1、图C.2。2 l一一苯;2一一甲:轧图。16种苯系物的标准色谱图4 56 3 3一一乙苯;4-一对二甲苯、间二甲苯;5一一苯

29、乙烯;6一一邻二甲苯:图C.2 苯系物放大标准色谱图11 OB111 308-2005 附录D(规范性附录)可溶性重金属的测定。1原理用0.07moLIL的稀盐酸溶液浸提试样。用火焰原子吸收光谱法测定溶液中的铅含量，用原子荧光光谱法测定溶被中的求含量。0.2试剂所用试剂均为分析纯，所用水均为二次水。0.2.1 0.07rnoL/L盐酸:移取5.8mL浓盐酸加水稀释至1000mL 0.2.2 2moL/L盐酸:移取167mL浓盐酸加水稀释至1000mL 0.2.3 2%盐酸:移取20mL浓盐酸加水稀释至1000mL。0.2.4 铅标准溶液1000g/mL0.2.5 铅标准储备液50g/rnL:取

30、5mL铅标准溶液于100mL容量瓶中，用10%盐酸定容至100mL。O. 2. 6 隶标准溶液1000g/mL。O. 2. 7 隶标准储备液10g/mL:取1mL录标准溶液(1000g/mU于100mL容量瓶中，用2%盐酸定容至100 rnL 0.2.8 隶标准储备液100ng/mL:取1mL京标准储备液(10g/mL)于100mL容量瓶中，用2%盐酸定容至100mL0.2.9 0.02%棚氢化饵:称取O.5克氢氧化铀于烧杯中，如50mL水溶解再加入0.02克棚氢化饵，加水50。L m 0.2. 10 氢氧化钢0.3 仪器原子荧光光度计原子吸收分光光度计。.4分析步骤0.4.1 样品的处理样品

31、制备采用四分法，粉碎大约200g样品，体积约1cm3。然后称取样品5g(精确称量至O.OOOlg)进行浸提试验。同时作平行样。将精确称量的试样置于150mL具塞三角瓶中，加入30mL O. 07 moLlL 盐酸，置于恒温振荡器上，在(37:1:2).C下振荡lh，然后将样品在(37:1:2).C下放置lh，用2moLIL 盐酸溶液调节pH值，使其pH值保持在1.5以下，然后用漏斗式滤器将浸液过滤至50mL的容量瓶中。0.4.2 标准曲线的绘制0.4.2.2 准曲线的绘制吸取京标准储备液(100g/mL)0.0、0.5、1.5、2.5，5.0 mL于50mL容量瓶中用2%盐酸定容至刻度，摇匀。

32、对应的浓度为0.0、1.0、3.0、5.0、10.0ng/mL标准系列，分别用原子荧光光度计进行测定，并以吸光度值为纵坐标，以对应浓度为横坐标，绘制标准曲线图。.4.2.2准曲线的绘制12 0811/ 308-2005 吸取铅标准储备液(50glmL)0.0、2.0、4.0、8.0、10.0mL于100mL容量瓶中用10%盐酸定容至刻度，摇匀，其对应的浓度为0.0、1.0、2.0、4.0、5.0glmL标准系列，分别用原子吸收分光光度计进行测定，并以吸光度值为纵坐标，以对应浓度为横坐标，绘制标准曲线图。0.4.3 样品的测定在原子荧光光度计和原子吸收分光光度计上分别测定含京和铅的浓度，根据吸光

33、度值在标准曲线上查出相应的铅、柔的浓度。0.4.4 空白试验随同试样做空白试验。0.5 结果计算(c样-Co)xv c= 口1C一一一一试样中铅的含量，mg/kg。C样一一-自标准曲线上查得试样榕液中铅(隶)的浓度glmLoc。一一一自工作曲线上查得空白溶液中铅(隶)的浓度glmL。V一-一一试样溶液的总体积，mLo M一一一一试样的质量，go D. 6 精密度.(D.1) 取平行测定结果的算术平均值作为测定结果，同一实验平行测定结果之相对标准偏差不大于10%。13 OB11/308-2005 E. 1 原理附录E(规范性附录)冲击吸收的检测利用冲击力测试仪(见图E.1)上的落锤自由下落，冲击

34、到由承击头、力传感器、圆柱形螺旋弹簧和基座等组成的测力装置上，装置使冲击力减弱，落锤冲击力传到受检试样上的力由传感器测出。8 7 1下落重物导轨2电磁铁3落锤4上盘5弹簧6导管7力传感装置8 底座图E.1 冲击吸收测试仪E.2检测装置E.2.1 受检测试样下的地面是一块至少10mm厚的铜板，表面平整，钢板下是反应性受检测试样(弹性模数二月oKN/mm勺，受检测试样下层是200mm 厚的混凝土地面(混凝土强度等级二三C20)，混凝土地面下的地基无软陷。以上各层构成功态糯合力的封闭环路。E.2.2 落锤重量200N士1N，底面平面坚硬，侧面有导轨，上有举升装置，装置中有可收放的电磁铁。巳2.3承击

