HJ 1022-2019土壤和沉积物 苯氧羧酸类农药的测定 高效液相色谱法.pdf

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1、中华人民共和国国家环境保护标准 HJ 10222019 土壤和沉积物 苯氧羧酸类农药的测定 高效液相色谱法 Soil and sediment Determination of phenoxy acid pesticides High performance liquid chromatography 2019-05-12发布 2019-09-01实施 生 态 环 境 部 发 布 HJ 10222019 i 中华人民共和国生态环境部 公 告 2019年 第15号 为贯彻中华人民共和国环境保护法，保护生态环境，保障人体健康，规范生态环境监测工作， 现批准地块土壤和地下水中挥发性有机物采样技术导则

2、等六项标准为国家环境保护标准，并予发布。 标准名称、编号如下。 一、地块土壤和地下水中挥发性有机物采样技术导则（ HJ 10192019）； 二、土壤和沉积物 石油烃（C6C9）的测定 吹扫捕集/气相色谱法（ HJ 10202019）； 三、土壤和沉积物 石油烃（C10C40）的测定 气相色谱法（ HJ 10212019）； 四、土壤和沉积物 苯氧羧酸类农药的测定 高效液相色谱法（ HJ 10222019）； 五 、土壤和沉积物 有机磷类和拟除虫菊酯类等 47 种农药的测定 气相色谱-质谱法（ HJ 10232019）； 六、土壤和沉积物 铜、锌、铅、镍、铬的测定 火焰原子吸收分光光度法（ H

3、J 4912019）。 以上标准自2019年9月1日起实施，由中国环境出版集团出版，标准内容可在生态环境部网站（kjs. 自以上标准实施之日起，土壤 总铬的测定 火焰原子吸收分光光度法（ HJ 4912009）废止； 土壤质量 铜、锌的测定 火焰原子吸收分光光度法（ GB/T 171381997）和土壤质量 镍的测 定 火焰原子吸收分光光度法（ GB/T 171391997）在相应的环境质量标准和污染物排放（控制）标 准实施中停止执行。 特此公告。 生态环境部 2019年5月12日 HJ 10222019 iii 目 次 前 言.iv 1 适用范围.1 2 规范性引用文件.1 3 方法原理.1

4、 4 干扰和消除.1 5 试剂和材料.1 6 仪器和设备.2 7 样品.3 8 分析步骤.4 9 结果计算与表示.4 10 精密度和准确度.6 11 质量保证和质量控制.6 12 废物处理.7 附录A（规范性附录） 方法的检出限和测定下限.8 附录B（资料性附录） 消除酚类化合物干扰的方法.9 附录C（资料性附录） 7种苯氧羧酸类农药的多离子反应监测条件.10 附录D（资料性附录） 方法的精密度和准确度.11 HJ 10222019 iv 前 言 为贯彻中华人民共和国环境保护法和中华人民共和国土壤污染防治法，保护生态环境，保 障人体健康，规范土壤和沉积物中苯氧羧酸类农药的测定方法，制定本标准。

5、 本标准规定了测定土壤和沉积物中苯氧羧酸类农药的高效液相色谱法。 本标准的附录A为规范性附录，附录B、附录C、附录D为资料性附录。 本标准为首次发布。 本标准由生态环境部生态环境监测司、法规与标准司组织制订。 本标准起草单位：青岛市环境监测中心站和农业农村部农产品质量安全监督检验测试中心（青岛）。 本 标准验证单位：天津市生态环境监测中心、山东省环境监测中心站、淄博市环境监测站、青岛 市农业科学研究院农产品质量标准与检测技术研究所、泰安市环境保护监测站和青岛华测检测技术有 限公司。 本标准生态环境部2019年5月12日批准。 本标准自2019年9月1日起实施。 本标准由生态环境部解释。 HJ

6、10222019 1 土壤和沉积物 苯氧羧酸类农药的测定 高效液相色谱法 警告：实验中使用的有机溶剂和标准溶液具有一定的毒性和挥发性，试剂配制和样品前处理 过程应在通风橱内进行；操作时应按要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。 1 适用范围 本标准规定了测定土壤和沉积物中苯氧羧酸类农药的高效液相色谱法。 本标准适用于土壤和沉积物中3,6-二氯-2-甲氧基苯甲酸（麦草畏）、 2,4-二氯苯氧乙酸（2,4-D）、 2-甲基-4-氯苯氧乙酸（MCPA）、 2-（2,4-二氯苯氧基）-丙酸（2,4-DP）、 2,4,5-三氯苯氧乙酸（2,4,5-T）、 4-（2,4-二氯苯氧基）-丁酸（2,4-DB）

