CY T 229—2020 阅读类印刷品中挥发性有机化合物的测定 气候舱法.pdf

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1、2020 - 11 - 16 发布 2021 - 02 - 01 实施 中华人民共和国新闻出版行业标准 Determination of volatile organic compounds in printed products for reading Method of environmental chamber ICS 37.100.01 A17 中华人民共和国国家新闻出版署 发 布 CY/T2292020 阅读类印刷品中挥发性有机化合物的 测定气候舱法 I CY/T 2292020 目次 前言 III 1范围 1 2规范性引用文件 1 3术语和定义 1 4样品制备 2 5苯系物和总挥发

2、性有机化合物的测定 5 6甲醛释放量的测定 7 附录A（规范性附录）苯系物的安全采样体积 10 附录B（资料性附录）大型气泡吸附管示意图 11 参考文献 12 III CY/T 2292020 本标准按照GB/T 1.12009给出的规则起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。 本标准由全国印刷标准化技术委员会（SAC/TC 170）提出并归口。 本标准起草单位：国家纸制品质量监督检验中心、江苏省出版物质量监督检测中心、深圳职业技 术学院、北京市印刷工业产品质量监督检验站、国家宣纸及文房用品质检中心(安徽)、上海福轩环 保科技有限公司、金鹰（福建）

3、印刷有限公司、浙江省印刷产品质量检验站、东莞职业技术学院、东 莞市海达仪器有限公司、深圳市印刷行业协会。 本标准主要起草人：陈润权、赵俭、朱洁、陈明权、孙晖、张亦、张福基、杨国强、童好、张彦粉、 蔡丽蓉、胡海涛、张永东、裴亭。 前言 1 CY/T 2292020 1范围 本标准规定了阅读类印刷品中释放的挥发性有机化合物测试方法。 本标准适用于阅读类印刷品中甲醛、苯系物、总挥发性有机化合物释放量的测定。其他类印刷品 挥发性有机化合物检测可参照使用。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。 凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括

4、所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 601化学试剂 标准滴定溶液的制备 GB/T 603化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 31106家具中挥发性有机化合物的测定 HJ 2503环境标志产品技术要求 印刷 第1部分：平版印刷 CY/T 2302020阅读类印刷品中挥发性有机化合物检测用气候舱通用技术条件 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 挥发性有机化合物（VOCs）volatileorganiccompounds 从样品中释放的并能在测试设备的出口气体中被检测到的有机化合物。 注： 测试设备的出口系指测试阅读

5、类印刷品挥发性有机化合物释放量的设备的出气口，包括设计用于采集气体样 品的采样口。例如：气候舱法测试阅读类印刷品有机化合物释放量时，测试设备的出口系指气候舱的排气口， 或气候舱的采样口。 3.2 总挥发性有机物（TVOC）totalvolatileorganiccompounds 利用Tenax GC或Tenax TA采样，非极性色谱柱（极性指数小于10）进行分析，保留时间在正己 烷和正十六烷之间（包括正己烷和正十六烷）的挥发性有机化合物的总和。 3.3 标准状态normalstate 指温度为273 K，压力为101.325 kPa时的干物质状态。 3.4 气候舱法methodofenvir

6、onmentalchamber 使用模拟受测样品挥发性有机化合物释放环境的设备收集待测挥发性有机化合物的方法。 阅读类印刷品中挥发性有机化合物的测定气候舱法 2 CY/T 2292020 4样品制备 4.1制样 将长310 mm、宽220 mm大小的样品放置在气候舱内，若面积较小则只取一本，若面积过大则需 将样品裁切至均等的两份（当书籍大小可以放入符合CY/T 2302020要求的气候舱内时，则不需裁切）。 样品拆封后20 min内进行实验，同时用试样架将试样内部纸页分开，放置时用支架将封面与内页分离 开，其余部分用4个支架平均分成5等份，共形成7部分，使内部印刷部分有充足的空间与流动空气接触