35、头由硬质钢制成，置于弹簧上。承击头上表面为球形曲面(半径为100mm)o E.2.4 螺旋形弹簧的弹性模量为2000:!:250KN/m (实际弹性模量规定为士25KN巾，线形值至少为7 KN)。E.2.5 底座底面为球形曲面(半径为500mm)，球形曲面边缘的弯曲度半径为1mmo底座本身直径为(70士0.1)脚。E.2.6 底座套筒直径(71士O.1) 阻，内装有承击头，螺旋形弹簧和力传感器。E.2.7 落锤装置三角架上有调节螺丝，可进行垂直方向上的校准。此架的底座轴线与三角架轴线之间的距离至少要有500mm。14 D811/308-2005 E. 2. 8 力传感器上有放大器和记录仪(力测

36、量仪。电子Chebyschev滤波器的临界频率为120HZ。抓捕冲击力峰值的持续时间为10ms (毫秒)，最大测量误差为0.1%。E. 3 检测步骤E. 3.1 反弹力检测仪垂直放置，借助量块把落锤高度调整到C55:J:0.25)阳。在进行一次不做记录的初试后，间隔时间I分钟，再进检测。E.3.2 做完一次下落检测后，即马上撤离该检测点。E.3.3 在坚实地面检测时，按规定数量检测。E.3.4 在试样检测时，按规定数量检测。E. 4 检测值计算冲击吸收L气按公式E.1计算:M=(l-f)100(El) 式中:KA一一-冲击吸收Fw一一一受检测试样检测值的算术平均值Fc一一一坚实地面检测值的算术

37、平均值15 0811/ 308-2005 F. 1 原理附录F(规范性附录)垂直变形的检测利用冲击变形测试仪(见图E.1) ，测定落锤下落产生的冲击力经由一个弹簧和一个活塞而传到受检测试样，使其冲击由于弹簧的作用而减弱，从而测出受检测试样的凹陷变形和承击压力。F.2 检测装置F.2.1 落锤重量200N土20N，下落高度为30mm。F.2.2 钢质弹簧的弹性模量为(50:t0.1)KN/m。F.2.3 活塞重量为80N + 5 N。F.2.4 检测底座的支承底面平整，直径为(70士0.1)阳，上表面的球形曲面的半径为35mmo F.2.5 三角架装有调整螺丝，可在垂直方向上调整检测仪，检测点与

38、三角架之间的距离至少为1500阻。F.2.6 力传感器的测量范围从0至2000N，频率为100HZ，检测误差极限小于1%。F.2.7 电感应位移传感器的测量范围为10mm，误差极限不大于0.05mm。F.3 检测步骤F.3.1 安装冲击变形测试仪和测量用三角架，并放置于稳定、坚实，重量不少于2000N的受检测试样上，三角架安装见附录H。F.3.2 落锤调整到使钢质弹簧上没有荷载，并保持落锤高度，可以把活塞向上移动，将一个30mm高的与平面平行的量块置于-个罩内，并将活塞置于罩内。然后放开落锤，直到压力计指示出落锤在弹簧上的压力情况，并再次移开量块。F.3 3 当受检测试样变形时，在垂直检测条件

39、下，两侧位移传感器的触头要接触到底座上两侧相对设置的水平接触面上。F.3.4 将举升装置放开，落锤即被垂直放落。落锤落到弹簧上再次向上回弹跳起，如此反复多次直到落停在弹簧上。当落锤被放开时，传感器中的测量、记录仪器开始工作。这种测量在每个点要重复多次。F.4检测值计算形。16 垂直变形S品按公式(F.1)计算:1500N SrV v= (丁一)f川一一一-一二一一一一一一一-一一一一( F. 1) rMAX 式中:缸AX-检测式样最大垂直变形，单位mm。FMAX一一在压力计上出现的最大压力值，单位N。1500N 一?一一一一一表明受检测试样相对于完全刚性地面的变形响应系数。rMAX 注1:在检

40、测中，按照规定数量检测，取最后三次检测记录的第一个峰值，并计算出个算术平均值即为垂直变DB11/308-2005 G.1 仪器与材料附录G(规范性附录)抗滑值的检测应符合JTJ059里摆式仪测定路面抗滑值试验方法(T 0964)中11.4. 2的规定。G. 2 方法与步骤G. 2. 1 方法与步骤应符合JTJ059里摆式仪测定路面抗滑值试验方法(T 0964)中11.4. 3和11.4. 4 的规定。G.2.2 现场测试时，各测试位置:主跑道110米栏、100米每一道起跑位置;400米椭圆跑道每一道上，东西直道中点、终点前10m、南北半圆与曲直分界线成900方向上的位置;每条助跑道从起跳处每10m位置。G. 2. 3 现场抽检测试时，合成面层试样的数量应符合G/T14833中6.2. 1.-.-6. 2. 3的规定。G.2.4 实验室检测时，试样为50mmX50 mm，厚度13mm:!:2 mm。G.3 抗滑值与摩擦系数抗滑值与摩擦系数的换算按公式(G.1) Kh=330/(3+)(G.1) 式中:Kh一一-一一抗滑值 -一一一摩擦系数注1:在检验中，抗滑值应当取全部检测值的平均值。注2:当抗滑值为47时，摩擦系数为O.5。注3:本标准中摩擦系数应当不小子0.5017