7、和 2-（2,4,5-三氯苯氧基）-丙酸（2,4,5-TP）7 种苯氧羧酸类农药 的测定。 当样品取样量为 20 g 时，试样的定容体积为 2.5 ml，进样体积为 40 ml 时，方法检出限为0.005 0.009 mg/kg，测定下限为0.0200.036 mg/kg。详见附录A。 2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是未注明日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB 17378.3 海洋监测规范 第3部分：样品采集、贮存与运输 GB 17378.5 海洋监测规范 第5部分：沉积物分析 HJ 494 水质 采样技术指导 HJ 613 土壤 干物质和水分的测定 重量法

8、 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 166 土壤环境监测技术规范 3 方法原理 样品中苯氧羧酸类农药用乙腈超声提取，提取液经固相萃取柱净化浓缩后，用具有紫外检测器的高 效液相色谱进行分离测定。根据保留时间定性，外标法定量。 4 干扰和消除 氯磺隆对2,4-D的测定有干扰，可通过将表1中1 min前流动相A/B的比例调整到50/50，使氯磺 隆与 2,4-D 的色谱峰达到基线分离以消除干扰。2-氯苯酚对麦草畏、2.4-二氯苯酚对 MCPA、4-氯-3-甲 基苯酚对2,4-D的测定分别有干扰，可使用固相萃取柱（5.20）通过进一步净化消除干扰，具体方法参 见附录B。 5 试剂和材

9、料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂，实验用水为不含目标物的纯水。 HJ 10222019 2 5.1 盐酸：r（HCl）=1.19 g/ml。 5.2 磷酸：r（H3PO4）=1.87 g/ml。 5.3 氯化钠（NaCl）。 使用前在400下灼烧2 h，冷却后，于磨口玻璃瓶中密封保存。 5.4 氢氧化钠（NaOH）。 5.5 甲酸（HCOOH）：色谱纯。 5.6 乙腈（CH3CN）：农残级。 5.7 甲醇（CH3OH）：农残级。 5.8 二氯甲烷（CH2Cl2）：农残级。 5.9 丙酮（CH3COCH3）：农残级。 5.10 甲醇水溶液：2+3。 5.11 盐酸溶液：1+

10、1。 5.12 氢氧化钠溶液：c（NaOH）=0.1 mol/L。 称取0.4 g氢氧化钠（5.4）溶于水中，稀释至100 ml。 5.13 洗脱溶液。 取20 ml甲酸（5.5）、 50 ml甲醇（5.7）和950 ml二氯甲烷（5.8）混匀。 5.14 苯氧羧酸类农药标准物质：w96%。 5.15 苯氧羧酸类农药标准贮备液：r =1.00 mg/ml。 分别称取苯氧羧酸类农药标准物质 0.1 g（精确到 0.1mg），用丙酮（ 5.9）溶解后，转移到 100 ml 容量瓶中用丙酮（5.9）定容至标线。标准贮备液在20以下冷冻、避光保存，保存期为1年。也可直 接购买有证标准溶液，并按照制造商

11、的产品说明保存。 5.16 苯氧羧酸类农药标准中间液：r =100 mg/ml。 取1.00 ml苯氧羧酸类农药标准贮备液（5.15）于10 ml容量瓶中，用丙酮（5.9）稀释定容至标线， 于4以下冷藏、避光保存。 5.17 苯氧羧酸类农药标准使用液：r =2.00 mg/ml。 取200 ml苯氧羧酸类农药标准中间液（5.16）于10 ml容量瓶中，用甲醇水溶液（5.10）稀释定容 至标线，于4以下冷藏、避光保存，保存期为40 d。 5.18 石英砂：900 mm（20目）。 使用前在400下灼烧2 h，冷却后，于磨口玻璃瓶中密封保存。 5.19 净化柱：石墨炭黑和氨基串联固相萃取柱，500