7、， 同时试样展开部位不能与气候舱内壁接触，同时取另一份样品进行平时实验。释放挥发性有机化合物 的时间应为（60.5）h，实验温度为（332），相对湿度为（505） %RH。另外，在测试前需对 舱体本底值进行测试，测试步骤同上，甲醛本底值0.006 mg/m 3 ，单个 VOC 本底值 0.005 mg/m 3 ， TVOC本底值0.05 mg/m 3 。 4.2采样 4.2.1苯系物和挥发性有机化合物的采样 4.2.1.1试剂和材料 4.2.1.1.1气相色谱校准用挥发性有机化合物 4.2.1.1.1.1标准气体 制备含各待测化合物气体组分浓度约为100 g/m 3 的混合标准气体。也可以购买

8、有证混合标准气体。 4.2.1.1.1.2液体标准物质 各待测溶剂为色谱纯不受与待测化合物共同流出的化合物的影响。 4.2.1.1.1.3校准混合溶液 采用 4.2.1.1.1.2 的液体标准物质自行配制，用甲醇作稀释溶剂。也可以购买有证标准混合液体。 具体如下： 1）含有每种液体标准物质约 10 mg/mL 的溶液。在100mL容量瓶中加入50mL甲醇溶液，准确称 取约1 g（精确至0.001 g）液体标准物质于该容量瓶中，可以几种液体标准物质称量在同一 容量瓶中，从挥发性最弱的液体标准物质开始称取。用甲醇定溶到刻度，摇匀。该标准溶液在 4 冰箱中密封保存，可贮存1个月。 2）含有每种液体标

9、准物质约 1 mg/mL 的溶液。在100 mL容量瓶中加入50 mL甲醇溶液，准确移 取4.2.1.1.1.3.1制得的标准溶液10.00 mL，用甲醇溶液定容到刻度，摇匀。该标准溶液应 现用现配。 3）含有每种液体标准物质约 100 g /mL 的溶液。在100 mL容量瓶中加入50 mL甲醇溶液，准 确移取4.2.1.1.1.3.2制得的标准溶液10.00 mL，用甲醇溶液定容到刻度，摇匀。该标准溶 液应现用现配。 4）含有每种液体标准物质约 10 g/mL 的溶液。在100 mL容量瓶中加入50 mL甲醇溶液，准确 移取4.2.1.1.1.3.3制得的标准溶液10.00 mL，用甲醇溶

10、液定容到刻度，摇匀。该标准溶液 应现用现配。 4.2.1.1.1.4校准用挥发性有机化合物 校准用挥发性有机化合物至少包括下列物质：苯、甲苯、二甲苯（邻、间、对）、乙苯、乙醇、异丙醇、 丙酮、丁酮、乙酸丁酯、乙酸异丙酯、乙酸正丙酯、4-甲基-2-戊酮、乙酸正丁酯、环己酮、正丁醇、 丙二醇甲醚。 3 CY/T 2292020 4.2.1.1.2标准采样管 4.2.1.1.2.1气体标准法 分别准确移取标准气体（4.2.1.1.1.1）100 mL、200 mL、500 mL、1 L、2 L、5 L、10 L，使标 准气体通过活化的采样管，作为标准系列。制备好的标准采样管应立即密封待测。 4.2.

11、1.1.2.2液体标准法 在有100 mL/min的高纯氮（4.2.1.1.4.1）通过采样管的情况下，用注射器（4.2.1.2.2）分别准 确抽取1 L5 L含液体组分10 g/mL、100 g/mL和1 mg/mL的校准混合溶液（4.2.1.1.1.3）， 注入活化的采样管，5 min后取下采样管密封，配制成依次含标准物质约 10 ng、20 ng、50 ng、 100 ng、200 ng、500 ng、1 g 的标准吸附管，作为标准系列。 4.2.1.1.3吸附剂 Tenax GC或Tenax TA ，粒径为0.18 mm0.25 mm （60 目80 目），吸附剂在装管前应在其 最高使

