DB13 T 5189.12-2020 天然植物提取物中危害成分检测 第12部分:甜菊糖苷中邻苯二甲酸酯的测定.pdf
《DB13 T 5189.12-2020 天然植物提取物中危害成分检测 第12部分:甜菊糖苷中邻苯二甲酸酯的测定.pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《DB13 T 5189.12-2020 天然植物提取物中危害成分检测 第12部分:甜菊糖苷中邻苯二甲酸酯的测定.pdf(10页珍藏版)》请在麦多课文档分享上搜索。
1、ICS 67 X 04 DB13 河北省 地方标准 DB 13/T 5189.12 2020 天然植物提取物中危害成分检测 第 12 部分:甜菊糖苷中邻苯二甲酸酯的 测定 2020 - 06 - 28 发布 2020 - 07 - 28 实施 河北省市场监督管理局 发布 DB13/T 5189.12 2020 I 前 言 本标准按照 GB/T 1.1-2009给出的规则起草。 DB13/T 5189天然植物提取物中危害成分的测定共分 12个部分: 第 1 部分: 亚硝酸盐的测定 ; 第 2 部分: 二氧化硫的测定 ; 第 3 部分: 正己烷、丙酮、乙酸乙酯、甲醇和乙醇 5 种有机溶剂残留的测定
2、; 第 4 部分:辣椒提取物中砷、铅、镉、铬、汞的测定; 第 5 部分:万寿 菊提取物中对氧基苯胺的测定 ; 第 6 部分:万寿菊提取物中乙氧基喹啉的测定; 第 7 部分:天然番茄红中苯并 芘的测定; 第 8 部分:辣椒提取物中苏丹红的测定; 第 9 部分:辣椒提取物中叔丁基对苯二酚的测定; 第 10 部分:辣椒红中赭曲霉毒素 A 的测定; 第 11 部分:叶黄素中苯的测定; 第 12 部分:甜菊糖苷中邻苯二甲酸酯的测定。 本部分为 DB13/T 5189的第 12部分。 本标准由河北省市场监督管理局提出。 本标准起草单位:河北省食品检验研究院、晨光生物科技集团股份有限公司、石家庄海关技术中
3、心、清河县食品药品检验检测中心。 本标准主要起草人: 张兰天、王如景、焦良、刘东、杨新涛、冯默、艾连峰。 DB13/T 5189.12 2020 1 天然植物提取物中危害成分检测 第 12 部分:甜菊糖苷中邻苯二甲酸酯的 1 范围 本部分 规定了甜菊糖苷中邻苯二甲酸酯的测定方法。 本部分 适用于甜菊糖苷中邻苯二甲酸二甲酯( DMP)、邻苯二甲酸二乙酯( DEP)、邻苯二甲酸 二 异丁酯( DIBP)、邻苯二甲酸二丁酯( DBP)、邻苯二甲酸二( 2-甲氧基)乙酯( DMEP)、邻苯二甲酸 二( 4-甲基 -2-戊基)酯( BMPP)、邻苯二甲酸二( 2-乙氧基)乙酯( DEEP)、邻苯二甲酸二
4、戊酯( DPP)、 邻苯二甲酸丁基苄基酯( DHXP)、邻苯二甲酸二己酯( BBP)、邻苯二甲酸二( 2-丁氧基)乙酯( DBEP)、 邻苯二甲酸二环己酯( DCHP)、邻苯二甲酸二( 2-乙基)己酯( DEHP)、邻苯二甲酸二苯酯( DPhP)、 邻苯二甲酸二正辛酯( DNOP)、邻苯二甲酸二壬酯( DNP)的测定。 本部分适用于天然植 物提取物甜菊糖苷中邻苯二甲酸酯的测定。 2 原理 试样经提取后,采用气相色谱 -质谱法测定。采用特征选择离子监测扫描模式( SIM),以保留时 间和定性离子碎片丰度比定性,外标法定量。 3 试剂 或 材料 除非另有说明,本方法所用试剂均为色谱纯,水为 GB/
5、T 6682规定的一级水。 3.1 试剂 正己烷( C6H14)。 3.2 标准品 16种邻苯二甲酸酯标准品:邻苯二甲酸二甲酯( DMP)、邻苯二甲酸二乙酯( DEP)、邻苯二甲酸 二异丁酯( DIBP)、邻苯二甲酸二丁酯( DBP)、邻苯二甲酸二( 2-甲氧基)乙酯( DMEP)、邻苯二甲 酸二( 4-甲 基 -2-戊基)酯( BMPP)、邻苯二甲酸二( 2-乙氧基)乙酯( DEEP)、邻苯二甲酸二戊酯( DPP)、 邻苯二甲酸二己酯 ( DHXP)、邻苯二甲酸 丁基苄基酯( BBP)、邻苯二甲酸二( 2-丁氧基)乙酯( DBEP)、 邻苯二甲酸二环己酯( DCHP)、邻苯二甲酸二( 2-乙