12、 mg /500 mg/6 ml。 5.20 固相萃取柱：填料为苯乙烯二乙烯苯-N-乙烯基吡咯烷酮聚合物（HLB）或同等柱效的萃取柱， 60 mg/3 ml。 5.21 滤膜：0.22 mm聚四氟乙烯膜。 5.22 氮气：纯度99.99%。 6 仪器和设备 6.1 高效液相色谱仪：耐压6104 kPa（600 bar）， 具紫外检测器或二极管阵列检测器。 6.2 色谱柱：填料粒径为 2.7 mm，柱长 15 cm，内径 4.6 mm 的 C8反相色谱柱，或其他适用于酸性条 件的等效色谱柱。 6.3 超声波清洗器：输出功率为180 W以上，工作频率为40 kHz或其他等效提取装置。 6.4 样品

13、瓶：250 ml具磨口塞广口棕色玻璃瓶或带聚四氟乙烯衬垫螺口棕色玻璃瓶。 6.5 减压浓缩装置：旋转蒸发仪等。 HJ 10222019 3 6.6 氮吹仪。 6.7 固相萃取装置。 6.8 具塞容器：100 ml，具塞量筒、分液漏斗等。 6.9 一般实验室常用仪器和设备。 7 样品 7.1 样品采集和保存 按照HJ/T 166的相关规定进行土壤样品的采集，按照HJ/T 91和HJ 494的相关规定进行地表水沉 积物样品的采集，按照GB 17378.3的相关规定进行海洋沉积物样品的采集。样品采集后保存在预先清 洗洁净的样品瓶（6.4）中，尽快运回实验室分析，运输过程中应密封、避光。如暂不能分析，

14、应冷冻、 避光保存，保存时间为40 d。净化后的提取液（7.4.2）在4以下冷藏、避光保存，保存时间为14 d。 注：若不测定麦草畏，样品可在4下冷藏、避光保存。 7.2 样品的制备 除去样品中的异物（枝棒、叶片、石子等），将样品完全混匀。称取两份样品，一份约10 g（精确 至0.01 g）用于干物质含量的测定或含水率的测定；另一份20 g（精确至0.01g）用于试样的制备。 7.3 水分的测定 按照HJ 613进行土壤样品干物质含量的测定；按照GB 17378.5进行沉积物样品含水率的测定。 7.4 试样的制备 7.4.1 提取 称取20 g（精确到0.01g）样 品（ 7.2）于250 m

15、l具塞锥形瓶中，加入20 ml水和1.5 ml盐酸溶液（5.11）， 使 水相的pH2。准确加入40.0 ml乙腈（5.6），用超声波清洗器（6.3）超声提取20 min，用快速定量 滤纸将提取液过滤到含有 5 g 氯化钠（5.3）的具塞容器（6.8）中，然后再加入 40.0 ml 乙腈（5.6）重 复提取一次，合并两次滤液，振摇萃取 3 min，放置 30 min，待水相与乙腈相分层，准确分取 20.0 ml 乙腈溶液于浓缩瓶中，用减压浓缩装置（6.5）浓缩至约1 ml，待净化。 注：如果样品的含水率较高，可视情况减少水的加入量。 7.4.2 净化 用5 ml 洗脱溶液（5.13）活化净化柱

16、（5.19），待填料将要暴露于空气之前，停止活化。将待净化 的试样（7.4.1）转移到活化后的净化柱上，用 5 ml 洗脱溶液（5.13）洗涤浓缩瓶，也转移到活化后的 净化柱中，重复操作3次，合并收集所有洗脱液。将洗脱液用减压浓缩装置（6.5）浓缩至2 ml左右， 然后用氮吹仪（6.6）吹干，加入1.00 ml 甲醇（5.7）溶解后，再加入1.50 ml水混匀，用滤膜（5.21） 过滤，待测。 7.5 空白试样的制备 用石英砂（5.18）代替样品，按照与试样的制备（7.4）相同步骤进行空白试样的制备。 HJ 10222019 4 8 分析步骤 8.1 仪器参考条件 流动相 A：甲醇，流动相 B

17、：磷酸水溶液（用磷酸调 pH=3.00.1）； 流 速 ： 0.5 ml/min；柱温： 30；检测波长：230 nm；进样体积：40.0 ml。梯度洗脱程序见表1。 表1 梯度洗脱程序 时间/min 流动相A/% 流动相B/% 0 40 60 1 40 60 18 65 35 26 65 35 3032 90 10 3342 40 60 注：3032 min用于清洗色谱柱，清洗时间可根据实际样品的复杂程度进行调整。3342 min为色谱柱的平衡时间。 8.2 校准曲线的建立 分别取适量苯氧羧酸类农药标准使用液（5.17），用 甲 醇 水 溶 液（ 5.10）稀释，制备至少5个浓度点 的标准系