12、用温度下，用惰性气流加热活化处理至少18 h。为了防止二次污染，吸附剂应在清洁空气中冷却、 储存、装管。 4.2.1.1.4惰性气体 4.2.1.1.4.1高纯氮：氮的质量分数不低于99.999 %。 4.2.1.1.4.2高纯氦：氦的质量分数不低于99.999 %。 注：载气的质量是非常重要的，因为气体中的污染物可能与被测物质在冷阱中一起富集。 4.2.1.2仪器和设备 仪器和设备应达到以下要求： 1）采样管：采用热解吸仪配套的采样管，或者采用适当内径和长度、内壁抛光的不锈钢管或玻璃 管，吸附管应有标记，以便确认采样入口，采样管两端可采用金属螺帽配聚四氟乙烯套圈 进行密封，采样管应包含至少2

13、00 mg的吸附剂(4.2.1.1.3)。所有采样管在使用前需经活化 处理（4.2.1.3.1），热解吸温度应低于活化温度。 2）注射器：10 L 液体注射器；10 L气体注射器；1 mL气体注射器。 3）空气采样器：流量范围 0 L/min1.0 L/min。流量稳定可调，采样前和采样后应用皂沫流量 计校准采样流量，误差小于5 %。 4）管路：适当直径的聚乙烯或聚四氟乙烯管用于确保空气采样器和样品管的连接和防漏。不应在 采样管气路上游使用塑料管。管路的干扰可能引入污染物。在采样管气路上游使用的管路，在 使用前应检查其管内部是否含有干扰测定的污染物。 5）皂膜流量计：用于空气采样器的气体流量校

14、准。 6）气压表：精度 0.01 kPa。 7）气相色谱仪：配备质谱检测器，最低检测限至少为 1 ng 甲苯。 8）色谱柱：非极性（极性指数小于10）石英毛细管柱，可选择柱长30 m 60 m，内径 0.25 mm0.32 mm，固定相厚度为0.25 m1.00 m 的石英柱，固定相可以是100 %的二甲基 聚硅氧烷或5 %苯基、1 %乙烯基、94 %甲基硅氧烷。 9）检测特定的挥发性有机化合物时，可以根据化合物的特性选择合适的色谱柱。 10）热解吸装置：能对采样管进行二次热解吸，并通过惰性气体把解吸气带入到气相色谱仪。 11）典型的二次热解吸系统应包含固定采样管、加热采样管同时让惰性气体吹扫

15、的装置、浓缩并 二次热解吸样品的冷阱。解吸温度、解吸时间和载气流量等皆可调节。 12）液体标准系列采样管制备的注射设备：常规的气相色谱进样口，可以在原位置使用，也可以 4 CY/T 2292020 单独安装，保留进样口的载气连线，进样口下端可与采样管相连。也可以购买标准制备器。 13）一般实验室常用仪器设备。 4.2.1.3采样管的活化和贮存 4.2.1.3.1采样管活化 每次采样前，需预先活化吸附管，在 50 mL/min 100 mL/min 的惰性载气流下，300 加热 10 min活化采样管，以去除吸附管中可能留存的痕量挥发性有机化合物。 4.2.1.3.2采样前已活化采样管的贮存 活

16、化后的采样管应用金属螺帽配聚四氟乙烯套圈密封，也可以使用热解吸仪配套的采样管密封组 件密封，室温下保存在没有杂质释放的容器内，有效期为4周。如果4周未进行采样，则需重新活化。 4.2.2甲醛采样 4.2.2.1试剂 除另有规定外，所有试剂的纯度应在分析纯及以上，所用标准滴定溶液、制剂及制品，应按GB/T 601、GB/T 603的规定制备，实验室用水应符合GB/T 6682中三级水的规格。具体要求如下： 1）吸收液原液：称量0.10 g酚试剂C 6 H 4 SN(CH 3 )C:NNH 2 HC l ,简称 MBTH 加水溶解，置于 100 mL 容量瓶中，加水至相应刻度，摇匀。放冰箱中保存，

