HG T 3623-1999 三氯杀虫酯原药.pdf
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1、HG 3623-1999 前主口本标准是参照我国三氯杀虫酶的企业标准和国内生产实际情况制定的。标准中有效成分含量的分析采用了气相色谱法。本标准由中华人民共和国原化学工业部技术监督司提出。本标准由化学工业部沈阳化工研究院归口。本标准主要起草单位z化学工业部沈阳化工研究院。本标准参加起草单位z中山凯达精细化工实业有限公司。本标准主要起草人g赵欣昕、邢红、吴志坚、司徒振朝、张工巨。1213 中华人民共和国化工行业标准三氯杀虫醋原药HG 3623-1999 Plif enate technical 三氯杀虫酶的其他名称、结构式和基本物化参数如下gISO通用名称,Plifenate(建议名)化学名称:1
2、,1,1-三氯-2-(3.4二氯苯基)乙酸乙酣结构式gH一】一COCH,Cl CC1, 实验式,C,oH7CI5GJ, 相对分子质量,336.4(按1993年的相对原子质量计)生物活性g杀虫(卫生用熔点,84.5C 蒸气压(20C),. 47XI0-5 Pa 溶解度(g/L.20C),水中0.05,环己阁中600,异丙醇中10稳定性g在碱性介质中易分解,热稳定性较好1 范围本标准规定了三氯杀虫酣原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运,本标准适用于由三氯杀虫酶及其生产中产生的杂质组成的三氯杀虫酣原药,2 冒|用标准下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时
3、,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T 601-1988 化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB/T 1250-1989 极限数值的表示方法和判定方法GB/T 1604-1995 商品农药验收规则GB/T 1605-1979(989) 商品农药采样方法GB 3796-1983 农药包装通则GB/T 4946-1985 气相色谱法术语3 要求3. 1 外观z一等品为白色至徽黄色粉粒状固体,合格品为浅黄色至黄色固体。3. 2 三氯杀虫黯原药应符合表l要求。国iICt石油和化学工业局1999-06-16批准1214 2000-
4、06-01实施HG 3623-1999 表l三氯杀虫醋原药控制项目指标项目一等晶二氯杀虫醋啻量.%二三95.0 丙固不溶物.%运二O. 2 磁度(以H2S0计),%飞0.2 注:丙酣不榕物为抽栓项目.正常生产时,每二个月至少检验IX.4 试验方法4. 1 抽样指标合格晶90.0 0.2 0.2 按照GB/T1605一1979(989)中原药采样方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件,最终抽样量应不少于250g. 4.2 鉴别试验4.2. 1 气相色谱法E本鉴别试验可与三氯杀虫酶含量的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下,试样溶液某一色谱峰的保留时间与标样溶液三氯杀虫酶色谱峰的保留时间,其相对差
5、值应在1.5%以内。4.2.2 红外光谱法z试样与标样在4000-300 cm-I波数范围内的红外光谱图,应没有明显的差异(见图1)。4.3 三氯杀虫醋含量的测定4. 3. 1 方法提要图1三氯杀虫酣标样的红外光谱图试样用三氯甲烧溶解,以邻苯二甲酸二正丁酶为内标物,使用3%OV-101/ChromosorbW HP为填充物的玻璃柱和氧焰离子化检测器,对试样中的三氯杀虫醋进行气相色谱分离和测定。4. 3. 2 试剂和溶液三氯甲烧。三氯杀虫醋标样已知含量.大于等于99.0%。内标物z邻苯二甲酸二正丁酶,应不含有干扰分析的杂质。固定液,OV-10L载体,ChromosorbWHPCl44-177m)
6、或性能相当的其他载体.内标溶液s称取2.0g邻苯二甲酸二正丁酣于200mL容量瓶中,用三氯甲统理事解并稀释至刻度,摇1215 匀。4. 3. 3 仪器、设备气相色谱仪具氢火焰离子化检测器。色谱数据处理机。HG 3623-1999 色谱柱,2mX2 mm(id)玻璃或不锈钢柱。柱填充物:OV-lOI涂在ChromosorbWHP(l44177m)上。固定液,(固定液+载体)=3100(质量比)。4. 3. 4 包谱柱的制备a)固定液的涂溃准确称取OV-I0l固定液O.15 g于250mL烧杯中,加入适量(略大于载体体积)兰氯甲炕使其完全溶解,倒入5g载体,用手轻轻摇振烧杯,使载体完全浸人溶液中,
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