18、列，目标化合物的质量浓度分别为0.020 mg/L、0.050 mg/L、0.100 mg/L、0.500 mg/L、1.00 mg/L、 2.00 mg/L（此为参考浓度）。 按照仪器的参考条件（8.1），由低 浓 度到 高浓 度 依次进样，以标准系列溶 液中目标化合物的质量浓度为横坐标，对应的峰面积或峰高为纵坐标，建立校准曲线。 8.3 测定 按照与校准曲线的建立（8.2）相同的条件对净化后的试样（7.4.2）进行测定。 8.4 空白试验 按照与试样测定（8.3）相同的条件对空白试样（7.5）进行测定。 9 结果计算与表示 9.1 定性分析 根据样品中目标化合物与标准系列中目标化合物的保留

19、时间进行定性，可采用标准添加法、不同波 长下的吸收比或扫描紫外吸收光谱等方法辅助定性。必要时，可采用高效液相色谱-三重四极杆质谱法 对目标化合物进行确认。7种农药的离子对和多离子监测条件参见附录C。 在本标准规定的仪器参考条件（8.1）下，苯氧羧酸类农药的标准色谱图如图1所示。 HJ 10222019 5 min 10 15 20 25 30 0 5 10 15 20 25 1 2 3 4 5 6 7 mAU 1麦草畏；22,4-D；3MCPA；42,4-DP；52,4,5-T；62,4-DB；72,4,5-TP。 图 1 苯氧羧酸类农药的标准色谱图（r =1. 00 mg/L） 9.2 结果

20、计算 9.2.1 土壤中苯氧羧酸类农药的含量wi，按照式（1）进行计算。 12 3dm i i VVw Vmw r= （1） 式中：wi目标化合物i组分的含量，mg/kg； V1提取液乙腈总体积，ml； V2提取液净化后的定容体积，ml； ri 由校准曲线计算得到的试样中目标化合物i组分的质量浓度，mg/L； V3提取液乙腈的分取体积，ml； m样品重量（湿重）， g ； w dm样品干物质含量，%。 9.2.2 沉积物中苯氧羧酸类农药的含量wi，按照式（2）进行计算。 2 12 3HO (1)ii VVw Vmwr= - （2） 式中：wi目标化合物i组分的含量，mg/kg； V1提取液乙腈

21、总体积，ml； V2提取液净化后的定容体积，ml； ri 由校准曲线计算得到的试样中目标化合物i组分的质量浓度，mg/L； V3提取液乙腈的分取体积，ml； m样品重量（湿重）， g ； 2HO w 样品含水率，%。 9.3 结果表示 测定结果小数点位数与方法检出限一致，最多保留3位有效数字。 HJ 10222019 6 10 精密度和准确度 10.1 精密度 6家实验室分别对7种苯氧羧酸类农药浓度为0.040 mg/kg、0.200 mg/kg和0.800 mg/kg的空白加标 样品进行了6次重复测定：7种苯氧羧酸类农药的实验室内相对标准偏差分别为2.2%15%、2.6%14% 和0.80%

22、8.6%；实验室间相对标准偏差分别为5.6%15%、6.0%9.1%和1.8%5.7%；重复性限 r 分别为 0.0060.014 mg/kg、0.0250.049 mg/kg 和 0.0390.12 mg/kg；再现性限 R 分别为 0.009 0.019 mg/kg、0.0410.066 mg/kg和0.0660.16 mg/kg。 6家实验室分别对7种苯氧羧酸类农药浓度为0.040 mg/kg和0.200 mg/kg的沉积物加标样品进行了 6次重复测定：7种苯氧羧酸类农药的实验室内相对标准偏差分别为1.4%19%和1.7%14%；实验室 间相对标准偏差分别为 6.0%11%和 3.5%1

23、2%；重复性限 r 分别为 0.0080.015 mg/kg 和 0.022 0.044 mg/kg；再现性限R分别为0.0110.015 mg/kg和0.0290.061 mg/kg。 6家实验室分别对7种苯氧羧酸类农药浓度为0.040 mg/kg、0.200 mg/kg和0.800 mg/kg的土壤加标 样品进行了6次重复测定：7种苯氧羧酸类农药的实验室内相对标准偏差分别为3.6%23%、3.4%12% 和3.1%14%；实验室间相对标准偏差分别为3.8%11%、5.0%12%和3.9%13%；重复性限r分 别为 0.0080.015 mg/kg、0.0410.050 mg/kg 和 0.

