DB37 T 4206-2020 渔用兽药 中草药中氯霉素的测定 液相色谱串联质谱法.pdf

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1、 ICS 65.020.30 CCS B 42 DB37 山东省 地 方 标 准 DB37/T 4206 2020 渔用兽药 中草药中氯霉素的测定 液相色谱串联质谱法 Determination of chloramphenicol in fishery Chinese Traditional and Herbal Drugs by liquid chromatography tandem mass spectrometry 2020 - 11 - 10 发布 2020 - 12 - 10 实施 山东省市场监督管理局 发布 DB37/T 4206 2020 I 前 言 本文件按照 GB/T 1

2、.1 2020标准化工作导则 第 1部分：标准化文件的结构和起草规则的规定 起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担 识别专利的责任。 本文件由山东省农业农村厅提出并组织实施。 本文件有山东省农业标准化委员会渔业标准化分技术委员会归口（鲁 TC/SC03）。 本文件起草单位：山东省淡水渔业研究院、青岛市华测检测技术有限公司。 本文件主要起草人：吴蒙蒙、姚建华、朱永安、武风娟、孙栋、赵华锋、张婵、郭芳芳、刘红彩。 DB37/T 4206 2020 1 渔用兽药 中草药中氯霉素的测定 液相色谱串联质谱法 1 范围 本文件规定了渔用兽药 中草药中氯霉素测定的原理、试剂和耗料

3、、仪器设备、样品、测定步骤、 测量结果、检测方法灵敏度、回收率、精密度、线性范围。 本文件适用于渔用 兽药 中草药中氯霉素的测定方法。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中：注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本 文件。 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法。 3 术语和定义 本文件没有需要界定的术语和定义。 4 原理 样品在碱性条件下经过乙酸乙酯振荡提取，提取液浓缩后乙腈复溶，经 C18固相萃取小柱、液液分配 净化后，液相色谱串联质谱仪测定，内标法定量。 5

4、 试剂和耗材 5.1 水： GB/T 6682， 一级。 5.2 乙酸乙酯：色谱纯。 5.3 乙腈：色谱纯。 5.4 甲醇：色谱纯。 5.5 氨水：分析纯。 5.6 50 %乙腈水溶液：将 50 mL 乙腈与 50 mL 水混合均匀。 5.7 氯化钠：分析纯。 5.8 氯霉素标准品：氯霉素 CAS56-75-7，纯度不低于 99.2 %，于 -18 储存，有效期 3 年。 5.9 标准溶液的配置。 a) 氯霉素标准储备液：称取氯霉素对照品 10 mg(精确至 0.01 mg)于 10 mL 棕色容量瓶中，用甲醇 (4.4)溶解定容，该溶液浓度为 1 mg/mL。 -18 避光保存，有效期为 6

5、 个月。 b) 氯霉素标准工作液：准确移取氯霉素标准储备液 0.1 mL 于 10 mL 棕色容量瓶中，用甲醇稀释 定容，该溶液浓度为 10 g/mL。 -18 避光保存，有效期为 3 个月。 DB37/T 4206 2020 2 c) 氯霉素标准工作液：准确移取氯霉素标准工作液 0.1 mL 于 10 mL 棕色容量瓶中，用甲醇稀 释定容。该溶液浓度为 0.1 g/mL。 -18 避光保存，有效期为 3 个月。 d) 氯霉素氘代内标：氯霉素 D-5，纯度不低于 99 %，于 -18 储存，有效期 3 年。 e) 氘代氯霉素储备液： 10 mg(精确至 0.01 mg)于 10 mL 棕色容量

6、瓶中，用甲醇溶解定容，该溶液 浓度为 1 mg/mL。 -18 避光保存，有效 期为 6 个月。 f) 氘代氯霉素标准工作液：准确移取氘代氯霉素标准储备液 0.1 mL 于 10 mL 棕色容量瓶中，用 甲醇稀释定容，该溶液浓度为 10 g/mL。 -18 避光保存，有效期为 3 个月。 g) 氘代氯霉素标准工作液：准确移取氯霉素标准工作液 0.1 mL 于 10 mL 棕色容量瓶中，用甲 醇稀释定容。该溶液浓度为 0.1 g/mL。 -18 避光保存，有效期为 3 个月。 5.10 实验耗材 5.10.1 C18固相萃取柱： 1 000 mg/6 mL。 5.10.2 微孔滤膜： 0.22

7、m，有机系。 6 仪器设备 6.1 液相色谱串联质谱仪：配电喷雾离子源（ ESI） 。 6.2 电子天平：感量 0.000 1 g 和 0.01 mg。 6.3 旋涡混合器。 6.4 离心机：转速不低于 10 000 r/min。 6.5 固相萃取装置。 6.6 超声波震荡器。 6.7 旋转蒸发仪。 7 样品 从原始样品中取出部分有代表性样品，经高速组织捣碎机均匀捣碎或混匀，为保证样品均一性，全 部过 0.45 mm筛，用四分法缩分出适量试样，均分成两份，装入清洁容器内，加封后作出标记，一份作 为试样，一份作为留样。液体样品混匀后取出部分作为试样，其余样品作为留样。 8 测定步骤 8.1 提取