6、基)己酯( DEHP)、邻苯二甲酸二苯酯( DPhP)、 邻苯二甲酸二正辛酯( DNOP)、邻苯二甲酸二壬酯( DNP),混合液体标准品 ,浓度为 1000g/mL,标 准品信息、纯度见附录 A。 3.3 标准溶液配制 3.3.1 邻苯二甲酸酯标准储备溶液( 8 mg/L):吸取 0.2mL 1000 mg/L 混合标样,至 25 mL 容量瓶中, 用正己烷定容,得到浓度约为 8 mg/L 的标准储备溶液,置于 4 冰箱保存,有效期 2 个月。 DB13/T 5189.12 2020 2 3.3.2 邻苯二甲酸酯标准使用溶液( 0.08 mg/L):吸取 1 mL 8 mg/L 标样,至 10
7、0 mL 容量瓶中,用 正己烷定容,得到浓度约为 0.08 mg/L 的标准工作液,置于 4 冰箱保存,有效期 2 个月。 4 仪器和设备 4.1 气相色谱 -质谱联用仪。 4.2 分析天平:感量 0.1 mg。 4.3 超声清洗器。 4.4 4.4 涡旋振荡器。 4.5 离心机 :转速 5000r/min。 5 分析步骤 5.1 试样制备 准确称取 样品 0.2 g(精确至 0.0001 g)于 10 mL玻璃试管中,加入 1 mL水,涡旋,超声溶解后加 入 1 mL正己烷,涡旋 30 s后,离心( 5000r/min, 5min),取上清液,待测。 按上述条件,同时做空白试验。 5.2 色
8、谱质谱参考条件 5.2.1 色谱参考条件 a) 色谱柱: 5% 苯基 -甲基聚硅氧烷石英毛细管色谱柱,柱长: 30 m,内径: 0.25 mm,膜厚: 0.25 m,或性能相当者 ; b) 进样口温度: 250; c) 程序升温:初始柱温 60 ,保持 1 min,以 20 /min 升温至 220 ,保持 1 min,再以 5 /min 升温至 280 ,保持 4 min; d) 载气:氦气(纯度 99.999%),流速 1.0 mL/min; e) 进样量: 1 L; f) 进样方式:不分流进样。 5.2.2 质谱参考条件 a) 色谱与质谱接口温度: 280 ; a) 离子源类型:电子轰击
9、离子源( EI); b) 碰撞室气体:氦气(纯度 99.999%); c) 电离能量: 70 eV; d) 溶剂延迟: 5 min; e) 监测方式:选择离子监测模式( SIM)保留时间及监测离子对见附录 C。 5.3 测定 5.3.1 定性确认 DB13/T 5189.12 2020 3 在 5.2仪器条件下,试样待测液和标准品的选择离子色谱峰在相同保留时间处( 2.5 %)出现, 并且对应质谱 碎片离子的质荷比与标准品一致,其丰度比与标准品相比符合:相对丰度 50 %时,允 许 20 %的偏差;相对丰度 20% 50%时,允许 25 %的偏差;相对丰度 10 % 20 %时,允许 30 %
- 1.请仔细阅读文档,确保文档完整性,对于不预览、不比对内容而直接下载带来的问题本站不予受理。
- 2.下载的文档,不会出现我们的网址水印。
- 3、该文档所得收入(下载+内容+预览)归上传者、原创作者;如果您是本文档原作者,请点此认领!既往收益都归您。
下载文档到电脑,查找使用更方便
5000 积分 0人已下载
下载 | 加入VIP,交流精品资源 |
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- DB13 5189.12-2020 天然植物提取物中危害成分检测 第12部分:甜菊糖苷中邻苯二甲酸酯的测定 5189.12 2020 天然 植物 提取物 危害 成分 检测 12 部分 甜菊糖 苷中邻苯二

链接地址:http://www.mydoc123.com/p-1502906.html