24、150.18 mg/kg；再现性限 R 分别为 0.010 0.015 mg/kg、0.0470.074 mg/kg和0.170.29 mg/kg。 精密度结果参见附录D。 10.2 准确度 6家实验室分别对7种苯氧羧酸类农药浓度为0.040 mg/kg、0.200 mg/kg和0.800 mg/kg的空白加标 样品进行了 6 次重复测定：7 种苯氧羧酸类农药的加标回收率分别为 81.9%118%、82.4%110%和 86.9%106%；加标回收率最终值分别为93.5%27.6%109%13.2%、90.9%16.2%100%12.2% 和91.4%8.2%99.4%4.8%。 6家实验室分

25、别对7种苯氧羧酸类农药浓度为0.040 mg/kg和0.200 mg/kg的沉积物加标样品进行了 6次重复测定：7种苯氧羧酸类农药的加标回收率分别为84.7%116%和71.1%103%；加标回收率最 终值分别为97.7%21.6%107%15.8%和82.4%19.2%93.2%6.2%。 6家实验室分别对7种苯氧羧酸类农药浓度为0.040 mg/kg、0.200 mg/kg和0.800 mg/kg的土壤加标 样品进行了 6 次重复测定：7 种苯氧羧酸类农药的加标回收率分别为 78.1%113%、84.5%117%和 70.5%104%；加标回收率最终值分别为93.8%10.8%103%13

26、.0%、96.2%17.4%102%10.2% 和87.5%20.6%98.9%7.6%。 准确度结果参见附录D。 11 质量保证和质量控制 11.1 空白试验 每20个样品或每批次（20个样品/批）至少分析1个实验室空白，空白中目标化合物的浓度应低 于方法检出限。 HJ 10222019 7 11.2 校准 校准曲线的相关系数0.999。每 10 个样品或每批次（10 个样品/批）应分析测定一个校准曲线 中间浓度点标准溶液，测定结果与曲线该点浓度的相对误差应在15%之内。 11.3 平行样 每20个样品或每批次（20个样品/批）应测定一个平行样，平行样测定结果的相对偏差30%。 11.4 空

27、白加标和基体加标 每20个样品或每批次（20个样品/批）应测定一个空白加标样，加标回收率应为75%130%。 每20个样品或每批次（20个样品/批）应测定一个基体加标样品，基体加标回收率应为65%130%。 12 废物处理 实验中产生的废液应集中收集和保管，并做好相应的标识，委托有资质的单位进行处理。 HJ 10222019 8 附 录 A （规范性附录） 方法的检出限和测定下限 表A.1给出7种苯氧羧酸类农药的名称、简称、CAS号及方法的检出限和测定下限。 表A.1 方法的检出限和测定下限 出峰顺序 农药名称 农药简称 CAS号 方法检出限/（mg/kg） 测定下限/（mg/kg） 1 3,

28、6-二氯-2-甲氧基苯甲酸 麦草畏 1918-00-9 0.008 0.032 2 2,4-二氯苯氧乙酸 2,4-D 94-75-7 0.005 0.020 3 2-甲基-4-氯苯氧乙酸 MCPA 94-74-6 0.007 0.028 4 2-（2,4-二氯苯氧基）-丙酸 2,4-DP 120-36-5 0.008 0.032 5 2,4,5-三氯苯氧乙酸 2,4,5-T 93-76-5 0.009 0.036 6 4-（2,4-二氯苯氧基）-丁酸 2,4-DB 94-82-6 0.007 0.028 7 2-（2,4,5-三氯苯氧基）-丙酸 2,4,5-TP 93-72-1 0.009 0

