SN T 5334.7-2020 转基因植物产品的数字PCR检测方法 第7部分:转基因苜蓿.pdf
《SN T 5334.7-2020 转基因植物产品的数字PCR检测方法 第7部分:转基因苜蓿.pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《SN T 5334.7-2020 转基因植物产品的数字PCR检测方法 第7部分:转基因苜蓿.pdf(10页珍藏版)》请在麦多课文档分享上搜索。
1、以正式出版文本为准 中华人民共和国出入境检验检疫行业标准 SN/T 5334.7 2020 转基因植物产品的数字 PCR 检测方法 第 7 部分:转基因苜蓿 Protocol of digital PCR for quantitatively detecting genetically modified plants and their derived products Part 7: Genetically modified alfalfa 2020-12-30 发布 2021-07-01 实施 ICS 65.020.01 CCS B 16 中华人民共和国海关总署发 布 以正式出版文本为准
2、以正式出版文本为准 SN/T 5334.7 2020 前 言 SN/T 53342020转基因植物产品的数字 PCR 检测方法分为 8 个部分: 第 1 部分:通用要求及定义; 第 2 部分:转基因大豆; 第 3 部分:转基因玉米; 第 4 部分:转基因油菜; 第 5 部分:转基因棉花; 第 6 部分:转基因马铃薯; 第 7 部分:转基因苜蓿; 第 8 部分:转基因甜菜。 本部分为 SN/T 53342020 的第 7 部分。 本文件按照 GB/T1.12020 给出的规则起草。 本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。 本文件由中华人民共和国海关总署提出并归口
3、。 本文件起草单位:中国检验检疫科学研究院、中华人民共和国广州海关检验检疫技术中心。 本文件主要起草人:刘津、付伟、高东微、刘二龙、朱水芳、董洁、关丽军、谢力。 I 以正式出版文本为准 以正式出版文本为准 1 SN/T 5334.7 2020 转基因植物产品的数字 PCR 检测方法 第 7 部分:转基因苜蓿 1 范围 本文件规定了进、出口苜蓿中转基因品系特异性的数字 PCR(dPCR)定量检测方法。 本文件适用于苜蓿种子和苜蓿草中转基因苜蓿 J101、J163、KK179 品系特异性成分的定量检测。 本文件的定量检测低限为 7.0 拷贝 / L,定性检测低限为 1.4 拷贝 / L。 2 规范
4、性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文 件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适 用于本文件。 SN/T 5334.1 转基因产品定量检测数字 PCR 方法 第 1 部分:通用要求及定义 3 术语和定义 SN/T 5334.1 界定的术语与定义适用于本文件。 4 方法原理 见 SN/T 5334.1。 5 设备及试剂 5.1 内源基因和外源基因:内标准基因为乙酰辅酶 A 羧化酶基因(ACC);外源序列为品系 J101、 J163 和 KK179 外源基因插入位点 5 null 端跨界序列。
5、苜蓿中转基因品系特异性 dPCR 定量检测所用引物 探针序列参见附录 A。 5.2 其他设备及试剂要求见 SN/T 5334.1 的规定。 6 方法操作步骤 6.1 一般性操作步骤 一般性操作步骤见 SN/T 5334.1 的规定。 6.2 数字 PCR 反应体系 按照表 1 配制数字 PCR 的最终反应体系。 以正式出版文本为准 2 SN/T 5334.7 2020 表 1 数字 PCR a 实验反应体系 试剂 b 储备液浓度 体积 终浓度 MasterMix 2 10 L 1 内标准基因 -F 10 mol/L 0.8 L 0.4 mol/L 内标准基因 -R 10 mol/L 0.8L
6、0.4 mol/L 内标准基因 -P 10 mol/L 0.4L 0.2 mol/L 外源基因 -F 10 mol/L 0.8L 0.4 mol/L 外源基因 -R 10 mol/L 0.8L 0.4 mol/L 外源基因 -P 10 mol/L 0.4L 0.2 mol/L DNA 模板 2 水 补水至 20 L a: 推荐使用市面上现售的数字 PCR 平台进行实验; b: 最终反应体系中试剂添加的种类和总体系体积可能会根据不同的数字 PCR 平台产生差异。进行不同数字 PCR 平台的体系配置时,需要参照不同平台数字 PCR 仪说明书,并且需要保证表 1 中所列组分的终浓度不变。 6.3 数
7、字 PCR 反应程序 6.3.1 按照表 2 的程序进行数字 PCR 扩增。 表 2 数字 PCR 反应程序 反应温度 反应时间 循环数 热启动 a 95 5 min 1 热循环(扩增) b 94 15 s 49 60 1 min a: 根据不同数字 PCR 平台的要求,可以对反应程序中热启动步骤进行修改,但是不得修改热循环(扩增)步骤。 b: 根据不同数字 PCR 平台的要求,有可能要在热循环(扩增)步骤结束后进行后处理,本后处理步骤按照不同 数字 PCR 平台说明书进行。 6.3.2 其他要求见 SN/T 5334.1。 7 结果判定与表述 结果计算见 SN/T 5334.1。 检测结果中
8、内标准基因与外源基因均符合阴性以及空白的质量控制要求,说明未检出苜蓿 内源基因 ACC,表述为“未检出苜蓿成分”; 检测结果中,内标准基因结果为阳性,但是外源基因符合阴性以及空白的质量控制要求, 说明检出苜蓿内源基因 ACC,但未检出 XXX 品系特异性序列,表述为“未检出苜蓿 XXX 转基因品系”; 检测结果中,内标准基因与外源基因组均符合试样数字 PCR 检测的质量控制要求,说明该 转基因品系 XXX 检测为阳性且满足定量要求,表述为“检出苜蓿 XXX 转基因品系,含量 为 XX%。 以正式出版文本为准 3 SN/T 5334.7 2020 8 防污染措施 防污染措施见 SN/T 5334
- 1.请仔细阅读文档,确保文档完整性,对于不预览、不比对内容而直接下载带来的问题本站不予受理。
- 2.下载的文档,不会出现我们的网址水印。
- 3、该文档所得收入(下载+内容+预览)归上传者、原创作者;如果您是本文档原作者,请点此认领!既往收益都归您。
下载文档到电脑,查找使用更方便
5000 积分 0人已下载
下载 | 加入VIP,交流精品资源 |
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- SN 5334.7-2020 转基因植物产品的数字PCR检测方法 第7部分:转基因苜蓿 5334.7 2020 转基因 植物 产品 数字 PCR 检测 方法 部分 苜蓿