17、可稳定3d。 2）吸收液：量取吸收原液5 mL，加95 mL水，即为吸收液。采样时，临用现配。 3）0.1 mol/L盐酸溶液：量取9 mL盐酸，溶于水中，并稀释至1000 mL。 4）1%硫酸铁铵溶液：称量1.0 g 硫酸铁铵NH 4 Fe（SO 4 ） 2 12H 2 O，用0.1 mol/L 盐酸溶解， 并稀释至100 mL。 5）碘溶液c( 1 2 I 2 )=0.1 mol/L：称取40 g碘化钾，溶于25 mL水中，加入12.7 g碘。待碘完 全溶解后，用水定容至1000 mL。移入棕色瓶中，贮存于暗处。 6）1 mol/L 氢氧化钠溶液：称量40 g 氢氧化钠，溶于水中，并稀释至

18、1000 mL。 7）0.5 mol/L 硫酸溶液：取28 mL 浓硫酸缓慢加入水中，冷却后，稀释至1000 mL。 8）硫代硫酸钠标准滴定溶液c（Na 2 S 2 O 3 ）=0.1000 mol/L：可购买标准试剂，也可按 GB/T 601 的规定进行配制和标定。 9）0.5%淀粉溶液：将0.5 g可溶性淀粉用少量水调成糊状后，再加入100 mL沸水并煮沸(23) min 至溶液透明。冷却后，加入0.1 g水杨酸或0.4 g氯化锌，保存。 10）甲醛标准储备溶液，取2.8 mL含量为36%38%甲醛溶液，放入1000 mL容量瓶中，加水稀 释至刻度，摇匀。此溶液1 mL 约相当于1 mg甲

19、醛，其准确浓度用下述碘量法标定。也可购 买标准试剂。 甲醛标准储备溶液的标定：精确量取20.00 mL待标定的甲醛标准储备溶液，置于250 mL碘量 瓶中。加入 20.00 mL 碘溶液 (4.2.2.1.5) 和 15 mL 氢氧化钠溶液（4.2.2.1.6），放置 15 min 加入 20 mL 硫酸溶液（4.2.2.1.7），再放置 15 min。用硫代硫酸钠标准滴定溶液（4.2.2.1.8）滴定，至 溶液呈现淡黄色时，加入1 mL淀粉溶液（4.2.2.1.9），继续滴定至刚使蓝色褪去为终点，记录所用 硫代硫酸钠标准滴定溶液体积（V2)。同时用水作试剂空白滴定,记录空白滴定所用硫代硫酸钠

20、标准滴 定溶液的体积(V1)。 甲醛溶液的浓度按式（1）计算： w=（V 1 V 2 ）c 15.02 20.00 （1） 式中： w 甲醛标准储备溶液中甲醛浓度，单位为毫克每毫升（mg/mL）； V 1 滴定空白时所用硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）； 5 CY/T 2292020 V 2 滴定甲醛溶液时所用硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）； c硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）； 15.02甲醛摩尔质量的数值M( 1 2 HCHO)=15.02,单位为克每摩尔（g/mol）； 20.00所取甲醛标准储备溶液的体积，单位为毫升

21、（mL）。 两次平行滴定，滴定所用硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积误差应小于0.05 mL，否则应重新标定。 也可以使用市售标准物质直接配置甲醛标准溶液。 11）甲醛标准溶液：临用时，将甲醛标准储备溶液用吸收液（4.2.2.1.2）稀释成1.00 mL含 1 g甲醛，此标准溶液可稳定24 h。 4.2.2.2仪器和设备 仪器和设备应达到如下要求： 1）大型气泡吸收管：有10 mL刻度线，见附录B。 2）空气采样器：流量范围（02） L/min。流量稳定可调，采样前和采样后应用皂沫流量计校 准采样流量，误差小于5 %。 3）具塞比色管：10 mL。 4）大气压力表：精度0.01 kPa。 5）分光光