29、.036 HJ 10222019 9 附 录 B （资料性附录） 消除酚类化合物干扰的方法 依次用5 ml甲醇（5.7）和5 ml实验用水活化固相萃取柱（5.20），待填料将要暴露于空气之前， 停止活化。 将7.4.2中浓缩后的洗脱液用氮气吹干，再用3 ml水溶解，用0.1 mol/L的氢氧化钠溶液（5.12）调 节水溶物pH至中性。将水溶物以小于 3 ml/min 的流速通过活化后的固相萃取柱，再用 2 ml 水洗涤水 溶物瓶，重复操作一次。待水溶物全部通过固相萃取柱后，继续抽吸2 min或用氮气（5.22）吹扫，使 固相萃取柱干燥。然后用10 ml甲醇（5.7）洗脱，收集洗脱液，将洗脱液用

30、氮吹仪（6.6）浓缩至近干， 用甲醇水溶液（5.10）定容至2.5 ml，用滤膜（5.21）过滤后，按8.3要求进行测定。 HJ 10222019 10 附 录 C （资料性附录） 7种苯氧羧酸类农药的多离子反应监测条件 表 C.1 和表 C.2 分别给出了 7 种苯氧羧酸类农药液相色谱-三重四极杆质谱法的多离子反应监测条 件和色谱条件。 表C.1 目标化合物的多离子反应监测条件 农药简称 监测离子对/ （m/z） 碰撞电压/ V 裂解电压/ V 喷嘴电压/ V 219.0174.9* 1 55 麦草畏 219.0144.8 1 55 0 218.9160.9* 5 70 2,4-D 218.

31、9124.8 22 70 300 199.0141.0* 10 80 MCPA 199.0104.6 25 80 300 233.0160.8* 5 72 2,4-DP 233.0124.8 25 72 600 252.9194.8* 5 70 2,4,5-T 252.9158.8 25 70 600 247.0160.9* 1 66 2,4-DB 247.0124.9 22 66 600 266.9194.8* 2 90 2,4,5-TP 266.9158.9 22 90 600 注：带*为定量离子。 色谱条件：色谱柱填料粒径为2.6 mm，柱长10 cm，内径2.1 mm的C18反相色谱柱

32、；流动相A： 含0.15%甲酸的水，流动相B：含0.15%甲酸的甲醇；流速为0.30 ml/ min；进样量为5.0 ml；柱温 40。 表C.2 梯度洗脱程序 时间/min 流动相A/% 流动相B/% 0 90 10 2 70 30 3 55 45 8 20 80 24 90 10 33 90 10 HJ 10222019 11 附 录 D （资料性附录） 方法的精密度和准确度 表D.1和表D.2分别给出了方法的精密度和准确度。 表D.1 方法的精密度 样品类型 农药简称 加标浓度/ （mg/kg） 实验室内相对 标准偏差/% 实验室间相对 标准偏差/% 重复性限r/（mg/kg） 再现性限

33、R/（mg/kg） 0.040 2.27.0 5.8 0.007 0.009 0.200 3.05.8 6.0 0.025 0.041 麦草畏 0.800 0.803.0 2.5 0.039 0.066 0.040 3.18.2 7.1 0.007 0.011 0.200 4.86.9 6.1 0.031 0.044 2,4-D 0.800 1.14.7 1.8 0.066 0.072 0.040 5.113 15 0.011 0.019 0.200 5.48.3 8.9 0.033 0.054 MCPA 0.800 1.87.1 4.0 0.094 0.12 0.040 2.612 5.6

34、0.010 0.011 0.200 4.68.1 8.5 0.032 0.053 2,4-DP 0.800 2.18.6 3.6 0.096 0.12 0.040 1115 11 0.014 0.018 0.200 5.514 9.0 0.049 0.066 2,4,5-T 0.800 4.16.7 5.7 0.12 0.16 0.040 3.56.3 7.3 0.006 0.010 0.200 2.67.5 6.7 0.029 0.045 2,4-DB 0.800 1.37.2 4.7 0.071 0.12 0.040 3.012 8.2 0.009 0.013 0.200 6.112 9.

35、1 0.045 0.063 空白 加标 2,4,5-TP 0.800 3.17.0 4.5 0.11 0.14 麦草畏 3.59.2 7.1 0.008 0.011 2,4-D 3.116 11 0.010 0.015 MCPA 4.116 8.4 0.012 0.014 2,4-DP 3.116 7.7 0.012 0.014 2,4,5-T 3.119 6.1 0.015 0.015 2,4-DB 2.816 6.0 0.010 0.012 水库底泥 2,4,5-TP 0.040 1.418 7.7 0.012 0.014 麦草畏 3.514 12 0.032 0.061 2,4-D 2.