8、 称取 2 g（精确至 0.001 g）样品于 50 mL离心管，加入氘代氯霉 素标准工作液 40 L，加入 8 mL水， 混匀后静置 30 min，加入 0.5 mL氨水，再加入 30 mL乙酸乙酯，振荡提取 10 min， 10000 r/min离心 5 min， 取上层乙酸乙酯于鸡心瓶中， 40 旋转浓缩至近干，加入 2 mL乙腈涡旋混匀，取 1 mL加入 4 mL水混匀。 8.2 净化 依次用 6 mL乙腈和 6 mL水活化 C18固相萃取柱，加载上样液并弃去，近自然滴干时，再加入 15 mL乙腈 水，收集洗脱液于 50 mL离心管中，加入约 0.5 g氯化钠使上述溶液饱和，振荡， 4

9、 500 r/min离心 5 min， 取 上层乙腈层于 40 氮吹浓缩至干。准确加入 2 mL乙腈溶液定容，过 0.22 m滤膜。 8.3 标准工作曲线的制备 DB37/T 4206 2020 3 精确移取适量氯霉素标准工作液于 10 mL棕色容量瓶中，各加入氘代氯霉素标准工作液 0.1 mL，用 乙腈水溶液稀释成浓度分别为 0.2 g/L、 0.5 g/L、 0.8 g/L、 1.0 g/L、 5.0 g/L的标准溶液， 现用现配，供液相色谱 -串级质谱仪测定，内标法定量。 8.4 仪器测定 8.4.1 液相色谱条件 色谱柱： BEH C18柱，长 50 mm，内径 2.1 mm，粒径 1

10、.7 m，或性能相当者；柱温： 40 ； 流速： 0.3 mL/min； 进样量： 3 L； 流动相： A：乙腈； B：水，梯度洗脱条件见表 1。 表 1 梯度洗脱程序表 序号 时间 min 流速 mL/min A 的比例 % B 的比例 % 1 0.00 0.3 10 90 2 1.50 0.3 95 5 3 3.50 0.3 95 5 4 3.51 0.3 10 90 5 5.00 0.3 10 90 8.4.2 质谱条件 离子化模式及扫描方式：电喷雾负离子扫描（ ESI-）； 检测方式：多反应检测（ MRM）； 毛细管电压（ Capillary）： 2.0 Kv； 脱溶剂温度（ Deso

11、lvation Temperature）： 400 ； 脱溶剂气流速（ Desolvation）： 1000 L/Hr； 锥孔气流速（ Cone）： 150 L/hr； 雾化气（ Nebuliser）： 7.0 Bar； 定性离子对、定量离子对及电压、碰撞能量见表 2。 表 2 质谱参数 名称 母离子 Parent m/z 子离子 Daughter m/z 锥孔电压 Cone V 碰撞能量 Collision Energy V 氯霉素 321.0 152.1 25 18 321.0 257.1 25 12 氯霉素 -D5 326.1 157.1 25 18 8.4.3 定性测定 在相同测定条件

12、下，待测物在样品中的保留时间与标准工作液中的保留时间相对偏差在 2.5 %之 内，并且色谱图中定性离子对的相对丰度与浓度接近的标准工作液中相应定性离子对的相对丰度进行比 较，若相对偏差不超过表 3规定的范围，则可判断为样品中存在对应的待测物。 DB37/T 4206 2020 4 表 3 定性确证时相对离子丰度的最大允许误差 相对离子丰度 % 50 20 50 10 20 10 允许的相对偏差 % 20 25 30 50 8.4.4 定量测定 在仪器正常工作条件下，将标准 工作溶液（从低浓度到高浓度）和试样溶液上机测定，内标法定量。 氯霉素标准工作液特征离子的多反应监测（ MRM）色谱图见附录

13、 A。 8.5 空白测试 除不加试样外，均按上述测定步骤进行。 8.6 平行测试 按照上述前处理方式对同一样品进行平行试验测试。 9 测量结果 试样中氯霉素的含量按公式（ 1）计算，数值以微克每千克（ g/kg）表示，计算结果需扣除空白 值： c= VnX m . (1) 式中： X 样品中氯霉素的含量（ g/kg）； c 从内标标准曲线查得的试样溶液氯霉素的浓度，单位为微克每升（ g/L）； V 试样的定容体积，单位为毫升（ mL）； n 等分倍率； m 试样的质量，单位为克（ g）。 测定结果用平行测定算术平均值表示，结果保留 2位有效数字。 10 检出限、回收率、精密度、线性范围 10.1 检出限与定量限 本方法检出限为 0.3 g/kg，定量限为 1 g/kg。 10.2 回收率 本方法基质加标样品加标量 1 g/kg 10 g/kg范围内，回收率均为 80 % 120 %。 10.3 精密度 本方法的批内变异系数 CV小于等于 10 %，批间变异系数 CV小于等于 15 %。 10.4 线性范围 DB37/T 4206 2020 5 本方法标准曲线线性范围为 0.2 g/L 10 g/L。 DB37/T 4206 2020 6 A A 附 录 A （资料性） 氯霉素标准溶液谱图 图 A.1 氯霉素标准溶液色谱图（浓度为 0.2 g/L） _