22、度计。 6）一般实验室常用仪器设备。 5苯系物和总挥发性有机化合物的测定 5.1原理 在规定的实验条件下，利用含有Tenax GC或Tenax TA吸附剂的采样管采集一定体积含有阅读类 印刷品样品释放出的挥发性有机化合物的混合气体，混合气体中挥发性有机化合物保留在采样管中， 随后在实验室进行分析。收集到的挥发性有机化合物是通过热解吸，并经惰性载气传输通过冷阱，进 入配备有毛细管柱的气相色谱，使用质谱检测器进行检测，用质谱定性，峰高或峰面积定量。 5.2挥发性有机化合物样品管的制备 将采样管（4.2.1.2.1）与空气采样器（4.2.1.2.3）用管路 （4.2.1.2.4）连接。安装采样管 到

23、测试设备的气体出口，打开空气采样器，调节流量（适当的采样流量是在200 mL/min600 mL/ min），采样3 L10 L（根据样品挥发性有机化合物释放量大小确定采样体积，在本标准的测试条件下， 5 L的采样体积能满足绝大多数样品测试），记录采样开始和结束的时间、采样流量、温度和大气压力。 采样后将管取下，并立即将管两端密封。20 下苯系物各组分在填装有200 mg的Tenax TA吸附管中 的安全采样体积，见附录A。 5.3样品管的储存 采样后的采样管应密封，并存放在无释放的室温容器中。为了避免可能的变化，样品应尽快分析， 最好在采样后的4周内完成。 5.4空白空气采样 根据产品标准的

24、要求，采集空白空气样品，采样体积与样品采样体积相同。 6 CY/T 2292020 5.5分析步骤 5.5.1二级热解吸、气相色谱质谱仪分析参考条件 5.5.1.1二级热解吸分析条件 选择热解吸的温度、时间和气体流速，使十六烷的热解吸效率达到95%以上。由于达到热解吸效 率的要求与所使用仪器有关，因此只能给出二级热解吸的基本参数，其余的参数设置参考热解吸仪的 使用指南。下面给出的参数为基本参数： 1）热解吸温度：260 280 ； 2）热解吸时间：5 min15 min； 3）热解吸气体流速：30 mL/min50 mL/min； 4）冷阱：最高温度280 ，最低温度：-30 ，吸附剂：与采样

25、管中吸附剂相同，40 mg100 mg； 5）传输线路温度：220 250 ； 分流比：介于样品管和二级冷阱之间以及二级冷阱和分析柱之间的分流比应根据采样管中挥发性 有机化合物的质量来选择。 5.5.1.2气相色谱 - 质谱分析条件 由于测试结果与所使用的仪器有关，因此不可能给出气相色谱-质谱分析的通用参数。设定参数 的原则是在最短的时间内获得最好的分离效果，下面给出的参数仅供参考： 1）色谱柱： VOC专用毛细管柱（VOCOL柱或等效柱）：规格为60 m（长度）0.32 mm（内径） 1.8 m（膜厚）； 2）色谱柱温度：程序升温，初温40 ，保持2 min，以6 /min速率程序升温到15

26、0 ，然 后以15 /min速率程序升温到250 ，再以25 /min速率程序升温到300 ，保持10 min； 3）色谱-质谱接口温度：280 ； 4）离子源温度：250 ； 5）质量扫描范围：30 amu500 amu； 6）载气：氦气，1.2 mL/min； 7）电离方式：EI； 8）电离能量：70 eV。 5.5.2标准曲线的绘制 将4.2.1.1.2的标准采样管安装在热解吸仪上，气流方向与采样时方向相反。用热解吸气相色谱- 质谱分析采样管标准系列，以扣除空白后峰面积为纵坐标，以待测物质量为横坐标，绘制标准曲线。 一般来说，每测20个样品后或每批样品测一个已知浓度的标准采样管，测的值与

27、实际值相差超过15 %， 则应重新绘制标准曲线。 5.5.3样品分析 5.3中的每只样品采样管按绘制标准曲线的操作步骤进行分析，用质谱定性，峰面积定量。 5.6结果计算 5.6.1将采样体积按公式（2）换算成标准状态下采样体积。 V 0 =V T 0 T P 0 P （2） 式中： V 0 换算成标准状态下的采样体积，单位为升（L）； V 采样体积，单位为升（L）； 7 CY/T 2292020 T 0 标准状态的绝对温度，273K； T 采样时采样点现场的摄氏温度（t）与标准状态的绝对温度之和，（t+273）K； P 采样时采样点地点的大气压力，单位为千帕（kPa）； p 0 标准状态下的大

