SN T 5287-2021 进出口纺织品 双酚A的测定 表面等离子体共振法.pdf
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1、中华人民共和国出入境检验检疫行业标准 SN/T 52872021 进出口纺织品 双酚 A 的测定 表面等离子体共振法 Textiles for import and exportDetermination of bisphenol A (BPA) Surface plasmon resonance (SPR) method 2021-11-22 发布 2022-06-01 实施 ICS 59.080.01 W 04 中华人民共和国海关总署 发 布SN / T 5287 2021 前 言 本标准按照 GB/T 1.1 2020标准化工作导则 第 1 部分:标准化文件的结构和起草规则的规 定起草。
2、 本标准由中国人民共和国海关总署提出并归口。 本标准起草单位:中华人民共和国上海海关。 本标准主要起草人:刘芳、谢璐蔓、唐怡莹、魏孟媛、陈翔。 I1 SN / T 5287 2021 进出口纺织品 双酚 A 的测定 表面等离子体共振法 1 范围 本标准规定了进出口纺织品中双酚 A 含量的表面等离子体共振测定方法。 本标准适用于进出口纺织品中双酚 A 含量的测定。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文 件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适 用于本文件。 GB/T 6682 分析
3、实验室用水规格和试验方法 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 3 原理 以甲醇为溶剂,超声提取纺织品中的双酚 A(BPA) ,提取液经浓缩后用甲醇定容、缓冲液稀释 后,用表面等离子体共振仪进行测定。 传感芯片表面修饰双酚 A 牛血清偶联蛋白(BPA-BSA) 。提取液和双酚 A 单克隆抗体(BPA-6C6) 的混合液流过芯片,保持抗体的浓度不变,通过 SPR 检测仪检测混合液中的游离抗体,从而间接测 定待测试样中 BPA 含量。 4 试剂 除非另有说明,仅使用分析纯的试剂和符合 GB/T 6682 规定的三级水或相当纯度的水。 4.1 甲醇:色谱纯。 4.2 氢氧化钠:1
4、mol/L。 4.3 盐酸:0.2 mol/L。 4.4 氯化钠:分析纯。 4.5 磷酸氢二钠:分析纯。 4.6 磷酸二氢钠:分析纯。 4.7 醋酸钠溶液:0.2 mol/L。 4.8 醋酸溶液:0.2 mol/L。 4.9 甘氨酸溶液:0.2 mol/L。 4.10 2- 吗啉乙磺酸(MES) :分析纯。 4.11 1-(3- 二甲氨基丙基)-3- 乙基碳二亚胺盐(EDC) :分析纯。 4.12 N- 羟基琥珀酰亚胺(NHS) :分析纯。 4.13 双酚 A(BPA) :CAS 号 105-60-2,纯度 99%。 4.14 双酚 A- 牛血清白蛋白(BPA-BSA) :电泳级。 4.15
5、双酚 A 单克隆抗体(BPA-6C6) :IC 50 =0.1。2 SN / T 5287 2021 4.16 牛血清白蛋白(BSA): 电泳级。 4.17 MES 溶液:参见 A.1。 4.18 0.2 mol/L EDC 溶液:参见 A.2。 4.19 0.1 mol/L NHS 溶液:参见 A.3。 4.20 0.2 mol/L 醋酸盐缓冲液:参见 A.4。 4.21 0.2 mol/L 磷酸盐(PBS)缓冲液:参见 A.5。 4.22 BPA-BSA 溶液:参见 A.6。 4.23 BPA-6C6 溶液:参见 A.7。 4.24 BPA/ BPA-6C6 标准溶液:参见 A.8。 4.
6、25 0.1%(质量比)BSA 水溶液 4.26 甘氨酸 - 盐酸溶液:参见 A.9。 4.27 灭菌水:纯水经 121 高压灭菌 30 min 制成。 5 仪器和设备 5.1 分析天平:感量分别为 0.000 1 g 和 0.01 g。 5.2 超声波发生器:工作频率 40 kHz。 5.3 旋转蒸发仪器。 5.4 聚四氟乙烯滤膜(PTFE) :0.22 m。 5.5 表面等离子体共振仪。 5.6 CM5 芯片:羧基化 SPR 芯片,如 CM5 1 。 5.7 立式高压灭菌器。 6 测试步骤 6.1 试样准备 将纺织品试样剪成约 5 mm5 mm,称取试样 0.5 g(精确至 0.01 g)
7、 ,放入反应器中,准确加 入 30 mL 甲醇(4.1) ,拧紧盖子后置于超声波发生器(5.2)中提取 20 min,萃取液过滤至圆底烧瓶 中。试样中再加入 20 mL 甲醇,重复上述操作。合并提取液,旋转蒸发仪浓缩至近干,用甲醇定容至 2 mL,经聚四氟乙烯滤膜(PTFE) (5.4)过滤。必要时,用 0.2 mol/L 磷酸盐(PBS)缓冲液(4.21) 稀释至所需浓度。 6.2 传感芯片的修饰 6.2.1 清洗 将 CM5 芯片(5.6)放入 SPR 仪,调节仪器进样池温度使低于室温 1 2,通入纯水,至基线 稳定。 6.2.2 芯片活化 将 0.2 mol/L EDC 溶液(4.18)
8、和 0.1 mol/L NHS 溶液(4.19)以体积比 1:1 混合放入仪器中,吸取 300 L 流经芯片表面,以 10 L/min 的流速,通入 30 min,使芯片充分活化。 6.2.3 偶联抗原 将 BPA-BSA 溶液(4.22)稀释至 50 mg/L 放入仪器中,吸取 300 L 流经芯片表面,以 10 L/min 的流速,通入 30 min,使抗原能充分偶联。 注:抗原浓度依据具体仪器可进行优化。3 SN / T 5287 2021 6.2.4 封闭 将 0.1%(质量比)BSA 水溶液(4.25)放入仪器中,吸取 300 L 流经芯片表面,以 10 L/min 的 流速,通入
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