36、57.2 8.2 0.022 0.044 MCPA 3.713 7.3 0.044 0.055 2,4-DP 1.78.2 3.5 0.025 0.029 2,4,5-T 3.312 5.9 0.037 0.045 2,4-DB 3.28.0 3.4 0.029 0.032 黄河口 沉积物 2,4,5-TP 0.200 2.65.9 8.3 0.024 0.047 HJ 10222019 12 续表 样品类型 农药简称 加标浓度/（mg/kg） 实验室内相对 标准偏差/% 实验室间相对 标准偏差/% 重复性限r/ （mg/kg） 再现性限R/ （mg/kg） 麦草畏 5.211 3.8 0.0

37、10 0.010 2,4-D 4.916 11 0.009 0.014 MCPA 4.423 5.6 0.015 0.015 2,4-DP 3.819 7.9 0.012 0.014 2,4,5-T 6.815 7.7 0.012 0.013 2,4-DB 5.58.6 6.4 0.009 0.011 江西 红土 2,4,5-TP 0.040 3.611 7.8 0.008 0.011 麦草畏 5.612 9.5 0.049 0.069 2,4-D 3.510 5.0 0.041 0.047 MCPA 6.912 7.6 0.047 0.060 2,4-DP 3.411 9.7 0.043 0

38、.065 2,4,5-T 5.811 9.0 0.050 0.067 2,4-DB 4.910 12 0.041 0.074 青岛 潮棕土 2,4,5-TP 0.200 3.710 8.1 0.044 0.061 麦草畏 4.69.9 4.3 0.16 0.17 2,4-D 6.19.5 3.9 0.17 0.17 MCPA 3.112 6.9 0.17 0.21 2,4-DP 4.814 4.9 0.18 0.20 2,4,5-T 3.811 13 0.17 0.29 2,4-DB 3.711 6.8 0.16 0.20 黑龙江 黑土 2,4,5-TP 0.800 4.714 12 0.16

39、 0.27 表D.2 方法的准确度 样品类型 农药简称 加标浓度/ （mg/kg） 加标回收率 范围/% P /% PS /% 2PSP /% 0.040 101118 109 6.6 10913.2 0.200 94.8110 100 6.1 10012.2 麦草畏 0.800 96.6103 99.4 2.4 99.44.8 0.040 97.1117 106 7.6 10615.2 0.200 92.1106 98.5 6.0 98.512.0 2,4-D 0.800 97.2102 98.9 1.7 98.93.4 0.040 83.5115 93.5 13.8 93.527.6 0.

40、200 83.9106 90.9 8.1 90.916.2 MCPA 0.800 91.3101 96.8 3.7 96.87.4 0.040 95.5110 102 5.8 10211.6 0.200 82.8102 93.9 8.0 93.916.0 2,4-DP 0.800 93.2103 96.9 3.4 96.96.8 0.040 81.9113 97.2 11.0 97.222.0 0.200 83.7104 95.7 8.6 95.717.2 2,4,5-T 0.800 87.9104 94.7 5.3 94.710.6 0.040 97.5118 108 7.8 10815.6

41、 0.200 90.5108 97.8 6.6 97.813.2 空白 加标 2,4-DB 0.800 94.0106 96.8 4.6 96.89.2 HJ 10222019 13 续表 样品类型 农药简称 加标浓度/ （mg/kg） 加标回收率 范围/% P /% PS /% 2PSP /% 0.040 92.1114 103 9.0 10318.0 0.200 82.4106 92.5 8.6 92.517.2 空白 加标 2,4,5-TP 0.800 86.999.1 91.4 4.1 91.48.2 麦草畏 95.6116 107 7.9 10715.8 2,4-D 84.7113

42、97.7 10.8 97.721.6 MCPA 89.6110 98.5 8.0 98.516.0 2,4-DP 93.6116 104 8.0 10416.0 2,4,5-T 88.2106 97.9 5.8 97.911.6 2,4-DB 97.7115 106 6.4 10612.8 水库 底泥 2,4,5-TP 0.04 90.9116 105 8.1 10516.2 麦草畏 71.195.4 82.4 9.6 82.419.2 2,4-D 80.695.6 86.1 7.0 86.114.0 MCPA 85.3103 92.3 6.8 92.313.6 2,4-DP 88.096.8 90.7 3.2 90.76.4 2,4,5-T 78.894.5 87.1 5.2