28、气压力，101.3 kPa。 5.6.2样品气体中苯系物、挥发性有机化合物组分浓度按式（3）计算, 没有标准曲线或未能定性的 挥发性有机化合物组分浓度，按甲苯的响应系数计算： C= m F -m B V 0 1000 （3） 式中： C 标准状态下样品气体中苯系物、挥发性有机化合物组分的浓度，单位为mg/m 3 ； m F 采样管所采集到的苯系物、挥发性有机化合物组分的质量，单位为mg； m B 空白管中苯系物、挥发性有机化合物组分的质量，单位为mg； V 0 换算成标准状态下的采样体积，单位为L。 计算结果取值到小数点后三位。 注：按甲苯的响应系数计算指样品中未识别的峰面积，按甲苯的计算因子

29、来计算浓度。 5.6.3样品气体中总挥发性有机化合物（TVOC）浓度的计算 5.6.3.1应对保留时间在正己烷和正十六烷之间（包括正己烷和正十六烷）所有化合物进行分析。 5.6.3.2根据标准曲线，对尽可能多的挥发性有机化合物组分定量，至少应对10个最高峰进行定量。 所有这些保留时间在正己烷和正十六烷之间（包括正己烷和正十六烷）的挥发性有机化合物组分浓度 之和即为TVOC浓度，计算结果取值到小数点后三位。 5.7方法特性 5.7.1检测下限 采样量为6 L时，单个挥发性有机化合物的检出下限为0.002 mg/m 3 ；总挥发性有机化合物的检测 下限为0.050 mg/m 3 。 5.7.2精密

30、度 5.7.2.1重复性 对于单个挥发性有机化合物的测定结果，在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不 大于0.01 mg/m 3 ，以大于0.01 mg/m 3 的情况不超过5%为前提；对于总挥发性有机化合物的测定结果， 在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于0.03 mg/m 3 ，以大于0.03 mg/m 3 的情况不 超过5 %为前提。 5.7.2.2再现性 对于单个挥发性有机化合物的测定结果，在再现性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不 大于0.02 mg/m 3 ，以大于0.02 mg/m 3 的情况不超过5 %为前提；对于总挥发性有机化合物的测定结果，

31、在再现性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于0.05 mg/m 3 ，以大于0.05 mg/m 3 的情况不 超过5 %为前提。 6甲醛释放量的测定 6.1原理 空气中的甲醛与酚试剂反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化形成蓝绿色化合物。根据颜 8 CY/T 2292020 色深浅，比色定量。 6.2甲醛样品管的制备 用一个内装10 mL吸收液（4.2.2.1.2）的大型气泡吸收管（4.2.2.2.1），以（0.51.0） L/min 流速，自测试设备的出口气体中采样，采样体积取决于待测气体中的甲醛浓度，一般不低于10 L，采 样时，应确保采样流量不大于设备出口气体流量的80 %。记

32、录采样点的温度和大气压力。采样后样品 在室温下应在24 h内分析。 6.3分析步骤 6.3.1标准曲线的绘制 取10mL具塞比色管，用甲醛标准溶液按表1制备标准系列 表 1甲醛标准系列 管号 0 1 2 3 4 5 6 7 8 标准溶液体积/mL 0 0.10 0.20 0.40 0.60 0.80 1.00 1.50 2.00 吸收液体积/mL 5.00 4.90 4.80 4.60 4.40 4.20 4.00 3.50 3.00 甲醛含量/ g 0 0.10 0.20 0.40 0.60 0.80 1.00 1.50 2.00 各管中加入1%硫酸铁铵溶液0.4 mL，摇匀。在不低于18

