DB52 T 1568-2021 迷你文心兰盆花培育技术规程.pdf
《DB52 T 1568-2021 迷你文心兰盆花培育技术规程.pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《DB52 T 1568-2021 迷你文心兰盆花培育技术规程.pdf(12页珍藏版)》请在麦多课文档分享上搜索。
1、ICS 65.020.20CCS B 01 DB52贵 州 省 地 方 标 准 DB52/T 15682021迷你文心兰盆花培育技术规程 Technical Regulations for Cultivation of Sanchezia Nobilis Potted Flower 2021 -03- 23发布 2021- 07-01实施贵州省市场监督管理局 发 布 DB52/T 15682021 I 目 次前 言 .II1 范围 .12 规范性引用文件 .13 术语和定义 .14 种苗组织培养 .15 设施及环境 .26 栽培管理 .37 病虫害防控 .5 DB52/T 15682021 I
2、I 前 言 本文件按照GB/T 1.12020标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则的规定起 草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由贵州省林业局提出。 本文件由贵州省林业标准化委员会归口。 本文件起草单位:黔西南州绿缘动植物科技开发有限公司、贵州省生物研究所。 本文件主要起草人:王济红、邓克云、席培宇、龙秀琴、姚松林、王莹、熊斌、陈虓、徐正海、 黄恩兰。 本文件为贵州省首次发布。 DB52/T 15682021 1 迷你文心兰盆花培育技术规程 1 范围 本文件规定了迷你文心兰的种苗组织培养、设施与环境、栽培管理、质量等级划分标准
3、、质量检验 方法和包装与运输的技术要求。 本文件适用于迷你文心兰盆花生产。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件, 仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修订单)适用于本 文件。 GB/T 51057 种植塑料大棚工程技术规范 NY/T 1276 农药安全使用规范总则 NY/T 2306 花卉种苗组培快繁技术规程 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 迷你文心兰 Sanchezia nobilis 株高 15 cm29 cm,单株小花数量 50 朵以上,多可达上千朵,花朵纵
4、、横径 2.0 cm 以下,叶片 绿色的薄叶型文心兰 Oncidium 原种和杂交种。 4 种苗组织培养 4.1 培养条件 4.1.1 场地 接种室、培养室布局设计参照 NY/T 2306 的 4.1“设计要求”。 4.1.2 环境 培养温度 25(2);光照强度 1500 lux2 000 lux;光照时间 14 h.d -1 。 4.1.3 培养基 1/2MS+琼脂 10 g.L -1 +蔗糖 30 g.L -1 为种苗繁育全过程的基本培养基;培养基 pH 均为 5.8;培养 基均在 121 高压灭菌 60 min;取出静置 5 d,检查无污染后待用。 4.2 母本园的建立 选择品种纯正、
5、农艺性状优良、生长健壮、无病虫害的 3 年生开花植株为母株,建立母本园,逐株 DB52/T 15682021 2 编号并跟踪观察记录,建立专门管理档案。4.3 组织培养4.3.1 材料准备及消毒花芽萌发 10 d15 d,选取花梗长度 15 cm 以下,小花朵未展开的幼嫩花梗为外植体。用 0.1%多菌灵+0.2%洗洁精水溶液浸泡 30 min,冲洗干净。再用 0.1%高锰酸钾蒸馏水溶液浸泡 30 min,无菌水冲洗 5 次。在无菌条件下去掉小花苞,将花梗切割成长 1 cm 1.5 cm小段,每段带 1 个小花梗。先用75%酒精灭菌 10 s,再用 0.1%升汞消毒 10 min,最后用无菌水冲
6、洗 5次,取出置不锈钢盘,用滤纸吸干水分。4.3.2 单芽诱导将消毒后的花梗按花芽伸长生长方向接种到初代培养基上,培养基为:基本培养基+聚乙烯吡咯烷酮(PVP)1 g.L -1+6-苄氨基嘌啉(6-BA)5 mg.L -1。培养 20 d 后,从花梗与小花梗结合处萌发出长 2 mm的单芽,培养至单芽长 1.5 cm。4.3.3 病毒检测采用双重 RT-PCR 方法 对初代培养获得的单芽进行文心兰常见病毒检测,用无病毒材料继续培养。4.3.4 愈伤组织诱导培养将单芽接种到基本培养基+ PVP1g.L -1+噻苯隆(TDZ)3.0 mg.L -1+萘乙酸 (NAA)0.4 mg.L -1培养基上,
7、继续培养 30 d35 d,从单芽基部分化出颗粒状愈伤组织,直径 1 cm左右。4.3.5 继代增殖将诱导形成的愈伤组织继代培养 10 d15 d,形成直径 3 mm5 mm 的原球茎继代培养。 继代培养基:基本培养基+ PVP 1 g.L -1+TDZ 2.5 mg.L-1+NAA 0.2 mg.L-1。 继代培养 30 d35 d,原球茎分化形成 5个以上丛生芽。将高度0.5 cm丛生芽分离作增殖材料。最多继代培养 3次。4.3.6 生根培养将高度 1.5 cm以上丛生芽分离成单芽生根培养。生根培养基:基本培养基+6-BA 0.3 mg.L -1+NAA 1.2 mg.L-1。生根培养 6
- 1.请仔细阅读文档,确保文档完整性,对于不预览、不比对内容而直接下载带来的问题本站不予受理。
- 2.下载的文档,不会出现我们的网址水印。
- 3、该文档所得收入(下载+内容+预览)归上传者、原创作者;如果您是本文档原作者,请点此认领!既往收益都归您。
下载文档到电脑,查找使用更方便
5000 积分 0人已下载
下载 | 加入VIP,交流精品资源 |
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- DB52 1568-2021 迷你文心兰盆花培育技术规程 1568 2021 迷你 文心兰 盆花 培育 技术规程
