DB32 T 5321—2025 结核分枝杆菌重组蛋白在结核感染检测中的应用技术规范.pdf
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1、7,江苏省市场监督管理局发 布中 国 标 准 出 版 社出 版结核分枝杆菌重组蛋白在结核感染检测中的应用技术规范Technology specification for application of recombinant protein of Mycobacterium tuberculosis in detection of tuberculosis infection20251230 发布20260130 实施CCS C 05DB32/T 53212025ICS 11.020DB32/T 53212025前言 1 范围 12 规范性引用文件 13 术语和定义 14 适用对象 15 禁忌
2、证 26 操作流程 27 操作要求 28 常见的不良反应及处置 49 质量控制 4附录 A(资料性)结核抗原皮肤试验登记信息个案表 5附录 B(资料性)受试者信息一览表 6参考文献7目 次DB32/T 53212025前言本文件按照 GB/T 1.12020标准化工作导则 第 1 部分:标准化文件的结构和起草规则的规定起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由江苏省卫生健康委员会、江苏省疾病预防控制局联合提出并组织实施。本文件由江苏省卫生健康标准化技术委员会归口。本文件起草单位:江苏省疾病预防控制中心、中国医学科学院病原生物学研究所、首都医科大学附
3、属北京胸科医院、南京市第二医院。本文件主要起草人:竺丽梅、刘巧、丁晓艳、陈诚、高磊、逄宇、曾谊、邵燕、卢鹏、丁慧、薛浩、高春景、陈诚。DB32/T 53212025结核分枝杆菌重组蛋白在结核感染检测中的应用技术规范1范围本文件规定了结核分枝杆菌重组蛋白用于结核感染检测的适用对象、禁忌证、操作流程、操作要求、常见的不良反应及处置、质量控制等。本文件适用于各级疾病预防控制机构、结核病诊治定点医疗机构、综合性医疗机构、基层医疗卫生机构和其他相关机构应用结核分枝杆菌重组蛋白进行结核感染检测。2规范性引用文件本文件没有规范性引用文件。3术语和定义下列术语和定义适用于本文件。3.1结核分枝杆菌重组蛋白re
4、combinant protein of mycobacterium tuberculosis通过基因工程方法表达的结核分枝杆菌特异的 ESAT6、CFP10 等蛋白。注:包括融合蛋白和非融合蛋白。3.2结核抗原皮肤试验mycobacterium tuberculosis antigenbased skin test;TBST基于迟发性变态反应,采用结核分枝杆菌特异的 ESAT6、CFP10 等蛋白作为免疫原,检测肌体是否受结核分枝杆菌感染的皮肤试验。4适用对象4.1结核分枝杆菌感染筛查4.1.1结核病发病高风险人群和重点场所人群的结核分枝杆菌感染筛查。注 1:高风险人群包括:结核病患者密切接
5、触者、艾滋病毒感染者及艾滋病患者、需使用肿瘤坏死因子治疗、长期应用透析治疗、准备做器官移植或骨髓移植者、硅肺患者,以及长期应用糖皮质激素或其他免疫抑制剂人群等。注 2:重点场所人群包括:家庭、学校、工作场所、养老院/敬老院、福利院、精神病院、羁押场所等人员密集场所人群。4.1.2全人群结核分枝杆菌感染的流行病学调查。4.2辅助诊断用于病原学阴性肺结核和肺外结核病的辅助诊断参考。1DB32/T 532120255禁忌证下列情况不适合进行结核抗原皮肤试验:a)有明确药物过敏史者或严重过敏反应者,如急性过敏反应、血管神经性水肿等;b)全身性皮肤病患者,或在皮试位置出现大面积烧伤、湿疹等皮肤反应及皮肤
6、破损;c)患急性传染病,如麻疹、百日咳、流行性感冒、急性出血性结膜炎等;d)患肺炎或急性中耳炎;e)有惊厥、癫痫或癔症史者;f)临床医生判定暂不适合进行皮肤试验者。6操作流程结核分枝杆菌重组蛋白在结核感染检测中的操作流程,见图 1。38,4 A5+.4+3F AK 38 38/K图 1 结核分枝杆菌重组蛋白在结核感染检测中的操作流程7操作要求7.1基本信息登记登记受试者的基本信息包括:姓名、性别、身份证号码、健康状况等,见附录 A 的 A.1。7.2物品准备结核抗原皮肤试验应准备下列物品:2DB32/T 53212025a)注射操作用物品:一次性注射器(规格:0.1 mL)、45 号针头、75
7、消毒酒精及消毒棉签、治疗盘、结核分枝杆菌重组蛋白试剂、利器盒、医用垃圾袋;b)结果判读用物品:标记红晕及硬结边缘的记号笔、经过计量标定的测量卡尺(最小单位 1 mm);c)信息记录用物品:笔、测量结果记录表;d)医疗相关类物品:温度监测器材或设备、健康教育材料、急救药械、冰箱、冷藏箱(或冷藏包)等。7.3皮试注射7.3.1现场药品准备和检查皮试前,将试剂从冷链设备内取出(试剂应 2 8 冷藏、避光保存,宜减少开启冷链设备的次数)。检查试剂外观,凡过期、变色、污染、发霉、有异物、无标签或标签不清以及试剂瓶(或预填充注射器)有裂纹的,不应使用。试剂打开 30 min 未用完应废弃。7.3.2注射
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