33、的环境中放置 15 min。用 1cm 比色 皿，在波长 630 nm下，以水作参比，测定各管溶液的吸光度。以甲醛含量为横坐标，吸光度为纵坐标， 绘制曲线并，计算回归曲线斜率，以斜率倒数作为样品测定的计算因子 Bg。 6.3.2样品测定 采样后，用少量吸收液洗吸收管，合并使总体积为10 mL，移取5.00 mL样品溶液入比色管中。 按绘制标准曲线的操作步骤（6.3.1）测定吸光度(A)，如果测得的吸光度值超出了标准曲线的线性范围， 则重新移取样品溶液，稀释后测定，记录稀释因子（d）在每批样品测定的同时，用5.00 mL未采样的 吸收液作试剂空白，测定试剂空白的吸光度（A 0 ）。 6.3.3将

34、采样体积按式（2）换算成标准状态下的采样体积； 6.3.4样品气体中甲醛浓度按式（4）计算： c=（AA 0 ）B g 2d V 0 （4） 式中： c样品气体中甲醛浓度，单位为毫克每立方米（mg/m 3 ）； A样品溶液的吸光度； A 0 空白溶液的吸光度； B g 由标准曲线的绘制（6.3.1）得到的计算因子，单位为微克（ g）； d稀释因子； V 0 换算成标准状态下的采样体积，单位为升（L）。 6.3.5测量范围、干扰和排除 6.3.5.1测量范围 用 5 mL 样品溶液，本法测定范围为（0.1 1.5） g，采样体积为20 L时，可测浓度范围 （0.010.15） mg/m 3 。

35、9 CY/T 2292020 6.3.5.2干扰及排除 20 g 酚、2 g醛以及二氯化氮对本法无干扰。二氧化硫共存时，使测定结果偏低。因此，对二 氧化硫干扰不可忽视，可将气样先通过硫酸锰滤纸过滤器，予以排除。 6.3.6精密度 6.3.6.1重复性 在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的20%， 以大于这两个测定值的算术平均值的20%的情况不超过5%为前提。 6.3.6.2再现性 以再现性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的40 %， 以大于这两个测定值的算术平均值的40 %的情况不超过5 %为前提。 10 CY/T

36、2292020 附录 A （规范性附录） 苯系物的安全采样体积 20 下，苯系物各组分在填装有200 mg的Tenax TA采样管中的安全采样体积，见表A.1。 表 A.1苯系物的安全采样体积 组分 安全采样体积/L 苯 6.2 甲苯 38 乙苯 180 二甲苯 300 异丙苯 480 苯乙烯 300 11 CY/T 2292020 附录 B （资料性附录） 大型气泡吸附管示意图 图 B.1大型气泡吸收管 12 CY/T 2292020 参考文献 1 HJ 5832010 环境空气 苯系物的测定 固体吸附/热脱附-气相色谱法 2 ASTM D60072014 Standard Test Met

37、hod for Determining Formaldehyde Concentration in Air from products using a Small Scale Chamber 3 ISO 160006:2011 Indoor air-Part 6：Determination of volatile organic compounds in indoor and test chamber air by active sampling on Tenax TA sorbent, thermal desorption and gas chromatography using MS or

38、 MS-FID. 4 ISO 160171:2000 Indoor, ambient and workplace air. Sampling and analysis of volatile organic compounds by sorbent tube/thermal desorption/capillary gas chromatography. Part 1：Pumped sampling. 5 BIFMA M7.12011 Standard Test Method for Determining VOC Emissions from Office Furniture Systems

39、, Components, and Seating 6 GB/T 31106-2014 家具中挥发性有机化合物的测定 中华人民共和国新闻出版行业标准 阅读类印刷品中挥发性有机化合物的测定气候舱法 CY/T 2292020 * 中国书籍出版社出版发行 北京市丰台区三路居路 97 号 邮政编码：100073 电话：（010）5225714352257140 北京睿和名扬印刷有限公司 各地新华书店经销 * 开本 880 毫米 1230 毫米1/16印张 1.25字数 15 千字 2020 年 12 月第 1 版2020 年 12 月第 1 次印刷 * 书号：35068222定价：20.00 元 如有印装差错由本社发行部调换 版权专有翻印必究 举报电话：（010）52257140 CY/T 229 2020